Слабослышащие детки
Добрый всем день! Рада со всеми познакомиться!!! Я в вашем форуме новенькая, но решила завести новый топ, так как старый ушел в архив. Мне приходилось заходить сюда 3,5 года назад, просить советов у мам слабослышащих деток. Ваши советы нам очень помогли. Девочка наша при рождении не прошла три раза слуховой тест. Здесь нам посоветовали здесь обратиться в частную клинику (Москва). В 3 месяца поставили небольшое отклонение слуха, в 6 месяцев сказали, что у нас 100 процентый хороший слух (я думаю ошибочно сказали). Мы выдохнули и забыли об этой проблеме. Сделали все прививки. Но в 3,5-3,6 лет начала замечать, что иногда на мой разговор спрашивает "что?". Я думала это от ее невнимательности. Но к лету стало уже очень заметно, стали замечать родственники. И переспрашивает, и не слышит если тихо говорим, если в разных комнатах. Мы в другом городе (в летнем отпуске) пошли к сурдологу, прошли тесты, поставили хр. сенсоневральная тугоухость 1-2 степени (одно ухо получше, другое похуже). В Москве поставили такой же диагноз в частной клинике. Сказали надо слуховые аппараты. Уже назначили день, когда будут подбирать аппараты. Для меня все это впервые, я новичок в этом деле, боюсь ошибиться. Скажите пожалуйста, где вы обследуетесь со слуховыми аппаратами? Где вы покупали слуховые аппараты? (если это не секрет). Одно дело купить, другое дело правильно их настроить. Все таки они не дешевые... Да и хочется, чтобы ребенок правильно все слышал и не было так, что деньги на ветер выбросили. Их на одно ухо покупают (мне кто-то сказал) или на оба? Как часто они выходят из строя, ломаются? Часто теряются?
Какие еще обследования можно пройти? проверить сосуды головы? еще что-то? За последнюю неделю ощущение, что со слухом стало еще хуже :-( Я в шоке и в расстройстве :-( Ощущение, что уже и нормальную речь плохо слышит :-( В голове Мысли за ее будущее... Прочитала один ваш форум, про достижения ваших деток, у кого что получается, у кого не получается. У меня все равно паника :-( Помогите пожалуйста! Могу дать адрес своей почты.
У нас КИ, поэтому к сожалению не помогу ничем, в СА не разбираюсь.
Просто сейчас лето и многие разъехались....
Но тут, почти все, кто с СА, покупают их и настраивают в Отофоне у Смрновой
спасибо вам большое! Мы туда и записаны. Значит мы на правильном пути. Вы меня успокоили немного.
МЕня пугает, что за эту неделю (проверялись неделю назад там) мне кажется, что слух сильно ухудшился :-( Не представляю что делать :-( Записи наверное уже нет и с двумя детьми (один из них годовалый) ехать на метро в другой конец Москвы - очень тяжело :-( (даже если бы запись и была)
все там делали. ТРи теста (один из них игровая форма), на трех аппаратах в разных кабинетах.
Если Вы заходили сюда, то Вам скорее всего советовали идти в Отофон к Ольге Ивановне или в ИКП. Я своей дочери покупала аппараты в Отофоне, там же их настраивали. Если Вы москвичи вроде как можно получить бесплатно аппараты в сурдологическом центре на Вернадского(дают сейчас или нет я не знаю давно там не была). Боюсь ошибиться, но стоит ли на ухо с 1 степенью одевать аппарат? Вам наверно стоит съездить к Ольге Ивановне она и аппараты подберет если надо и настроит и на все вопросы ответит.
Я думала вдруг за 3,5 года что-то изменилось... Да, записали к Ольге Ивановне на 29 августа, она тоже смотрела дочку в этот раз вместе с Татьяной Михайловной и еще один врач была. Сказали все трое, что аппарат нужен :-(
Мы Москвичи, прописка есть. А разве бесплатно у нас что-то можно получить? :-) Я даже не надеялась. И как-то слышала, что бесплатно только дубовые аппараты и очереди годами, не знаю точно. Думаю с 1-2 степенью бесплатно ничего не светит, но я не в курсе всего этого пока. На Вернадского едем 3-го сентября, так как наша поликлиника не верит частным клиникам и сказали встать на учет на Вернадского.
Получить аппараты можно, но надо проявить настойчивость. Мы сразу покупали, а потом пыталась получить бесплатно, но надо было ездить, спрашивать когда завезут аппараты, у меня терпения не хватило. Но где-то год назад позвонили спросили, нужны ли нам аппараты, муж не подумав отказался. При разговоре с заведующей сурд центра она сказала, что у них все аппараты дорогие.Это было почти 4 года назад. А зачем вашей поликлинике нужно, что бы вы вставали на учет в сурдоцентре?
я в поликлинике сказала, что нам поставили такой диагноз. Лор сказал, что ваши бумажки в частном сурдоцентре никакой юридической силы не имеют, надо справку с нашего государственного сурдоцентра на Вернадского. Вставайте мол там на учет.
а как надолго хватает слуховой аппарат? или ребенок растет и надо менять его постоянно? Дочке сейчас 3 года 10 месяцев. слуховой аппарат на одно ухо ставят или на оба уха? Я ничего не знаю про это... понимаю все расскажут врачи при встрече, но хочется уже быть немного подкованной...
Аппараты ставят на оба уха. Хватает их где-то на 3-4 года(по крайней мере нам сказали менять через это время). Раз в год делаем аудиограмму и подстраиваем аппараты у ОИ. Аппарат менять не надо, делают новые вкладыши где-то раз в 9 месяцев.
Еще по поводу справки из сурдоцентра для поликлиники. Подумайте нужна ли она в карте Вашего ребенка?
а я как обязательный человек думала, что она обязательно нужна в карте :-) А сейчас даже не знаю... ВЫ меня озадачили. Так Лор врач уже провел тест, уже написал в карту диагноз под вопросом... А что здесь многие мамы в пликлинике не говорят свой диагноз? да и будет думаю удивительно для врача, если придешь с аппаратом за ушами на приемы (или домой врач придет), а справки от сурдоцентра нет... хотя можно и без апарата на прием придти.....
Думаю до сентября мамы другие здесь еще появятся, тоже что-то скажут и посоветуют (к вашему мнению тоже конечно прислушиваюсь)....
Ставят на учет на Вернадского. Знаете, плохой слух - это не психиатрия, чтобы не делать записи в карте - это важно, потому что нельзя многие лекарства, в т.ч. нурофен, так нежно всеми любимый. Да, Сурдоцентр напрягает своей неспешностью, но это то основное заведение, документы из которого везде принимают. Заниматься с педагогами там необязательно, к врачам туда ходить необязательно, ваша задача - подтвердить диагноз, получить бумажку, и все.
я как раз об этом думала, что скрыть от врача (а врач нас хорошо знает) наш диагноз - это бессмысленно при постоянно болеющем ребенке (как пошли в сад, этот год будет вторым годом в саду) и при постоянном назначении лекарств.
А могла ангина (один раз правда, температура под 40, назначение антибиотиков (смена одного на другой)) и постоянные простуды в течение года (постоянный насморк, чихание, переходящий иногда в кашель, правда без температуры) снизить слух?
Еще недавно летом дочка упала головой об асфальт на камушек и ударилась сильно, крови было, фонтаном.... в это же время простыла, сопли ручьем, чихала, потом в кашель перешло и я один раз дала ей нурофен (никогда почти не давала, а тут посоветовали и дала). После этих случаев заметила, что слух ухудшился :-( Неужели все так влияет, или это просто совпадение?
Нурофен нельзя слабослышкам????? Вы меня просто убили. Ни один врач нам такого не говорил, в т.ч. Ольга Ивановна! А сыну, к сожалению, его уже не мало пришлось попить... Где можно список ототоксичных препаратов изучить, если сами врачи его не знают:(((( поделитесь инфой, пож-та.
На вскидку так не назову, может, кто-то из более опытных мам подключится, ну, погуглите сами
Спасибо, я уже вчера искала эти списки. и раньше тоже искали инфу, но про Нурофен ничего не видела в списках :( И врачи всегда его назначали, зная про снижение слуха...Жалко, если еще и сама ухудшала по незнанию состояние ребенка:(
Конечно на Вернадского проходить обследование надо обязательно. По поводу справки это чисто мое мнение которое может быть неправильным. Вклееная справка в карте моему ребенку не поможет, а в будущем чем то может навредить(или помешать в чем то?).Никто и слова не скажет есть справка и сурдоцентра или нет в карте. Врачам по вызову я сразу говорю, что реб слабослышащий они никогда не смотрят карту при назначении лекарств, участковая нас знает, а ЛОРу эта справка нужна, что бы поставить Вас еще на свой учет, и ей тоже на приеме надо будет напомнать что деть слабослышащий(если Вы ее не посещаете раз месяц и она Вас помнит). Да, про справку я тоже послушаю от других мам может я все таки неправильно делаю что справку и сурдоцентра дома держу.
Здравствуйте!У меня ребенок слабослышащий. Роме скоро 8 лет.С 2ух лет наблюдаемся в Отофоне у Ольги Ивановны.Советую там покупать и настраивать аппараты.
Обычно еще обследуют сосуды головы и шеи, проверяют есть ли внутричерепное давление( во всяком случае,Ольга Ивановна нас просила это сделать),зрелость коры г.м.
Если что-то нужно-спрашивайте.
спасибо большое! да, мы уже точно там будем покупать СА. 39-го едем подбирать СА. ПРо то обследование, что вы написали, нам Ольга Ивановна не говорила, но говорили об этом обследовании в другом городе, хотела как раз у Ольги Ивановны спросить про это. Скажите, а у вас за все эти годы ухудшение в слухе не было? Так боюсь этого :-( , просто за последние 3-4 месяца у нас очень сильно слух ухудшился :-( , только весной еще шопотную речь слышала, а сейчас на повышенном тоне надо говорить :-(
А скажите, как с психологической стороны ребенок это воспринял? Хотел ли ходить со СА? как ребенку объяснить, что СА ему нужен и нельзя их снимать? Нам то уже скоро 4 года будет, думаю как она воспримет СА, не будет ли стеняться и говорить, что ни у кого в саду нет СА, а у нее есть... Не хочется постоянно "капать" ребенку на мозг, что она плохо слышит и это необходимость. Как избегать постоянных слов "ты плохо слышишь - поэтому надо носить"? или уже так и говорить? хочется, чтобы она чувствовала себя и росла с пониманием, что она полноценный ребенок, а не "полуглухая"... Как реагировать на высказывания детей в саду (они же еще маленькие и глупые) "она глухая" ( думаю будут говорить так :-( )? Боюсь она замкнется и не захочет в сад ходить :-( (и так тот год очень тяжело ходили). Вообщем, меня беспокоит и психологическая сторона дочки. По первости то она оденет СА как игрушку, ей будет интересно, а потом боюсь не захочет одевать.
У Ромы было ухудшение слуха в прошлом году.В 7 лет обычно такой критический возраст, как нам говорила Ольга Ивановна.Но у всех все индивидуально. Наш слух зависит от состояния сосудов очень сильно(они "шалят"), от давления внутричерепного(оно у нас есть периодически приличное),все это мешает слышать.
Хотел ли ходить в СА?В самом начале пути такой проблемы не было,потому что мы одели аппараты в первый раз в 2года,2мес.Без аппаратов Рома ничего не слышит,поэтому одевать-не одевать не обсуждается. Без аппаратов только по губам читает.
Когда стал старше,то стал задавать вопросы,а почему вот у меня аппараты,а у тебя,у папы и других ребят нет.Тут начинаешь объяснять.
В сад мы ходили интегрированный.В школу пойдем для слабослышащих. Так что там все такие будут.
У вас слух совсем другой.надо поспрашивать у таких родителей. У нас 4 степень.
спасибо вам за ответ!!!! А направление на проверку сосудовов у невропатолога брать?
Мы делали сами без направления.Если в Семашко будите делать, то лучше у Кирилюк Оксаны Марковны.
у меня ребенок глухой в принципе, поэтому ничего без КИ не слышит и понимает, что это необходимость. В 2 года, когда одели только, то чепчик носили, но вашей же объяснить можно, что к чему.
Я не сторонник скрывать от ребенка, что у него есть проблема.
Мой прекрасно знает, что он глухой, что у него имплант в голове и снаружи, что он должен быть аккуратным, не мочить и т.д. Прекрасно знает сколько это добро стоит. Знает, что у него есть инвалидность. Другим детям спокойно говорит, что да, я -глухой. Комплекса нет.
Считает и себя, и детей с другими физ.и не только ограничениями(ДЦП, разные увечья, СД и прочее)- нормальными, просто с определенными особенностями, в которых нет ничего такого.....
А что можно ребенку, который плохо слышит и носит Са, говорить, что он хорошо слышит?????А зачем????
Полноценность не в отсутствии СА, очков, костылей и прочего, а в голове и в душе человека. Нужно научить ребенка быть полноценным с тем, какой он есть.
К слову у нас еще очки тоже есть. И еще ряд физ. ограничений по здоровью (нельзя почти никакой спорт, прыгать нельзя, ролики, самокат, кувырки и прочее)
Спасибо за ответ! нет конечно, говорить что она хорошо слышит и скрывать проблему не будем.
Я объясняю, что у разных людей может что-то болеть или отличаться от других.Кто-то очки носит,у кого-то нога болит и т.п. Он все понимает, но бывает грустно,когда он начинает рассуждать,что когда ему будет 10 лет,то он уже будет сам слышать и аппараты ему будут не нужны. Он понимает,что мочить их нельзя и т.п..Мы тоже на днях к Ольге Ивановне едем.
Не бойтесь детей. Маленькие дети более терпимы и больше понимают, чем их родители. Мы 2 года ходили в массовый сад, сначала в СА, потом в КИ - дети удовлетворили свое любопытство в течение первой недели и больше не приставали. Общались хорошо, у нас даже с того времени пара приятелей осталась, но мой ребенок и сейчас почти не говорит.
СА одевать снимать легко.Моя дочь (6 лет) этим летом научилась самостоятельно одевать, кто-то раньше сам начинает одевать. Воспитатели в массовом саду по моей просьбе просто отключали на время сна аппарат, сейчас перешли в спецсад воспитатели там и одевают и снимают.
Слуховые аппараты сейчас миниатюрные. В нашей группе у всех детей была 3-я степень - так их СА в половину меньше нашего КИ, а на вашу 1-2-ю будут еще меньше.
Нет, у нас после менингита произошла оссификация улитки (окостенение), просто нужно было ждать операцию КИ и начинать заниматься, т.к. речь распалась, поэтому сначала были куплены СА. В садик тогда мы ходили только до обеда, поэтому воспитателей не нагружала проблемой снять-надеть, а с КИ стало все проще - там нет вкладышей, нужно только на ухо повесить и магнит прилепить.
У нас в массовой группе воспитатели быстро научились снимать и одевать аппараты. На время сна убирали их в коробочку.
Нет, как раз вчера на род. собрании обсуждали, кто во сколько забирать будет. Из 8 детей в классе ночевать будут только 4. Спальных мест в интернате на всех детей нет. Многие, как мы, до 5 часов заявления написали (в районе 4-х полдник, потом выполнение ДЗ до 5).
ДОбрый вечер девушки! Съездили сегодня мы к Ольге Ивановне. Слуховые аппараты не купили, так как Ольга Ивановна решила отправить нас на проверку аденоидов. Очень не понравилась ей наша гнусавость (я не замечаю), и несколько собранных факторов, которые предполагают наличие аденоидов. Завтра поедем делать риноскопию (она отправила), а дальше уже будем решать что делать. Перед нами сегодня на приеме был мальчик с похожей ситуацией, которому удалили аденоиды и он сегодня первый раз был на приеме после операции, слух приходит в норму. Посмотрим что у нас будет...
Спасибо! Съездили сегодня на риноскопию, аденоиды приличных размеров, будем удалять в октябре ( врач выйдет с отпуска), но врач сказала, что снижение слуха возможно не из-за аденоидов, так как барабанная перепонка не воспалена, идеальная, среднее ухо хорошее... То есть маловероятно, что понижение слуха из-за аденоидов :-( Из-за аденоидов может быть то, что слух у нас " пляшет" (то лучше, то хуже. Я уже писала сюда, что резко ухудшился слух на 3-4 дня, а потом вроде нормализовался). Но врач сказал, что аденоиды очень близко к уху расположены... В любом случае, через месяц после удаления надо провериться, вдруг нам повезет и причина будет именно в аденоидах... Так что у нас есть какой-никакой, но маленький шанс, что со слухом у нас будет все в порядке.
а точно надо удалять? говорят, если не трогать до 10 лет, само пройдет (лечить только), а если вырезать, то потом только резать постоянно :-(
Я вас поняла о чем вы... Но вы поймите, что аденоиды даже 1-2й степени ( самые маленькие) могут давать осложнение на слух (Это доказано). Когда есть аденоиды (расположенные близко к уху, врач как-то сказала по-другому, я сейчас вспомнить не могу) и снижение слуха, то хочется верить, что снижение слуха из-за аденоидов... Когда есть из чего выбрать: вырезать аденоиды и улучшить слух или не вырезать и остаться с пониженым слухом (а аденоиды растут и может быть еще хуже со слухом), то хочется выбрать первый вариант. Всегда хочется верить в лучшее... У меня надежда, что после операции у нас станет лучше со слухом, хотя врач сильно не обнадежила :-( ведь чудеса бывают в жизни (у меня раньше ник здесь был "Верю в чудо-элмисс", хочется верить :-) )
Ну и не все после операции по удалению
Ну и не всем после операции по удалению аденоидов снова вырезают их... В это тоже хочется верить... Вообщем, на весах стоит либо вырезать и улучшить слух ( есть шанс), либо оставить аденоиды, лечить бесконечные простуды и сопли (которые невозможно вылечить за 10-14 дней даже при постоянных промываниях), открытый рот, капать називин и разговаривать с ребенком на повышенным тоже (тихо плохо слышит), постоянно спрашивающем " мама, ты что сказала? Почему ты тихо говоришь, мы же не спим?". Думаю врач с многолетним опытом знает что советовать в данной ситуации...
И еще, допустим аденоиды не удалим... Врач-сурдолог сказал, что на такой слух нужны слуховые аппараты, иначе ребенок будет отставать, а впереди школа.... И так логопедические проблемки небольшие есть. Представляете, а если проблема понижения слуха как раз в аденоидах, а мы на уши СА повесим, то что будет со слухом дальше? (Слух то может у нее нормальный). Вот она где рулетка...
а как они (аденоиды) влияли? слух получше стал или как-то по-другому?
Нам тоже 2-ю степень ставят...
Спасибо за ваш пример! А если не секрет где вам удаляли? И как? (Под общим наркозом или местным)?
Извините за бесконечные вопросы... А вы платно делали? Сами искали по отзывам где делать или вас направили? ЦКБ- это филатовская? Нам посоветовали больницу, но отзывов о ней мало, делают там местно (читала, что это " вслепую" без эндоскопа)...
Мы удаляли аденоиды в больнице УДП РФ, под общим наркозом. При удалении выяснилось, что они даже проросли в слуховую трубу. После удаления слух немного улучшился. Операция прошла успешно, я осталась очень довольна. А в Филатовской мне не понравилось.
По поводу детского сада. Мы ходили и все было ок. Главное - это поговорить с воспитателями, что б объяснили деткам. Но вообще-то малыши не дразнятся, если никто из взрослых им не подает дурного примера. Они просто интересуются , что это такое в ухе и зачем, и потом быстро теряют к этому интерес.
Спасибо за ответ! Мы тоже надеемся, что после операции слух улучшится. Я все таки прихожу к мнению, что у моей дочки аденоиды хоть как-то влияют на слух. На той неделе, отходив 3 дня в сад, приболели, с носа текло, нос закладывало, сидели на називине и сразу пошли постоянные "мам, что? мам что?", даже психуя и плача "мама, почему ты тихо говоришь?". Потом нос отпустило и вроде нормализовалось.
В саду я пока не распространяюсь никому, что она не все слышит (я про воспитателей имею в виду). Пока не сделаем операцию на аденоиды и не пройдем восстановление и не проверим слух заново - не хочу говорить.
Единственное меня смущает, что очень многим делают общий наркоз, а нам предлагают только местный. Не знаю что лучше...
Скажите, а при риноскопии у вас не видели, что аденоиды проросли в слуховой проход? И какая у вас была тимпанограмма до операции? (врачи говорят проходимая и нет). Какая была перепонка (красная, втянутая, выпуклая и т.д.)? То есть были ли признаки, которые говорили об аденоидах? или вам они дышать мешали?
Риноскопию мы не делали, тимпанограмма была уплощенная, перепонка тусклая и втянутая. Дышать они нам не очень мешали, но насморк был постоянный, замучились лечить. Удаляли аденоиды именно из-за слуха. Общего наркоза я не боялась, по моим наблюдениям он никак не отразился на ребенке. А вот стресса после местной анестезии я боялась. Ребенок заснул, его увезли в операционную, потом проснулся уже в палате рядом с мамой :) даже не поняла, что все уже сделали.
Если Вам интересно, то могу рассказать как мы аденоиды 3 степени превратили во 2-ю с помощью проторгола.
Значиттттся так!
Надо заказать в аптеке 0,5% проторгол. Должны сделать без рецепта, будут упрямится - проявите настойчивость.
Капать так - 1 неделя - 0,5% раствор по 1 капле в каждую ноздрю 3 раза в день, капать не на стенки носа как при насморке, а вглубь.
2 неделя - 1% тоже самое
3 неделя - 1,5 %
4 неделя - 2% ( уже не заказывать, он продается просто)
Я так всю деревню вылечила!
Съездили мы сегодня на Вернадского. Приехала вся в расстройстве :-( Оказывается у них на первичный прием уделяется больше времени, чем на вторичный. Я откуда то это должна была знать, когда нас записывали, заявили сегодня "вам надо было сказать когда записывались, что вы на первичный прием". При это я русским языком говорила регистратору, что мы 3,5 года назад записывались, карту завели , но не приехали на прием ни разу. В итоге нам игровую аудиограмму не сделали, запись на конец сентября (одновременно 2 врача и игровая аудиограмма в одном кабинете), если еще не заболеем :-( Предварительно поставили сенсоневральную тугоухость 2-й степени. Сказали надо будет еще генетический анализ сдать, сделать МРТ головы (проверка на наличие или отсутсвие новообразований, кист). Сказали, что аденоиды наши не влияют на слух, можно их не удалять (а мне хочется).
Когда узнали, что до этого мы проверялись в частном центре, разговор как-тоизменился :-( , как-будто мы преступление совершили :-( На мои слова "у вас запись за месяц, мне не терпелось узнать, у меня истерика была, а в частный нас записали за 3-5 дней", мне ответили "частные клиники не имеют лицензии на медуслуги, у них лицензии только на продажу СА" и т.д. и т.д. , короче недовольство такое с их стороны :-( Было ощущение, что нас просят побыстрее выйти, "записывайтесь на следующий прием," так как есть следующие пациенты. И сидение в очереди часами (даже если у тебя запись) в разные кабинеты - тоже расстраивает (у меня еще грудной ребенок, который грудь сосет). В итоге уехали в 9, приехали полвторого дня :-( А еще ездить и ездить...
Девушки, а кто-нибудь делал МРТ головы и анализы на генетику? вам назначали?
Да, что-бы что то добиться на Вернадского надо терпение и море времени. Нам еще перед аудиограммой сказали несколько раз приехать на занятия с педагогом. И никаких обследований нам не назначали, только обмолвились что надо генетику проверить. А уж про МРТ вообще ни слова не было. Я ничего не делала.
да, Вернадского - не для слабонервных. Я вышла из кабинета с комом в горле, думала разревусь :-( Сдержалась, чтобы не испугать ребенка. Еще сказали, что можно и второго ребенка заодно проверить у них... "убили" меня этим совсем...
Аденоиды мы решили удалить все таки... Разговаривала сегодня с Ольгой Ивановной, говорит каких только случаев не бывает, удаляйте, а там посмотрим...
Мы сдавали генетику на Каширке. Мы тоже первый раз собираемся на Вернадского в эту пятницу. Что же нас ждет, страшно представить.... мой уже в СА....
конечно не все так страшно как я написала, но времени надо будет много, так как врач в одном кабинете, сидишь очередь к нему, потом он отправляет в другой кабинет на тестирования, там сидишь очередь, потом возвращаешься к врачу и снова очередь сидишь, так как все после теста идут к врачу обратно и та же очередь, что была до теста к врачу :-) + люди по записи, которые тоже хотят попасть в свое время по записи. Вообщем, я брала кушать и пить ребенку :-) И там же в корридоре ели и пили :-) Были записаны в 11, зашли наверное около 12-ти только к врачу. Мы приехали к 11-ти, до нас в очереди сидели кто записывался на 9 с чем-то...
Не подскажите как тест на генетику называется?
Да, Москворечье, д.1. По слуху у них вроде Петухова. К ней записывали, она давала направление. Мы маленькие сдавали, взяли из пальца кровь. Анализ был 1.
Что сказать... сочувствую. Мы делали МРТ,т.к. нас сразу записали на операцию КИ, генетику тоже предлагали сделать, но мы не пошли, т.к. очевидная причина - облитерация (окостенение хрящей) улитки. СЦ - официальная организация, так что перетерпеть, а потом пойти своим путём.
Всех с началом учебного года! В нашей школе он начался грустновато. Начинаем пожинать плоды объединения с массовой школой. На наших деток им, естестно, на....ть (нелитературно), им нужны помещения. Уже оттяпали три (!!!) группы, где будут 80 детей (прогимназия). Общий вход. Да здравствуют сопли и простуды. Убрали ясли, теперь детки только после 3 лет. Объединили два класса в одной группе, сидим через стеночку (половина спальни обычного детского сада). Так что с новым учебным годом.
Да... А у нас в классе деток возят с Каширки и с Академической (на Савёловскую) и 3 класса по 8 человек набрали.
Здравствуйте! А у нас опять опухоль на месте пластины, прошел ровно год, как она была последний раз. В этот раз правда поменьше, чем в прошлый. Прием только в понедельник сказали.Опять скажут, что от удара, но я в этом сильно сомневаюсь, ударов не было.
Привет! Надя, ты не пробовала Ксанну (AiAi) найти? она все-таки в англо-язычной информации может что-то поискать на эту тему.
Сочувствую. На форуме cochlearimplant.ru (надеюсь, не наврала) несколько мам писали о таких случаях - им советовали тугую повязку, но кому-то что-то делали хирургически в итоге.
Днем кстати, когда мы заметили, видно только прорвался сосуд внутри. К вечеру набухло все , как в прошлый раз. Откачивают потом оттуда кровь. Значит идет разрыв сосуда. Непонятно что является причиной.
Да, выписали. Неделю сидели без процессора. Причина так и не понятна. Скорее всего связана с ростом головы. Как мне сказали, таких отсроченных гематом не наблюдали.
а ведь я еще ДО операции хирургов спрашивала, учитывается ли как-то, что голова и ухо будут расти. на что мне было сказано, что к 2 годам внутреннее ухо сформировано, а рост головы не повлияет ни на что... эх, вот так и сидим на пороховой бочке... у нас вон тогда все вообще отказало, а никто нам так и не сказал почему это произошло... им проще прооперировать еще раз...
у кого КИ медел, не покупали штуку, которая одна крепится на голову? (не помню, как называется, кажется "рондо")... или может живьем видели? по фото кажется огромная и неудобная.
у нас девчонки кто видел, говорят что поменьше и полегче смотрятся, чем на картинках этих. сама пока не видела...
Всем привет! Мы в этом году пошли в старшую логопедическую группу массового сада.Подбираем новые СА у ОИ.У кого отикон чили.Хочу услышать отзывы?
добрый вечер! Я заводила этот топ с вопросами, прочитала вас и у меня снова возникли вопросы. Помогите пожалйуста :-) Вот вы спрашиваете отзывы о СА. Мне казалось, что ОИ подбирает СА и спорить, сомневаться уже бесполезно, ну в смысле читать мнения, отзывы о выбранном СА.
Подскажите (может еще кто-то посоветует), а сразу надо покупать СА как подберут? долго по времени подбирается СА?
Я так поняла вы подобрали, но еще не купили, думаете?ё
И еще, а есть у кого здесь внутриушные СА?
Мы пока не купили.Мы померили 2 модели.Ждем новых сименсов,сказали позвонить в начале октября.Вот тогда и будем определятся с моделью.Пока остановились на чили.
Добрый день!У нас чили.Носим уже 3года.Довольны очень.После артисов вообще небо и земля.Собираемся менять на такие же новые,если ничего осенью нового еще лучше не выйдет.
Ну вот и мы ждем пока новых моделей.Я тоже хотела бы услышать про внутриушные модели.СА подбирают быстро-нужно померить,походить в разных моделях,сурдопедагог с вами пообщается,вы сами увидите в каких СА лучше ребенок слышит.Хотите сразу покупаете.
У вас маленькая потеря слуха,поэтому вам внутриушные предлагают,а у нас 3-4 степень.ОИ говорит,что нам лучше заушные.
Ездили мы на днях повторно на Вернадского, доделали все тесты (игровую аудиограмму три раза перепроверяли). Два врача одновременно на приеме были. Поставили сенсоневральную тугоухость второй степени (в Отоф-не 1-2 степень), мы правда были там через неделю после температуры 39 (сопли были, кашель). И так очередь ждали 3 недели, не стали отменять прием. НО! Сказали она очень хорошо слышит, я и сама была немного в шоке. Там шепотную речь так хорошо слышала (сажали ее около окошка, а врач отходил к двери и говорил шепотом слова, моя все повторяла. Врач второму врачу говорила что-то, моя думала это к ней обращаются - повторяла :-) ), а дома на обычную разговорную речь мне часто "что? что? не слышу", "аа-ааа?", " включи громче" и т.д.. И как все это понять - не понимаю... Сказали СА ей не нужны!!!!! А я вижу же, что дома она постоянно переспрашивает, не правильно слышит слова, окончания (так как повторяет за мной, но получается какая-то белеберда), мне приходится на повышенном тоне ей все говорить (соседи наверное думают что орет на детей?), по сто раз повторять :-(
ГОтовимся мы к операции по аденоидам, посмотрим что дальше будет. Возможно я бегу впереди паравоза, операцию то еще не сделали, а я уже думаю нужно все таки ей СА или нет (а может этого и не надо пока делать, в смысле думать о СА). Вот что думать? Сказали после нового года еще раз приехать перепровериться на здоровый организм (а не после болезни). Говорят, что в платных центрах нас будут обрабатывать на СА (типа им деньги нужны)...
ХА! Как будто в сурдоцентре не обрабатывают. Я только заикнулась насчет новых аппаратов, типа: "А не будет ли бесплатных", - как мне тут же завопили: "А вот покупайте у нас, в Радуге звуков" Или как их там у них в сурдоцентре? Мы и документы все соберем-подготовим на компенсацию, а то вдруг чего-то не будет, вам ехать опять придется. Прямо как будто намекают, что специально вам неправильно сделаем, если не у нас купите.
у меня мысль такая была, что с нашей 2-й степенью они вряд ли будут "чесаться" на счет бесплатного аппарата. Подумала, что они специально отговаривают от СА, чтобы не давать его... Я сама понимаю, что если после операции на аденоиды у дочки слух останется таким же, то СА нужен будет :-( Элементарные слова неправильно слышит :-( (соответственно говорит так как слышит, получается логопедически уже неправильно), развитие идет по-другому, не так быстро как раньше (словарный запас медленно увеличивается, отсюда отставание от сверстников). Орать тоже не выход :-( , люди могут понимать это мое орание (повышенный тон) как грубость, ненависть к ребенку (а ты только пытаешься ей несколько раз повторить). На улице в шапке она сейчас тем более хуже слышит, чем дома без шапки.
Скажите про компенсацию? а какая это компенсация? для чего она нужна? это в налоговой компенсацию дают, когда СА покупаешь? какие документы нужно собрать для нее? и дают ли эти документы в Отоф"не?
Начну с конца: да, в Отофоне дают все документы. Для компенсации нужна инвалидность оформленная. Покупаешь самостоятельно аппараты, потом на книжку ФСС переводит денежки. Но не все, а только в сумме, утвержденной в перечне средств реабилитации. Сейчас, по-моему, что-то тыс. 60. То есть если потратишь 150 на два аппарата, компенсируют только 120. А насчет орать на улице - это да! И я до сих пор стараюсь незнакомые слова без аппаратов не давать, а то мы от "велипипеда" три года отучались, а "потому шка" исчезло только этой весной. Да! Еще замечательное слово "хот дог", которое в нашем варианте звучало как "х... (нецензурно) дог" (Ну, так услышалось).
Спасибо! ясно. С компенсацией я так понимаю мы пролетаем? инвалидность не дадут ( и не надо!)
У нас тоже что-то наподобие велипипеда :-) НО она у нас если и слышит правильно, а вот говорить иногда правильно не хочет. Медленно -медленно скажешь - вроде может правильно повторить. быстро скажешь тоже самое - все искажает :-)
Кстати, в Отофоне нам сказали лучше походить на занятия к логопеду позаниматься. На Вернадского махнули рукой при слове "логопед", сказав "зачем вам логопед, она нормальный ребенок, нормально говорит".
Да на вернадке вообще ничего никогда не советуют и не объясняют. Я всем рассказываю, что когда нам сказали, что у нашего ребенка глухота, нас сразу послали по кабинетам: психолог, невролог, кто у них там еще? И никто не говорил, какие у нас перспективы, что нас ждет и что вообще надо делать с такими детьми. И только медсестра у психолога (всю жизнь буду ей благодарна), видя мое состояние, сказала: "Не переживай, будете заниматься, пойдете в сад". Спросила, где живем и сказала про наш сад. И уже когда на следующем приеме я заявила, что типа хочу оформлять ребенка в сад, на меня посмотрели с таким видом, мол, где же вы этого набрались?! Это если учесть, что интернета у меня тогда не было в принципе, даже по карточкам. :)
а нам тоже так леХко 8 лет назад сказали - да ладно, не переживайте, отдадите ребенка в сад (2 летнего) на пятидневочку и всему его там научат. ВСЕ! ни о каких имплантациях и прочих благах цивилизации и слова не сказали. вот к счастью, была уже ева и девочки местные.
Я тоже благодарна и рада, что на еве можно получить поддержку и огромную помощь! Если бы не ева...
на Вернадке видимо нам в карте написали, что мы обращались до них в Отофон :-) Мы в этот раз приехали, в конце всех тестов нам сказали, что СА не нужны и потом в придачу так заявили "А вы наверное уже и в Отофон съездили и СА купили уже?" :-) Пришлось объяснять, что пока мне было не до этого (месяц муж в командировке, я одна с двумя детьми, один из них грудной. К тому же я с другого конца Москвы ехала к ним с двумя детьми на двух транспортах (троллейбус и метро), с едой для двоих, водой, памперсами и т.д.). Об операции на аденоиды в этот раз им даже не заикалась, они считают она не нужна. В отофоне все таки решили исключить все "но", а вдруг чудо произойдет после операции?!
Подскажите, вы у какого врача были на Вернадского? Мы тоже туда наконец-то попали, я все боялась, что нас грубо пошлют за поздний приезд в 3 года да еще уже с аппаратами, но неожиданно даже слова плохого не сказали.
нам тоже в этот раз плохого слова не сказали :-) Мне даже понравился прием в этот раз, они с дочкой как курицы-наседки вели себя :-) , сюсюкались :-) Меня это порадовало, но про Отофон обмолвились все таки :-) , подковырнув меня :-) И врачей быстро прошли, почти не сидели в очередях.
Боюсь ошибиться, мы у Соиной были кажется (документы не хочу искать)+ еще врач с соседнего кабинета была.
Мы когда первый раз были в сурдоцентре, нам было около 2 лет.Так мы были в шоке от диагноза и т.п. и еще тогда нам впаривали,что вот надо аппараты и т.п. ,но только НЕ в Отофоне.Спасибо я с Оксаной связалась через Еву.Спасибо,что существует Ева и я тогда знала о ней!иначе мы бы не сразу узнали про Отофон и не ходили бы туда.Всех тогда отправляли в Мелфон.
Добрый день, подскажите, кто знает, реально ли оформить инвалидность с 3 ст. тугоухости. Ребенку 9 лет, развит хорошо. На что обращают внимание?
Реально и с 2ст.Ведь ребёнок всё равно не обходится без СА.В первую очередь смотрят в какое уч.заведение вы ходите,какая речь.И всё зависит от конкретного МСЭ.У нас пр.Вернандского,нервы всегда терпят.
Нам дали: у нас одно ушко было 2 степень,одно-третья.Дали на год.Через год продлили еще на год.А теперь слух упал,и уже у нас 4.Инвалидность дали до 18 лет
Мы оформили инвалидность со 2 и 3 степенью. Уже вот 2й год. Мы с аппаратами. Оформляли во ВТЕКе на Вернадском. Второй раз вообще без документом от сурдоцентра, была аудиограмма от Института Кор.Педагогики.
Здравствуйте! У нас левосторонняя глухота, справа все хорошо))) Вроде аппараты не советуют, капельницы делаем 2 раза в год))) Может что Вы посоветуете)))
на Венадского, в Отофоне))) Никто не советует))) У нас 4 ст нейросенсорной тугоухости))) Капают нам всякие сосудистые препараты, витамины, дексаметазон)))
Одно слышащее ухо является социальной нормой. У мужа на работе мальчика в армию призвали с одним ухом. Правда он так и не отслужил ,но совсем по другой причине.если у вас тотальная глухота.то аппарат не поможет,а на слышащее ухо не к чему)
всем привет. девочки, у кого дети школьники, кто-нибудь пользуется в школе fm-системами или чем нибудь подобным?
Да, у нас в школе со второго класса фм-система. У всех приемники на шею вешаются, у учителя - микрофон на шее. Слышат все хорошо, даже в туалете. :)
У нас просто кнопку на аппаратах дети переключают и переходят в режим приема фм. Система, да, достаточно дорогая. Но нашу школу ею оснастили спонсоры.
У нас в школе только к КИ подключается ресивер и на ребёнке ничего не висит, учитель говорит в микрофон от ФМ. У меня тоже дома есть своя точно как в школе уже года два, мы для спорта в основном используем, очень довольны. У нас ФМ системы как и в школе Фонак, не разу пока чинить не пришлось даже.
а только к одному уху подключаете? или на обоих ушах? вы сами покупали или вам бесплатно дают? у нас эти ФМ системы фонаковские достаточно дорогие, пока изучаю радиосистемы которые используются экскурсоводами - смысл тот же, но дешевле в разы. Но там приемник на шею и один выход на наушники - то есть один один имплант можно будет подключить. Покупать два приемника на шею вешать, или одного уха вполне достаточно будет?
У нас к обоим подключается, проводов нет, работает на достаточно большой дистанции. Та што в школе то бесплатно так как оплачивается государством но домой брать не разрешают. Такая же что дома оплатила страховка после того как я им написала 6 писем и доказала что оно мне жизненно необходимо. У нас тоже очень дорого, за свои бы наверно не купила. Больше всего мне помогает ФМ когда играю с ним в теннис (не нужно орать через корт), на лыжах тоже неплохо транслирует прямо в шлем. На велосипеде например с ней неудобно кататься так как ветер в микрафон задувает. Наш тренер во время игры по баскетболу использует, вроде ему нравится. В школе до 9 класса ребенок не может отказаться её носить так как у них доказано что помогает (отказ только по серьёзной причине) но во всех школах по разному мне кажется.
Привет! немного ОФФ от темы. ты про желание сделать второй КИ когда-то писала. сделали?
привет! Сделали в апреле, сейчас это все так быстро...в марте документы начали собирать - в апреле операция. Эх, нам бы десять лет назад такой стремительности...хотелось к лету настроиться и привыкнуть. вроде привыкли. настройки надо еще посмотреть будет, но вроде уже привык. с первым ухом есть разница, все-таки возраст уже большой, но все равно результаты хорошие.
да так, по-тихоньку. сейчас каникулы. с учебой туго и нудно. все только под контролем.
как-то вы рано с каникулами. Я тоже учебный год -начала с ощущением каторги...но вроде втянулись потихоньку. что-то лучше, что-то хуже. Русский тройки только после интенсивной проработки заданий. Остальное скачет. Вы кроме школы где-то еще занимаетесь сейчас? я не кружки имею ввиду, а сурдопедагогов и все такое. мы все бросили, как -то и уроков хватает. а надо бы...в наших краях не бываете?
в ваших краях не бываем :-) логопед два раза занимается русским, ну и попутно что-то по логопедии. английский дополнительно тоже дома. каникулы у нас прям в самый раз для меня - я уже была на пределе и кидалась учебниками :-) еще почти месяц я бы не выдержала учиться :-) с этого года мы стали учиться 5 недель/неделя каникулы. и мне это уже нравится :-) русский просто написание меня вполне устраивает, а всякие там анализы/разборы/схемы это конечно сложнее. математика с большим трудом. читать терпеть не может, сидит в соцсетях.
там где-то выше Катя упомянула об отказе от экзаменов. ты знаешь что-то об этом? на сколько это возможно/оправдано/не помешает в дальнейшем. вы сдавали экзамены как все?
Я тебе там ответила про экзамены. А помешать, не помешает. В 4 классе по сути это формальность. А мы и так еле-еле на тройки тянем. с начала года 2 четверки. Одна по труду, вторая по музыке. Остальные 2 и 3
понятно. я на всякий случай подойду к учительнице по этому поводу. у нас тройки по математике и английскому в году. с начала года в дневнике одна 2 по русскому и одна по физкультуре :-) терпеть не может физ-ру и ведет там себя безобразно-все время замечания в дневнике.
Это сложно сделать и учитьница наша, например, вообще не в курсе. Это мне психолог из евпатории сказала, что нам категорически нельзя сдавать экзамены......крышу сорвать может и невроз уйдет вглубь и вширь......а он у нас и так есть уже......
У нас репетитор по русскому и математике каждый день. И по английскому 2 раза. Стихи мы не учим. Читать не читает даже то, что задают. Все письменные работы по русскому пишем индивидуально. Правило запомнить не может, текст пересказать тоже. Считает на пальцах......аут......
Но при этом свободно пишет и читает на церковнославянском.....тексты переводит.......готовит, убирает, плавает по 3,5 км без отдыха, ездит по всему Севастополю один и определился с высшим образованием :-) В общем живем потихоньку. Задумываюсь об фм сиситеме в школу
да молодец Ванька :-) мой все порывается сам ходить в школу/из школы. но Москва не Севастополь, там бы отпустила, а тут конечно пока смогу, буду встречать. Вот на даче он сам решает куда ездить на велике с друзьями, знакомится со всеми подряд. пришли в кино в соседний город - встретил 18-20 летних ребят знакомых, поболтал с ними как ни в чем не бывало и они с ним были приветливы :-) друзей вот прям супернастоящих нет, но для общения вроде хватает. в школе с этим похуже конечно, свободы видимо меньше. любоФФ у нас тоже есть, но к сожалению, а может и к счастью :-) она на расстоянии - девочка из Твери, переписываются на одноклассниках, ее портрет на полочке стоит :-)
У меня в школе тоже ни с кем прям не дружит. Но дружит с ребятами из воскресной школы, дружит с мальчиком, с которым в алтаре служит.
какая прелесть, про фото на полочке :) Мишка в прошлом году придя в новую школу в пятый класс, пользовался вниманием семи-восьми и одиннадцатиклассниц. Может усыновить хотели? Он тоже их уважал, вконтакте слал разные веселые сообщения...
про отказ ничего пока не знаю...да и про экзамены тоже:) Мы сейчас в 6 классе, вроде нам пока не грозит. Но быть в курсе про отказы хотелось бы.
а что еще должно быть? неврология и все такое? у нас вообще-то у каждого специалиста есть по диагнозу, но все это как - то к учебе не имеет отношения. Невролог - СДВГ, невротические реакции, ортопед - воронкообразная деформация ГК, окулист - миопия -5,5. Ну ЛОР, понятное дело...
Может по слуху какие послабления есть?
Нееее, во-первых должны быть реальные проблемы с обучаемостью (не из-за слуха), ребенок должен много лет стоять на учете у специалиста, получать постоянное лечения и обследования.
Основания должны быть серьезные. В нашем случае есть риск на фоне стресса при органическом поражении мозга развитие шизоподобных синдромов. И это все реально есть. Есть предпосылки, которые отражены в мед.документах. есть самоагрессия, есть куча невротических реакций....всего не перечислить......
Про набор физ.патологий я вообще молчу, у нас и ген.нарушения есть, и патология суставов (Ванька уже больше года хромает на правое колено, а летом без терапии вообще уже плохо ходил, припадая на оба через шаг). И с позвоночником у нас полный ужас.....и с сердцем....но все это да, к экзаменам отношения не имеет.
Сегодня к 8 утра едем на операцию по удалению аденоидов. Страшновато немного... Только бы все хорошо прошло и были бы положительные результаты...
Девочки! Что из жаропонижающих даете детям? Нурофен снижает слух, прочла...что и парацетамол тоже)))
парацетомол вроде нет...от вас первый раз слышу. а вообще смотрю по состоянию ребенка - если голова не болит и сердце не учащенно бьется, то стараюсь вообще не сбивать - организм борется с болезнью, зачем мешать - чтобы потом антибиотиками долечивать? Если потемпературит сутки, то потом быстро поправляется, уже через день на ногах и без симптомов. если сбивать - то на неделю растянется, и как температура спадет полезут всякие сопли- кашли.
Но еще раз - тщательно слежу за состоянием ребенка. были ситуации, когда на температуру появлялись навязчивые движения губами - конечно, сразу сбивала.
крайне редко такое бывает. Сбиваю, но минимальными дозами, до 38 градусов. четвертинкой парацетомола, например.
ясно. я до 38,5 не сбиваю. А вот бывает за 39 зашкаливает - тогда без сбиванияни как :-( Но я стараюсь панадолом сбивать, у нас почему-то нурофен врачи не очень любят, говорят на почки не очень...
Девушки! Подскажите, какой группы антибиотики нельзя нашим деткам? Мы тут выписались после операции, а на следующий день рвота и почти понос. Температура 38,5, говорит живот болит, не ест почти ничего. Сегодня третий день жалуется, что живот болит. Сил нет, лежит постоянно. Но рвота и понос были только позовчера, вчера и сегодня только температура 37,2 и слабость сильная, жалуется, что живот болит. Сама в эти дни давала эрсефурил (противомикробное), сегодня вызвала врача. Вот думаю вдруг врач пропишет антибиотики, что нам нельзя пить? (на всякий случай себе на вооружение в дальнейшем). У меня тоже вчера была тошнота (не рвота), и живот крутило и болел (поноса не было), видимо что-то из больницы принесли. Другие домашние пока держатся, ттт.
Спасибо! Сейчас понимаю (собираю факты), что у нас возможно ухудшение слуха пошло от принятия антибиотиков (сумамед - азитромицин) :-( До этого слух был идеален, а как только заболели ангиной (температура почти 40) и пили сумамед, то заметила через какое-то время ухудшение слуха, но тогда я об этом не знала и не связывала болезнь, принятие антибиотиков со снижением слуха :-( Нурофен тогда тоже пили, так как панадол не очень помогал :-(
сумамед на слух не влияет, его всем нашим назначают, это не аминогликозид. Скорее сама ангина могла повлиять.
Еще привики корь-паратит-краснуха, в любых сочетаниях и плюс ветрянка к ним содержат аминогликозиды.
Мы краснуху-паротит-корь не делали. Краснуха - у нас антитела, остальные нам проще переболеть, чем прививать. Это живые штамы. Врачи дали отвод.
мы сделали все прививки :-(, так как не знали еще о явной нашей проблеме. Только в конце мая перед отъездом к бабушкам и дедушкам сделали корь-краснуху-паротит, а летом резко заметила ухудшение слуха :-( Может просто совпадение...
от сумамеда слух не падает! вам в 3 месяца поставили уже снижение слуха.
вам мой совет - не факты собирать, а активно с сурдологом заниматься.
Глухота - это еще не конец света!
Мы тоже до трех лет ничего не замечали. Скажу больше, мы даже в садик пошли в 2и9, и там тоже ничего не замечали. Просто она говорила - бобака ( вместо собака), я пошел ( вместо пошла ). Интернет - великая вещь, прочитала-заморочилась-пошла в сурдоцентр - и вот нате, кушайте не обляпайтесь, глухота справа, 3-4 степень слева!
ПРо сумамед прочитала в инете просто. вышла страница "Антибиотики, лекарства, влияющие на слух", там был и сумамед, поэтому и написала.
Девочки, вопрос: кто-нибудь покупал и занимался по логопедической игре "Игры для тигры"? Педагог посоветовал из сурдоцентра.
Мы занимались по ней в СЦ и сами скачивали, но она допотопная и на современные винды не встанет. С ней можно заниматься дыханием и вызыванием звуков. Лучше поищите Otto's world of sound (кажется, так) - там звуки окружающего мира и подписи на русском, правда, без микрофона, но можно самим просить повторять. Я брала на форуме сайта лорнии.
Marina_79 вы поменяли СА? Я звонила в ОИ,она говорит пока нет еще новых моделей,сказала отложим до начала ноября.Вот ждем.
У нас в четверг будет 3 недели после удаления аденоидов, а я никаких улучшений не вижу :-( Так же просит громче говорить, повторить, громче включить телевизор, переспрашивает :-( Через две недели после операции простыла, но по крайней мере таких соплей как раньше нет, то есть можно сказать вообще насморка не было в этот раз - это впервые. 5-го поедем на аудиограмму, заодно и к ОИ записалась. Хотела посоветоваться здесь с вами, как бы вы поступили в моем случае?
Вот проверимся мы еще раз, сделаем аудиограмму. Если все останется так же, будет так же 2-я степень тугоухости, вы бы решились на СА? нужно ли оно в нашем случае? я просто сравниваю дочку со сверстниками, отставание есть небольшое :-( Я понимаю, что дальше надо будет так же громко говорить, кричать, повторять сто раз (а меня это иногда раздражает), она будут расти "тупенькой" ( извините за слово). То есть я понимаю, что с таким слухом без СА достичь того развития, что мне хотелось бы - не получится :-( Купить возможность СА есть. Как бы вы поступили в таком случае?
Читала где-то, что если ребенок привыкает к СА, то потом без СА ему будет трудно. То есть ему будет трудно слушать и слышать без СА. это так?
Вы все таки здесь уже много лет общаетесь, я недавно только. И мне хотелось бы услышать советов... Были ли здесь такие детишки, которым со второй степенью ставили СА?
Нужно протезирование с2ст.Ни в саду ни в школе никто не будет говорить громче для вашего ребёнка,а если ещё при этом отвернувшись к доске то...половину деть не разберёт.И говорить чисто вряд ли будет.
Моя дочь с 2-3ст носит аппараты. Как просыпается всегда одвает, без аппаратов не любит ходить. Хоть и слышит, если разговаривать близко, только иногда не разбирает что ей сказали. В школе по моему мнению ей будет трудно без СА. Учитель не будет специально повторять, ученики тоже создают определенный шум. Моя сейчас пошла на подготовку к школе жалуется что ей шумно. А по поводу развития тут сложно, у меня у дочери тоже отставание, а пару лет назад видела в Отофоне девочку на 1-2 года старше моей она меня поразила своим развитием. Так что мне кажется все индивидуально.
Конечно развитие детишек у всех индивидуально. Просто дочка у нас очень рано научилась разговаривать. Когда ее ровесники говорили только папа и мама, моя уже могла короткими предложениями говорить, смышленная такая была, сообразительная. А как пошли в сад, начали постоянно болеть (1-2 раза в месяц стандартно) - как-то все застопорилось в развитии. А потом уже стала замечать и проблемы со слухом :-( Я связываю небольшое отставание в развитии именно со слухом...
Вы меня извините, но Вы опять про свое - вместо того, чтобы одеть СА и заниматься с ребенком, надеетесь на чудо.
Я Вам скажу грубо, но понятно - слух лучше быть не может, только хуже, в отличии от зрения. Если вы не подготовите ребенка к поступлению в нормальную школу с семи годам, то потом вас ждет специализированная.
Если вы москвичка, то СА ВАм дадут бесплатно, и на первое время вполне приличные.
А кто не надеется на чудо? я знаю, что слух не может улучшаться (если это сенсоневральное). Но часто аденоиды могут ухудшать слух, и я исключила все "НО" в виде удаления аденоидов. Тем более я это не сама решила, а в Отофоне посоветовали и отправили удалять. На чудо я надеялась, думая может у нас из-за аденоидов слух ухудшился... а не сенсоневральная тугоухость...
А что я не занимаюсь ребенком? Мы три недели назад только сделали операцию по удалению аденоидов! должно пройти время, чтобы надеть СА. Или вы предлагаете сразу после операции надеть ребенку СА, не проверив предварительно слух и не убедившись есть улучшения после операции или нет? Перед операцией обязательно нельзя посещать сад 21 день (выдается справка) + мы болели неделю, итого месяц сидения дома перед операцией. Конечно вам кажется, что мы уже два месяца (месяц до и месяц после операции) ничего не делаем и я только жалуюсь здесь :-(
К тому же мы без конца болеем. Не ходить в сад мы не можем, никто нас не будет держать месяцами дома. Но после болезни тоже должно тоже пройти время, чтобы идти на примерку СА. 5-го ноября дай бог едем в отофон на проверку слуха и параллельно записалась к ОИ на примерку СА. Как видите на месте я не стою и ребенком занимаюсь! (к тому же у меня есть еще и младший ребенок и муж по 1-2 месяца в командировках и я одна с детьми. Если куда и ехать надо, то это на 2-3-х транспортах с двумя детьми с сумкой продуктов, памперсов, воды на полдня и т.д.)
А ваше мнение я просила потому, что на Вернадского нам категорически сказали "не надо вам СА, зачем вам? она и так хорошо слышит!!!!". Поэтому я спросила здесь может действительно не надо!? Я просто была в сомнении, одни говорят надо, другие не надо. Вот в чем был мой вопрос!
Я, наоборот, хочу как можно быстрее понять что со слухом и при необходимости надеть СА, даже если это будет платно, так как боюсь что бесплатно СА мы можем ждать месяцами.
А если мне на Вернадского сказали, что нам аппараты не нужны - как я могу требовать бесплатно (прописка есть)? имею право? Заявление мне писать им или что?
ответьте пожалуйста мне на вопрос, который я задавала в предыдущем посте!
Если нам на Вернадского сказали, что нам аппараты не нужны - могу я требовать их бесплатно (прописка есть)? имею право требовать? Заявление мне написать им или к заведующей идти? (при этом сейчас все равно хочу платно поставить СА, чтобы время не тянуть)
Вот как раз и подумала про это. Я так понимаю,что если ее нет,то и не выдаст никто бесплатно аппараты. Может,конечно,я чего-то не знаю.
я просто на последнем приеме, до того как сделать аудиограмму, спросила типа (дословно не помню) "можно ли рассчитывать на бесплатные слуховые аппараты", на что мне ответили, что слуховые аппараты дают всем, кто в них нуждается.
А потом, когда нам сделали аудиограмму и сказали, что СА нам не нужны, то спросить "возможно ли получить СА с нашим диагнозом" я уже и не сообразила.
у нас в Питере дети с инвалидностью компенсируют аппараты через ФСС (не полная стоимость получается, какая-то фиксированная сумма). дети без инвалидности ( с небольшими потерями) получают аппараты бесплатно через сурдоцентр. Другое дело, что если они же и решат, что аппарат не нужен, то наверное и не дадут. Это я к тому, что инвалиды и неинвалиды финансируются по разным статьям, но финансируются и те и другие. вряд ли в Москве дети без инвалидности в этом обделены, наверняка есть способ и у вас детям без инвалидности раздобыть аппараты.
Конкретно, что аппарат не нужен, в сурдоцентре нам не говорили конечно. Просто они так "загадочно" намекнули "а зачем он ей? она же и так хорошо слышит. мы вам не советуем. пусть сама слышит и не приучается к аппарату".
А кто врач у вас? У меня старшая два раза получала аппарат без инвалидности,правда это давно было ей сейчас 19,получала в 2 года и в 8 лет.
врач наша Соина + Крутоверцева (я так поняла, она там педагог-логопед) (они вместе проводят игровую аудиограмму). Именно Крутоверцева сказала, что нам аппараты не нужны. Я так поняла, что они судили нужен ей аппарат или нет по ее развитости. Если бы они увидели, что ребенок для своих лет сильно отстает, то думаю посоветовали бы аппарат. А так спросили кто еще с ней живет в доме (ответила, что сестренка и папа), как зовут сестренку, любит ли ее, играют ли вместе, не обижает ли ее, где папа (она ответила, что в командировку уехал и скоро уже приедет), сколько ей лет и сестренке... И сказали она у вас нормально развита... Но я вижу, что не нормально... Мне дома уже перед соседями стыдно :-( , думают наверное мама-зверь, что кричит на ребенка :-( хотя меня это меньше всего интересует по сравнению с ее развитием.
Нам дали бесплатные аппараты в сурдоцентре при 2 степени, и без инвалидности. Но нам было 1,5 года, боялись за речь что будет корявая. Аппараты получили но так и не одели, т.к. он просто к ним не мог привыкнуть, они оказались мощные, а слабее нет. В отофоне подобрали под нашу степень. И да, мы выбили в итоге и инвалидность, в заключении только было написано 2-3 степень. Дали без проблем, вот уже 2й год.
Съездили сегодня в Отоф*он. Улучшений после удаления аденоидов не увидели, но правда нам поставили сильный туботит (по тампонограмме), или отголоски простуды нашей, или еще после операции отек до конца не сошел. Назначили лечение на неделю. Поэтому мерить и подбирать СА сегодня не получилось, сказали при туботите нельзя. Через неделю записались заново.
В Отофоне про Вернадского сказали, что у них (на Вернадского) СА рассчитаны в основном на 3-4 степень, они мощные и для нашей второй степени они не подходят, поэтому видимо они нам и посоветовали ходить без СА.
Глупость Вам в Отофоне сказали!
СА настраиваются индивидуально, бесплатные аппараты сейчас дают неплохие, но для 3-4 степени есть и получше, поэтому люди в основном сами покупают.
Мне, честно говоря, не верится, что на Вернадского ребенку пусть даже со 2 степенью сказали - ходи без аппарата! Потеря слуха то все равно есть! Ее надо компенсировать! Аппараты дает не Вернадского, а государство, поэтому типа хотели зажать здесь не проходит. Мне лично уже обзвонились - приходите, получите новый,а у меня их уже двое лежат...
Нет у них СА для второй степени и никогда не было.За 15 лет,что мы стояли с старшей там на учёте ниразу ничего не подобрали нармального.Всё глушило её.У нас 2-3(3-хорошая)ст.Поэтому мы всегда сами покупали.А вот у младшей 3-4,носим сейчас их СА.
И мне тоже кажется странным,сто со 2ст. не рекомендуют Са.С*ина мне нравится,не ожидала от неё.
С*ина в нашем случае как-то больше молчала. Больше решала почему-то Крутоверц*ева, то есть вердикт она поставила, что нам СА не нужны. Она такая хитрая :-) , что любого уговорит :-) Я просто расстерялась тогда, как загипнотезированная обрадовалась, что СА не нужны, а домой приехала и как отрезвела, что без СА нам не обойтись.
Вы не бойтесь их по сто раз спрашивать!
Я тоже по первости головой киваю как болван, потом в машину сажусь - начинаю вспоминать и не могу понять что они говорили.
У меня другая проблема была - мы на одно ухо аппарат одели, а на другое типа не надо. А оказалось, что надо, но только чтобы они были одинаковые и большой мощности.
Мы так год пропустили. Я их потом спрашиваю - что ж вы сразу не сказали, что нужно два! Они говорят - ну мы думали, что два это дорого, и одного хватит!
Прикинь! Охренеть! Это они за меня уже посчитали, что мне дорого, а что нет!
Я обычно не боюсь спрашивать и всегда задаю много вопросов :-) Просто мне пришлось в этот день ехать с двумя детьми (не с кем было оставить младщую) на двух транспортах и с пересадками в метро с коляской и продуктами на обед :-) Старшая не осталась бы на аудиограмму одна в кабинете, пришлось сидеть в кабинете всем вместе и отвлекать младшую, чтобы она не мешала старшей. А младшей то надо игрушки, то что-то упадет и надо поднять, то со стола врача что-то попросит, то под стол полезет. Вообщем, я не могла толком настроиться на вопросы, так как младшая меня постоянно дергала :-) Да и потом, когда еще ничего не знаешь (так как не сталкивалась с этим), то и не знаешь что спрашивать. А домой приедешь, почитаешь интернет, поразмышляешь и уже куча вопросов.
Ну,а у нас всё время наоборот получалось. Да ещё как они примеряют,не настраивая это вообще нонс. А сейчас в чём ходите?
в элеве и ходим! она нам больше всего подошла, вернее Мери она больше всего понравилась!
Но я же Вас обманывать не буду, что нам на Вернадского сказали, что аппараты именно для нас не нужны :-), ходите так! Так что можете поверить :-) Нам сказали "она же у вас хорошо слышит, зачем вам СА?" . Иногда просто не сразу находишь слова, чтобы ответить, когда в растерянности. Надо было им сказать, что "хорошо слышит" - это когда норма, но мы далеко не к норме относимся, поэтому говорить в данном случае "она у вас хорошо слышит" - неуместно.
СА для 3-4 степени не очень подходят для 2-й степени, даже если их настроить. По крайней мере мне так сказали...
Кстати, в Отоф*не корректно отозвались о моем случае в сурдоцентре на Вернадского. То есть они сказали, что нам там не посоветовали аппараты только потому, что у них на 2-ю степень аппаратов нет, а одевать на 2-ю степень аппараты с 3-4-й степенью - это не желательно. Видимо поэтому и прозвучало "вам аппараты не нужны, не советуем".
Девочки, скажите плиз. Вот когда вашим деткам впервые подобрали СА и вы начинали ходить в детский сад, то вы сразу в сад пошли на следующий же день или привыкали дома несколько дней? У нас просто с посещаемостью в саду строго. Врач сказал даст нам справку на время, что мы лечимся от туботита (на основании выписки из От*фона). То есть во вторник следующий мы проверяемся в От*фоне после назначенного лечения и если все ок, то подбираем аппараты и начинаем их одевать. Нам напишут, что туботит вылечен и по идее в нашей поликлинике нас должны выписать в сад уже на следующий день в среду. Но как отправить ребенка в сад, если она еще не привыкла к аппарату? нам бы хотя бы среду, четверг и пятницу (ну и выходные) дома посидеть, чтобы привыкнуть. Наш участковый лор ушел на учебу на месяц, а наш участковый педиатр вряд ли даст справку на эти дни, так как ребенок то здоров, никаких заболеваний вроде как нет. Как вы привыкали к аппарату и совмещали садик? Что можно придумать? Была идея отвезти в сад в среду без аппаратов на 2 часа и забрать (вроде как явка в сад уже есть, поставят они у себя в документах, что была в саду) и потом мы имеем право не ходить 3 дня. Но боюсь даже за эти два часа она может подхватить что-нибудь (мы быстро заболеваем). Или можно заявление написать заведующей? Кстати, надо позвонить в сад узнать..
И еще вопросы. Я забыла спросить в клинике. Часто слышала от приходящих в клинику "мы приехали за вкладышами". Видела как детки ходят со слепками. А как долго эти вкладыши делают? и потом снова надо с ребенком приезжать за вкладышами? То есть получается, что мы в первый день все равно не сможем аппараты без вкладышей одеть, так?
Так. Можно сделать в один день но это вдвое дороже. По поводу привыкания вам всё должны рассказать. С непривычки она в саду офигеет от шума. Снимит ещё и бросит куда нибудь не дай бог.
Спасибо! ясно. Я так поняла, что в первое время надо будет одевать СА по чуть-чуть с перерывами? Я что-то и не сообразила сразу, что можно снимать как устанет :-) , в голову вбилось, что надо одеть и снимать только на сон.
Ну в сад с аппаратами вы торопитесь слишком! К ним еще привыкать и привыкать. Постепенно, начиная по 30 минут и далее. Ну и вкладыши делать неделю. Посоветуйтесь с ОИ чтобы сделать внутриушные аппаратики сразу. Мы сейчас в таких, хоть нам 2,6, но мы год проходили в обычных. По поводу надо или нет, скажу так - у нас тоже 2я степень, и крутоверцева тоже сказала не надо сначала, но все таки дали потом типа чтобы занимался в них. Дали бесплатные фонаки, но как потом оказалось они мочные для такой потери, слабее ничего нет. Купили в отофоне то что подошло. Но скажу честно, он у нас не постоянно в аппаратах. Все занятия, игры в них, в саду до обеда в них. Когда сам не хочет я не настаиваю, когда просит одеваю.
спасибо за подробный ответ!!! Я пока не в курсе этой темы, поэтому я многое не знаю: Как ребенок отреагирует на СА, как привыкание происходит, как ходить с ними в сад... Я думала надо сразу одеть и не снимать :-) Вкладыши делают в этот же день (если запись с утра), если оплата + 50 % к обычной цене (звонила узнавала сегодня). Я хочу их сразу в этот же день сделать, если получится.
Вы про внутриушные аппаратики говорите именно про СА или про вкладыши? Если вы говорите про СА, то не опасно ли их потерять? Вы в 2,6 лет не теряли их, не роняли? Хорошо ходили? Мы пока в очереди сидели - разговорились с мамочками, одна мама отказалась от внутриушных, сказав, что большой шанс потерять их (все таки они не дешевые), раздавить (они не пищат при потере как обычные СА), лучше мол такие аппараты ближе к школе одевать, дети уже большие и могут контролировать СА, чтобы они не потерялись. Она ( мама ребенка) боялась внутриушные одевать еще потому, что в 2,5 года ребенок почти не мог говорить и не смог бы объяснить, что аппарат упал. Вообщем, я пока ничего не знаю. Буду слушать ОИ, до этого она говорила о внутриушных.
Я вообще боюсь, что дочка не захочет одевать СА :-( , если только поймет, что с ними лучше слышно. Она у меня упрямая "не хочу и все!".
Потерять можно любой аппарат, мой когда психовал так выдергивал из уха и кидал куда попало, блога пищат, так и находили. Мы вообще очень долго привыкали к аппарам, но сейчас уже привык, сейчас он понимает уже что это и зачем, и если сам снимает знал куда положить нужно. Про внутриушные это фигня, я сама ели снимаю их, он сколько пытался без результатно, они утоплены прям в канал. Но все может быть, не исключаю. Но у нас больше вероятность была потерять заушный аппарат, очень подвижный ребенок и в саду детки снимал и.
я тоже помню, как сын если был чем-то недоволен, в знак протеста одновременно двумя руками выдергивал и кидал в разные стороны аппараты :-) а еще помню года в 4 "замечательный" момент-прихожу в садик, а он сидит на скамейке и рядом мальчик-у мальчика в руках его аппарат КИ! и они его вдвоем рассматривают. вскрыть не успели к счастью. он тогда плохо говорил, но суть была - друг захотел посмотреть :-)
ясно. Ну нам уже исполнилось 4, она может и сказать, что не хочет одевать, даже если будет психовать. Вы все таки поменьше по возрасту (я в смысле что взрослым полегче). Наша дома тоже скачет и бегает, прыгает по диванам и кроватям. Придется поосторожнее...
я тут на форуме 8 лет, не помню, чтоб кто-то писал, что ребенок был в восторге от СА-все как раз пишут, что одели и привыкли при некоторых усилиях. настраивайтесь.
Влезу немного не по теме. Насчет справки для сада. У нас в поликлинике просто приходишь к педиатру и говоришь: "Не были в саду с такого-то числа, болели/уезжали". И врач без разговоров выписывает справку, что ребенок с такого-то по такое-то не был, посещать может.
у нас такой номер не проходит :-) Все очень строго. Без доказательств, что ребенок болел, справку не выпишут, хотя наш врач и другие врачи (наш участок перекидывали к разным врачам) знают нас как облупленных (болеем часто). Поэтому, если мы заболели даже без температуры, я врача вызываю всегда, чтобы нам зафиксировали, что мы болели и справку дали в сад при выздоровлении. Был случай, когда врач (знала нас хорошо) пришла к нам домой и не выписала их бумажку-справку с диагнозом и лечением (у нас такие правила, потом она приклеивается в карту), я записала лечение себе на бумагу. А когда пришли в поликлинику выписываться, то у нас уже был другой врач (сменили), он не поверил, что мы болели. Пришлось доставать в регистратуре журнал, куда вписывают все вызывА на дом, искать когда мы вызывали врача и тогда только он нам справку выписал :-)
Даже сейчас, зная нас уже давно, врач все равно очень строго со справками и всякими правилами, которых нарушать нельзя. Будет биться за каждую буковку и циферку :-) Хожу иногда на прием к нему просто спросить: а можно так сделать или эдак :-) , реально это или нет.
Что то ерунда у Вас в поликлинике происходит. Врач обязан выдать справку о том, что ребенок здоров, а не о том что он болел. Предупредите в саду, что ребенок будет дома, приходите в пол-ку и говорите что ребенок был дома и нужна справка для сада. Только ребенка надо привести что бы она посмотрела что он здоров. Или Вам больничный нужен?
У нас в поликлинике как раз не ерунда происходит, а работают так как положено работать по всем правилам :-) они за все отвечают.
Так врач же не знает с какого числа ребенок заболел и болел ли вообще (а может не болел вообще), как он может дать справку и указывать, что у ребенка было, например ОРВИ в этот период, если он не знает было ОРВИ или нет. Ой, как запутанно написала :-) Вообще, врач может дать просто справку о том, что ребенок здоров, но для сада нужны даты (Саду не нужна справка, что ребенок здоров, им нужна справка с какого числа ребенок болел по какое, у них отчетность за каждый день!), а если у врача нет записей в карте о том, что мы болели - он не может написать в справке, что мы болели с такое по такое число, доказательств то нет. короче, у нас врач такой, что не выпишет просто так справку. Вот другие два врача были до него, они бы поверили мне на слово, но этот нет :-) Однажды его на какую-то мелочь уговаривала со справкой кажись, он сказал, что не хочет за решетку :-) Поэтому Вам меня не понять :-) БОльничный мне не нужен, я в декрете со вторым сижу.
Я понимаю, что в саду отчетность. Но вот вам наша ситуация: у старшей каникулы, и мы поехали в деревню, соответственно, забрав на 10 дней младшую из сада. В саду предупредили, что нас не будет. Но при отсутствии ребенка в саду более 3 дней нужна справка, что ребенок здоров и может посещать сад, независимо от причин. По правилам вашей поликлиники я должна вызвать врача на дом в день отъезда и заявить, что мы уезжаем, а через две недели придем к ним за справкой?
В данном случае врач скажет "вам надо решать этот вопрос с садиком, договаривайтесь с заведующей, пишите в садик заявление на дни отъезда и т.д". И он будет прав! Он может выписать справку о том, что ребенок здоров без указания дат. Ну как он может писать в справке (в вашем случае с даты отъезда) что вы болели в это время? Написать, что вы здоровы да, пожалуйста, а не то что вы болели.
По правилам нашей клиники вы не должны вызывать врача, вы же не болеете (вам нужна справка для своих целей, съездить в гости и т.д)! Я же вызываю врача когда мы болеем, даже если без температуры. То есть по правилам ваш отъезд должен решаться с садиком. ПРосто ваши врачи не парятся со справками и выписывают всем кому как надо. А сейчас нам дадут справку на основании справки из Отофона (первая что нам нашли туботит, вторая что мы вылечели его и здоровы) - только так он согласился дать справку. Никаким словам "мы ездили туда, нам поставили такой диагноз, сказали лечить, нам нужна от вас справка на время сидения дома" без документов он не поверит.
Девушки! подскажите еще. Вот СА работают на батарейках. Много батареек уходит в месяц? (понимаю, все зависит от того как активно использовать СА) Где их покупаете? они очень дорогие?
На 1 СА 1 батарейка, и мне кажется, что хватает даже больше, чем на месяц. Если не морочиться стоимостью, то батарейки есть везде (где вообще продают батарейки и меняют батарейки в часах), есть там, где продают СА. Это мы для КИ коробками покупаем сразу на год. Цена зависит от конкретных батареек. В разных аппаратах они разные. У нас 20 р. за штуку, но мы покупаем много.
у НАС БАТАРЕЕК ХВАТАЕТ НА 10-14 ДНЕЙ-2 ШТ(Т.Е.НА ОБА УХА)КОМПЛЕКТ ИДЕТ ГДЕ-ТО НА 2-2.5 МЕС.ПОКУПАТЬ ТОЛЬКО СПЕЦИАЛЬНО,ДЛЯ СА,ЕСЛИ ХОТИТЕ ПРОДЛИТЬ СРОК СЛУЖБЫ СА.СТОЯТ В ОТОФОНЕ 180 РУБ
у нас батарейка размер номер 13 для СА работает 10-14 дней, цену не помню. а вот более большие 675 размер для КИ сегодня муж купил по 125 рублей за 6 штук, правда покупал оптом - 300 штук за 7500 рублей.
Мы сегодня подобрали аппараты. Туботит почти прошел, левое ушко после удаления аденоидов стало получше (у него и был сильный туботит после операции и простуды), правое не изменилось почти. ОИ сказала, что нам лучше внутриушные СА при нашей степени, их и выбирали. Порадовала реакция дочки, когда одели аппараты: Снимать даже не пыталась и не жаловалась, а сказала, что ей понравилось, так как хорошо слышно и интересно играть (у педагогов) :-) В пятницу поедем за ними, так как сегодня сделали слепки ушной раковины (не для вкладыша ), чтобы подсоединить с аппаратом. Посмотрим как будет носить. Спасибо ВАм всем за помощь и советы!!!!
Нам подобрали отикон ино (только не спросила какие именно, вчера в инете посмотрела, а они разные), которые не дорогие. ОИ сказала, что нам не дорогие подошли. Нам она два отикона мерила, говорит они лучше при лор-проблемах (как у нас, когда при простуде закладывает сильно уши и слух падает). Я правда разницу между ними особо не заметила.
Мы тоже были вчера,внутриушные СА сименсы.В пятницу забираем.Элмисс,а вы в какое время были?Мы наверно с вами должны были встретится?Вы на 10 час были?
Прямо ажиотаж какой на внутриушные получился на этой неделе:) Мы тоже вчера купили и там же. Только мой был с дедушкой. Но у нас беда:( ужасно фонят аппараты в шапке:( но у моего большие корпуса вышли, во всю раковину, из-за очень узкого канала не получилось меньше:( вот и что делать теперь? Не менять же каждый раз на прогулку. Кто уже носит внутриушные? В шапках не фонят ни у кого больше?:(
Прям бум какой то на внутриушные аппаратики :) Мы уже тоже в внутриушных. Но у нас они почти все внутри канала. Не фонят точно...но одевать их затруднительно, надо привыкать и мне и сыну, уже поддтачивать ездили.
Я сейчас еле сняла, ребенок орал, что больно. Мы с мужем офигели, очень громко фонит:( поедем на подстройку значит...
ой девочки, вы меня пугаете :-( Неужели столько придется ездить и столько проблем с СА? Как я буду ездить с двумя детьми общественным транспортом с другого конца Москвы? зима на носу :-( Сейчас маму специально попросила из другого города на недельку-две приехать (муж уехал в командировку на 1-1,5 месяца), она не могла отказать, вроде как "дело такое", что не откажешь.
Ну поездить придется, но не часто...вам проще, она у вас может уже сказать что чувствует и не больно ли ей, наши то малыши ещё. В субботу можно ездить, тока заранее договарившись.
да, моя то уже побольше возрастом, может сказать если что. А суббота мне ничего не даст, муж то часто в командировке (даже не в России), я одна в Москве. Маму попросила приехать, но она ездить постоянно не может, далеко и возраст-здоровье...
Мой тоже орет когда снимаеш , не знаем почему :( уже и подтачивали и все равно. Видимо нужно привыкать.
Видела, что какому-то мальчику мерили аппараты с шапкой... и свистели кажется СА и мальчик боялся и капризничал. А вчера очень много детишек было.
Мой, наверное....но нам надо было делать, нам еще и очки нужно начинать носить:(
Хотя предыдущие он нежно полюбил:) жевал пару раз, в горшке топил... Но сам снимал и следил, чтобы не упали. А эти долго будем осваивать, видимо. Не зря все же внутриушные раньше ближе к 6 нам советовали.
Дочка мне сегодня вечером заявила "мама, я хочу наушники-аппаратики одеть", я спрашиваю "зачем?", она мне "я с ними хорошо слышу, а то ты тихо говоришь, а я хочу, чтобы ты громко говорила". Порадовало, что у ребенка есть желание. Видимо сообразила, что с ними лучше слышно. Я сказала, что скоро поедем аппаратики одевать.
Кстати, врач в поликлинике дал нам посидеть дома до понедельника :-) Я думала он нас завтра в сад уже отправит :-)
У нас тоже аппараты свистели по началу!
Тут еще важно как вкладыш сделают.
Сейчас нам уже скоро 12, вообще проблем нет. Главное, чтобы батарейки всегда с собой были!
Девочки, здравствуйте! Очень нужен ваш совет. У моего приемного ребенка (ему 9 месяцев) диагноз нейросенсорная тугоухость 1-2 степени. Пока просто наблюдаемся у сурдолога и невролога. Долго и тщетно пыталась добиться от них информации по прививками и ототоксичным препаратам: можно ли делать прививки, есть ли какие-то лекарства, которые нельзя при таком заболевании? В ответ - не мычат, ни телятся, ничего конкретного не сказали, медотвод не давали. В итоге проставили все плановые прививки по возрасту. Сейчас у нас замаячила прививка от гриппа (есть старший ребенок, посещающий детский сад, поэтому инфекции дома бывают). Педиатр оставил решение делать или нет прививку за мной, никаких советов и рекомендаций не дал. Поделитесь, пожалуйста, своим опытом: Вы своим детям прививки, в частности прививки от гриппа, делаете? Вероятность, что негативно отразятся на слухе, велика? Может быть ваши врачи с вами как-то более предметно разговаривают, больше информации о заболевании дают? Я уже не знаю, где и у кого еще ответы искать. Заранее спасибо
Здравствуйте! Врачи не будут Вас отговаривать от прививок,частенько наоборот. Вы сами должны решить.Я своему теперь не делаю никакие. По всем моим наблюдениям слух мы потеряли благодаря им., прививкам.
Я бы от гриппа не делала точно.
я знаю, что у моего ребенка причина потери слуха наследственная, с прививками напрямую точно не связана, но возможно, все прививки , сделанные по календарю ускорили процесс снижения итак неидеального слуха.
младшему ребенку я прививки делаю, но по индивидуальному графику импортными вакцинами, хотя у нее нет нарушения слуха.
Мы не делаем, есть тока привика бцж в роддоме. Собрали мнение 3х неврологов...честно сказали хотите сохранить слух какой есть, а пока у нас 2я степень, то забудьте о них....но риск заболеть есть всегда. Нам 2 года и 7 месяцев, ходим в сад без прививок, закаляемся, по сути не болеем особо. От гриппа я бы и здоровому ребенку не посоветовала бы, и себе не делаю, хотя на работе бесплатно предлагают все время.
не делаем корь паратит краснуху. ну ив етрянку теперь придумали - эти вакцины содержат аминогликозиды, те самые антибиотики ототоксичнные. Вся группа этих антибиотиков нашим детям противопоказана. Медотводы не дают. Полиомиелит делали импортный инактивированной вакциной, АКДС ку нашу тоже заменяли на импортные вакцины менее опасные. Грипп не делалли вообще никогда, давно доказано, что вакцина созданная на прошлогоднем вирусе в этом году малоэффектинва, потому что вирус будет другой. За всю жизнь один раз гриппом болел, если бы каждый год кололись - то это уже 12 привиовок.
Мы ребенку то что успели сделать,делали тоже все импортными вакцинами,но нас вот это не спасло,к сожалению.
хорошо, что мы еще не успели сделать корь паратит краснуху! теперь буду иметь это в виду и откажусь от вакцинации. Ну и про антибиотики возьму на заметку. Спасибо за информацию.
Большое спасибо за ваши ответы. Пожалуй что и правда ну ее, это прививку от гриппа. Мы конечно много с детьми общаемся садиковского и школьного возраста, но будем надеяться на ресурсы самого организма. А не подскажите еще, где можно почитать про ототоксичные препараты? Я ничего подобного не смогла найти пока. ч
Добрый всем день! Нам одели аппараты! Как утром в 10-30 утра одели - так и ходили до 17 вечера не снимали. В 17-00 попросила снять, видимо устала. При одевании не обошлось без слез, были толстоваты, пришлось точить 3 раза. Больше испугалась, что что-то в ухо пихают (чистить уши не любим тоже) - отсюда слезы. Но конфетами из заначки администратора быстро успокоились :-) Потом прыгали-скакали по коридору. Потом слушала забывшие звуки улицы с вопросами "мама, а почему машины так шумят?", "а что это за шум?" (по дороге ребенок за нашей спиной в коляске кряхтел), "мама, фантик хрустит"...
Здорово! Молодцы! А мой так и не одевает новые:( Наверное, нужно тоже подтачивать ехать. Как за внутриушными ухаживать? В сушке сушить нужно?
Не знаю как завтра буду одевать, вечером почему-то сказала, что не хочет их одевать :-( Но думаю это просто от непривычки и устала сегодня (и сама и ушные раковины). Все таки столько новых звуков (мозг взрывается) и что-то инородное в ухе...
Мне сказали просто протирать их и все. Там если гарантийку почитаете, то написано что с ними нельзя делать. Я думаю сушить нельзя, тем более если теплом... А вам говорили ушную раковину маслом мазать? (если вам больно одевать)
и еще, сказали, что если белый мааааленький пупырышек (не знаю как назвать правильно :-) , который входит в ухо самым первым) забьется, то ехать к ним чистить его. И вообще, если видите, что там где батарейка, на сгибах, внутри (где сам аппарат, куда закатывается батарейка) есть грязь (от масла), пыль и т.д, то лучше самому не чистить, никуда не лезть во избежание поломки, лучше к ним поехать, в этот же день почистят.
Девочки, скажите кто СА одевает, бывает у вас такое, что когда работает телевизор и вы разговариваете с ребенком, то он все равно переспрашивает? У нас дочка при рабочем телике все равно часто переспрашивает. Видимо фон телика ей мешает. Это всегда так будет или пока она не привыкла?
Сегодня без капризов одели СА.
Моя старшая с нормальным слухом, когда смотрит мультики, до нее просто не доорешься...:) так что вы еще понаблюдайте, это не показатель. Но если будет смущать, что не все слышит, то нужно будет съездить протестироваться. Мне кажется, она у вас переспрашивает по привычке.
Кстати, были сегодня у ОИ и забыла спросить, вроде внутриушные сами поднастраиваются, так или нет не поняла. Мы там с ОИ вставили наши новые, все было нормально, с шапкой пробовали, то же все хорошо, а на улице через время опять фонить начали:( и дома попросил снять, больно:(
нам ОИ внутриушные настраивала на компьютере. Я ее не очень поняла (а переспросить стыдно было, столько вопросов у меня было), но я поняла, что она сказала, что пока она на всю мощность нам их не настроила, чтобы у дочки не было переизбытка громких звуков. Через 4-6 недель сказала приехать, а там посмотрят, может мощность прибавят. Вообщем, это не точно, я просто так поняла ее.
У нас в течение дня тоже просила снять, но у нас хоть без капризов, я сказала "нет" - она слушается. Я ей объясняю, что так она лучше слышит, пока слушается, у нас все таки возраст, можно объяснить. ПРавда на улицу когда выходили, то все таки уговорила меня снять их, плакать начала, может ей неприятно одевать шапку и на улице хочет раскованно себя вести, а аппараты все таки пока сковывают ее движение. На улицу все таки сняла их.
я имела в виду, что она переспрашивает не когда она смотрит телик, а когда она например играет, а телик включен (например, я смотрю новости, программы)
Незнаю,что-то в новых мы плохо слышим.Сначала,говорил хорошо слышу,домой приехали зову не слышит,даже на близком расстоянии.В старых зову даже с кухни,слышит и бежит.А в этих спиной стоит и то не понимает,что ему говорю.Говорит левое совсем не слышит,правое чуть-чуть.Я в шоке!!Такие деньги отдали,а результат-плачевный!!!Поедим опять в отофон в понедельник
Грустно :-( А поменять аппараты они могут?
А я не могу окончательно оценить как хорошо она слышит. То что лучше - это точно. Когда тишина дома (телевизор не включен), то не надо орать уже :-) , я уже сама учу себя, чтобы не орать (она привыкает носить СА, я привыкаю не орать :-) ). Прочитав Вас, решила проверить как она слышит с другой комнаты, позвала ее не крича, но на повышенном тоне, прибежала со словами "что мам?" Носим ттт хорошо, просит снять конечно, но я объясняю, что без них она будет плохо слышать. Начала хитрить (чтобы снять их), сказав "мама, я плохо слышу с аппаратиком", на что я спросила громко "так плохо слышно?", говорит "да", а потом я решила схитрить и тихо-тихо сказала "конфетку хочешь", на что последовал ответ "да, хочу" :-)
У нас еще на кухне часы настенные немецкие висят, вчера она остановилась и смотрит на них "мама, а часики то тикают!!!!", пакет в руки взяла со ловами "мама, пакет хрустит!", игрушки оказывается громко звенят, пищат, шумят... И хочется в этот момент ее расцеловать. Мама моя радуется, что она хорошо носит аппараты (ттт), боялись что трудно будет и тяжело и будут постоянные капризы.
Все наши настройки сбились.Только я не пойму почему так произошло...И настроить их заново не получается.Оставили их в отофоне до четверга.Или сделают эти,или заменят на новые.Вот так.
ясно, обидно так... Столько беготни...
А мы в сад ходим и вроде благополучно, воспитатели снимают СА на сон, а после полдника я уже ее забираю и дома одеваю сама. Вчера в первый день сада, когда я ее забрала, она жаловалась, что у нее голова болела, так как детишки все кричали сильно, шумели, стукали громко... Сегодня уже не просит снять СА, уже привыкла, ттт.
Девочки! сняла сегодня один СА, а в ухе кровь :-( Почистила ушко и увидела как далеко-далеко (где заканчивается аппарат) ранка, такое ощущение, что был волдырь и лопнул, кровь пошла, кожа открытая такая лохмотьями. Надо наверное к ОИ ехать подтачивать СА? Придется не одевать СА пока не заживет?
А я думала СА по одному нельзя одевать, думала так слух портится. Поэтому сегодня даже не одела ей... Завтра к ОИ поедем, сегодня не работает она. А натирает точно, иначе не натерло бы до мазоли и крови.
Всем привет! А у нас сегодня тоже просто взяли и перестали работать новые СА:( он и так их только с ором и за конфетки одевал, а сегодня они просто отключились. Сначала подумали, что батарейки сели, но после смены не заработали. Ночью в сушке сушили, но нам сама ОИ сказала сушить 1-2 раза в неделю:( завтра, видимо, все снова соберутся в одном месте у ОИ:) надо мне своему тоже уши посмотреть, может, там тоже до болячек натерто...вот и орет
прям закон парных случаев :-( могу слегка подбодрить - переставший работать СА это не страшно и не опасно для жизни. у нас КИ отказал через 5 лет-и пришлось делать повторную операцию - вот это очень тяжело. удачи вам!
В ультразвуковой, специальной для СА сушке. Мы ее еще для первых покупали, регулярно сушили первые, и то отсек для батареек в одном аппарате заржавел и окислился немного. Но мой их ронял в горшок, жевал несколько раз, да и голова часто потеет. Поэтому специально про новые у ОИ спрашивала, сушить или нет. Но у нас внутриушные нестандартные, во всю раковину из-за особенностей проходов слуховых.
аааааа, я не знала, что такие сушилки существуют, я думала вы про какие-то другие сушки пишите :-)
Сегодня ездила к ОИ.Оказывается настройки сбились из-за новой программы на компе у ОИ.Сегодня нам настроили заново.Будем надеяться,что все будет ок.
Вот и хорошо! А я в Отофоне забыла у вас спросить что у вас с СА, потом только вспомнила.
А нам сказали два дня пока не одевать СА, пусть все там заживет. Сказали маслом персиковым мазать. Но сказали один СА одевать можно... Подтачивать ничего не стали, сказали, что такое часто бывает, когда начинают носит СА. сказали каждый раз при одевании мазать маслом в течение месяца, а я один день помазала маслом, потом без масла всегда одевала...
Здравствуйте! Хочу посоветоваться.
Исходя из возможностей моего ребенка (вообще, у нас аутизм и сенсорная алалия)и проанализировав все варианты пришла к выводу, что обучение в школе для слабослышащих было бы для моего сына оптимальным вариантом. И школу присмотрела. Но, главный вопрос — как нам туда попасть? Какое минимальное нарушение слуха должно быть , чтоб стало возможным получить направление от ПМПК в такую школу? Ребенок обязательно должен быть с аппаратом или это не играет роли?
если есть хоть какое-то нарушение слуха, то можно попробовать. но сами понимаете, остальные диагнозы могут смущать комиссию, и вам надо запастись аргументами...
У нас тоже левое ушко натирает,хотя я и маслицем смазываю.К вечеру снимает СА говорит,что ушко болит.Мажу бепантеном внутри уха.
я тоже мажу бепантеном с ушной палочкой, хотя мне сказали мазать персиковым маслом. Когда одеваю аппараты, то мажу маслом джонсонс беби (что было дома). У нас позовчера аж корка вышла из ушка. Нам сказали не одевать 2 дня, я аж 4 дня прождала и сегодня в сад одела уже оба. Там утром водолазкой ухо зацепила, она заплакала со словами больно. Я достала аппарат, а там снова немного кровь :-( Но все равно одела. Посмотрим что дальше будет...
А мой не носит новые вообще:( я устала со скандалами одевать каждое утро. Не знаю, что делать. Подожду какое-то время. А сегодня вечером между делом смотрю, а ребенок вообще без аппаратов... куда снял, спрашиваю?... Еле нашла, весь дом перерыла. Раньше не снимал старые до сна. Так и потерять ведь может. Кстати, аппараты невыключенные лежали и не пищали. Кто-то вроде писал, что потерянные пищать должны? Или нет? Как их искать то, если потеряются?
сильно пищат кажется заушные. У нас внутриушные сами по себе не пищат, а вот когда достаю или в ухо вставляю, то начинают пищать. или в пальцах держу (когда пальцами делаю искусственно внутриушную раковину) - они пищат, иногда проверяю их так.
Мой тоже новые(внутриушные)не желает одевать.Говорит больно,жмут.Правое еще может одеть дать,а левое категорично нет!Я их вставляю с трудом.Они у нас пищали оба,мы ездили к ОИ,она отключила обратную связь и сделали слегка по-плотнее.Я их вставляю с трудом.Ушки не привыкли к внутриушным,тугие очень.Нужно время,чтоб привык.А старые заушные-дает одевать без проблем!Да заушные пищат сильнее,а эти еле-еле слышно.Если взять в ладошки,то пищат,а так почти нет.
у нас кажется все нормализовалось, ттт. Одевать не отказывается, наоборот, понимает что с ними лучше. Одеваются хорошо, снимаются тоже (но туговато). Хоть бы и дальше все было хорошо. правда 15-20 декабря сказали приехать еще (так положено).
И всем желаю, чтобы у всех все наладилось!!!
Эх девочки, у нас таже беда. Одеваем с истерикой.Уже 2 раза ездили к ОИ, уже и подточили до максимума.Сказала что пока не привыкнет одевать на сильно :(((((( уже и мажу кремами и маслом,ему явно не удобно и больно. Уже пожелили что так рано на внутриушные решили перейти.Да, они не пищат так как заушные, но наши просто так не вытищишь, сама ели вытаскиваю.
Девочки,подскажите пожайлуста,в начале декабря у нас 3-е переоформление инвалидности,первый раз дали на год,потом на 2 года,у нас генетика(сначала была степень2-3,а сегодня сделали аудиограмму стала 3),вопрос дадут ли нам до 18 лет? И еще один вопрос на комиссии нужно,чтобы ребенок в аппаратах был или без них?
по закону до 18 лет если диагноза нет в спецперечне (нашего нет) могут дать до 18 лет НЕ РАНЕЕ чем через 4 года после первичного освидетельствования (при ряде условий. Звучит примерно: при отсутствии положительной динамики при выполнении всех реабилитационных мероприятий). У вас судя по тому что вы написали прошло только три года, поэтому до 18 лет вам дать не могут.
Не знаю как где, у нас в Питере даже объявление висит, что если ребенок с нарушенным слухом и ему показаны аппараты, на комиссию должен явиться в аппаратах. Поэтому аппараты и прочее надеваем, а дальше выкручиваемся по другому. Громкость меняем, батарейки старые ставим.
На будущее, когда пройдут эти четыре года, когда будете хотеть до 18 лет, отсутствие аппаратов может быть расценено как невыполнение реабилитационных мероприятий, и соответсвенно до 18 не продлено.
У нас ,например, аппараты были с собой,но мы говорили,что мы их носим,а сейчас голова болит,вот и сняли(есть диагноз по неврологии). Они могли потребовать одеть,но не попросили. Это зависти от настроения комиссии. А до этого тоже ставили батарейки севшие. И по поводу 4 лет,это да! Нам только спустя 4года дали до 18, ссылались именно на этот закон.
Нам дали через 3 года. На последний ВТЭК ходили без КИ, и запретила говорить ребенку в принципе.
На меня только орали, что он в спецсад не ходит.
Нам дали через 2 года до 18, но у нас реально прогресса не было, КИ был надет, но речь ребенок не понимал.
У нас тоже через 3 года дали до 18.Если генетика,то тем более до 18 должны дать.Мы на комиссии были в аппаратах,все что они спрашивали ребенка,он молчал,ко мне прижался и не слова им не сказал.
Поплакаться, так сказать...а может и порадоваться. Сегодня были у невролога, перед ним у окулиста проверяли глазное дно и заодно решила перепроверить зрение. Конечно, не норма, но очки ему не нужны...а я всю эпопею с внутриушными затеяла именно из-за необходимости ношения очков. В итоге 100 тыс на ветер (СА+очки). Вот так! Теперь мысль еще в 3-м месте перепроверить, но это опять время и деньги.
а чем очки аппаратам мешают? у нас с КИ или с аппапаратами очки уже давно, все прекрасно сочетается. Главное правильно дужки подобрать, удобные и плоские...
А какая у вас оправа? У нас пластик Фишер. Неудобно ему. Сказали, что есть резинки полностью вместо дужек. Пока не нашла. У нас еще проблема, что очки не держатся, переносицы нет...
у нас какие-то простецкие, точно не скажу, папа занимается. Но дужки там самые обычные, плоские. Но прямо за ушком загибаются, не длиннее и не короче. Раньше еше были такие полукруглые, как пружинки за ухо цеплялись. вроде и более цепкие , но ребенок говорит, не удобно в них было. А в этих нормально. Но он постоянно носит, редко снимает - только протереть если. на ушах КИ с двух сторон. Я потом вечером если вспомню как тут фото выкладываются озадачусь.
Видимо о ушей зависит. У нас с обычными заушинами КИ падает. Носим только заушины, которые загибаются прямо за уши, огибая полностью ухо. И он тонкие и гибкие.
Только для таких больших детей таких заушин в России нет. Поэтому мы раз в год мотаемся в Германию за очками........дурдом конечно, а что делать. Но у нас еще и стекла сложные, очки под 500 у.е. выходят. А надо двое
Девочки, а расскажите мне, бестолковой, про комиссию. Мы в Москве. Слух падает, если раньше вроде говорили 2 ст., то сейчас ОИ пишет 2-3 ст.(компьютер пишет 4-ю, но это не так однозначно). И я решила пробовать оформлять инвалидность (плюс у нас есть другие особенности). В сурдоцентре, куда мы осенью первый раз пошли в 3 года, он не прошел игровую аудиограмму, а для КВСП сказали усыплять, чтобы только во сне делать. А он у них ни за что не уснет, он туда уже даже просто так заходить не хочет, даже конфеты и машинки не помогают. Просто сидит и тупит в наушниках. Для комиссии обязательно заключение сурдоцентра? И в районной пол-ке мне сказали для выдачи бегунка заключение, чтобы было написано "рекомендовано оформление инвалидности". Что там вообще на комиссии происходит? Как она проходит?
У нас (мы из Моск. области) взяли аудиограмму из отофона,и в сурдоцентр и на комиссию.Но в этот момент на серпуховке не было медсестры,которая снимает аудиограмму.А заключение было у нас с отофона и с сурдоцетра.Посмотрят записи врачей,особенно местного ЛОРа,и аудиограмму.Поговорят с вами,с ребенком и все.
Мы сегодня генетику сдали, не выдержала, хочется все знать. Через две недели будет известно. Хотя ничего уже не изменить :-(
Подскажите пожалуйста, а какой именно анализ надо сдавать для определения генетики? Подумываю своему тоже сделать, он у нас в этом смысле мальчик-загадка, т.к. приемный. Нам пока ничего определенного по слуху не говорят, наблюдаться регулярно только, но я сторонник во всем до сути доходить. Или по крайней мере попытаться дойти.
Генетик (для москвичей прием бесплатный, сначала прием генетика, потом сдача крови из пальца) нам сказал сдать поиск Мутации в гене GJB2 (CX26). Если мутации будут, то значит есть генетическое отклонение в слухе, если мутаций нет, то это еще не означает, что нет генетического отклонения. Как мне разъяснила генетик, что есть около 10 генов, но все их сдавать дорого и смысла нет. Этот (что я написала выше) - самый-самый-самый основной ген, который при наличии мутации 100 процентно говорит о генетическом отклонении слуха. То есть даже если в гене GJB2 (CX26) не будет найдено мутаций не означает, что проблема не в генетике. Мутация может быть в другом гене. Вообщем, даже сдав анализ, всё 50 на 50, мне показалось что даже смысл теряется сдавать анализ... Если конечно еще я правильно поняла генетика... Но мы все же сдали...
Понятно, спасибо. Может быть тоже сделаем. Я как поняла в вопросах поиска проблемы в генах все 50 на 50 или около того. Мы в свое время с дочкой делали анализ на поиск генетических отклонений в гемоглобине. ТАк вот нам генетик тоже сказал, что одну составляющую можно исследовать, а другую нет смысла, т.к. там огромное количество возможных комбинаций.
Я сама попросила воспитателей снимать на сон, спать с ними неудобно мне кажется. Отнесла большую коробку конфет воспитателям в благодарность (на новый год тоже отнесу каждому, хотя от родительского комитета подарок всем будет). Тем более у нас левое ухо побаливает при снятии, одевании, при снятии одежды через голову... А если случайно заденешь рукой или ударится с младшей, то рев со словами больно... Так что мы снимаем. Да она и сама просит дома в выходные на сон снимать. Но правда просыпается и не одевают СА, я сама сказала не одевать. Я забираю ее в 4 уже и дома одеваю. При этом у нас в саду с меня взяли заявление, что она носит СА по состоянию здоровья ( + справка с диагнозом) и что я разрешаю воспитателям снимать СА и баратейки из них, видимо боятся ответственности...
Я когда попросила снимать на сон,одна воспиталка наотрез отказалась.вернее снимала то дочь сама,а вот одеть не могла. Нужно было одевать. К другой я уже подошла со словами,мол в сад мы ходим бесплатно,но я готова ей платить лиш бы одевала. Согласилась. Все 4 года одевала,приходила после сна одевать если не её смена бала,она жила прямо напротив садика. Если не получалось прийти всегда звонила предупреждала,что не может сегодня. Платила каждый месяц 500р плюс от себя подарок на праздники плюс в родительском комитете.
Мы когда ходили в сад, сын сам снимал и убирал в баночку-сушилку, воспетка убирала на полку. Когда просыпался она подавала ему, он или сам одевал или она помогала. То есть она без проблем могла помочь. В самом начале я просто объяснила по человечески, так же по человеческий они отнеслись к проблеме. Сад обычный.
А перед сном обязательно снимайте, когда ребенок спит на боку, СА будет давить за ушком.
скажите, а что это у вас за баночка-сушилка? у вас второй раз здесь читаю про сушилку для аппаратов... Я снимаю и в подписанную (правое-левое) салфеточку обворачиваю каждый аппаратик, и кладу в коробку от СА (что идут с аппаратом при продаже). А тут читаю, что их еще и сушат.. Может я неправильно делаю все?
в принципе при нашем климате, не думаю что она так уж необходима. Я покупала его когда мы жили в местности где часто 90% влажности. А сейчас использую просто потому что удобно. А коробка у нас маленькая, давит сильно на СА с вкладышем.
Добрый вечер! Девочки, подскажите пожалуйста, инвалидность до 1 марта, переосвидетельствование 11 февраля от кого срока отсчитывать 1,5 месяца. Когда сдавать документы, никак не пойму. Заранее спасибо.
по закону - не ранее чем за два месяца до окончания срока инвалтдности. в вашем случае - с 1 января можно подавать. Но так как там выходные, то прямо с первого не получится...
Так же по регламенту проведения МСЭ вас обязаны переосвидетельствовать в течении 30 дней с момента подачи документов. 11 февраля - это примерная, рекомендуемая дата. Можно раньше, а можно позже.То есть чтобы попасть в эту дату, документы надо подавать в около11 января.
девушки! кто на какое ближайшее время записался в ОИ? я хотела числа 13,17 поехать для поторной настройки, а она 13-го не работает, 17-го уже все записано, записали предварительно на 24 и то еще не знают будет ли она в этот день принимать... А я еще хотела ухо наше левое показать, все таки когда ударится или заденем случайно, плачет и говорит больно. Посмотрела, а там глубоко прям болячка внутри уха (где заканчивается аппаратик), думаю надо все таки немного подтачивать...
Если кто записался на 17 число и не сможет поехать на прием к ОИ - напишите мне плиз, может мы вместо вас пораньше поедем (мы на 24-е число записались).
Девушки! Не помню, где задавался вопрос про слышащих детей в слабослышащей школе. Так вот, у нас в 52-й такие дети есть.
Девушки, какая у нас школа - первоклассникам предложили билеты на Кремлёвскую ёлку. Может, конечно, сейчас везде так, я на эту елку первый раз попала в 7 классе! Только я своему уже взяла билет "взрослый с ребенком" туда же.
Как вам повезло!!!!! Я так поняла (посмотрела по интернету) туда только дети школьного возраста допускаются?
всем привет! А у нас что-то левый СА не работает :-( Не знаю почему... открыла отсек батарейки - он немного в масле, батарейка тоже в масле. Но нам же сказали мазать маслом ухо, чтобы не натирало... Вытерла отсек, вставила, музыка играет (когда батарейка вставляется - играет музыка и потом начинает пищать), а пищать не пищит (не фонит) и громче не слышно... Либо контакты не работают (но думаю тогда бы и музыки не было бы), либо что-то из строя вышло, либо уже не знаю что...
Девочки, у вас за столько лет опыта было что-то подобное?
у вас аппаратики падали? у нас тут на днях СА пару раз упали, думаю может в этом тоже причина...
А батарейки не сели? Давно меняли? Мы новые внутриушные не носим, а старые и падали, и тонули. Отсек с батарейкам аж окислился даже. Вы с маслом не перебарщиваете? Нам говорили совсем совсем немного смазывать сам корпус.
Если что, то в Отофоне часто мастер на месте, можно просто подъехать, чтобы посмотрел. Мы так несколько раз приезжали, когда что-то отмазывало. Там нашего дедушку уже все знают:)
нам батареек хватает на 7-10 дней, это точно не батарейки, я ж попробовала поменяла )), хотя только 2 дня назад новые вставила.
Я видела в Отофоне как нам маслом мазали ухо, а не аппарат. Вот я внутри уха и мажу. До этого маслом джонсонс беби мазала, а нам советовали персиковое масло, так как ухо левое не заживало и постоянно болит и кровоточит ранка. Я все не покупала его, думала толку от него? на ночь мазала бепантеном больное ухо. Как купила персиковое - через несколько дней перестала жаловаться, что ухо болит. Наверное маслом переборщила... НО.... несколько раз чистила отсек батарейки, включала-выключала - не работает. отложила в сторону, потом взяла вставила батарейку, потрясла немного и снова заработало. Потом через какое-то время дочка снова сказала, что не работает. Опять достала батарейку, потрясла и снова заработало. Что-то видимо не контачит там.
Съездить в Отофон - у нас большая проблема )). Я пока одна с двумя детьми. Машины нет, а с ними на двух транспортах с коляской и питанием с двумя пересадками на метро во всем зимнем - не сладко :-) Младшая по весу как старшая, хоть и 2,5 года разницы :-) Я бы завтра поехала бы, но к сожалению у нас нет рядом дедушек и бабушек )) Будем ждать 24 число (записаны), к этому времени наш папочка должен приехать.
Спасибо за совет!!!!!
Игра лазертаг и КИ у ребенка. Девочки, чьи-нибудь дети играли в такую развлекуху? Сашку на ДР позвали в игровой центр и там они будут играть. я позвонила нашему куратору, он дал "добро", но сказал на голову ничего не одевать - на тело или на шею. а мне все равно как-то неспокойно отпускать на это мероприятие.
это где в темноте бегают и стреляют из лазерных писталетов, и одеты в жилеты?
Если да, то мы были. Вроде все нормально
я там не была и пойти не смогу с ним. по описанию похоже на это. хорошо, что без последствий :-) вот и Антон Юрьевич разрешил :-) мы с ним так и не начали дела делать, но больше спросить было не у кого, сама понимаешь :-(
Нужен совет, дозрели мы до внутриушных СА.Но в Отофоне ОИ сказала, что в 2013 году за них не компенсируют деньги, кто сталкивался? Чем мотивируют? Как с этим бороться?
Еду завтра в сц за справкой для компенсации. Расскажу потом,что написали. У нас в ИПР написано-слухопротезирование биноурально. В ЦСО сказали,что если напишут как в ипр,то им всёравно что компенсировать,хоть канальный,хоть карманный.
Получила справку. Написали-два слуховых аппарата,название,т.е.как в нашей ИПР,без оговорок,что цифровой заушный и т.д. Документы на компенсацию сдала,сказали до двух месяцев ждать.
Добрый всем вечер!!!! Вчера ездили к ОИ, все хорошо. Мощность в СА не прибавили, сказали все и так хорошо слышит. Подтачивать СА не стали (из-за того, что левое ухо болит), посмотрели ухо - нормальное, боятся подтачивать, чтобы СА потом не слетало, иначе новый корпус делать надо будет.
И не утешительные новости :-( Сегодня ездила к генетику, готов генетический анализ. Нашли две мутации :-( Значит у нас генетические отклонения в слухе :-( Нам Татьяна Михайловна в Отофоне сказала, что дает 90 % вероятности, что это генетика. Расстроились ужас как :-( Долго разговаривала с генетиком. Получается я носитель одной мутации, но здоровой (на слух не влияет), муж тоже, а при соединении двух этих мутаций в 25 %-тах (или 50-ти %-тах, уже запуталась) ребенку может передаться "плохой" ген. Сказали проверить и младшую :-( После нового года будем проверять. Одним только успокоила генетик, что это генетическое отклонение не смертельное для жизни.
у нас тоже генетика. мне даже как-то спокойнее стало, когда причина выяснилась.
про проценты: вероятность 25% - глухой ребенок, 50%-носитель (слышащий), 25%- слышащий НЕноситель, своим детям не передаст.
мы имея первого ребенка, попавшего в плохие 25%, сознательно решились на второго ребенка - и она попала в самые хорошие 25 %. так что все в этой жизни возможно :-) мы ей кровь сдавать поехали в 1 месяц - не могли ждать/гадать, хотя было понятно, что она слышит нормально уже в первые дни после рождения. потом еще у ОИ конечно ее проверяли.
я верю, что вторая младшая у нас попала в хорошие 25 процентов, в роддоме она тест прошла и в свои 1 год и 8 месяцев болтает так, что не все 3-х летки так могут разговаривать и шепот хорошо слышит. Словарный запас очень большой, говорит длинными предложениями и много, окончания правильно говорит. Хотя старшая тоже рано научилась говорить и говорила много по сравнению с многими детьми в ее возрасте. Будем надеяться на лучшее! Нам дали их бумажку, на которую кровь нужно собрать, сказали в поликлинике у себя сдайте и привезите сюда, чтобы ребенка не мучить дорогами.
бумажка это удобно :-)
если она попала в 50% тоже нестрашно для нее-слух нормальный. но если встретит такого же мужа, то есть шанс ребенку передать :-(
мой родной брат проверяться не стал, некогда было, но его жена ходила сдавать анализ - у нее нет этой мутации по слуху - обрадовались, расслабились. но родили ребенка с аномальной почкой, пришлось в год операцию делать - от шуточек природы никуда не денешься :-(
я вчера тоже врача спрашивала про разные варианты, что вероятно, что не вероятно (вспомнила институтскую теорию вероятности). И запуталась вся :-) Тоже интересовалась про варианты, если они встретят мужей... Даже спрашивала может им делать эко с ПГД (это проверка эмбриона на генетические аномалии, в данном случае на тугоухость) и подсадить только "хорошие эмбрионы". Мне генетик конечно объяснила, но когда я уже запуталась окончательно в процентах, она сказала "не загадывайте на 20 лет вперед" :-) Что интересно, у меня в роду 5 поколений (это которых помним, дочки уже 6-е поколение), ни у кого проблем со слухом не было. Муж тоже не припомнит, чтобы у кого-то были проблемы со слухом. Вот где рулетка...
Расстраивает еще то, что при генетике слух обычно ухудшается :-(
у нас тоже никого нет глухих в нескольких поколениях.
меня, когда я была беременна дочкой, свекровь задолбала сделать амниоцентез для исследования на слух (я ей ляпнула случайно, что это возможно). я ее слала далеко лесом-аборт не входил в мои планы по-любому.
а вот на уровне ЭКО наверное возможно.
Ваше слово "глухие" мне режет слух :-) У нас здесь на форуме кажется все дети не с глухотой, а с тугоухостью. Но я вас поняла что вы имеете в виду :-)
Еще врач сказала, что вообще каждый 20-й имеет мутацию в гене тугоухости. Так что это рулетка для каждого 20-го человека.
Всех с наступающим НОВЫМ ГОДОМ!!!!!!!!!! Пусть Новый год принесет всем здоровье, счастье, радости и улыбок, благополучия во всем!!! Пусть наши дети будут здоровыми и радуют нас!!!!!
Всех с наступившим Новым Годом!!!! Счастья, успехов деткам и вагон терпения нам, мамам.
Мы устроили каникулы на две недели, даже младшую в сад водить не будем. Нам, кстати, тоже в школе дали билеты в Кремль. Я так понимаю, что это было представление специально для глухих и и слабослышащих деток. Перед представлением в фойе, где обычно всякие танцы и встреча Деда Мороза, на сцене стояли две переводчицы жестового языка. Перед представлением показывали мультики с субтитрами, а само представление переводила дама, которую показывали на двух больших экранах по бокам сцены.
Ясно, я наших никого еще не видела из тех, кто ходил на эту ёлку. А мы сходили на обычное представление. Языка жестов Денис все равно не знает.
Все-таки песни и танцы - это для девочек. Вчера мы ходили на Снежную королеву в Малый театр - хотя большую часть слов ребенок не понял, но вел себя гораздо лучше, чем в Кремле.
Мы сегодня сходили в Крокус на цирковое шоу "Маша и медведь". Завтра Дай Бог пойдем на ледовое шоу "Мама" Ильи Авербуха. Ледовое шоу уж очень хвалят.
И вообще, я очень рада, что мы поставили СА! Ребенок стал с радостью ходить в сад! Как поставили СА, она проходила сразу три недели не болея!!! Для нас это рекорд! Обычно 3-4 дня и все... Видимо стала понимать и слышать детей, нашла себе подружек (две), ходят за ручку :-) . Сразу виден сдвиг в развитии. После праздников начнем ходить к логопеду на занятия. Жизнь идет... Спасибо всем за помощь!
Поздравляю! Всегда приятно видеть успехи своего ребенка!
Уменьшился стресс от вечного недослышивания, пролечили болячки - вот она и расцвела, так держать!
Спасибо! да, у нее был стресс от постоянного недослышивания. Сейчас общается с детишками в саду (раньше больше одна играла), с удовольствием участвовала (прыгала, скакала, танцевала и пела) на новогоднем утреннике в саду (в те года плакала и боялась участвовать), участвовала на мероприятиях-шоу в эти каникулы. Вчера сходили на ледниковое шоу Ильи Авербуха - очень ей понравилось. Действительно замечательное шоу было.
Стала хитрить с нами и сестренкой, выдает такие смешные перлы. Бесконечное число вопросов, как-будто по-другому мыслить стала. Вообщем, развиваемся.
Добрый день! У сына порядка 3-х недель назад обнаружили проблемы со слухом. Сходили к лору, выписали лечение, поставили о. Синусит. Видимых симптомов не было, но доктор сказала, что течет по задним стенкам. Мы провели лечение, стало немного легче. Но сын все также плохо слышит. Сегодня опять были у Лора, он подтвердил плохой слух, выписали направление к сурдологу для проведения исследований: аудиограмма и тимпалограмма ( могу ошибиться в названии, почерк не разборчив). Ранее у сына были снижения слуха после отитов, но все восстанавливалось. Сейчас же никаких заболеваний не было, чтобы грешить на осложнения:(
Ситуация осложняется тем, что у ребенка генетический синдром-синдром Халлермана-Штрайфа, окуло-мандибуло-фациальный синдром, это паталогии со стороны челюстно-лицевой, лор-органов. Я очень боюсь, что это может быть его осложнением, а поликлинические врачи просто не обладают требуемой квалификацией:(
Я в детском здоровье задавала вопрос - куда при наших исходных лучше идти на обследование? Платно или бесплатно- не важно, но нам требуются квалифицированные врачи. Мне порекомендовали обратиться в этот топ.
Я топ почитала, увидела, что большинство из вас обращается в Отофон, и в клинику на пр.Вернадского. вот тут я не совсем поняла - это одно заведение или разные? поисковик мне выдает, что отофон на Первомайской. Прошу помощи - куда все таки нам сейчас записываться/обращаться?
Спасибо!
п.с. инвалидность у нас уже оформлена до 18 лет, сейчас сыну 8 лет.
Лучше в Отофон идите к Смирновой Ольге Ивановне. Надо заранее звонить и записываться.На Первомайской Отофон.
Нас записали на сегодня к Марине Ивановне, уже после я ваше сообщение увидела. Отпишу сегодня обязательно по результату нашей поездки
Добрый день! Это я вам посоветовала обратиться к нам в топ.
Отофон и клиника на пр. Вернадского - это разные клиники. Отофон - платная. На пр. Вернадского государственная, куда всех направляют от наших поликлиник по направлению бесплатно. Но туда очень долго ждать :-( и то в одну дверь стоишь в очередь, потом в другу, потом в третью. В Отофоне все сделают сразу, но иногда приходится в очереди посидеть.
Напишите как вы сегодня съездили.
Съездили, хорошего мало, кондуктивная тугоухость , одно ухо 3 ст на самой нижней границе, второе 2 ст:(
Сыну исследования делала Марина Ивановна, я в это время долго достаточно беседовала с Ольгой Ивановной, как я поняла, это заведующая клиники. Их мнение, что у нас это последствия патологии в носоглотке, связанные с синдромом. Хотя видимых проблем нет и рядовые лоры их не видят, но проблемы есть и их надо лечить. Слуховые проходы перекрыты полностью у сына. Направили в Русаковскую к лору, вроде бы как она детей с такими паталогиями лечит. Одно но, она до 1-го февраля в отпуске:( Еще сказали, что при текущей картине надо уже нужно ставить аппараты, но сначала попытаться с лором поработать и отследить динамику.
У меня вопрос - кто-нибудь обращался к лору Алле Васильевне Соколовой в русаковке? Какие отзывы? К какому лору идти?
Сейчас уезжаю, обязательно допишу или вечером, или завтра утром.
Здравствуйте!Мне кажется мы у нее были на приеме 1 раз. Но у нас были аденоиды и вставал вопрос резать или нет. Она нас смотрела. Говорят опытная. Нам она сказала,что операцию делать не надо.Потом это подтвердил и еще один хороший врач. Так что я бы поехала к ней.
Мы к ней ездили в сентябре сначала, тоже Ольга Ивановна отправляла. У нас вставал вопрос об аденоидах, надо было их проверить, так как не знали потеря слуха от аденоидов или нет. Проверили у нее, она сказала удалить, хотя шансов сказала мало, что потеря слуха от аденоидов. Мы успели провериться и она ушла в отпуск. Ждали месяц, потом на операцию к ней приехали. В наших поликлиниках все таки сидят простые лоры, а там оперирующие ЛОры, которые оперируют разные случаи (я не о вас, а о том что у врачей опыт побольше намного, чем у лоров в поликлинике), лечат серьезные воспаления и т.д. С нами в палате лежали две женщины с детьми, которые приехали из другого города (одна с Урала), и на которых в их городе поставили крест и помочь ничем не могли (одному мальчику в их городе при операции по удалению полипоза гортани повредили трахею, поставили туда трубу, чтобы он мог дышать и отправили со словами "больше мы ничем не можем помочь". Он бедненький еле дышал, глотал слюни и уже не мог говорить из-за трубки в горле). Я это к чему написала про других людей... Что там не только легкие случаи рассматривают, но и за лечение других серьезных случаев берутся . Я конечно читала отзывы и о других больницах, но решила пойти все таки в Русаковку к Алле Васильевне.
Я даже не знаю что вам посоветовать. Вроде и до 1-го февраля много времени и ждать столько не хочется. А у вас нет возможности в вашей поликлинике взять направление туда? тогда вас бы думаю могли бы принять и другие врачи, не дожидаясь 1-го февраля. Мы когда туда приехали к врачу, они на первом этаже в приемном покое принимали разных детишек, видимо кто по знакомству, кто по направлению приходил. Вообщем, не знаю что вам посоветовать.
Здравствуйте! Что вы решили делать? Впомнила и решила вам написать. Это на случай, если вы со временм будете аппараты ставить и чтобы имели в виду на всякий случай. Я когда сидела в очереди в Отофоне, разговорилась с одной мамой. Она задала мне вопрос "а у вас вентиляция в аппаратах есть?", я тогда не поняла ее и переспросила. Она объяснила, что когда они поставили первые аппараты, то они были без вентиляции и ребенок постоянно мучился отитами. Они сначала это не связывали с аппаратами, но потом заметили, что как только аппараты одевали, то если заболевает, то сразу отит. Снимают аппараты, вылечивают, снова одевают - снова заболевают, снова отит. Потом поставили в аппараты вентиляцию и отиты все прошли. Я это к чему, к тому, что если у вас есть склонность к воспалениям в ухе и вы будет со временем ставить аппараты, то может вам рассмотреть вариант аппаратов с вентиляцией? Я конечно не врач, но вы можете на эту тему поговорить с врачом.
Добрый день!
Пока еще ничего не решили, да и не понятно, а что же, собственно говоря, надо делать. Первый шок прошел, сейчас ищем лоров, будем консультироваться у нескольких и принимать окончательное решение потом. У нас 2 консультации (РДКБ и НПЦ Солнцево) назначены на ближайшую пятницу. Потом еще в русаковку поедем. После этого будет хоть какая то ясность.
Вчера сын пошел в школу, учительница отнеслась с пониманием. Он сидит за первой партой по зрению (оно у нас то же не очень:(), учительницу нормально слышит, но она прямо рядом с ним и говорит четко и громко. А вот детей, которые читали вчера, он не слышит:( Англичанку тоже не слышит, она его за третью парту посадила, пойду с ней говорить в ближайшее время.
Мария Ивановна вам сделает аудограмму и тимпанометрию.Если она увидит какие либо отклонения,то пойдете к ОИ.У них там сообща.
Мы вчера отвезли анализы младшей на генетику. Теперь опять мучительно ждать :-( (больше месяца, так как раньше просто съездить и забрать не сможем, хоть и будет готово через 14 рабочих дней). Но надеюсь на лучшее, так как проблем у нее не вижу.
а нам не предложили даже, вот ведь... было бы здорово. Позвоню в понедельник, попрошу - может вышлют...
Сегодня были у лора. Картина не позитивная... Проблемы во всей носоглотке, обусловленные наши синдромом:( Вернее даже так, в связи с нашим синдромом любое отклонение усугубляется в геометрической прогрессии. В ушах жидкость, искривление перегородки, с одной стороны аденоиды (снова подросли, мы их уже удаляли), изменения в слизистой полипистые какие-то. С нашей картиной надо вставлять шунты в уши для оттока жидкости и есть шанс, что слух улучшится. Но в нашем состоянии общий наркоз крайне рискован, уже были последствия от него. Пока решили месяц лечить консервативно, дальше опять замерять слух и после этого принимать окончательное решение.
Из позитивного - как это ни странно звучит, но наша текущая картина по носоглотке в целом лучше с прошлых посещений (ну естественно не берем в расчет серьезное снижение слуха), у сына там все подросло, ходы стали побольше.
Нам КИ делали в св. Владимире 4 года назад. Там с нами в палате был мальчик. Он уже школу заканчивал, ему как раз делали шунтирование. Кажется, не первый раз. Там есть поликлиническое отделение и можно тоже проконсультироваться.
В Св.Владимира через неделю пойдем еще, как доктор выйдет из отпуска.
Вы не помните, как этот мальчик переносил шунтирование? Насколько тяжело ему было?
К сожалению, мы выписались раньше, чем ему сделали, но он спокойно ждал, без страха. Наш хирург была Милешина Нелли Адельшиновна, ведущая доктор тоже была очень милая, не помню, как ее звали.
Ясно. Я очень надеюсь, что выгребем без операций, но инфу все равно сибираю. Мы усиленно лечимся сейчас, нам всем кажется, что стало сильно лучше. Сын уже слышит телефон, звонок в дверь, а вчера среагировал на мою почти нормальную речь из соседней комнаты!!!!! Хотя нормы там нет еще, это ясно. Будем в итоге еще и по исследованиям смотреть через пару недель.
Конечно воспаления в ухе могут играть большую роль в потере слуха. Я, до того как мы поставили слуховые аппараты, всегда замечала, что как только дочка заболевает (сопли, горло) - сразу плохо слышит. После удаления аденоидов поехали проверять слух, было еще хуже, чем до операции, видимо не все там зажило и поставили сильную заложенность ушей (туботит). Назначили лечение на недельку и все стало намного лучше.
Возможно вы тоже пролечитесь и все станет намного лучше, чего вам и желаю!
В свете наших проблем у меня еще вопрос: всерьез задумываюсь о поездке в санаторий с лор-профилем, чтобы там и иммунтитет подняли, и носоглотку подлечили. Есть ли у кого-то опыт подобной поездки? Может кто-то может посоветовать куда нам податься? Нам необходим жаркий сухой климат по совету врачей.
я думаю вам эту тему надо завести ЕЩЁ и в "детском здоровье", там думаю больше народу, посоветуют, хотя может и здесь кто-то что-то посоветует.
В Геленджике, кажется, есть один санаторий, куда возят слабослышек, но названия не помню. Там и взрослые, и дети.
Спасибо! Я выше писала, что вроде у нас есть динамика положительная, посмотрим, что будет дальше. По итогу уже будем решать насколько нам будет нужен санаторий. У меня отпуск в июне и тут надо думать - либо вести сына в санаторий мне в это время, либо маме моей позже, а в мой отпуск куда то в Европу махнуть всем. Жизнь покажет...
Я вообще не верю в санатории как-то. Все те 2 или 3 раза, что нам предлагали, были с отъездом через неделю после звонка и неизвестного профиля. Так что сами ездим в Крым, а с бабушками в Турции-Греции. Подходит все, где нет влажности.
Ну это Вы зря. Мы 2 раза ездили и оба раза удачно. Но я не ждала пока нам что то предложат, сама в феврале начинала звонить, а в апреле уже получала путёвку, а в июне-уезжала. Первый раз были в Анапе, второй-в Евпатории, всё летом, в купальный сезон. Питанием была довольна, номера тоже неплохие. А самое главное-ведь это бесплатно. Против Турций-Греций ничего не имею, но мне с 2 детьми 2-х недельная поездка в эти страны обходится не менее 100 000, а они в нашей семье совсем не лишние.
Мы сейчас собрали документы, чтобы нас в очередь на путевки поставили, посмотрим получится ли отправить ребенка на море. Мы от соц.защиты (не помню как верно называется организация) 2 раза ездили в Анапу в 2009 и 2012 годах. Условно бесплатно, т.к. в 2012 году детей отпраляли в плацкарте 2 ночи добираться до Анапы. Я покупала билеты тогда на самолет сама маме и сыну, т.к. с нашим аппаратом для дыхания такая поездка была бы практически нереальной:(. Но если удастся сэкономить, то мы не будем против.
если не получится, то сама отправлю на море сына и на всякий случай подыскиваю варианты.
дают тем, у кого инвалидность и у кого вписано в ИПР сан.кур.лечение. Правда каждый год не получается ездить. Мы ездили 2 раза, а инвалидность у нас уже 6-й год. На счет всех детей не знаю, но помню, что в поликлинике висели объявления о каких то путевках, но я этим не интерсовалась (это в МО, Химки).
Вы какие-то страсти говорите..Плацкарт-БРРР.Первый раз я покупала билеты сама (купе), а мне по приезду деньги за них вернули, в прошлом году получила в РУСЗН талончики и обменяла их в авиакассе на авиабилеты-летели регулярным рейсом, очень удобно.
да-да, у нас в первый раз так и было. Мы меняли в спец.кассе какие-то талоны на билеты в купе. причем мы ехали - я, ребенок и папа - так нам разрешили докупить билет в этой кассе в одном купе.
Во второй раз давали типа пакетного тура (пишу и даже не знаю как тут смайл ставить) - в нем сразу и поезд был, целый плацкартный вагон под таких отдыхающих, и санаторий. Ездила моя мама с ребенком, я им самолет покупала, т.к. 2 ночи не реально было ехать в поезде. По приезду в санаторий родители рассказывали, какой там был АД - в плацкарт посадили всех деток (ДЦП, эпилепсия и т.п., здоровым то инвалидность не дадут), вагон без кондиционеров, детям плохо, у кого то приступы были. У кого была возможность сразу купили обратно себе либо купе, либо самолет. У кого нет видимо так обратно и поехали. Эмоции после такого только нецензурные могут идти.
Я типа такой когда-то сама нашла, когда нам сказали, что ребенок слышит только поезд и самолет.
я тоже себе скинула фотк :-) А буквы - я так понимаю, что эти буквы они плохо слышатт?
Девочки, всем привет! Я опять по поводу ототоксичных лекарств. Есть у кого-нибудь список от врачей? Ничего дельного в инете не нашла. Мой начал пробовать ходить в сад и начал болеть. Нужно быть на чеку по лекарствам. За 3 года ни один врач про нурофен не сказал. Теперь боюсь еще какое не то дать. Кто опытный или у кого хороший врач, поделитесь списком запрещенных лекарств
рядом постою. тоже очень нужно. А нурофен любой нельзя? Они же разные: есть с ибупрофеном, есть с парацетамолом. Или дело в каком-то другом компоненте?
а мы и ибупрофен пили и зиртек, вот ведь... Недавно только спорили здесь, что нурофен вроде как можно. Спасибо за инфу!
ну это то понятно, что в инете :-) Я думала может конкретно сайт дадите :-) Я тоже анотации часто в инете смотрю, забиваю наименование лекарства и читаю, но нигде не видела, чтобы писали что влияет на слух. Может это анотации не для врачей? может я не то смотрю?
если бы произносила, было бы правильно, а так да - читается не правильно, как перечисление;-) надо было написать - парацетамоЛОМ
По поводу замены процессора. В этом году в Сурдоцентре меняют тем, кого прооперировали до мая 2008.
Галина! Скажите, а вы в школу когда (во сколько лет) собираетесь? и в какую? в массовую?
И еще вопрос, может девушки тоже ответят у кого СА. Бывает у ваших детишек когда они с СА и все равно иногда могут неправильно слово слышать, то есть говорить так как слышат? Дочка сейчас стала песни петь из мультиков, вроде в мультике все внятно поётся, а она иногда в конце какое-то другое слово вставит. Я ее исправляю, а она говорит "нет, там так" и говорит по-своему. Или я говорю, а она слово может неправильно услышать. И что-то часто стало повторяться. Я думаю нормально это или нет? или надо посильнее СА настраивать? (перепровериться еще) У кого как? бывает такое, что неправильно слово слышат?
Нам до школы еще очень далеко :-) Но я уже думаю про школу, читаю инфу, переживаю как она будет учится. Мы в массовую. Мы в саду самые младшие + все таки отстаем в развитии :-( (я смотрю на некоторых как развиты и расстраиваюсь очень за дочку :-( ) . Все никак не можем попасть в логопеду, то морозы, то болели (месяц в сад отходили - супер!), то сейчас логопед на больничном. У нас в саду на следующий год некоторые дети пойдут на подготовишки (кому сейчас 5 есть, нам 4-е). Девочки ходят на английский, а я думаю какой нам английский? нам бы русский у логопеда подтянуть... Хотя 95 % букв из алфавита уже знает. Не хочу отдавать в 6,10, она не готова будет, буду в 7,10 отдавать, куда торопиться? Но я и сама виновата, я не могу заниматься с ней из-за младшей, младшая просто не дает заниматься :-( Ревность :-( Только сяду позаниматься, младшая тут как тут, ей тоже нужны листочки, карандаши, книги, тетради. Начинается перетягивание всего, потом слезы... Вот скоро папа приедет, может хоть начнем заниматься.
21-го записалась на прием к генетику, чтобы получить результаты младшей.
Записались на четверг в Отофон для оценки динамики улучшения слуха после проведенного курса лечения. Очень волнительное ожидание... по результату обязательно отпишу.
я только час назад о вас подумала :-) , честно и думала надо спросить не проверились ли заново, но подумала еще наверное рановато спрашивать :-) , так как лечение не закончили. Будем ждать результатов.
А я трясусь жду результатов генетики младшей, думаю что давно готовы, только поехать не могу пока наш папа не приедет. Но думаю после 20-го числа мы уже узнаем. Думаю у младшей все хорошо.
Ездили сегодня на исследования. Результаты очень хорошие, тугоухость сняли, остался только туботит, т.е. лечение отлично помогло.:-) Доктор в Отофоне даже сказала, что если бы сама не видела ребенка в прошлый раз и не проводила обследования, то не поверила бы такому прогрессу - с 3-й степени до практически нормы за месяц. В апреле надо бы повторить обследование будет.
Теперь с этими результатами к нашему лору, что она скажет и какая дальше будет стратегия поддержки нашего состояния.
Отлично! Эффективное лечение оказалось! По крайней мере диагноз "тугоухость" уже снят и это хорошо. Можно немного выдохнуть. Теперь надо стараться поддерживать здоровое состояние ребенка.
Да вот выдохнуть в нашей ситуации, к сожалению, редко получается:( Постоянно то одно, то другое с нашими болячками. Сейчас вот глаза в очередной раз вытягивали в параллель с ушами.
Со следующей недели с зубами надо начинать заниматься, у нас там полный швах, патология наша челюстно-лицевая сказывается сильно, зубы плохие очень, растут веером и не правильно...
покой нам только снится и все время мы начеку.
Понимаю вас. Но хотя бы один диагноз можно вычеркнуть из вашего списка. Все таки тугоухость можно "подтянуть" (как вы пишите) только с помощью слуховых аппаратов, больше никак :-( Держитесь!
Добрый день девушки! Сходили мы сегодня в логопеду, пришла вся в расстройстве, сижу и плачу, хотя плакать то особо не от чего. Наша логопед в поликлинике отказалась с нами заниматься, узнав что мы с СА :-( Говорит идите в логопедический сад и пусть там с вами занимаются. Даже разговаривать с дочкой не стала, чтобы определить нужен нам логопед или нет. Сказала собирайте документы на комиссию, чтобы вас определили в логопед сад. А у нас этот логопедический сад в 30-ти минут хотьбы детьми :-( Я не представляю как так далеко "тащиться" (другое слово не подберу) с двумя детьми в морозы, дождь и т.д. так далеко. Дочка только в этом году привыкла к саду, к детям, воспитатели у нас отличные, сад нравится, в 3-х минутах хотьбы от дома. Я как-то не готова менять сад :-( Я устала "жить" с коляской, тягать их двоих (сейчас правда уже одну младшую, до этого двоих) по снегу. Сказали собрать все справки, и в среду поехать отдавать документы в комиссию пока не поздно. Потом она решила поговорить с дочкой, сказала что надо подтягивать грамматику (у нее не две руки, а два руки, папа поехала, мам поехал), а так не все так плохо, даже хорошо, мол в 4 года они могут и не выговаривать буквы и не должны (мы Р и еще кажется какую-то букву не выговариваем). Сейчас я немного остыла и думаю а стоит ли меня сад? Но если не будем менять, то мы останемся без логопеда вообще :-( Она отказывается с нами заниматься пока мы не пройдем комиссию и не запишемся в логопедсад. Да и занимается она по 10-15 минут, три раза в неделю - толку конечно не очень много. С другой стороны дочка нормально говорит как все дети, вот пару букв может не выговаривает или бывает ИНОГДА неправильно спрягает и склоняет, но это редко. Нанимать платно - финансово очень затратно :-( Не знаю что делать :-( Как бы вы поступили? что вы думаете? Мы к этому то садику еле привыкли...
а еще, каждый садик привязан к школе. Логопедсад привязан к школе, которая тоже от нас будет ой как далеко, зачем нам это? А сейчас наш сад привязан к школе, которая тоже в 5-ти минутах хотьбы от дома. Просто перевод в логопед сад только прибавит нам проблемы в будущем со школой.
вообще мне не понятно - в логопедический сад НЕ берут детей с нарушением слуха. я своего с огромным трудом в свое время пропихнула в логопедический сад-это была просто битва! может что-то изменилось с тех пор?
логопед в поликлинике это НИ о ЧЕМ! 15 минут - это бесполезно-собирать заразу ходить туда. ребенок у вас разговаривает, с СА стал слышать нормально , будет слышать относительно правильную речь слышащих детей-зачем вам в логосад? оставайтесь здесь, если вас конечно не выгоняют.
а заниматься будете сами, можете для начала хоть на несколько раз пригласить платно логопеда, пусть дает вам задание на какой-то срок и вы сами будете заниматься. если поймете, что нет положительной динамики, тогда и будете думать что делать дальше.
Нам тоже сказали в саду комиссию проходить в логосад. Записались на 13 марта, тоже в СА. Посмотрим, что скажут. Но он вообще рта не раскроет там, боюсь. Как на комиссии проверяют? Как комиссия проходит, поделитесь, если кто проходил недавно.
у меня младшая в логосаду (без нарушения слуха) уже 2 года и все равно на комиссию засылают-вот мой топик http://eva.ru/topic/116/3225189.htm
они просто отправят /порекомендуют вам профильный, те сад для слабослышащих. сейчас идет установка-ликвидировать логопедические сады. значит надо туда как можно меньше направлять, а с нарушением слуха уж тем более, раз для них есть профильные сады.
вот и я как раз подумала, что не дай бог еще направят в сад для слабослышащих... потом и в свой сад не сможем ходить, поэтому плюнула на комиссию :-)
а я опасаюсь, что мою дочки после комиссии переведут в нелогопедическую группу - похоже, у нас такую сделают в следующем году :-( в целях уменьшения очереди на садики. но все-таки очень-очень надеюсь, что этого не случится, тк говорит она сильно хуже даже племянника, который ее на 3 месяца младше.
вот не знаю, может тоже надо было забить на комиссию, не знаю :-(
Так мы и были в СА, только он не стал новые носить внутриушные, носит свои заушные. Без СА вообще не слышит уже:( книжку вечером читаем, ложится ухом прямо мне на рот:( начинаю по врачам с ним носиться, напрягает ухудшение слуха явное.
ааа, ясно. Я про заушные видимо не поняла, наверное вы писали про них, а я не внимательно читала. Это вы заушные жевали, роняли в горшок?
спасибо за ваше сообщение!
Я еще до того как Вы написали, сидела и обдумывала все и решила все для себя. Пришла сразу мысль, что комиссия то может и не разрешит нам логопедсад, то есть не отправит и посчитает не нужным. Желающих думаю пойти в такой сад много. Еще ранее слышала, что этот логопедсад (а я не знала, что он логосад, у него наименование какое-то есть) очень популярный и туда попасть ОЧЕНЬ сложно.
Посоветовалась с сестрой мужа (у нее трое детей), с мужем и решили остаться в своем саду и нанять платно логопеда, пусть будет очень затратно, но зато эффективно надеюсь будет. Сама же логопед, не скрывая, в поликлинике сказала, что ее занятия 10-ти минутные ничего дочке не дадут.
В нашем саду нас конечно не выгоняют! Наоборот, узнав нашу ситуацию с СА, воспитатели отнеслись с пониманием и сочувствием, очень любят дочку (она спокойная, послушная, наивная), опекают ее, и вообще, у нас замечательные воспитатели! (реально я сегодня расплакалась из-за того, что понимала, что найти таких воспитателей сложно).
Потом подумала, что пусть дочка лучше слышит правильную речь в массовом саде, чем неправильную речь в логосаде, где большинство детишек все таки с нарушением речи (извините, но никого не хочу обидеть этими словами). Дочке будет к чему стремиться, тем более детишки у нее в группе большинство на полгода - на год старше, есть к чему стремиться и у кого учиться.
Так что завтра я никуда не иду, никаких врачей не прохожу, пойдем спокойно в свой любимый сад!!! :-) Завтра наконец-то Дай Бог наш папа приедет с 1,5 месячной командировки!!!!! Дети ждут не дождутся, сгибают пальцы и считают дни!!! Младшая даже во сне бредит папой "папа пиедет" :-) А старшая говорит, что наконец-то дома станет весело и не скучно :-) Хотя мне все эти 1,5 месяца ой как было не скучно и весело :-D
ну и правильно :-) у меня старший с нарушением слуха, а у младшей все нормально, но все равно есть логопедические проблемы. я думаю, она бы и в массовом саду заговорила, но я очень рвалась в этот логопедический сад, тк случайно мы смогли пойти в ту же группу и к тем же воспитателям, к которым сын ходил. так что я прекрасно вас понимаю-воспитатели это ОЧЕНЬ важно. не нужен вам лишний стресс от адапатации и длинной дороги. а педагога ищите на дом. это точно будет плодотворнее, чем таскание по поликлиникам и прочим местам.
Я бы тоже очень хотела бы, чтобы младшая попала бы к воспитателям старшей, но не получится (если младшая пойдет в сад на следующий 2015 год).
Педагога да, будем искать, чтобы на дом приходил. Интересно, сколько стоят сейчас логопеды?
Спасибо!
Скажите, а старший у вас в массовую школу ходит? Трудно учиться?
у нас случайно получилось - им на год дали выпускную группу и поэтому мы смогли к ним попасть, те сбился ритм у них в нашу пользу :-)
старший в массовой, очень простой "дворовой" школе, учиться тяжело, вернее очень лень ему. к математике совсем нет способностей-особенно сложно поэтому с этим предметом. читает/пишет вполне сносно по сравнению со своими одноклассниками/друзьями по перепискам в соцсетях. но учиться просто не хочет, неинтересно. не знаю, что будет дальше. это не связано на мой взгляд со слухом.
логопед к нам ходит домой за 1000 рублей-занимается с ним не столько логопедией, сколько русским языком. но она с ним с садика, те уже 6 лет занимается. по логопедии много еще проблем, но тоже надо его участие, а ему наплевать "меня и так понимают".
а у нас получается, что когда младшей надо идти в сад, воспитатели будут вести кажется выпускную группу старшей (но я хочу чтобы дочка дополнительно еще на год в саду осталась, ей не будет 7-ми лет, когда в школу надо идти, хочу чтобы ближе к 8-ми пошла). Вообщем, видно будет.
ПРо школу и логопеда все понятно. Нам сегодня логопед сказала, что нам надо на грамматику налегать. Выговаривать буквы может и со временем научится.
хохо) а вот мы не имеем свою квартиру и мотаемся по съемным - то сад, то школа... по затратам на сьем могли бы даыно купить...простите, но мне смешно читать вас... люди ради детей горы сворачивают, а вы не готовы 30 мин "тащится"... эх....
Так мне эти 30 минут пешком до сада не себя жалко, а детей! Мы постоянно болеем и я не представляю как "тащить" двух детей в морозы, в льющиеся по несколько дней дожди, в снежную вьюгу (когда от снега идти трудно не только ребенку, но и взрослому), в сильный ветер, рискуя их сдоровьем. Я уверена, что они просто будут болеть постоянно от таких условий погоды (мы очень нежные, небольшой ветер и у нас сопли, горло, кашель ), и смысл тогда от сада такого? Чтобы она окончательно оглохла от болезней? ТОлько неделю назад вызывала скорую младшей, остановили ложный круп, а за день до этого сбила ей температуру 38,5 и повела в сад, чтобы забрать старшую, так как некому было больше забирать. Не представляю как бы я ее "тащила" пол часа туда и полчаса обратно. А если учесть, что утром надо отвести (это полчаса туда и полчаса обратно), а потом еще забрать (полчаса туда и полчаса обратно), то за день получается младший должен 2 часа на улице жить на коляске, без прогулок, так как пешком идти ей не реально, дорога везде. ОНа болеет каждый раз как болеет старшая, только еще сильнее. Зачем такие жертвы? Если бы были большие логопедические проблемы, то я бы согласилась, но таких проблем, чтобы менять сад (а для нее это будет большая травма + меняется школа) - я не вижу. Она разговаривает как обычный ребенок, мне многие говорят, что я очень слишком многое хочу и требую от нее, сравнивая ее с детьми в саду, которые на год старше ее + она все таки не дослышивала ранее .
И все таки я же не отмахиваюсь от ребенка (как вы пишите люди сворачивают горы, а я значит пофигистка). Я написала, что найму платно логопеда! А это большая разница!
дописала (дополнила) свое сообщение выше. Дополню и здесь. Мы можем еще годик последить как она будет развиваться с СА (недавно только одели), как пойдут дела с логопедом, а потом уже делать выводы, у нас еще время есть, нам всего 4 года. Если будет необходимость, то через год можно попытаться попасть в логосад (как раз младшая пойдет в ближайший к нам сад), но я сомневаюсь, что нас комиссия пропустит :-)
так на самом деле такой выбор стоит перед многими семьями. спецсад и систематические бесплатные занятия, либо масса, но тогда занятия за свой счет. Плюс мама дома себя организует так, что каждыц день дома хотя бы минут по пятнадцать выделяет на занятие. И многие выбирают второй путь (особенно если есть возможность финансовая)- он обеспечивает одновременно и речевую среду (и другие удобства,как территориальная близость) и занятия. Все равно где вас будут учить. логопедический сад для наших детей это прекрасно, но они реально вправе отказаться от ребенка с нарушеным слухом. А могут взять, но относиться типа "ну , навязались на нашу голову!". Пользы от такого будет не много. Это не их профиль, хотя нашим детям такие занятия были бы и полезны. Поэтому если в масссовом саду проблем нет, то ищите возможность для частных занятий.
Как можно так категорично и беспардонно судить других? Нравиться Вам по съёмным углам мотаться-так на здоровье. А я так не хочу, для меня очень важно жить в своей хорошо отремонтированной под себя квартире:это очень важно для не только для меня, но и для мужа, старшего сына, да и для Кости.У меня, например, есть старший сын, который учится в очень сильной школе с угл. изучением экономики-школа в соседнем дворе. Также он ходит на футбольную секцию, расположенну в нашем районе. Переезд в другой район ( в нашем случае-это Бескудниково) означал бы смену школу, отмену занятий футболом или поиск водителя, который каждый день возил бы сына на занятия в Отрадное-а это серьёзный удар по бюджету.
))) вы меня просто не знаете, я еще мягко написала)))
вы наверно не знаете на что тут многие шли и идут ради своих детей... а я многих местных знаю почти 10 лет. Вы возите, молча, не ноете... я об этом писала, а не о том, что давайте все снимать квартиры...
Да, мы сейчас возим. Ради того, чтоб возить-муж перешёл на другую работу, встаёт на пол часа раньше,тратит кучу времени в пробках.Мы знаем, как тяжело возить и именно поэтому я никогда не стану осуждать того, кто выбрал лого или массовый сад рядом с домом.
Спасибо за мягкость написания :-)
У каждого своя ноша. Я не знаю вас, вы не знаете меня. И через что мне с моим мужем прошлось пройти, прежде чем я родила первого ребенка - вы тоже не знаете. Мы ждали ребенка 8 лет! за плечами у меня потеря первой беременности в 4 месяца, общий наркоз, потом 9 внутривенных наркоза (не аборты), кесарево, так что мне сполна досталось! Муж стал впервые папой в 45 лет (на носу 50 лет), очень ждал детей. Так что для своих детей мы делали все и делаем все, что можем! Но я не готова рисковать здоровьем детей ради логосада, если в этом нет необходимости и можно рассмотреть другие варианты, не требующие потери здоровья и риска остаться вообще глухим из-за болезней!
А вы попробуйте пожить без мужа с двумя МАЛЕНЬКИМИ детьми (один не считается) пару месяцев (а в течение года еще несколько раз), не имея возможности выйти в течение 1-1,5 недель (когда мы все втроем болеем) за буханкой хлеба, за фруктами для детей, за молоком, за лекарством и т.д. Ваш муж после работы может заскочить в магазин, аптеку... Да что я перед вами распинаюсь? :-) Вы не поймете все равно! Один ребенок ( у вас) - это не двое :-) Это когда не сталкиваешься с чем-то - не понимаешь и не задумываешься как это тяжело. В свое время я не задумывалась как тяжело мамам одиночкам :-) Теперь их очень понимаю.
Я свое решение приняла! Можете не отвечать! ;-)
Ёлочка, завела бы по традиции новую тему. с традиционным названием нашим. Тебя все ждем.
я назвала тему как она и раньше называлась, слово в слово :-) Чем эта тема не устраивает? Я Обидела Елочку? надо стереть всю инфу? :-)
Как и раньше здесь обсуждается проблема всех людей!
Да ничего личного, я вас вообще никак не имела ввиду. просто тема обычно заводится новая после определенного количества сообщений, после 400 примерно. традиционно новую тему заводила Елочка, со ссылкой на предыдущую. Название было чуть другое, но это не критично. Вот завидив Елочку я и предложила ей завести новую тему...Традиции - великое дело :)
Думаю, что слезы от обиды, что логопед от вас сразу отказалась даже не поговорив с ребенком. Но с другой стороны, вы сразу поняли, что она из себя представляет и больше не будете терять на нее свое время.
Из нашего собственного опыта, а у нас были логопроблемы, т.к. у сына скрытая расщелина неба ко всему прочему, лучший вариант это логопед, который специализируется на детках с подобными проблемами, не из поликлиники. А это, естественно, финансовые затраты, что уж тут поделать то? К слову сказать логопед из нашей поликлиники нас тоже грубо отшила, послав просто в коррекционную школу. Почему туда до сих пор не знаю:-o
Если ваша дочка нормально ходит в этот сад, то оставайтесь в нем и берите доп.занятие у логопеда. В вашей ситуации при любом варианте будут какие-то затраты - либо финансовые на логопеда и остаетесь в своем саду, либо трата сил на ежедневную дорогу до сада. Выбирать только вам.
спасибо!
Я сначала думала говорить логопеду про слух или нет, но как назло перед входом в кабинет закончилась батарейка в одном аппарате, мне пришлось его снять и я решила сказать логопеду, чтобы она погромче говорила :-) Отсюда все поехало-пошло :-)
Всем добрый день. Девушки, очень нужны отзывы о 52 школе. Ситуация такая. Моему сыну 6 лет. Ходит в инклюзивный садик в Митино. С КИ 4,5 года. Успехи у нас средние. Массовую школу не потянем. Я была на дне открытых дверей. На уроках детей заставляют говорить, но все равно учитель подкрепляет дактилем (понимаю, что для детей почти глухих). Дети, выйдя из класса, общались только на руках. Увидела только одну компанию детей старшихмклассов, которые отлично говорили ( они потом замечательно пели на концерте). Буду благодарна за любую информацию и мнение. Про 22 школу тоже интересно. (хотя живем мы почти рядом с 101 школой, но там в основном глухие детки)