Мильгама и кортексил грудничку
Кто знает подскажите, пожалуйста, грудничку 1 месяц незрелость, родился на 36 неделе, невролог выписал уколы мильгама и кортексил. Я в ужасе, это очень сильные препараты? кто знает стоит ли их колоть? Я плачу не могу аддекватно мыслить
Нормальные препараты: мильгама - витамины группы В, отвечают за улучшение нейросенсорных связей. Кортексин препарат для улучшения мозгового кровообращения, в т.ч и маленьким детям. если врач считает, что эти препараты необходимы, то ничего страшного в назначении нет. Если не доверяете врачу, проконсультируйтесь у другого. Только не затягивайте, обычно чем раньше начать лечение возможной нервной патологии, тем успешнее и быстрее достигается результат.
Не волнуйтесь, все будет хорошо!
Присоединяюсь Кололи младшей и то и другое в 3 месяца(по показаниям ) невролога. Уже в год нам помощь невролога стала не нужна.Врач написала ,что-то типа "здорова хоть воду вози". Старшего прокололи ближе к 5-ти годам и очень жалею,что вовремя не попали к этому врачу.Эффект есть,но хуже.
Самое главное-чем быстрее,тем лучше.
Жалко конечно,но что делать. Эффект от лечения гораздо важнее укола в попу. Купите Эмлу,она немного обезболит.
Что главное? Кому чем быстрее, тем лучше? Возможно автор не планирует использовать своего ребенка в качестве водовоза в будущем, у нее иные цели:-) И ей нужно здоровье ребенка прежде всего. Но не навредить.
Навредить-это сидеть и ждать когда само пройдёт:) а с детьми -это преступление против самих детей.И вопрос не в том,чтобы побыстрее и абычо,а в том ,что чем быстрее вы "накормите" мозг рнебёнку,тем быстрее он восстановится и тем меньше будет у ребёнка в дальнейшем проблем.
Кортексин -препарат с "бородой " с очень хорошим результатом у пациентов.Не нагнетайте,не берите на себя ответственность за чужую болезнь.
То ,что вы сейчас пытаетесь сделать-преступление! нет на вас завотделением Сеченовки.Она б вам сказала,кто вы есть.
Слава Богу я предпочитаю более компетентных неврологов, которые не зашорены чисто советской карательной непоймичем:-) Англицкий понимаете? Погуглите что-нить на досуге, и о запрете многих препаратов в педиатрии за пределами банановых республик:-) Если интересно. Кортексин может и с бородой, мне достаточно того, что это НЕ лекарство и отсроченных побочек. Я канцерофоб (это опять вам для подумать). Звиняйте, ваш завотделением не показатель ваще. Ибо не является авторитетом в детской неврологии, признает ПЭП и еще много забавного. У меня отягощенный анамнез-я умею думать плюс семья отчима, состоящая из неврологов, психиатров и прочих мозговедов, кто есть кто не суть. В случае автора однозначно нужно мнение нескольких специалистов, ибо такой коктейль имеет право выписать пофигистичный невролог районной поликлиники, остальные должны настаивать на полном обследовании.
"Погуглите что-нить на досуге, и о запрете многих препаратов в педиатрии за пределами банановых республик"
Абсолютно согласна. У моей двойняшки синдром "заходящего солнца". Погуглила я тут на русском - подключается тяжелая артиллерия, детей колят-пичкают тяжелыми препаратами. Наш педиатр сказал - все пройдет, ничего не надо, пргуглила на английском - везде написано, ничего страшного, все пройдет.
Основная масса препаратов, которыми в России травят детей попросту у нас запрещены.
Я столько всего перечитала за первые 3 года жизни ребенка-сейчас если только заново искать. Да, кормление клеток не может быть избирательным(но это моя личная фишка, кто ищет-тот найдет:-)).
Внутриутробная гипоксия, роды на 34 неделе. Проблем была масса, если говорить о клинических проявлениях. И задержках, и морфо-функциональной незрелости. И мышечной дистонии. Занятия со специалистами(дефектолог, нейропсихолог, психоневролог), самостоятельная работа, режим, плавание, лошадь, массаж, ЛФК. На днях исполнится 6 лет. Из проблем остались проблемы ЖКТ.
Во-первых кортексин. Во-вторых однозначно консультация еще одного врача. Какие проблемы имеются по факту? Рождение на 36 неделе далеко не всегда означает незрелость или нарушение работы систем. Вышенаписавшие восторженные дамы возможно объяснят вам как полипептиды коры ГМ крупного рогатого скота помогли их детям и в чем. Но совершенно не факт, что они нужны конкретно вашему ребенку. Любое лекарство при наличии клиники только. Или доказанной органики. После обследований.Мильгама не ужасный препарат, тока больно очень колоть. Как и кортексин. А на новокаине лучше не нужно-часть препарата просто разрушается. И опять же-по рекомендации одного врача не факт, что мильгама нужна вашему ребенку(и вообще детям).
да,да, и на русмедсерв сходите, прочитайте про кортексины, актовегины и иже с ними...
Вот в упор не понимаю такого подхода. Ребенок восстановится САМ, не надо его ничем пичкать. Это совершенно нормально недоношенным детям немного отставать в развитии, но к году, а то и раньше, все восстанавливается.
Не восстанавливается. Невролог у которого, к сожалению, бесконца пополняемое отделение в больнице, меня предупреждал,что не проколов до 6 мес,ребёнок к 3-м годам будет и с ЗРР и ЗПР(что собственно и произошло),а колоть после 5-ти лет уже надо чаще и больше(через что мы и прошли с первым ребёнком),после 9-ти вообще бесполезно(через что проходят жалостливые мамы наших одноклассников и одноклассниц).
У вас старые данные и нет перед глазами этих детей,если бы вы видели результаты,никогда бы не говорили такое. Не развивается мозг сам при врождённых патологих. И гипоксия уже повод для кортексина,у ребёнка автора поставлен диагноз(чувствуете разницу!?).Вот и не суйтесь,врач должен лечить,а не Кашолки с евы.
Моя родилась 1300. Внутри утробная инфекция, менингит, вжк, ишемия гол мозга. До 8 мес только переворачиваться научилась. Невролог очь серьезная была и в 8 мес сказала колоть эти препараты, тк на нсг был очаг белый, сильная задержка, дистония и тд и тп. А я массажи и лфк постоянно только делала. И ничего -выбрались. В 2 уже опережала сверстников в развитии-не мои слова и болтала как взрослая.
А я раз в полгода посещаю стационар(можно сказать по блату) и детей "жалостливых" мам там всё больше и больше.Потому как раньше, всё-таки доверяли врачам,а не тёткам на скамейке.
Думаете я массажи+ЛФК не делала? Приплюсуйте сюда логопедов и психологов,дефектологов и психиатров,так этого всего можно было избежать ,надо было всего-то вовермя включить медикаментозную терапию.
А чего жалостливые? Колоть жалко? Я то просто сомневалась сомневалась и в 10 мес резкий прорыв в развитии пошел, и решила не колоть. А если б надо было-сама колола бы. Только вот Вы ж не докажете, что если б они кололи, то не было бы диагнозов...
Я кстати сама врач. И много эту тема изучала, и пришла к выводу, что основное -это массажи и лфк интенсивные. И вот лекарства, увы, гарантии не дают
А мой ребенок, без таких проблем после рождения как у Вас,когда я посчитала,что невролог "перестраховывается и преувеличивает" и отказалась колоть прописанные препараты (тот же кортексин), с 3-х лет постоянно занимается с логопедом, прошел несколько курсов лечения +логосад. В этом году ему в первый класс идти,а у него до сих пор проблемы с речью.
где научно-доказанная эффективность кортексина?актовегина?и прочей лабуды?
я своему не колола, есть небольшая темповая задержка, да и фиг с ней, другие тоже не кололи и дети опережают...все индивидуальны!я лучше ребенку массаж лишний раз сделаю, на ЛФК схожу и буду его мозги развивать, чем колоть ему непонятную субстанцию непонятно из чего взятую!вернее, известно из чего, и это тем более наводит на мысли, по крайней мере, невролог не смогла мне внятно объяснить как ЭТО может помочь!
Давайте доживём до школы,когда вашему ребёнку надо будет:читать,понимать,решать и перессказывать.Вот тогда и будете говорить "гоп". А невролог с вами просто не захотел связываться. Такое бывает.Почему врач должен кому-то ,что-то доказывать.Проблемы развития ребёнка-это ваши проблемы,а не врача,у него свои дети здоровые.
Да. Но ПРЕДПОЛАГАЕТСЯ УО значительно раньше, даже 1 ст. А вот от УО в любом ее варианте НЕ СУЩЕСТВУЕТ лекарств.
давайте, я с радостью))у меня он в 2 года знает почти весь алфавит, считает до десяти и.т.д., немного отстает просто в физ.развитии, но это наверстаем!
да, невролог связываться не захотела и слава богу!
А у меня в полтора знал все буквы и не спасло от жудких проблем именно в период с 6-ти до 9-ти лет. А вот физ.развитие даже ЛФК не подтянуло. Потом аукнулось и как аукнулось. Поэтому и говорят вам,доживите до 6-ти лет,вот тогда и поговорим.Жалко ,что анонимно. Было б интересно вас ещё раз увидеть в здоровье.
Оооо, и мой ребенок все это знал в 2, и тоже физ. развитие хромало. Стоял на учете невролога, я только плечами пожимала - зачем, такая умница! и ничего не делала. А потом как полезло после трех. ((( Пришлось школу на год отодвинуть, это капец просто какое поведение. А мозги светлые, чо.
Вы радуйтесь, гордитесь, учите конечно, но смотрите внимательнее пожалуйста, чуть что, не плюйте на врачей, консультируйтесь.
ах, оставьте, что Вы им пытаетесь доказать? им проще здравый смысл отключить и включить "врач сказал - я исполняю, значит я хорошая мама"
Я не "хорошая мама" и медаль себе не требую.Я обычная такая клуша,которая наслушалась когда-то таких вот "продвинутых". Убила кучу денег и времени на логопедов,спорт,занятия,массажи и в результате "маемо шо маемо". Вы не представляете как это СЛОЖНО пытаться насыпать что-то в "худой" горшок. Бесполезно развивалками бороться потом с СДВГ и прочими бедами.
Я не спорю что нужно делать доп.исследования,обойти несколько врачей. Но слушать советы кого-то,кто твоего ребёнка в глаза не видел-ПРЕСТУПЛЕНИЕ.
С чего вы взяли что у вас не было бы ничего если бы вы кололи всю эту гадость? Может быть еще хуже было бы.
Мы таки прокололи всю эту "гадость" и ещё кое-что из других списков и улучшение таки на лицо:)С меньшим результатом,чем хотелось,но эффект! Даже моя маман(кста ваша ровесница) ,которая всеми ногами и рогами упирающийся медработник,после года терапии наконец-то сдалась,перестала жалеть попу,когда увидела насколько лучше стало голове:)
А месяц назад я сама прокололась актовегинчиком,через 2 недели начну мексидол.А то врачи грозились инсультом на основании исследований.Уж лучше профилактику раньше сделать,чем потом с перекошенным лицом и парализованными руками/ногами в стационаре под себя ходить.
А че анонимно:)? Иль вы поставляете препараты для восстановления постинсультных/инфарктных пациентов:)?
А вы что анонимно? Где скан истории болезни? Или вы торгуете кортексином?
:) Ну анонимы ,ну вы просто неуёмные в своих истериках.Ну везде вы ,в любой теме с пеной у рта бъётесь за своё анонимное несчастье. Не надоело ещё?
Истерите тут вы. И я вас помню - я заводила тему про проблемы с речью у сына, так вы мне (анонимно причем!) тоже втирали про ваш расчудесный кортексин и пугали дебилизмом. Спешу вас огорчить - без вашего чудо-препарата через неделю после моего топика ребенок заговорил отлично
Честно?:) Не помню,неделю назад у моего ребёнка был обструктивный бронхит и мне было не до вас и ни до кого-то ещё.Может всё ж ещё кто-то вам втирал?
Я рада за вас и особенно за вашего чудесного ребёнка. Я абсолютно не рада,когда появляется всё больше и больше больных детей.
Я как ребёнок медика могу вам сказать одно,на каждый препарат есть два противоположных мнения. Потому как надо ж диссертации писать:) Вот и пишут! А те кто лечится,те на себе испытывают и я верю тому,
кто сам проверил,а не где-то кого-то прочитал и напугался:)(теперь вот активно других пугает).
А хуже того-анонимно ещё и обзывает. Почему их не банят-не понятно.Может в здоровье сонный модер?
Это не неделю назад было, а намного раньше. И это были точно вы, вот по этому сообщению я вас определила -
http://eva.ru/topic/136/3227572.htm?messageId=84330269
вы тоже самое про своих детей рассказали, только анонимно. И какие у вас были успехи от кортексина - непонятно. Основной аргумент - дочка стала пазлы собирать в 2,10 - ахаха - супер-показание
Ну мы кололи в 5 месяцев,после кортексина она поползла :) В год поехали ещё раз к неврологу,далее поставили нам запись,что ребёнок в лечении не нуждается. А по сути-мои дети оба в полтора года собирают пазлы. Только старший от этого говорить не стал раньше и диагноз ему не сняли до сих пор. И медикам.терапию не сняли тоже до сих пор. Вы думаете я одна такая? Мы обожглись на старших детях и активно лечим младших,потому как надоело уже наступать на те же грабли.
Колоть, для того чтоб в 5 месяцев поползти - мне не понять. О чем я вам и сказала в том своем топике. Ну и сообщила, что пазлы мой плохоговорящий собирает уже давно без кортексина. Вас это задело и вы начали иронизировать по поводу мычащих дебилов в армии и припомнили что мой ребенок не говорит "мама", а вот ваша дочка аж с года говорит и т.д. Были не на высоте, гадили анонимно
Зря вы так. Не писала я про каких-то там дебилов. Потому как у самой старший ребёнок с проблемами(не зря я его 3 года к логопедам водила).И смеятся над больными-грешно(сколько бы им лет не было).
Мой старший ребёнок по всем физическим показаниям опережал младшую.Я ессно как любая мамаша тоже говорила,ну вот он же в 5,5 ползает в 7 встаёт в 10 ходит.Чего вам ещё надо? А когда он в 2,9 начал говорить кашей-малашей во рту,когда он в 4,5 не мог удержать карандаш в руках(несмотря на пальчиковые гимнастики и ОФП с 3,9),вот тогда меня клюнуло и клюнуло так,что мы кололи курсом по 20 уколов и мы всей семьёй держали и рыдали.Вы таскивали за ноги из-под кровати и всё равно кололи. И не один кортексин(который колется легче всего ,он менее болезненный).И даже с учётом этого мы к школе не пришли более-менее. Хотя не поверите но в 7 он мог 2 часа сидеть собирать лего для 10-летних.Вот сейчас у нас каждые полгода-ужас и кошмар и этого я не пожелаю никому. А если учесть,что ребёнок входит в сложный возраст. Я иной раз понимаю мам,которые в ТД заводят топы "куда сдать 10-ти/15-ти летнего". У самой желание куда-нить сбежать от этого кошмара. И не говорите про воспитание и пр.,если в голове беда-она при любом воспитании беда.Потому как до ребёнка в силу физиологии не доходит! как бы ты ему не объяснял. Вот тоже сейчас сидит и в облаках летает,учительница жалуется,что на уроках даже вопросы не слышит:( Теперь сижу и думаю,что моего сына точно в армию нельзя:( он им там такого наворотит,а вы говорите .
А нейропсихолог с вашим сыном работал?
Простите, зацепилась за летание в облаках и невозможность сосредоточиться
Кто только не работал. После курса медикаментов,ему глушат тики,кормят мозг и он пару месяцев как человек.Подключаются дефектологи психологи,работа над коррекцией поведения и логические задачи. Потом всё снова-здорово. Прибавляются навязчивые движения:чесания,ковыряния и пр. и пр. плюс подключается рассеянность:если я в коридоре не буду гавкать,в школу он не соберётся никогда.Это со стороны смешно и можно сказать,ну все дети с утра спят в одном ботинке,но не до такой же степени что выйти из своей комнаты без носок и без портфеля и так все 3 класса. Поэтому у меня уже руки опускаются ,потому как это нечто надо каждый день посадить за уроки,отправить на спорт,и каждый раз он ходит по квартире час и собирает свои трусы/носки,хотя !!!! стоит вешалка напольная с его же вещами! А если я начну рассказывать про наши передвижения в транспорте...сама начну дёргаться и плакать.
Если честно, я не вижу ничего особо страшного в одном носке, без портфеля и в собирании трусов и носков в течение часа :) У меня их два таких - муж и сын, оба рассеянные и вечно "не с нами".
Сын учится в пятом классе, и чтобы не портить себе нервы, я просто кладу ему на диван каждое утро стопку одежды, которую необходимо надеть. И собираю портфель :D
Но вот после того, как он отходил на занятия к нейропсихологу, учителя заметили серьезные улучшения. Да и я сама это вижу - он начал концентрироваться, у него "пошла" математика (после того, как я уже начала подозревать дискалькулию и полное отсутствие логического мышления), ребенок стал явно собраннее.
Чесания и ковыряния присутствовали и присутствуют - когда необходима подзарядка мозгу. Он временно отключается, зато начинают шевелиться руки-ноги. Минута-две-три - и опять пошел процесс думания. Когда мне это объяснили специалисты, я ребенку просто сказала, что в такие моменты надо встать и попрыгать, походить, помахать руками. Не на уроках, конечно :) но дома во время выполнения домашнего задания - легко. И помогает же! Просто у мозга низкая энергетика, это у сына от отца, а у того - от его отца, с этим ничего не поделаешь. Ну и не ползал практически, сразу пошел. Ползать начал потом уже, и немного.
Хотя... заколоть его пытались с самого рождения, как только "ПЭП" нарисовали в карте :)
Вот видите,для некоторых мам- это абсолютно не страшно:)
"Просто у мозга низкая энергетика, это у сына от отца, а у того - от его отца, с этим ничего не поделаешь. Ну и не ползал практически, сразу пошел." Сосудистые проблемы как правило наследственные. У моей мамы абсолютно такое же строение входящих и выходящих вен и аорты. Те же петли в голове,которые спазмируются и вызывают нарушение мозгового кровообращения. Моя мама доживает с диагнозом энцефалопатия гол.мозга,с 45 лет микроинсульты,настолько часто,как некоторые в обморок падают. Сейчас ,если она заходит во влажное,тёплое помещение-она падает в обморок. Она не транспортабельна,ей нельзя на юг ,ей нельзя заниматься спортом,ей фактически ничего нельзя. Ей только 56-у неё инвалидность.
Я НЕ ХОЧУ ТАКОЙ ЖИЗНИ ДЛЯ СЫНА! Поэтому я колю,колола и буду колоть.Тем более,что после терапии он полноценно живёт,а не тошнит,мутит,с головной болью и шумами в ушах. А грудничку нам даже пресловутый ПЭП не ставили.Я не хочу до армии складывать стопочку вещей(потому что я же вижу что 3-х летка абсолютно без стопочки сама себе находит трусы,носки и пр),я не хочу складывать портфели,спортивное снаряжение...презервативы до пенсии. Я не хочу своей будущей невестке подарить НЕЧТО,которое не может без жены в доме ложку найти.Я боролась и буду бороться за ребёнка и другим буду советовать не ждать,когда ребёнок перерастёт и вырастет в непоймичто. Я хочу видеть своего ребёнка НОРМАЛЬНЫМ,АДЕКВАТНЫМ,без вспышек агрессии к себе и окружающим. Признайтесь,что проблемы не только в физиологии!Этим детям сложно в коллективе,их не понимают,не принимают и не считаются с ними.
Я ни слова не написала о проблемах с сосудами :) Мало того, исследования показывали, что с сосудами как раз все ок. И нарушений мозгового кровообращения нет. Хотя общее НК 1 степени было, но вызвано оно было ВПС, а не сосудистыми проблемами.
Странные вы выводы делаете :)
Вы опять очень много домысливаете. И ваш любимый кортексин строение сосудов не изменит. Он вообще ничего не меняет, так святая водичка. Как и актовегин и что еще там вы любите. Но вы колите, развлекайтесь. Все ж не героин, вреда не будет
Нам кортексин не помог вообще. Прокололи в год и 3 мес по назначению невролога. Эффект нулевой, зря только ребенка намучала уколами этими.:(
А мы очень даже эффект от Кортексина заметили :-) Первый раз назначали в 5 месяцев. У ребенка на фоне этого препарата (10 уколов) был скачок в развитии - ребенок сам начал уверенно садиться, вставать у опоры, пополз, стал показывать разные штуки руками (быстро обучаться им) - пока-пока, какая я большая, ладушки и т.д. И все эти навыки появились буквально за считанные дни.
Второй курс был в 2,4 года. Ребенок сразу же перестал ходить мимо горшка и заговорил (буквально прорвало!), еще и стихи стал наизусть выдавать, которые мы с ним когда-то читали.
Ну да. А без кортексина в 2,4 никак ребюенок на горшок бы не стал ходить и не заговорил. Детский сад
Я бы лечила, вот честно! Только бы сама разобралась досканально в препаратах, советовалась и узнавала бы то, что непонятно по препаратам везде и всюду.
От прививок я бы отказалась ( что и сделала ) и подключала массаж, занятия, плавание.
ЛФК нам не помогло, мы туда ходили в момент "ожидания", когда в спорт (подходящий дочке) возьмут!
А я не лечила (а нам и не предлагали, потому как в Канаде). Сама делала массаж (помню по старшим детям) и зарядку. И обязательно все прививки.
И еще у меня двойняшка одна была в ICU неделю, и она не отставала в развитии. Так мне одна педиатр (в России закончила мед. недавно) сказала "Так ее же пичкали тем-то и тем-то в ICU, поэтому она и не отстает". А у меня выписка на руках и ничего там кроме антибиотиков НЕТ и быть не могло. У нас попросту ЗАПРЕЩЕНО что либо давать без оповещения или без согласия родителей.
В России очень много "играются" с тяжелыми препаратами, пичкают детей всякой гадостью, лучше бы повысили культуру и знания что бы от прививок не отказывались.
У меня двое детей. Старшей я так не занималась, как младшей, ну вот не повезло, не попался мне тогда хороший невролог. Что имеем сейчас? Умная, но ужасно рассеянная, постоянно витает в облаках, трудно сосредотачивается, плаксивая, ранимая. Младшей занимались с самого рождения. И мильгамма и кортексин и актовегин и еще много чего. Разница колоссальная.
Видеть вы не можете, это просто разные дети, со своими наклонностями и врожденными характеристиками.
У меня вообще двойняшки, и разница между ними колоссальная. Сравнивать еще хоть как-то можно однояйцовых близнецов, и то они разные.
Мой родился в 36 недель, недоношенность, отставание, 2 кг. Гипоксию подтверили на УЗИ в месяц, месяц пили ноотропил и что-то еще в балетках - ВСЕ! Больше ничего не было из лекарств, набирал на ГВ оч много (в год был почти 15кг при росте 84-86). Отставание сохранялось до 3-4 месяцев как раз на 2-3 недели. В полгода невропатолог официально сказала, что можете и прививки ставить, и забудьте от недоношенности. Педиатр, страхуясь, дала отбой в годик. Да, массажей было много, до года всего 4 курса у оч хорошего специалиста. Пополз сам назад в 5 месяцев, встал примерно в 7, сел в 7,5, пошел с опорой в 8,5 месяцев, в 11 месяцев бегал сам.
При этом были ради интереса у невропатолога в Морозвоке платно в 6 месяцев сына. О, она нам таких ужастиков наобещала, прописала элькар и глицин. Посмотрела я на нее и плюнула на все ее рекомендации.
Ребенка сначала нужно обследовать у 2-3 специалистов, сделать УЗИ и прочие исследования.
ЗЫ: заговорил в 2,5, логопедических проблем нет вообще. Из факторов риска по здоровью только слабый жкт.
Ой, смеюсь…"еще что-то в балетках:)" Таблетки еще какие-то, типО кслорода для мозга.
+1 Тоже самое, двойняшки родились на 36 неделе. Одна практически не отставала, а вторая как раз на 3-4 недели, и тоже все восстановилось к 4-м месяцам, синдром "заходящего солнца" прошел. У нас и не думали их чем-то колоть и пичкать.
а нам финлепсин выписывали, так, от якобы возможного СДВГ))кортексин и актовегин я послала нафиг, но кавинтон, пантогам, демифосфон пришлось((
Как мне сказала зав.противосудорожным центром Кавинтон и Глицин не помогут-так хоть не навредят(если только сахар в Глицине).