Помогите найти врача генетика, невропатолога для реабелитации ребенка.
Знакомые недавно переехали в Москву , у ребенка частично нарушена пятая хромосома(сдавали анализы у генетика), мальчику шесть лет, не говорит , не жует, не ползает, ходит с поддержкой стоит у опоры, не ползает , не стоит на четвереньках. Может кто подскажет врачей, центры, куда идти? Были в нескольких центрах-не берут разводят руками не наш пациент, а чей?
Надо позвонить в НИИ педиатрии на Талдомской и Вам надо узнать - принимают всех или только москвичей, для приезжих нужна ли квота и т.д.?
мы местные и для специалистов в НИИ педиатрии по другим направлениям брали направление у нашего педиатора и т.д. Иначе обследование за деньги.
Может у кого было по другому, у нас так
Всех. Но сначала надо записаться на консультацию. Я вот с ноября не могу записаться. Там выделяют всего несколько талонов на месяц, ну и кто успел, тот и молодец. Запись по телефону, в конце месяца(можно заранее узнать точную дату) на следующий месяц.
Странно. Я очень легко записалась, в прошлый пон-к были на консультации бесплатно, у нас направление было. Правда, доктор заболела, другой врач приняла. Предложили лечь на обследование. Вот только анализ, который посоветовали, можно только платно сдать...а это 46 тыс.
Значит, не для всех :)
Мы из области. Сначала надо попасть на консультацию, а это строго по записи.
Анализ - молекулярное кариотипирование?
А может мы про разные отделения говорим? Мы именно у генетика были. А анализ рекомендовали экзомное секвенирование в конкретной лаборатории генотек. Поэтому есть сомнения, не их ли это врачи просто на коммерческой основе и делают. Я понимаю, что бесплатно такой анализ не делают. Но и этот пока не утвержден. А платить за эксперимент 46 тыс как-то напряжно