Атрофия лобных долей, гипоплазия мозолистого тела
Может быть, кто-то сталкивался с подобными диагнозами? Чем черевато и как сказывается на развитии? Что вызвало такие изменения? Ребенку 7 месяцев, острая гипоксия в родах, диагноз по МРТ.
Очень, очень все по разному. Такие случайные находки бывают и у взрослых , обычных людей. Надо плясать от той симптоматики, которую имеет ребенок. Если он ее не имеет - такое тоже может быть. Гипоплазия мт врожденная.
Спасибо за ответ. Нарушения по заключению негрубые, но они есть. В моторике небольшое отставание, нарушения ПР нет. Правильно я понимаю, что до года нам точно никто не скажет, будут ли проблемы и их масштабы?
Спасибо! Стараемся компенсировать сами: лфк, массаж. Неврологи назначили кортексин, а вообще занимают выжидательную позицию. Вдруг само наладится к году. А нам жаль терять драгоценное время.
Извините, у дочки обнаружили Эпи активность и я перечитала всю тему про это. Так вот многие мамы указывают, что первый Эпи приступ начался именно после активного лфк и массажа. кортексин тоже оочень не жалуют!!!!! Я не врач и не вправе вам что либо советовать.
Мы были у профессора Белоусовой Е.Г. Мне врач понравилась, может быть попробуете еще раз перепроверить назначение??
Знаю, что в центре радость грамотные спецы по массажу и лфк, работают с очень проблемными детками. Связывалась с руководителем этого центра Подолиной А, которая специализируется на Войта терапии, она мне рекомендовала Бобылову Е, в качестве невролога, НО это в Троицке в центре Мухина и запись не скоро.. А войта терапию делают даже деткам с сильными приступами, но дорого. Сумбурно, просто до сих пор свежи ощущения, когда у 6 летней дочки вдруг Эпи на ЭЭГ.. И глиоз гипокампа на МРТ.
Вы знаете, исключать вероятность (даже не повышенную вероятность, а просто ее наличие!) эпи-приступов, рискуя упустить развитие мозга и получить умственную отсталость - я не представляю, какой вменяемый родитель на такое пойдет.
Наверно, лучше всего отслеживать эпи по ээг и не давать все препараты сразу, чтобы не сорвать ребенка.
Наверное, лучше найти врача, который будет знать, какие препараты в каком количестве и при каком состоянии здоровья давать ребенку.
Спасибо. На эпиактивность будем проверяться обязательно, так как у старшего ребенка одно время активность на ээг была "не очень", а многие препараты могут повлиять на судорожную готовность. Поэтому будем отслеживать параллельно. Спасибо!
Вы, автор, себя не накручивайте пока. Меня пока волнует один вопрос: вы на МРТ сами пошли за свои деньги или вас послали сделать бесплатно? Если сами, то кто вас надоумел это сделать, наверно были основания или для профилактики? Вот раньше не было МРТ и никто особо не копал. Я весь подростковый период падал в обмороки, но не было МРТ и никто ничего не нашел. Живу уже 5й десяток, детей трое, в/о, работа, второй муж. А чтобы нашли на МРТ даже не представляю, может зная диагноз и жизнь у меня была другая. Лет с 20 (ттт) ничего не беспокоит.
Есть отставания в моторике. Неврологи выжидают до года: вдруг догонит. Ребенку назначают уколы для мозга, но не направляют на обследования головы. По НСГ все более-менее. На МРТ стараются не направлять из-за риска наркоза маленьким. Сделали МРТ по своей инициативе во сне, без наркоза.
Спасибо, тоже очень надеемся на лучшее.
Вам удачи, организм детский такая сложная штука, ваш положительный настрой очень поможет малышу.
Спасибо! Да сейчас некогда себя жалеть или ребенка, впереди большой фронт работы.
Самый главный совет - не слушать врачей, которые советуют "подождать, авось...". Вам нужен грамотный диагност. Напишите мне в личку.
Торопитесь.
+1. Не сидеть, не ждать. Чем раньше начнется лечение и реабилитация, тем больше шансов, что к школе ребенок практически выйдет на нормы. Ждать можно в любой другой развитой стране, в которой люди с ограниченными возможностями живут полноценной жизнью. В России это не возможно.
Автор, ищите форумы, где общаются родители детей инвалидов (я знаю только "дети ангелы"). Там почерпнете больше информации о ВСЕХ методиках лечения. Наши врачи, к сожалению, не все приветствуют лечение и методики с недоказанной эффективностью. А я на собственном опыте убедилась, что традиционное лечение и реабилитация не принесли значимых результатов. А вот после подключения методик, не одобряемых врачами, дело пошло на лад.
Тогда удачи Вам! У моего сына (он недоношенный, с ПП ЦНС, ВЖК 1 степени) отставание было на срок гестации (1,5-2 месяца). В 7 месяцев он умел переворачиваться на живот и только-только начинал переворачиваться на спину с живота (как 5-месячный). Отставание компенсировалось к 9 месяцам, выровнялось за 2 месяца - начал ползать активно, вставать у опоры, ходить вдоль опоры, сидеть и садиться. Но первая болезнь - ОРВИ - и опять откат, опять вернулись на срок гестации. Сейчас ему 1 год и 1,5 месяца - пока сам не умеет ходить, только с поддержкой.
Спасибо большое!!! И Вам удачи!!! В среднем дети начинают ходить к году +/-3 месяца, поэтому до 1.3 у нас в стране считается вполне нормальным, что детки не ходят. Насколько я знаю, в некоторых странах и до 1,6 считается нормальным, если ребенок не ходит самостоятельно. Пока говорить рано, будем ли мы ходить(мы очень на это надеемся), но невролог сказал ориентироваться на 1.3-1.4, но делать все возможное, чтобы пойти как можно раньше.
ДД! Скажите,пожалуйста, а какие проявления были у ребенка, когда вы заподозрили неладное? В чем появлялось отставание? Мрт грудничкам читала делают под общ. Наркозом, чтоб не шевелился? Можно сделать спящему?
Мы договаривались по знакомству, делали спящему БЕЗ Наркоза. Но заранее оговаривали: если получится, так как звуки очень громкие и ребенок может испугаться, заплакать и т.д. У нас получилось: ребенок ооочень хотел спать. Положили, тщательно спрятали уши с берушами, много слоев ваты и т.д. Зафиксировали голову валиками. Ребенок пару раз открывал глаза, но тут же засыпал снова.
Из проявлений - не перевернулся в срок, не опирался на руки, позже стал держать голову. Чем дальше - тем сильнее выражено отставание.
Я вас просто поддержу,вы молодец что начали сейчас,все хорошо будет,главное делайте все возможное.У меня печальный пример перед глазами(соседи),просто упустили девочку,не делали НИЧЕГО,со словами у нас все хорошо(у нас не мог родится такой ребенок,перерастет),хоть и было очевидно что это не так,у них острая гипоксия в родах была(точных диагнозов сейчас незнаю)...девочка чудо,очень красивая,физически все ок,,,а мозг на 4 года,ей сейчас 9лет...очень жаль что поздно они начали заниматься,,,,до 3 лет на няню валили,мол не занимается ХОДИТЬ не учит...сейчас делают все что надо,но время упущено.УДАЧИ вам и полного выздоровления.
Главное сейчас не упустить,у меня есть и другой пример,тоже тяжелые роды,мальчику сейчас 5лет,ходит в обычный садик и не скажешь ни когда что ему диагнозов к году понаставили мама не горюй,,,вытянули нормальный абсолютно мальчишка,но родители(в отличие от моих соседей) не стеснялись своего ребенка,а лечили ,ездили по спецам сразу как только поняли что что-то не так.,а врачи(многие)говорили надо ждать...выздоравливайте,и не опускайте руки и все будет хорошо.
Спасибо большое всем, кто нас поддерживает и переживает! Невролог (не из поликлиники, считается хороший специалист у нас) прогнозы пока не дает, но говорит, что если активно заниматься ребенком, то в чем-то можно будет нагнать сверстников полностью. Но что-то будет легче поддаваться, а что-то тяжелее. Возможно какие-то функции 100% восстановить не получится... Но надо заниматься, заниматься и заниматься ребенком...
Автор, у моего сыночка по КТ такое же заключение, плюс атрофия теменных долей. Юра недоношенный, сейчас развивается в соответствии со своим гестационным (т.е если бы в срок родился) возрастом. Не скрою, что занимались мы много, плаванье с инструктором, массажи, ЛФК каждый день, все препараты назначенные неврологом принимали, но результат а лицо - Юре год и месяц от рождения или 10 месяцев по гестации, он умеет садиться, вставать, ходит вдоль опоры, ползает, залезает везде, немного может постоять без опоры, невролог претензий не имеет к нам. Занимайтесь малышом, найдите хорошего невролога, массажиста и инструктора по плаванью, и пусть все у вас будет хорошо!
Спасибо большое! Удачи Вам и Вашему малышу!
Возможно, если бы мы начали медикаментозное лечение с рождения, мы бы быстрее сейчас развивались. Но наш ребенок не вызывал у врачей никаких сомнений, поэтому от нас все отмахивались до полугода. Массаж и обследования с 2 месяцев были чисто нашей собственной родительской инициативой, потому что сомнения в динамике развития у нас с рождения.
Хочу поддержать вас, автор и посоветовать не слушать неврологов, которые советуют подождать. У меня старшая дочка родилась неблагополучно, острая гипоксия, ребенок вообще не дышал и не закричал, срочная реанимация, две недели на аппаратном дыхании. В месяц, когда справились с основным заболеванием, у ребенка не было ни одного правильного рефлекса. МРТ тогда не было, но там и без МРТ было все видно.
И тогда за ребенка принялся невролог. Мне невероятно с ним повезло, ибо он меня (неопытную и юную мамашу, которой было жалко своего измученного ребенка еще колоть и пичкать таблетками) прессанул тогда, обьяснив что ждать нельзя, такое не перерастают и что нельзя терять драгоценное время. Курсы и курсы и уколов и таблеток и массажей. Ребенка он восстановил до нормы. Дочка уже взрослая, сама уже медицинский закончила, интеллект дай бог каждому. Не ждите и не слушайте тех кто советует ждать, ищите тех неврологов, которые имеют опыт восстановления и реабилитации в подобных случаях.
до года у детей отличные компенсационные способности. главное во время взяться за дело и не терять драгоценное время
Расскажу случай с которым я сталкивалась. Дочка моих дальних знакомых, у нее отсутствие мозолистого тела. Ребенок развивался с опережением других детей. Очень замечательная девочка, очень умная. Первая ученица в классе.
Вам не кортексин надо,а более действенные препараты.На мой взгляд глиатилин обязательно,для восстановления клеток коры гм.Обязательно лецитин-по столовой ложке в лень впихивать.Колоть препараты витаминов группы В,чтобы росла нервная ткань,пить гинко,эскузан для кровотока.Массаж да ищете войта специалиста.Идите в бассейн на занятия для грудничков несколько раз в неделю.Лето постарайтесь провести на море,хоть самый бюджетный вариант, но уже обдумывайте,это очень полезно во всех смыслах.
В общем вам надо выложиться на 1000%
Может оформить инвалидность по неврологии?не пугайтесь!как оформят,так и снимут влегкую,если захотите.Зато деньги будут на лечение.
+1 за инвалидность. Оформлять прям немедленно. Это делается только ради денег. Окружающие знать не будут. Даже ВСЕМ родственникам не обязательно сообщать об этом.
Сейчас за год этих денег набегает на 150 тыс.руб. + льготы по квартплате еще тыс. 20-30 + бесплатный проезд ОБОИМ родителям (мы вот живем в Подмосковье, а проезд бесплатный и по МО и по Москве), а в Москве еще больше сумма будет. Вряд ли они окажутся лишними.
И еще на мой взгляд, самая действенная реабилитация все же на Украине. Они придерживаются старых методов реабилитации, еще "совковых", но как оказалось, это более действенно, чем инновации, предлагаемые в Москве. Например, в Одессе мне очень понравилось в "Доме с ангелом", там даже нам - россиянам - часть процедур были бесплатно. Жалко, что сейчас такая ситуация складывается, но если все наладится, то советую рассмотреть и этот вариант.
Еще санаторий в Евпатории (бывший ЕДКС), вряд ли они там резко поувольняли всех специалистов, пока еще можно туда к ним съездить.
Спасибо большое за подробный ответ и описание препаратов. Буду мучить врачей, чтобы выписывали. На войта уже настрагиваемся в Питер, в бассейн пойдем, море планируем.
Об инвалидности пока, как я понимаю, речи не идет, так как неврологи (участковые, не платные) хоть и видят наши проблемы, до года диагноз выставлять не будут. А без диагноза не видать нам материальной поддержки. Пока будем своими силами все делать. И носить платные заключения и обследования в карту по месту жительства.
Так Вы сами скажите, что будете оформлять инвалидность. Врачам этот гемор на фиг не сдался, потому они и молчат.
Вам тратить время на врачей и педагогов как минимум до школы. В среднем по 500 тыс. в год будет выходить. И это еще повезет, если ребенка сможете определить в сад и выйти на работу.
Почитала, что с нашим МРТ и симптоматикой и правда могут дать инвалидность. Буду узнавать.
Так вы откуда?с такими серьезными изменениями на мрт надо проситься на госпитализацию и узнавать про оформление инвалидности сейчас по неврологии,когда есть и симптоматика.
После трех лет,когда могут быть явными изменения связанные например с задержкой развития речи и психического развития инвалидность можно будет оформить только по психиатрии,а это уже совсем другая история.А ребенок например лет до 2-2,5 может худо бедно развиваться,а потом начать тормозиться в развитии,пока ровесники резко идут вперед.
Да, я поняла. Наверно хочется еще верить, что это не про моего малыша... Буду узнавать все и оформлять. И реабилитировать.
Я вот тоже плюсанусь за госпитализацию, а то вы не набегаетесь. Я не поняла вы откуда? Есть в Москве специализированные больницы государственные, туда надо ложиться и планомерно обследоваться и подбирать лечение.
Из Подмосковья. Будем проститься на госпитализацию и обследование. Сейчас бегаем и обследуемся, чтобы самим понять что с нами, ну и (глупость, но так оно и есть) чтобы врачи поверили, что у нас есть проблемы. Потому что мы их давно видим, а врачи до МРТ говорили: слабенький, ленивый, перерастет наверно.
Тогда ТЕМ БОЛЕЕ бегом за выписками с диагнозами для инвалидности. В Подмосковье с этим труба полная. Никто не будет вам помогать лечить ребенка. Все надо делать самим.
Какой город или направление?
Надо обязательно лечь на обследование в 18 больницу Москвы.Как это технически сделать,оформить квоту или что не подскажу,трясите врачей.Там вас и посмотрят и пролечат дополнительно,дадут прогнозы,оформят инвалидность.Диагноз у ребенка органическое поражение головного мозга.Но надежда на полноценную жизнь есть.