Лечение неврологии до 1 года?
ДД! Дочу родила на 37 неделе, в беременность была гипоксия...Почему одни неврологи сразу назначают много лекарств, а другие назначают эльар и гемеопатию? Вроде как до года ребенку можно помочь, чтоб потом не было задержки в развитии. Но невролог в невромеде считает, что не стоит назначать сильные препараты (реенку сейчас 5,5 мес). Боюсь упустить.Напишите, пожалуйста, кому назначали препараты неврологи,оправдалось ли это? И кому не назначали и Вы пожалели или наоборот ребенок сам компенсировался на легких препаратах, массажах, лфк? И где нормы развития ребенка можно более точные посмотреть или их нет?Переворачиваться на живот начала почти в 5 мес-это поздно? гулили до 3 мес. сейчас очень мало. Извелась вся.
Наш невролог на 9-й день после рождения ребенка уже рассказала что нас ждет навсегда. Сейчас дочке 6 и все что сказала невролог есть.
гипотонус, ДСТ, что поздно пойдет, что нужно следить за ногами и позвоночником, что будут проблемы по зрению, что у ребенка будет слишком нежная нервная система и большие перепады настроений за минуту и тд.
Все что вы перечислили есть и у других детей, у которых неврологии нет совсем. В России вообще свихнулись все на этой неврологии :-(
Вы точно из медицины? Для вас неврология это псих что ли?
Нет этого ни у кого из знакомых детей, там другие диагнозы.
Но всеми этими делами занимается невролог, и я его вообще считаю самым важным и полезным врачом, у него знаний в тыщи раз более чем у педиатра. Услугами педиатра мы пользуемся на уровне взять справку в бассейн, для чего он еще нужен я не знаю.
+1. Соглашусь полностью. А так же добавлю, что до года малой кровью можно снять многое, и надо пить лекарства и заниматься массажем и прочим. Чем дальше тем сложнее. И страдать будет и мама, а потом всю жизнь ребенок.
+знаю варианты когда мамы видели своего ребенка через розовые очки и слушали бесплатных педиатров, а чо такого, врачи говорят все ок.
Я своей подруге с 3-х лет ребенка говорю что у них дизартрия (у самой ребенок с некоторыми проблемами и когда сам кучу всего перечитал уже видишь и чужих детей по другому), сейчас ребенку 6,5 (я их уже сама записала к нормальному неврологу, прям силком туда отправили) да так и есть диагноз поставили именно такой, невролог говорит а где вы были вообще и почему ничего для ребенка не сделали.
а что невролог с дизартрией сделает? Ну вот у моего дизартрия, ну ходим к неврологу, ну наблюдаемся. И что?
1 он поставит диагноз
2 даст маме указания что делать и куда идти
3 мама вовремя начнет заниматься
Ну вот поставил он диагноз. Сказал - сходите к логопеду. Логопед сказал - ожидайте) Ну и толку от невролога и что я пошла к нему?
И что может невролог сделать с этим? Выписать кучу лекарств ребенку что бы ВАМ было спокойнее?
да не один же логопед мне это сказал, ну что ж вы думаете, что я к одному пошла и успокоилась?) Сказали, что да, нужны занятия, но ребенок еще мал, чтобы их выполнять - там сложная гимнастика. Минимальные какие-то воздействия - да, пожалуйста. Только мне сдается, что к 5-ти годам оно и само бы выправилось)
Вы это серьезно вообще? Дефектологи и логопеды берут детей на пару лет раньше, если проблемы видны. А массаж языка вы тоже не делаете?
Не блин, мне снится) Массаж языка сказали не надо, нужна именно гимнастика.
Мы еще не в школе. Ну как сама - ходили к неврологу,он все хотел что-нибудь назанчить, но как-то "давайте в следующий раз.." занималась дома сама по рекомендациям логопеда. Сейчас вот ходили недавно - сказали все норм., придете покажетесь через год)
35 недель, гипоксия. Не назначали и не давала ничего, голову стал держать где-то с 1,5 мес. сел в 6 мес. Перевернулся с живота на спину в 9, со спины на живот в 10, в год пошел. Почти не ползал, это не очень хорошо, но не критично, заговорил ближе к трем годам, но сразу много и почти чисто, в неполные 4 все звуки встали. Сейчас 10, все хорошо
Автор, все дети разные и случаи индивидуальны. Препараты назначают по показаниям. Элькар -это ни о чем, можете и не давать. Если у невролона нет претензий к ребенку, то есть показания у вас попить валерьянку.
Массаж никому не повредит. Переворачиваться все начинают по разному, ходить тоже. Кто то в 9месяцев, кто то в 1.3 к 2м годам разницы никакой. Лично я бы не стала пичкать ребенка препаратами без явных показаний, препараты не только помочь могут, но и навредить.
Элькар нужен при гипотонусе и показан на постоянной основе при ДСТ.
А вот для повышения аппетита фигня конечно.
Тоже 37 недель и гипоксия, лежали в больнице на выхаживании. Ничего сильного не назначали. Было 4 курса массажа до года. Села в 10 мес, не ползала вообще, пошла в год. Говорить четко предложениями стала в 1,4. Сейчас закончила 2 класс на отлично...
Все индивидуально. смотря какие диагнозы ставит вам врач...
Родила 2-ю дочку на 42-й неделе, вся беременность проходила отлично, а в родах тугое обвитие пуповины, вся синяя родилась. Сначала никак не проявлялось, все рефлексы были на отлично, у невролога никаких претензий, а после месяца начались проблемы. В развитии она никогда, правда, не отставала, наоборот, шла с опережением - рано поползла, рано пошла, рано заговорила, но в целом последствия мы расхлёбываем по сей день большой ложкой.
Я лечила до года, примерно в 8 месяцев ушли наши проблемы, но ещё и лечение не всякое помогало. Потом в 5 лет вылезли проблемы. Потом в 7.
Ваш ребенок и должен отставать на 3 недели от доношенных детей. Поменьше заморачивайтесь на эту тему и будет все нормально.
я очень жалею, что не стала бить во все колокола еще в первую неделю жизни дочки. в месяц на осмотре у невролога "здорова", хотя и говорила, что дочь не лежит в коляске, заходится криком, так же и на руках. приходилось утрясывать ее. ну а потом как снежный ком - не села вовремя, пошла чуть позже, речь почти не развивалась. а я, начитавшись евы, и наслушавшись врачей, ждала до 3 лет. чего ждала вот, спрашивается? сейчас работаем с дефектологом, плаваем,, ЛФК и далее по списку, но до нормы еще далеко.
35 недель, гестоз, низкий вес (2 килограмма, во время выписки 1980), задержка внутреутробного развития, никаких препаратов здесь детям родившимся после 32 недели не назначают, даже наблюдения нет, если только не присутствуют явные проблемы и отклонения установленные в неонатологии, или при обращению к педиатру. Ребенок развивался по графику, пока что, (тьфу-тьфу:-)), пошел поздновато, сейчас 1,3 только начинает ходить. Но опять же, вроде такие вещи - норма... Никаких историй про "упустили", здесь в Италиии до меня не доходило, не смотря на подобную политику. ИМХО, если нет проблем - лекарства не нужны, какие лекарства без диагноза, можно ведь и навредить... Элькар так вообще витаминка какая-то, врачи просто наверное откат получают от назначения всем подряд препаратов, распространненых исключительно на территории бывшего СССР...
Автор, дело в том, что за границей очень хорошо развита социализация детей с ЗПР и инклюзия, поэтому наши заграничные формучанки так и негодуют насчет назначений новорожденным в России. В РФ ребенку с мало-мальскими отставаниями в развитии путь в школу закрыт. Поэтому у нас врачи считают, что лучше "посадить" печень лекарствами, чем допустить проблемы с нервной системой. Так что, решать только Вам.
И лучше подобный вопрос обсудить в разделе "Другие дети", там как раз тусуются мамы проблемных детей. Есть те, кто принимают все лекарства, но особых сдвигов не наблюдается. Есть те, кто не принимает лекарства и прогресс в развитии есть, маленький, незаметный, но есть.
Лично я сейчас очень сильно жалею, что слушала своих местных неврологов с их "давайте подождем, авось еще и перерастет все проблемы". Лечить начали в 3 года, тогда уже были совсем другие разговоры, типа, "Почему не пили-кололись раньше? Почему другим врачам не показывались? Где были раньше?". Сейчас ребенок в спецшколе, которые закрываются с каждым годом все чаще и чаще. Из обычной школы таких детей выживают правдами и неправдами на надомное, проблемные дети никому не нужны :(
Хотя, есть надежда, что через 7 лет ситуация с доступностью инклюзивного образования в нашей стране станет значительно лучше.
Не, ну если в какой-то стране созданы все условия для жизни любого человека с любыми проблемами, смысл напрягаться и тратить деньги на лечение?
Ну хотя бы для того чтобы внуков дождаться и в старости спокойно жить. Мне этот западный подход непонятен, ведь содержание инвалидов и людей с проблемами обходится дороже чем если их пролечить в младенчестве.
Хз... Знаю кучу примеров, когда и лечение не помогло и все равно надо как-то содержать дальше. Все коррекционки вон переполнены.
А на счет внуков... Если прям точно-точно есть подтверждения, что это не генетика, то можно и о потомстве думать.
Мы обсуждаем те диагнозы которые можно убрать. Понятно что всех не вылечишь, но если можно помочь то почему этого не сделать, это ведь твой ребенок.
Ну вот на западе считают, что при ЗПР нет лекарств с доказанной эффективность, типа, все само рассосется, если так задумано. А если не рассосется, то и так можно жить.
Кстати, несколько лет назад общалась с бельгийским детским психиатром, он сказал, что они там у себя постепенно отказываются от инклюзии в пользу спецшкол, т.к. толку от этой инклюзии никакой по сравнению с затратами.
Прям умность врач сказал, а то никто не понимает что толку ноль а вреда куча. Все это знают и всегда знали.
А с чего Вы взяли, что я так решила?
Дети В ТОМ ЧИСЛЕ восстанавливаются именно за счет лекарств. И мы - мамы из местного раздела "Другие дети" были бы Вам очень признательны, если бы Вы нам рассказали, как у вас проходит реабилитация и социализация таких детей.
Потому что те дети которыми занимались выправились, а те которые на авось так и остались с диагнозами. Вы как с Луны ей богу.
Где доказательства что эти дети не выправились бы и без этой "тяжелой артилерии"? Если все эти таблетки и уколы ТАК эффективны, то почему же у вас не все дети восстанавливаются?
За 5 лет усиленного лечения в разных реаб.центрах не встретила ни одного ребенка, который бы не вышел бы максимально на норму к 7 годам без занятий и лечения.
Вы пох..истка,старая ,глупая пох..стка.Судя по вашим абы да кабы,у вас надо детей отбирать!Преступная халатность приведёт к беде. Лучше ДД,чем такая мамаша как ты.
Зависит от условий проживания. В нашем, российском, обществе больной человек не сможет быть счастливым по определению. А вот ездила с ребенком на лечение в Европу, там совсем другие условия, к особым детям абсолютно иначе относятся, они даже не чувствуют своей ущербности.
Отношение общества - это только одна сторона, а другая возможности самого ребёнка. Еслиу него куча ограничений, если он живёт с болью/плохим самочувтсвием, если он не может плавать/прыгать на батуте/кататься на коньках... ну и так далее.
То есть вам врачи скажут что можно вылечить, а вы скажете да ну нафик пусть так живет?
Жесть вы мамашка тупая.
Вы глову-то включите! Речь о том, что во многих цивилизованных странах не лечат некоторые болезни, которые в России лечат чуть ли не с самого рождения. И да, если бы я жила в той же Канаде, то напрягалась бы в половину меньше, т.к. там нет такого бардака со школами для детей-инвалидов как здесь. А тут мне приходится выворачиваться наизнанку, потому что иначе такие как Вы просто затопчут таких детей как мой ребенок, лишь бы только они Вам не мешали созерцать прекрасное.
А Вы точно тот пост полностью прочитали?
"...И да, если бы я жила в той же Канаде, то напрягалась бы в половину меньше, т.к. там нет такого бардака со школами для детей-инвалидов как здесь..."
Не поэтому заграничные так выступают, а потому что у нас так детей не пичкают лекарствами, а нация в целом не глупее вашей, а уж здоровее в разы.
Вот честно, у Вас настолько беда с головой, что даже и не знаешь, что и думать о вашем национальном псевдоздоровье...
Я Вам лично примерно каждые 3 месяца пишу одно и тоже, а Вы упорно не можете этого запомнить. Дело не в пичканьи или здоровье. У Вас дети с АЧ или ЗРР, или ЗПР и т.п. где обучаются - в обычных школах или в ДДИ содержаться? Вы прекрасно знаете, что в России нет условий для нормального обучения проблемных детей. Именно поэтому у нас родители всеми силами стараются напичкать детей в раннем детстве, чтоб у ребенка были хоть призрачные шансы на посещение детсада и школы.
Автор ,у меня гипоксия у старшего и порез правосторониий(т.е. поражение головного мозга) в силу проблем при беременности и сложных родов.Плюс как выяснилось ещё патология сосудов голмозга,наследственная. Я до 5-ти лет чего только ни делала :массажы,плавание курсами,гомеопатия,ОФП+ЛФК,логопед .В результате я не жила ,а мучалась и мучался мой ребёнок в 5 нам поставили СДВГ и сказали,что школа не для нашего ребёнка.Пока надо мной не сжалилось небо и не послало нам замечательного невролога,которая 2! года плотно лечила ребёнка всеми возможными препаратами(скажу что мы кололись по 2 раза в год курсами по 20 уколов и кучей ноотропов). Сейчас мальцу 11 -это небо и земля. Кто не знал моего ребёнка в 5 лет всегда спрашивает,он точно СДВГшка?
Вторая родилась ПКС,с левосторонним порезом. В 6 месяцев тот же невролог посоветовал актовегин курс уколами и всё. Сейчас она ходит в сад,спит,ест,пьёт,пляшет,говорит с полутора,гимнастка,спортсменка и просто красавица.К неврологу её водили в полтора года в последний раз(педиатр не видит необходимости водить чаще). Она здорова по всем показателям,опережает своих ровесников так,что в саду её в сентябре через 2 недели перевели в группу на год старше,потому как с ровесниками она не сравнивается ни по каким показателям.
Тот еж невролог,который лечил нас в то критическое время,считает что если б мы начали терапию со старшим в 6 месяцев,то к 3-м годам,мы бы забыли про все наши страсти-мордасти,которых нам хлебнуть досталось.
Я ОЧЕНЬ жалею ,что в своё время нам этот врач не встретился( ,а все врачи которые попадались просто не решились на лечение. И печень у моего старшего и младшего ребёнка в идеальном состоянии,могу сканы УЗИ сделать,каждый год делаем УЗИ брюшной полости.Биохимия тоже идеальная). Не верьте тем,кто кричит про последствия от лекарств,нелеченый ребёнок гораздо большая проблема.Неговоря уже о том,что сделать укол в 6 месяцев это 3 минуты писка,а 20 уколов 5-ке...с сердцем было плохо всем,мне,мужу-который колол,бабушке которая со мной вместе держала по рукам и ногам.
+++вот тут полностью согласна
Знаю девочку которая в 5 лет еле еле начала разговаривать, дошло до того что она стала кусаться потому что ее не понимали а сказать она не могла. В сад они так и не ходят, на улице проблемы со сверстниками, дети реально не понимают почему ребенок 130 см ростом говорит хуже двухлетки (она высокая для своего возраста). Как пойдут в школу я не знаю. Мама думает до сих пор что рассосется (ребенку 6 сейчас)
Неврологи с года уже видели проблемы и советовали препараты какие то проколоть, а мама все про печень думала.
http://www.mma.ru/person/146602/ Если вы сможете к ней попасть,я вам буду очень-очень завидовать. Потому как, уже попасть к ней запросто на приём -нереально. Если есть возможность как-то достать её через знакомых,кафедру,то этот человек вытащит любого ребёнка.
Желаю удачи.
У ваших детей были вполне понятные и очевидные неврологические проблемы - парезы. Когда есть проблемы - то лучше ими заниматься. Гипоксия - это не диагноз даже, это просто состояние, которое когда то там было. Лечить гипоксию можно только внутриутробно пытаться, потом она либо приводит к проблемам либо нет. Если не приводит, то что лечить?
Я лично столкнулась с тем, что неврологи занимаются гипердиагностикой, лепят мало что значащие диагнозы, часто даже род вопросом типа то ли он есть то ли нет, - видно будет, и назначают какие то ничего не решающие процедуры типа элькара, массажа и ванн. Уверена, что есть неврологи, которые и пропускают очевидные проблемы.
Если нет ОЧЕВИДНЫХ проблем, то не надо ничего лечить. Ребёнок должен быть спокойным, развиваться по возрасту, у него не должно быть никакой очевидной неврологической симптоматики - этот вопрос не так сложно изучить и НЕспециалисту.
1.Ребёнок не спал до 2,5 лет ! ( т.е. чтоб он спал по 20 мин. днём его надо было трясти в коляске полтора часа),ночью мы носили и качали его на руках по часу,чтоб он спал 30 минут,так было ровно до 2,5 лет!
2.Он не говорил до 3-х лет,а когда заговорил-понять его было невозможно.
3. Он периодически наступал одной ногой на другую и падал.Мелкая моторика ,хм,ну её почти не было до 4-х лет,кормить его можно было только с ложки,рисовать он начал после медикаментозного лечения,до этого он не мог держать карандаш.
4.Он постоянно орал и был капризный,неважно что это было-колики,зубы,сопли.Даже не капризный-а истеричный с резкими перепадами настроения и если уж он разорался,в 100% переходило в истерику с икотой.
5.Потливость страшная,всегда подушка была мокрая.
6.Его укачивало,нет, его блевало всю дорогу ,даже если мы ехали на машине 40 минут.
7. Да много чего тогда было,сейчас уже всю симптоматику и не вспомнишь,но они то видели ребёнка!
Что нас привело к поиску другого врача? Логопед поставил диагноз ЗПР и ЗРР ,вот тогда то и встал вопрос что оно само почему-то не проходит и не перерастается.
При этом все(а их было 5 платных и бесплатных) неврологов говорили,это у него перерастётся и пройдёт само. Ни один!не намекнул что надо бы обследоваться. НСГ кста,ничего не выявило в 3 месяца.
Только почему-то последний врач провела несколько тестов и выдала мне диагноз,который впоследствии подтвердился на аппаратуре. И она-то сразу поняла чем лечить ,а те кроме фенибута(который кстати ребёнку оказался противопоказан) и глицина ничего не выписывали.
Я уверена на 200% ,что половина наших врачей -НЕспециалисты и чему они учились непонятно.А уж если ты попал к врачу,который наконец-то взялся тебе помочь,чем думать а может само пройдёт? лучше спасибо ему говорить и слушаться!
что вы мне доказываете? я вам сразу написала, что у вас БЫЛИ проблемы. есть ли они у автора - далеко не факт.
рекомендаций ей по интернеу никто не даст, а так все мнениями обмениваются.
у вас была проблема. очевидная. требующая лечения. наши врачи как раз любят ставить несуществующие диагнозы и их "успешно" лечить и не замечать в упор реальных диагнозов, потому что не умеют их лечить, а часто это даже невозможно.
Я вам не доказываю,я к сож констатирую,что половина врачей просто некомпетентны ,вот в чём беда. И действительно в нашей раше лучше перебдеть,чем недобдеть,потому как социализировать тех же СДВГшек никто не торопится.Нам уже в 1-м классе учитель и психолог по-хорошему предлагали уйти в школу здоровья и не мозолить им глаза.Правда всё-таки мои усилия и лечение не прошли бесследно.Вот только недавно учительница извинялась,мол как я со своим стажем проморгала такого необыкновенного ребёнка,который с годами только набирает обороты,а ведь мамы наших одноклассников в своё время пожалели попы и печень своих СДВГшек (да-да ,они слушают своих родителей,таких вот кашёлок) ,у них вот регресс,постоянные головные боли и куча проблем как была ,так и осталась.
Не надо! отговаривать мам лечить своих деток! Это преступление!
Вот как раз НЕ специалисту, а особенно маме, особенно, если это ее первый ребенок, как раз-таки сложно разобраться. Мама может элементарно НЕ ЗНАТЬ, что некие ОЧИВИДНЫЕ симптомы МОГУТ указывать на отставание в развитии. Именно для этого и нужны консультации врачей. Правильно выше пишут, живя в России, лучше перебдеть и посетить 2-3-4...10 разных неврологов, чем потом прожить всю жизнь взаперти в квартире или сдать ребенка в ДДИ.
Личный пример: ребенок родился в 36-37 недель, о гипоксии никто и не заикнулся, так, небольшая гипотрофия была. От груди был отказ с 1 дня. Я и здесь топы заводила, и этих хваленых консультантов по ГВ приглашала, ответ был один - ну раз не идет, значит забей и корми из бутылочки. В остальном развитие шло по графикам и возрасту, все как положено. До 1,5 лет. Тогда уже стало окончательно понятно, что ребенок даже не лепечет, не говоря уже о нормальной речи. И только в 2,5 года, после МРТ стало ясно, что гипоксия при родах было о-го-го какая, сильно пострадали "речевые" зоны мозга. А после допплера шейных позвонков стало ясно, что грудь она не могла сосать чисто физически. И оказывается, эти все вещи взаимосвязаны. А теперь ребенок на инвалидности, т.к. лечение начали поздно, ближе к 3 годам. А наше сердобольное и толерантное общество готово моего ребенка закидать камнями, лишь бы только она не оскорбляла их взор. Сколько уже тут на еве было топов на тему "не хотим видеть рядом с собой ваших инвалидов"...
Делали, "без патологий". Потом уже на тех же самых снимках профессор из РДКБ увидел все наши патологии :(
скажите, плз, а вы делали Нейросонограмму в грудном возрасте? У меня с кормлением ребенка были очень большие проблемы, он просто орал и выкручивался, почти не спал. Но нейросонограмма у нас хорошая была в месяц. В итоге еле дотянули до 2 месяцев, и на смеси так же орал и не спал... Сейчас 3 года, развитие хорошее, но вот сон только-только наладился и с поведением проблемы - истерики по 5 раз на дню, аппетит плохой. Узи шеи не могу сделать, т.к. в кабинете орет дурниной, не дает себя потрогать даже, а тем более не лежит. Просто я все ищу причину такого поведения, не могу понять, если бы были бы какие-то особенности, это было бы видно на нейросонограмме или я могла что-то упустить?
ой извините, не видела ваш ответ выше, на такой же вопрос, получается что все-таки надо попробовать дальше обследовать ребенка? У нас с нейросонограммы никаких снимков нет, только бланк и то там какие-то размеры почему-то исправлены.
Т.е. подозревается только неврология? Т.е. у детей вообще не может быть проблем кроме неврологии - например колики. А самая распространенная проблема таких вечно орущих детей это....первый ребенок и совсем неумелая мама.
Если вам по делу нечего сказать,зачем говорить глупость?
Вы видели как плачет ребёнок при коликах и как верещит неврологический? Вы вообще понимаете о чём речь? Иль вы думаете мы не допёрли поставить газоотводную трубку,положить тепло на живот? Вот она одна типа умная,а мы тут все-неумёхи.
Кашёлка идите уже ,идите. Вам в детском здоровье делать нечего,вам в прикладное,к чурбанам деревянным поближе,там много ваших родственников.
ПРи коликах ребенок ведет себя совсем по другому. И коликами мучаются единицы и проходит это за месяц.
ну вообще то назвать колики "обычными" - это однозначно дремучесть. уже давно масса версий происхождения колик, и не последняя из них именно неврологическая. колики - это даже неправильное название, просто исторически прижившееся. коликами в современном представлении именуется многочасовой младенческий плач, а совсем не проблемы с кишечником.
а так то я тоже против залечивания несуществующей неврологии)))
Но мы же общаемся на великом и могучем.
Про заграничную медицину мне вообще лучше не надо. У коллеги мужа жена от рака в Нидерландах умерла. Т.е., он её сюда привёз, но было уже поздно. Я ТАКОГО понаслушалась из первых уст... И не только про их случай. Лучше не пересказывать.
Там, такое ощущение, с перенаселением борются...
Причем тут ваш пример про онкологию? И мы, заграничные, тоже про вашу медицину уже наслушались. А лучше всего не слушать, а пойти на официальные сайты и посмотреть состояние медицины в разных странах, продолжительность жизни, излечиваемость от той же онкологии и т.д.
По моему скромному мнению, более достоверные сведения у человека, который может сравнить лично. А на заборе тоже написано, знаете ли. На официальном в том числе.
Спорить не хочу и не буду, неинтересно.
А колики и газики - разные вещи. Не зря разными словами называются ;p
Я могу лично сравнить канадскаю медицину и ту которая была в совке (и не надо мне сказки рассказывать что у вас все изменилось). И могу точно сказать - вы даже не ведаете в какой опе ваша медицина.
Ну и радуйтесь. Я никакие сказки не рассказывала, и рассказывать не собираюсь. Просто на охи мужа на организацию в нашей медицины его коллега приводит в противовес голландскую.
А Вы нам тут свет несете, канадской медицины?:D
Меня прошу уволить, не освещать и не просвещать :)
А вы там можете лечить колики и газики одинаково, в своей Канаде, мне всё равно, чесс слово :)
Эх, чуйствую, зависть не удалось скрыть!
Понимаете, все эти охи про плохую другую медицину только от того что она ДРУГАЯ и ею надо уметь пользоваться. Она "плохая" не от того что плохая, а просто непривычная, люди пытаются ею пользоваться точно так же как в России (и это не работает).
Самые лучшие критерии это продолжительность жизни, смертность от заболеваний, вылечиваемость от онко, детская смертность и т.д. И по этим показателям Россия далеко не на лучшем месте в мире. Поэтому можете усираться сколько угодно доказывая хорошесть российской медицины и ужасность западной, но циферки и общее состояние говорят обратное.
Можно долго и нудно писать на эту тему, и абсолютного сравнения "а что бы было, если было по другому..." быть не может, но попробую описать мой случай.
Берменность протекала сложно. Постоянные угрозы, гипоксия, преждевременное старение плаценты, внутриутробная задержка развития.
Родилась в почти 41 неделю, незрелая. Роды тяжёлые. Воды зелёные, 12 часов безводного периода, гипоксия, ишемическое поражение головного мозга, киста какая-то в голове была, небольшая (сказали, кровоизлияние из-за гипоксии), врождённый стридор, ларингомаляция, ДСТ, рефлюкс и бла-бла-бла.
Наблюдались у хорошего невролога сразу. Было сложно принять решение в пользу очень сильных препаратов, назначаемых врачом, подружка-медик с глазами, по 5 копеек троечкАми, кричала, что такие препараты маленьким детям давать нельзя категорически.
До полугода дела наши шли неважняцки. Орала постоянно, спала только на руках, сосала мало, быстро уставала, большую половину срыгивала, очень плохо набирала вес.
В полгода перевернулась со спины на живот. И понеслоооооооось. В 7,5 села/поползла, в 8,5 встала, ровно в год пошла.
в 3,5 года случайно встретили нашего невролога, когда мне уже казалось, что всё прекрасно, она заметила кое-какие отклонения в поведении, поставила текущий диагноз "в коридоре" :), назначила исследования, они подтвердили проблемки. Корректировали у мануальщика, Войта-терапевта ну и таблЭтки, куда ж без них. Рывок в развитии после этого был ощутим. Встали буквы недостающие на место без всяких логопедов.
Когда выхаживала дочь после роддома, в больнице, познакомилась с девочкой, дружим и по сей день, разница у наших детей 1 день.
У неё была беспроблемная беременность, но в родах ребёнок шёл лицом, нахлебалась, синяк во всё лицо.
Поначалу у них казалось, что всё хорошо. Ребёнок хорошо кушал, набирал вес. А потом своевременно не перевернулась, не села, не поползла... Пошла в 1,4 года. Я её уговаривала показать ребёнка неврологу, но она из тех мам, которые "не пичкают ребёнка таблетками без надобности", хотя во время ОРВИ полный арсенал, вместе с а/б.
Сейчас между нашими девочками видна большая разница. Как-будто моя старше года на полтора, как минимум. Учится лучше, хотя гимназия, нагрузки больше. Есть проблемки с внимательностью, но я не считаю, что они выходят за рамки нормы.
Сейчас подруга задумывается о том, что, наверное, надо было прислушаться к моему совету. Она не работает, посвящает всё свое время ребёнку, спорт, уроки, а выхлопа нет.
Корректно ли это сравнение? Не знаю. Решайте сами.
так у вашей подруги ребенок тоже пошел своевременно, какие тут вообще показания для таблеток?? А то, что дети по-разному учатся - так при чем тут медицина вообще?
А Вы как прованговали, что там кроме поздней ходьбы больше ничего не было?
А я писала, что "своевременно не села, не поползла..." По-моему, села она что-то около года. Так же были проблемы с речью, и по сей день не все буквы выговаривает внятно.
Можно, конечно, всё запаздывающее развитие запихать в рамки нормы, вопрос - зачем?
Сейчас уже, в более старшем возрасте, разница в развитии со сверстниками становится всё более очевидной. Подруга сама мне об этом говорит, что ей, как матери, обидно видеть, что её деть "не дотягивает" :(
Своевременно - это по-вашему? Около года - это сколько? Села и попоползла - это не критерии развития. Есть те, кто не ползают вообще.
Я не попрекала подругу. Я её уговаривала, а потом она начала сама корить себя, без моего участия.
Вы не можете сконцентрироваться и правильно понять написанное.
В связи с этим, в следующий раз, при обсуждении какого-либо вопроса, я бы не стала вступать с Вами в дискуссию, но идентифицировать-то Вас невозможно, так как Вы скрываете своё лицо.
Стараюсь не связываться с анонимами, да чёт все не выходит :)
Вот вы уговаривали подругу, не зная норм детского развития, основываясь на " а у меня было так..". Теперь вы какие-то выводы делаете по поводу здоровья ее дочери, исходя из того, что она учится хуже, чем ваш ребенок. Это, скажем так. нелепо..
Вы попробуйте мой пост перечитать ещё раз, ну вдруг, получится понять написанное. Я всегда надеюсь на лучшее!
Почему-то Вы решили, что я не знаю норм детского развития. Приписываете мне, что я делаю какие-то выводы по поводу её здоровья и неуспеваемости, хотя я лишь констатитрую факты, а как раз САМА МАМА переживает о том, что её ребенок плохо справляется с программой обычной средней школы и немного отстает от сверстников в развитии. Это очень обидно понимать матери :(
Потому что вы сами пишите "своевременно не села, не поползла", при этом толком не знаете ни когда она там села-поползла, ни то, что эти не являются обязательными для оценки развития) Вот держание головы, перевороты, ходьба - да, а сиденье с ползанием - второстепенны. Опять же ваши выводы об отставании в развитии - просто с потолка, ну если основываться только на вашем описании
То есть вы считаете, что все троечники - это глубочайшая неврология? А пятерки видимо только за отличную неврологию ставят?:-)
Ну да. Школьная программа рассчитана на обычного здорового ребенка, который по определению не может НЕ справиться с ней. И если есть какие-то проблемы с успеваемостью (что отражается на оценках), способностью сосредоточиться, слушать и слышать, то это именно неврология (а то и психиатрия).
Вы угадали) При этом программу ВУЗа я вполне потянула. Наверно, неврологию переросла)))
У нас самая слабая девочка это нелеченая СДВГшка. В этом году вставал вопрос о то что её оставят на 2-й год. Ребёнок не может усвоить минимум,просто потому что не доходит.Она стихи учит по 2 дня!Начинают ей нанимать репетиторов,так они тоже не могут ничего делать,чем больше её напрягаешь,тем сильнее у неё голова болит.
И это значит, что либо ребенком занимаются довольно плотно, либо Вы клевещете на него.
Это значит, что школьная успеваемость с неврологическими диагнозами коррелирует довольно слабо
Вы хоть в тындексе про симптомы СДВГ почитайте!
Воспитывать ребенка с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) нелегко. Вас может сердить и расстраивать поведение и плохая учеба Вашего ребенка, у Вас может сложиться впечатление, что Вы – плохой родитель. Эти чувства вполне понятны, но неоправданны. СДВГ – это заболевание, и оно не является следствием плохого воспитания. СДВГ можно эффективно лечить, и, понимая состояние Вашего ребенка, Вы можете помочь ему!
Особенности поведения при СДВГ делятся на три категории:
1. Симптомы невнимательности. Такие дети легко отвлекаются, забывчивы, с трудом сосредотачивают свое внимание. У них возникают проблемы с выполнением заданий, организацией и соблюдением инструкций. Складывается впечатление, что они не слушают, когда им что-то говорят. Они часто делают ошибки из-за невнимательности, теряют свои школьные принадлежности и прочие вещи.
2. Симптомы гиперактивности. Дети кажутся нетерпеливыми, избыточно общительными, суетливыми, не могут долго усидеть на месте. В классе они стремятся сорваться с места в неподходящее время. Говоря образно, они все время в движении, как будто заведенные.
3. Симптомы импульсивности. Очень часто на занятиях в классе дети с СДВГ выкрикивают ответ до того, как учитель закончит свой вопрос, постоянно перебивают, когда говорят другие, им трудно дождаться своей очереди. Они не в состоянии отложить получение удовольствия. Если они чего-то хотят, то они должны получить это в тот же момент, не поддаваясь не разнообразные уговоры.
У некоторых детей выявляются другие заболевания, которые сопутствуют этому расстройству. Они включают:
Расстройства развития учебных навыков, которые приводят к тому, что успеваемость у ребенка значительно ниже, чем у сверстников.
Вызывающее оппозиционное расстройство, которое проявляется умышленным непослушанием, враждебным и даже буйным поведением.
Эмоциональные расстройства, когда ребенок чувствует упадок сил, становится нервным, плаксивым. У беспокойного ребенка может пропадать желание играть с другими детьми. Такой ребенок может быть слишком несамостоятельным.
Тики также могут сопутствовать СДВГ. Проявление тиков разнообразно: подергивание мышц лица, длительное сопение или подергивание головой и т. д. Иногда при сильных тиках могут возникать внезапные выкрикивания, что нарушает социальную адаптацию ребенка.
Ну хотя бы настолько, чтобы не считать тройки симптомам неврологических и психиатрических заболеваний
Правда?) Можете назвать хотя бы одного невролога, который считает, что тройки в школе - это неврология?))
Ну конечно) Вот прям так и говорят - если учится на тройки - все, наш клиент) Не приписывайте врачам ваши глупости. Тем врачам более из хороших клиник
Да, однозначно. Другой момент, что не всех троечников обследуют. Да и работать в офисах они смогут без проблем, чего напрягаться-то?
вот опять мы приходим к началу разговора) Я понимаю, что это ваше личное мнение, но приплетать сюда научную базу...
Как не имеет отношения?:D Вы не смогли понять, что написано?:D Даже по пунктам разложено, каким образом СДВГ влияет на успеваемость :D :D :D
Каким? Есть сдвгшки с хорошей успеваемостью, есть с плохой. Есть здоровые дети-отличники, есть здоровые троечники. Вы сами-то понимаете суть того, что скопипастили и смысл его выкладывания?
Я-то понимаю. Вам (или Вашей сестре по анонимности) уже писали здесь, что можно и зайца научить курить, в принципе, т.е. если ребёнком заниматься, можно добиться больших успехов.
А можно, конечно, притягивать нормы за уши, закрывать глаза на некоторые нюансы, и делать вид, что всё нормально.
Вы пытаетесь себя успокоить, а я пытаюсь снять с Вас розовые очки.
Выбор, как всегда, за Вами.
Дальше...бесполезно ТП объяснять что-либо,вот что. А мы ещё от таких же детей что-то хотим(.
да вы сами не понимаете, что вы хотите мне объяснить) поэтому и не получается)
Троллить изволите? вам нечем заняться или реально мозг не воспринимает инфу? Может вам проколоться пока деменция вконец не доконала?
Как я троллю, пардон? Вы тут швыряетесь оскорблениями и диагнозы всем подряд лепите, а троллю я. Интересно получается)
Мой сын с леченым СДВГ один из 1-х в классе. В этом году 2 четвёрки,остальные пятёрки.И?
Вы понимаете,что неврология успешно лечится?и ребёнок с высоким интеллектом с неврологическими проблемами имеет два пути развития:при лечении- к успеху,а в ничего не деланье-к деградации.
В ТОМ РАЗДЕЛЕ ЛЮДИ С ДИАГНОЗАМИ. Ой, сорри за капс:). А СДВГ это только в РФ диагноз. В Других СДВГ сопутствует основному заболеванию. Чистое СДВГ никто не лечит, а за пределами РФ еще и никто не ставит.
И вот мы возвращаемся к исходной мысли, что в других странах созданы все условия для нормальной жизни и обучения детей хотя бы с СДВГ. И живи я там, я бы на этот синдром даже внимания бы не обратила и даже не напрягалась бы по поводу его лечения. А в России моему ребенку отказали в учебе в приписной школе потому что мало того, что инвалид, так еще и с дефицитом внимания. Нет в этой гимназии учителей, умеющих учить таких детей.
Так вы не знимались ребенком понятно. Обычно СДВГ вытягивают к школе. И как бы он учился он бы всем мешал, вы эгоистка. И канадцев не надо считать дебилами никто там непорядка не будет терпеть и найдутся недовольные родители.
С ребенком занимаемся с ее 3 лет. Сейчас она в спецшколе, есть инвалидность. Так что свои фантазии оставьте при себе.
Про ситуацию в США, Канаде, европейских странах знаю, т.к. там есть знакомые семьи с такими же детьми. Кто-то там живет уже давно, кто-то уехал специально, как только выявились проблемы у детей. На "детиангелы" одна формучанка описывает свое житье в одной из этих стран, старший ребенок у нее с ДЦП+ЗПР. Так это небо и земля. Тут бы он дальше ДДИ даже не смог бы никуда выйти, а там живет полноценной жизнью.
Так там диагнозы с рождения никому и не ставили. А начиналось все с темповых задержек развития.
Вы - специалист за пределами РФ? Риталин и аналоги слышали?AHDH- никогда не встречали аббревиатуру?
У меня сестра живет в НЙ, ее сын СДВГ полное, если бы жил тут. Там он просто подвижный ребенок. Ничем его не лечат, никаких неврологов с психологами не назначают, в прескул учитель даже не дернулась, чсказала, активный мальчик, будем задействовать по-полной.
Тут бы уже давно что-то пил и получал внутремышечно.
У нас детей ровняют под систему, у них система готова чуть прогнуться под ребенка.
Я не говорю о случаях, когда присутствуют задержки развития.
Просто СДВГ это не диагноз и его не лечат. Просто ждут, когда дозреет волевая сфера, с такими детьми это случается чуть позже.
Почему тогда мою младшую с шилопопостью в СДВГ те же самые врачи не записали и такие же препараты не назначили?
Не надо путать подвижность с гиперактивностью.
Прям поставила диагноз F... (какой, кстати?) и не порекомендовала конкретную реабилитацию? Ну да, 3,14здеть - не мешки ворочать ;)
Нас из школы психолух отправила к неврологу и психиатру ,типа дайте справку, что ребёнок здоров и может (должен) учиться в общеебраз.учреждении.Принесла заключение с диагнозом от невролога и посыл психолуха нах..й от заведующего(как он сказал дословно"я неврологическим детям справки не пишу,Я ставлю диагноз только психам и кладу к себе в отделение",ессно он осмотрел и опросил мальчонку на предмет ненормальности).
При чем тут ваша сестра? Если ее детей не лечат, совсем не значит, что никого не лечат.
расскажу про сына - родился норм, но через несколько часов - пневмония, асфиксия, почки отказали и пр. В общем, искусственная вентиляция легких 1,5 суток - откачали, оклемался, восстановили, долечивали в патологии новорожденных Филатовской. Потом на 23 день - серьёзная хирургическая операция - несколько часов под наркозом. В итоге в 4,5 меясца забила тревогу - не переворачивается, никаких намеков. И понеслась - задержка моторного развития - больницы, таблетки (пили все, что прописывали врачи, много), 2 курса Войта (обычный массаж нельзя). Сел и пополз ближе к 8, пошел в 1,2. Все с некоторой задержкой, но не критично. Был слаб, несколько вял, ручки-плети. В 1,5 обнаружили серьезную патологию глаз (зрительный нерв - периферия мозга), неизлечимую. Смирились. Отдали в 5 на разрешенный спорт. Сейчас 7, с головой все ок, умный парень, спорт неплохо укрепил тело, поступил при большом конкурсе в отличную школу, играет главные роли в спектаклях. Компенсировался, в общем. Есть нюансы, а у кого их нет?))