Дима Бараш, срочно!
Очень прошу всех обратить внимание и помочь семье ростовчан, которые спасают своего маленького сына Диму. Я сама не знаю этих людей, но не смогла пройти мимо их беды, увидела информацию в соц.сетях - прошу и вас не остаться равнодушными.
У мальчика очень редкая раковая опухоль головного мозга. В сентябре этого года она была обнаружена, была проведена операция в НИИ Бурденко, но дальнейшее лечение в России невозможно - требуется облучение, а в нашей стране, к сожалению, нет протонной терапии, есть только просто лучевая - а таким маленьким детям - мальчик родился 22 ноября 2014 года - ее не проводят вообще, она приведет или к летальному исходу, вероятность 80%, или к инвалидизации.
Был открыт сбор средств на лечение в Германии, но сбор идет очень медленно, Дима не доживет до того момента, когда деньги будут собраны - опухоль очень редкая, врачи прогнозируют, что при плохом раскладе она пойдет в рост очень быстро и если не начать облучение в ближайшие недели - мальчик не выживет... Откликнулась клиника из Праги, сейчас принято решение сделать все, чтобы мальчик прошел протонную терапию там, сумма сбора заметно меньше, сейчас собирают деньги только на проведение самой терапии, без восстановительного лечения после. Все подробности приведены на страницах в социальных сетях, ссылки ниже.
Ссылки на страницы с информацией о мальчике, сканами выписок, документами родителей, фотографиями и реквизитами для сбора средств - если можете, то помогите этой семье любой суммой - она хотя бы на шаг приблизит ребенка к спасению.
Или просто помолитесь за этого маленького человечка, ему очень тяжело.
https://vk.com/dimabarash_help
https://www.facebook.com/profile.php?id=100014125301182
https://www.instagram.com/barashdima_help/
Всем большее спасибо!
очень страшно читать такое... здоровья малышу Димочке! давайте поможем ему в меру своих сил....
даже если каждый из нас переведет минимальную сумму, мы сможем приблизить его семью к операции. ДЕвочки, вместе мы сильнее. не зря говорят : "С миру по нитке-нищему рубаха", мы также нашему Герману собирали среди друзей и знакомых, и это очень помогло их семье в тот тяжелый, страшный для них период. на Еве девчонки тоже помогали нам. спасибо всем еще раз!
крепкого всем здоровья!!!
спасибо Вам большое, я думаю - любая сумма этой семье будет в помощь, если нет такой возможности помочь - то репост по соц.сетям тоже поможет!
Не знаю, поможет ли это чем-то, но протонная терапия появилась недавно в Протвино, сейчас знакомая проходит там лечение. Вроде попасть туда не сложно, просто мало кто знает.
В больнице в Протвино действует установка для облучения протонным пучком раковой опухоли. Лечение проводят врачи из Обнинска, а отвечают за установку специалисты ЗАО «ПРОТОМ», под руководством Владимира Балакина. О работе ускорителя можно узнать по телефону: 8(4967)34-17-78, сообщает сайт администрации города.
Получить консультацию о лечении можно у врача-радиолога МРНЦ им. А.Ф. Цыба Гордона Константина Борисовича в отделении дистанционной лучевой терапии клинического радиологического сектора. Отправляйте ему запрос, выписку из истории болезни, файлы с МРТ и СКТ по электронному адресу: Gordon@mrrc.obninsk.ru.
На протонном ускорителе уже прошли лечение 8 больных. В 2016 году планируется принять 100 пациентов.
передала информацию папе мальчика, насколько я поняла - эта клиника не берет детей, они знают о ней, или только с 2017 года. Дима не доживет без лечения до этого, увы - врачи прогнозируют, что его опухоль очень быстро пойдет в рост без лечения, счет идет на дни, максимум, на недели.
спасибо Вам огромное за неравнодушие и поиск информации!
На сегодня осталось собрать чуть меньше, чем 3,4 млн рублей. Если у Вас есть возможность - распространите информацию или помогите любой суммой, даже 100 рублей - это значимый вклад в такой ситуации.
Сегодня у Димы день рождения, ему исполняется два года! Я очень желаю этой семье справиться с бедами, которые сейчас угрожают жизни мальчика, беды, которые разделили жизнь обычной семьи на "до и после" того момента, как их сын заболел. Здоровья и сил!
Анапаластическая эпендимома 3 ст., у мальчика была очень большая по размеру опухоль, сдавливала мозжечок. По ссылкам в первом сообщении топа есть ссылки на группы в социальных сетях, там родители подробно все описали, есть фотографии всех основных документов - выписки, гистология, документы родителей и мальчика
На следующей неделе Дима снова будет в больнице для проведения химиотерапии, сейчас он дома.
Вот по этой ссылке есть новости о состояния мальчика, пишет его мама
https://vk.com/topic-131009156_34434872
В этой же группе есть информация о поступлении денег, "финансовые отчеты" и еще "сбербанк мамы", там тоже финансовая информация.
Очень надеюсь, что до Нового года мальчик попадет в Прагу для проведения протонной терапии - но это зависит от сбора средств, пока еще не хватает очень большой суммы, но большая часть собрана - родители Димы очень благодарят всех, кто оказал помощь их семье.
Смотрите обновление на страницах соцсетей.
Мальчик получил инвалидность...
Сбор средств продолжается, очень важно распространять информацию дальше всеми доступными способами - репост в соцсетях, письмо с просьбой о репосте друзьям, если есть возможность - листовка на стенде в Вашем храме или детском клубе - любые способы годятся.
Осталось собрать 2,3 миллиона - это еще не финишная прямая, но это уже меньшая часть от всей суммы сбора. Диме очень важно получить это лечение как можно быстрее, его жизнь зависит от помощи нас с Вами.
Пожалуйста, если есть возможность - помогите Диме!
Всем огромное спасибо!
Карта диминой мамы заблокирована, подробностей пока не знаю, написано, что была попытка взлома карты, сбербанк предложил заблокировать.
Сбор средств идет через номер мегафона диминой мамы Вилены
На странице в контакте есть новый номер карты диминой мамы, старая заблокирована.
Спасибо огромное всем откликнувшимся! Я очень надеюсь, что Дима попадет на лечение в ближайшие недели.