Нужен детский остеопат
Здравствуйте, посоветуйте, пожалуйста, грамотного проверенного остеопата, специализирующегося детках до года. Дочери 9 месяцев не сидит и плохо ползает. Массаж 6 мес пропустили из-за болезни -лежали в брльнице, а 9 мес массаж пока не разрешают врачи.
массаж можно с 1 мес. БЗдоров на Сущевке рекомендую в плане массажа. особенно! до года, пока у деток самовосстановление включено.
Нам нельзя общепринятый массаж, у ребенка подозревают нейрофиброматоз... поэтому прошу остеопата
Остеопат к массажу не имеет ни малейшего отношения.
Может не помочь, но это и есть худший случай - что не будет эффекта.
А его и не будет, если не применять в комплексе терапевтические методы.
И массаж бы, не ручной, так попробовать что-то из хай-тэк с излучениями.
В полгода в больнице лежали, значит, ребенок ослаблен. Основной врач, который лечил ребенка, дал разрешение?
Можно я ананимно. У ребенка был зажим подъязычной кости, ключицы после родов. За первые 3мес набрал всего 1100гр (450гр+300гр+350гр.).
В 3 мес поставили гипотрофию и отправляли в морозовку на капельницы. Массаж из-за недобора веса не разрешили. Ребенок в 3мес голову на животе не поднимал.
От больницы написали отказ.
Нашли остеопата, после первого приема вечером этого дня голову на животе стал хорошо поднимать. Докармливали сцеженным молоком. Сейчас 8мес, отстает физически, набирает хорошо. К остеопату ходили раза 4. Сидит с поддержкой, сам переодически заваливается, ползает по-пластунски. В стуле спину сам держит
Мы с сыном обращались к остеопату, остались очень довольны но она сейчас уехала. Кто-нибудь обращался к Бачмановой?
Народ, кому не угодили остеопаты -грызите дальше семки и не засоряйте эфир:) создайте свой топ ненависти к остеопатам в разделе психология и там упражняйтесь.
Добрый день. Извините за вопрос, на основании чего у ребенка нейрофиброматоз заподозрили?
Ребенку сейчас ставят нейрофиброматоз 1 типа под вопросом.
Пятна на лице с рождения и на ножках появились плюс задержка моторного развития. Дерматог онколог сказал ничего го не трогать ждать до года, генетик говорит сдать анализ на факомотозы за 35 тыс два месяца ждать и предполагает по характеру пятен какой то другой синдром.......страшно ужас...А Вас какие симптомы?
Спасибо за ответ.
Да визуально один "симптом", к которому прикопаться можно - пятно на шее лет с 6-ти, сейчас уже гораздо старше. Дерматолог тогда сказал просто наблюдать. Учится хорошо, физически тоже хорошо развит.
+ В конце прошлого года делали МРТ по другому вопросу и врач в заключении написал про подозрение на нейрофиброматоз 1 типа. Районный невролог отправила на консультацию в 18 больницу (на Мичуринском). Через 4 месяца будут ещё МРТ с контрастом делать.
Я читала форум в контакте, где мамы деток с этой болезнью переписываются. Из формума я поняла что одного пятна мало. Ихдолжно быть около пяти. Должны быть и и другие симптомы. К подростковому возрасту пишут что становится понятно есть болезнь или нет-нейрофибромы на теле должны быть при этом.. Много мам живут с таким диагнозом под знаком вопроса тк мнения врачей разные. Мы будем сдавать анализ назначенный генетиком на факомотозы в Геномеде, он как я понимаю указывает в каком гене поломка если она есть и из этого генетик делант выводы. К дерматологу сходили впустую я считаю - сказал наблюдайте, это я и без него знала.. Но я бы и не переживала если бы новые пятна не возникли., даже не пятна а некая пигментация на ножках и маленькое пятно на спине. Вот видите, про наши пятна а генетик сказал что они не характерные и назвал еще какой то синдром похуже этого нейрофиброматоза.... Так же читала что многие живут и не знают что у них эта болезнь просто как носители. А что нашли на МРТ чтотнужно повторно делать?
Да в том то и дело, что кроме единичного пятна никаких видимых симптомов нет.
На МРТ нашли очаги измененного МР-сигнала в средних мозжечковых ножках.
К генетикам пока не отправляли, но с младшим по другому вопросу пойду и поинтересуюсь.
Я думаю что не должны ставить диагноз по единичному пятну..не знаю. Поняла одно, что бродить по врачам бесполезно у все будет своё мнение, лучше сдать анализы или придётся до подросткового возраста гадать..... но с одним пятном мне кажется и сдавать не нужно ничего.
Диагноз пока никто не ставит, посмотри, что через 3 недели в больнице скажут.
Успехов Вам)
Диагностические критерии (для постановки диагноза необходимо наличие не менее 2 критериев)
1. 6 и более пятен на коже цвета «кофе с молоком», каждое в диаметре более 5 мм у ребенка и более 15 мм у взрослого
2. 2 и более нейрофибромы (любых) или 1 плексиформная нейрофиброма
3. усиленная окраска в подмышечной и паховой областях
4. глиома зрительного нерва
5. 2 и более узелков Лиша — окрашенные гамартомы радужной оболочки глаза
6. Выраженные костные аномалии в виде дисплазии основной кости, истончения кортикального слоя длинных костей с псевдоартрозом или без такового
7. Ближайший родственник с диагностированным нейрофиброматозом типа I (мать, отец, брат, сестра, ребёнок).
Добрый вечер.
На днях были на консультации в больнице. Врач пока не подтверждает НФ1, но и не исключает. Осматривала ребенка очень внимательно чуть ли не с лупой), помимо пятна на шее нашла ещё несколько пятен под вопросом.
Теперь полный ТО - невролог, генетик, окулист, кардиолог, эндокринолог, УЗИ всех органов + МРТ с контрастом через 6 месяцев + консультация нейрохирурга.
В заключении: МР-признаки очагов в мозжечке. Дифференциальный анализ следует проводить с нейродегенративным заболеванием, заболевание из группы нейрокожных (факоматоз)
Пока так.
Добрый вечер! А мр признаки очагов в мозжечке могут же быть и не связаны с НФ-1? Может это быть особенность человека, которая ему не мешает? Я не очень тут разбираюсь, ну может следствие давней гипоксии, например.... или нет? Мы сдали генетический анализ на все факомотозы. Результата долго ждать 90 раб дней. Думаю ни один врач утвердительно ничего не скажет по ходу ТО. Они лишь предполагают. Невус это или нф-1 никто из них не ответит. Только генетик скорее всего предложит анализы. Мы были только у окулиста( в рамках 9 месячной диспансеризации-ничего он особенного не нашел). Узи брюшной полости и почек вроде в норме. На мрт пока не настаивают.
Я так поняла, что могут быть и не связаны. Что особенность вряд ли, врач мне показала, что есть 2 достаточно крупных очага, один средний и один совсем небольшой. Посмотрим, что врачи в поликлинике найдут. Хотя, с учетом возраста, если бы что-то и было, то обнаружили бы раньше. Не знаю. До генетика доед недели через 2-3. Постараюсь написать здесь потом.
Добрый день. Наконец-то прошли всех специалистов и сделали все исследования.
Невролог в 18-ой больнице однозначно за факоматоз, генетик из Морозовской и нейрохирург из НПЦ Солнцево говорят, что на 95% нет.
Назначили ещё раз МРТ с контрастом. К генетику на контроль через год. К остальным по результатам исследований.
Добрый день пришел наш генетический анализ на факомотозы. Наличие факомотозов не подтвердилось, получается что невус хотя генетик утрверждал. Если есть возможность сдайте лучше анализ этот в геномеде поскольку каждый врач будет выдвигать свою версию происходящего до бесконечности.
