Гиперплазия соединительной ткани
Дочке 8, 6.
Что имеем - гибкая, плоскостопие, есть дополнительные хорды в сердце, ортодонтические проблемы и зубы плохие.
Но такой набор у каждого второго, а сейчас напугала -стала щурить глаза(
Если миопия разовьется или еще чего будет плохо...
Как, как точно узнать есть ли дисплазия соединительной ткани или нет?
Анализы есть какие-то? Читаю и ничгео так и не вычитала полезного.
Сыну 12. Недавно лежал в больнице с подозрением на артрит. Артрит не подтвердился. Врач сказала, что боли в коленях из-за дисплазии соединительной ткани. В наличии плоскостопие, ортодонтические проблемы, возбудимость и еще многие признаки. В анализах повышен пролин. В марте пойдем к генетику пересдавать анализ.
Сыну 10 лет. Аналогичные симптомы, слабый иммунитет( нейтропения) но колени не беспокоят. Подскажите, подалуйста, для чего сдаются в таком случае анализы( пролин) и засем к генетику. Я думала это наблюдает невролог. У меня тоже дисплазия, имеются боли в коленях, которые снимает остеопат.( артрита нет, зрение хорошее) .
Пролин сдавали в куче всего другого. Врач сразу увидела, что не артрит, но раз "попались" решила все проверить. К генетику, т.к. на этот анализ отправляет генетик. Сын пропил витамин С (чтобы исключить ложно-положительный результат) и в марте сказали повторить анализ.
О каких анализах идет речь?
Визит к генетику все решит. Генетик укажет вид дисплазии, если таковая имеется.
Я правильно понимаю, что генетик выясняет относится ли эта диплазия к генетическому заболеванию или просто особенность данного человека? А какие это анализы, кто-нибудь сдавал или в каждом случае разные? И что в будущем дает знание того генетика это или нет?
Правильно. Анализы не знаю какие имеются ввиду. У моего ребенка исключали синдром Марфана.
Что дает? несмотря на исключение СМ посещать кардиолога 1 р в год.
Моя дочь 14 лет тонкая, звонкая, рост 172 см, деформация грудной клетки 1ст., миопия, высокий интеллект. По сердцу вариант нормы, но пролапс есть.