Поговорите и со мною, пожалуйста
Мало того,что анонимно получилось) так ещё по стилю изложения-нихера вам лечение не помогает((((
....бедолага....как хоть диагноз звучит?
МЕ наверняка... Только вот к чему все это?:mda:mda
Кстати, автор, научить вас русскую клавиатуру на планшете устанавливать?
Странно, много-много лет вас общение с русскими не интересовало, а эту свою проблему решили именно с нами обсудить?
Извиняюс ЗА граматику - пишу с планшета. Далее. Мы подали заявку на патент. Патентное бюро вынесло заключение - можно патентоватй. Но...
Вы диагноз озвучьте. Я сначала о рассеянном склерозе подумала, а у вас вдруг о диабете что-то невнятное, последний пост из области психиатрии. Тут я пас.
А зачем вам деньги? Два вылеченных у вас уже есть, добавьте ещё трёх. Диагноз-то скажете?
systemic exertion intolerance disease (SEID), myalgic encephalomyelitis (ME), post-viral fatigue syndrome (PVFS), chronic fatigue immune dysfunction syndrome (CFIDS)
Извините что по английски. Я так растроена... что мне просто необходимо выговориться. Мы работали не покладая рук вот уже 1,5 года. Я на себе все експерименты проводила. Лечение сложное, но логичное. Необходимо было найти правильные "терапевтические окна" для каждого компонента. Только не кидайтесь тапками. Вот так получилось что я нашла в себя силы разобраться в етой болезни, анйти ейе причину. У мужа руки золотые и терпение адское. Все сделали из дома. А теперь вот первый часу после сообшения, они просто невыносимы.
системное напряжение нетерпимости заболевания (СЕИД), myalgic энцефаломиелит (МЭ), пост-вирусный синдром усталости (ПВФЗ), синдром хронической усталости иммунной дисфункции (CFIDS)
По мнения врачей - хуже чем СПИД, так как лечения нет. Заболевание никто не знает от чего, но как я обьясняла ранее - мы с мужем нашли ошибку на клеточном уровне.
Вопроса у меня как раз и нету, а есть только желание пожалеть себя и найти собеседников.
Почему не дали денег, не обьясняют. Наше дело представляет Патентное бюро. Мы оформили документы " о не разглашении" и все права формально передали Патентному бюро. Но... они нас постоянно переубеждают, что вот если бы ви взяли еже одного пазиента, то тогда бы наверняка все поверили что ето не просто совпадение.
От форума ничего не жду. Жизнь научила многому. Наверное просто выговориться. Написать на бумаге. А потом может кто-нибудь что-нибудь посоветует. У всех все разное в жизни, может вот кто-то сидит и читает и захочет оделиться мыслями своими.
Да, наверное подсудное. Но у нас ето делается по согласованию с Универом, клиникой и патентным бюро. Я читала лекции по нашему открытию для спесиалистов. И не один не смог найти слабые места в нашей гипотесе. Вот клиника изявила желание повторить то что мы достигли сами, но денег не получили сегодня.
Ничего не поняла. Кому денег не дали? Вам? Клинике? Денег на что? На изготовление лекарства? Кто денег не дал?
Просесс такой, чтобы фармацевтические производители производили лекарство - необходим патент, без него, сами понимаете им руки не нагреть. Для патента нужны 2 клинических исследований: одно маленькое на 5-10 человек и одно большое - чем больше тем лучше, человек так на 150. На большое исследование денег найти легко, так как мало кто так высоко взлетает. На маленькое надо было 3, 5 мил. руб. от клиники + 5 мил. руб. от патентного бюро + 5 мил руб. от инвесторов/спонсоров. Вот клиника сегодня отказала, поетому другие автоматически свою долю дать не могут. Вот такая ерунда. Там у них правила такие. Теперь патентное бюро говорит надо на ТВ, в новости, чтобы люди узнали о лечении и начали собирать "с миру по нитке". А я вот не сторонник таких мероприятий.
Нет, к сожалению мы не варим. Для експеримента в клинике, с 5-10 пасиентами ети деньги идут на оплату врачей, мониторинг биохимии крови, транспорт, лекарства и тот компонент который мы пока делаем дома, но благодары патенту ето будет таблетка. Мы к изготовлению лекарства для исследования отношения иметь не будем - ето будет делаться в аптеке. Мой муж делает ето сейхас для меня, и 2 х других так как у нас нет другой возможности. То есть я хочу подчеркнуть что ети деньги не нам.
Ну так вы ж потом с этого патента деньги лопатой грести будете? Кредит возьмите и оплатите, делов-то.
С патента грести не будем, могу успокоить. Фармацевтическая компания покупает патент за 2 % максимум от предпологаемых прибытков. Ети несчастные 2 % делятся так: 1/3 патентному бюро, 1/3 нам с мужем и 1/3 тому кто даст ети деньги.
А это мало что ли, учитывая многомиллионную аудиторию? Сколько это в деньгах, а не процентах, вы ж, наверное прикинули? Тем более, тому, кто даст эти деньги, такая же доля, как и вам.
Кстати, теперь понятно, почему клиника не хочет - треть прибыли патентному бюро, треть вам, треть спонсорам, а клинике фиг.
Ну, я грубо перевела чтобы людям быстрее было понятно. А если вам интересно то 350 000 НОк + 500 000 НОк + 500 000 НОК. Так лучше?
Чудная какая-то,то диагноз пишет через ж..пу,то подтирает всё что накалякала.
Просто на душе еше хуже от реплик. Зачем Оно мне. Подтерла, потому что не нашла кнопки как убрать всю тему.
А то что я диагноз написла как вы говорите через одно место - так не о диагнозе здесь речь должна была идти.
А о чём? О том,что у вас генетическая/вирусная херня убивает мозг? Ну так таких как вы 20 мильёнов,сами сказали.Мы что можем сделать? посочувствовать? Пожалста!Я вам очень сочувствую!У меня ребёнок с генетической болячкой и мы тоже" в темноте шагами меря" бредём куда попало,а врачи руками разводят.....Что тут делать? Либо прыгать с крыши,либо варево варить 2,5 часа. Муж у вас молодец,не бросил калеку( и мой тоже-не бросил с ребёнком с диагнозом....что ещё сказать?......ну не повезло нам......
Ну значит всё защибись! вы к нам за деньгами пришли? Так у нас их нету(В Рашке кризис,не слыхали? Нам на еду хватило бы(((
Господи, вы о чем? Зачем мне ваши деньги? Лично мне своих хватает. Читайта-вникайте, может разберетесь о чем я.
Я прочитала,вы написали,что вам нужен ещё один подопытный кролик и бабки на весь этот эксперимент. Разве нет?
Нет, подопытных кроликов нам не надо. У нас есть два человека, которым мы вернули смысл жизни. Мне из достаточно. Деньги нужны не мне, а на оплату спецов которые будут проводить "експертизу". Мы с мужем все выташили за свои кровные как говорится.
Что открыли? Нет, конечно не бутылку. Мы открыли патологию симптомов заболевания, на основе етого создали графическую симуляцию процессов, нашли что нужно исправить и чем исправить. Сначала все попробовали на мне, так как я хорошо разбираюсь в фисиологи, анатомии и биохимии, и могла сама проследить за просессами в организме и ответными реакциями. Так как мое выздоровление происходило очень быстро, то я попросила нескольких спесиалистов наблюдать за изменениями. Мой семейный врач делал необходимые заборы крови - все как мне было нужно по протоколу исследования. В числе наблюдаюших были и спецы из патентного бюро. Когда стало ясно что я иду на поправку, мы остановили лечение, дали организму опять "заболеть", а потом возобновили лечение. Таким образом мы подтвердили что ето не самоизлечение, а результат подобронного на основе нашего открытия лечения. Повторяли так 3-4 раза в течение 1,5 лет. Спесиалисты признали что в етом что-то есть и попросили нас ... или вернее озвучили так вслух - а вот если бы ето помогло еше одному, то мы бы поверили еше больше.
Так спесы знают о пациентах. Они их тоже наблюдают. Но теперь им надо повторить все по-белому, для оформления бумаг.
После второго пролеченного пациента, нам сказали что 2 ето совпадение, а вот если 3, вот ето да! Мы обратились к самому больному пасиенту Норвегии. На тот момент он уже не двигался, и не ел сам, спал от силы 12 мин за раз. В полной темноте, не говорил. Мы прожили у низ 5 дней, муж готовил лекарство. Через 7 дней убрали все зонды, он начал спать, начал кушать сам. Когда мы представляли ресультаты на очердном консилиуме спесиалисты сказали что они верят в наше открытие. А ето люди отработавшие пå 40 лет с заболевание. Они нам поверили, они поняли ценность и значимость открытия. Сегодня большая команда - все мы ждали денег, чтобы начать делать то что мы умем и знаем как. Что бы люди не лежали в темноте, с неимоверными болями - вот Оно лечение - бери - и пользуйся! А вот нет, сидят бюрократы, которые не спесиалисты ни разу ... и не выделили деньги. Вот я одного не пойму, когда кто-нибудь жалуется на судьбу здесь то получает поддержку, а я ведь не за себя расстроилась - я людям помочь не могу! Я от етого страдаю. У меня самой лекарство есть, а вот у низ нет. Что же в етом зазрного что я жалуюсь?
Был один такой врач, итальянец, кажется, рак содой лечил, тоже успех был, так, его в тюрьму упекли, чтоб не баламутил
Ну, например, у меня кандидатская из России, кадитатская из Норвегии и докторская из Норвегии. Сегодня мне папа (в России живет если что) сказал, да очнись ты - ты имеешьправо говорить об етом. Ты и етомы более 20 лет шла! Ето твоя спесиальность! Так что я бы не сказала что у меня есть какая-то схожесть с вашим римером. Ресультаты наши проверялись в клинике, мы использовали все те же шемы и методы как и в клинике. У меня квалификация на проведение експериментов согласно местным гостам. И потом, я думаю что нам просто повезло - симптомы очень плохо поддаются описанию. Я пришла к окончательному выводу, что "горло болит" будет иметь разное значение для пациента и для врача. Голова болит у МЕ пасиентов как минимум 5 разными болями, и каждый тип боли происходит от разных факторов... Как тут на еве говорят "как-то так".
Нет, Нобелевку не хочу. Так ка мне важнее чтобы лекарство как можно быстрее появилось в аптеках. Только сейчас разговаривали с мужем - он говорит, может давй все опубликуем, и пусть она катиться своим чередом? Но поверьте, лекарство без патента ето мертвый груз. Поетому пока будем дерзать патент.
А почему на тв не хотите? Ведь сразу найдутся и больные, которые захотят войти в программу, и спонсоры среди них...
Ледер, я совсем ничего не поняла из вашей темы. Плиз напишите если еще вернетесь сюда- вы про какую болезнь пишете?
