А вы бы волновались?
Не зря говорят: маленькие детки - маленькие бедки и и далее.
Разворачивается "трагедия" у двоюродной сестры, я в качестве жилетки, интересно было бы тут мнения послушать.
Выросла племянница, собралась замуж. Большая любовь, живут уже год вместе у него (у него однокомнатная кв. своя, родители на старт отдали)
Но в семье мальчика еще двое детей, мальчик получается, средний. Младший и старший сыновья.
Старший сын тяжело болен с раннего детства. Вроде бы дцп, он не ходит и не разговаривает, живет с родителями.
Сестра моя переживает, что вдруг там не из-за родов, как они говорят (мальчик так сказал) а что-то генетическое.
Естественно, против этого брака. Племянница с сильным характером, думаю, сестра ее не переубедит.
У меня свое мнение на этот счет, пока не буду тут обозначать его.
Интересно было бы узнать разные мнения относительно этой ситуации.
Вы бы волновались? Ставили бы препятствия для молодых?
сестра ваша уо? она сама у будущего мужа родословную до 10 колена проверяла?
21 век на дворе. серьезные отклонения выявляются скриннингами в процессе беременности. какая проблема? вы в глухом селе чтоли?
А вот вы представьте себе, что отклонение выявили и предлагают абортировать плод? Мне кажется, это серьезный психологический стресс. Насколько я знаю, есть еще возможность гены, отвечающие за ДЦП, удалить на этапе эмбриона и снова подсадить эмбрион обратно, но даже не знаю, сколько это стоит...
cерьезный психологический стресс это родить и растить ребенка с дцп не оставив ни себе ни ему возможности на счастливую полноценную жизнь. чего ради? абортировать естественно, даже в 20 недель
странная у вас сестра.
Она не знает, из-за чего один из трех детей нездоров, но уже для себя решила, что мальчик из этой семьи ее дочери не подходит ...
Вам правильно написали - сейчас вполне доступны и генетические тесты до беременности, и скрининги во время беременности.
Только какое это имеет значение - ваша сестра же "против этого брака"... .
Надеюсь, что когда мои дети вырастут до женитьбы, то такие мамаши уже вымрут.
Может, и волновалась бы, но уж точно не озвучивала бы.
У здоровых тоже всякие-разные детки рождаются, к сожалению.
Как маму девочки меня бы тут волновала не столько генетика (правильно выше говорят, к генетику бы сходили), а как родители мальчиков обеспечат уход и как они видят жизнь этого инвалида в случае своей немощи и далее. Если они подыскивают пансионат, обеспечены, или, вдруг, его можно социализировать - это одно, проблем нет. Если хоть на секунду предполагается, что уход за ним может лечь на мою дочь или просто совместное проживание - костьми бы легла против такого брака. Вот ЭТО я бы проговаривала на берегу.
Сестре как - попереживать просто надо? Если да, то пусть переживает, не важно почему, повод найдется. Если нет, я бы на ее месте давно уже узнала, что там за болезнь. ДЦП не генетическое.
Матерям нормально волноваться. Я б, конечно, тоже волнрвалась. С другой стороны, там 2 здоровых детей...
ДЦП - это не генетика, это тяжелая беременность, патологические роды, гипоксия, инсульт и т.д.
Я считаю, что вашей сестре к психиатру пора! Правда! "вдруг там не из-за родов, как они говорят (мальчик так сказал) а что-то генетическое." - а вдруг это из-за блуда? Вообще люди без мозгов... Такой ребенок может родиться у всех, у любой! Вашей сестре повезло, что у нее не так. Семья мальчика очень крепкая: сына не бросили, родили еще детей, дали им старт - хватать надо такого жениха, становиться частью семьи где не бросят и где есть ресурсы помочь если что. Если прям неймется пусть перед планированием беременности обследуются оба у генетиков, узнают много нового в частности об вашей сестре.
Может быть просто предложить им сделать (за счет того, кому это надо, то есть мамы) анализ на генетические заболевания, и перестать трепать людям нервы?
У меня двоюродный брат с диагнозом, причем в его случае как раз задержка умственного развития, у него двое совершенно здоровых детей.
Если бы у меня была дочь, я бы поговорила с ней и просила бы сделать генетический тест ей и мальчику. И готова была бы его оплатить, т.к. если что, именно дочь с больным ребенком к маме вернется.
У меня сын, поэтому не парилась бы вообще, если что не он ко мне с ребенком вернется.
Но предложение бы сделала о ген. тесте. оплатила бы только своему сыну, за девочку пусть родители платят, им нужнее.
хм. если оставить в стороне тему , кому оплачивать генетический тест.... вот эта ваша фраза - "У меня сын, поэтому не парилась бы вообще, если что не он ко мне с ребенком вернется" - то есть вы спокойно так допускаете, что ваш сын, в случае чего, бросит на произвол судьбы жену со своим ребенком?
Если что - у меня тоже сын. Но вот в таком ключе - "если что, это не забота моего сына" - я никогда не размышляла...
ну тут дело такое
озвучить все же стоит
Спокойно как раньше жить может уже не получится
но все же да...не с дочкой у кровати безнадежного ребенка -инвалида до конца жизни дежурить
Я прогматик без рефлексия.
И да, если что, девочке и ее родителям нести этот крест.
Я рожать проблемного ребенка не буду и не оставлю - это моя позиция.
Позиция чужой девочки меня не волнуют.
Так и мамашу обяжут ))) обеспеченность в нашей стране еще 500 лет можно будет не обелять))
Мы обсуждаем гипотетическую ситуацию
Мой сын не выбирал семью с инвалидами.
А если инвалидом станет уже рожденный ребенок? Подрощенный впшим сыночкой? Тоже пойдет в дд или сразу на эвтаназию?
А сына вы вырастили так, что, в случае чего, сдаст в детдом?
Только того, ни одна нормальная женщина с ним после этого не свяжется, придется довольствоваться отребьем.
Он вряд ли заранее будет сообщать о своих намерениях. Так что имеет шанс на нормальную.
как у вас все просто-то.... Не всегда заблаговременно известно - инвалидом будет ребенок или нет. Инвалидами становятся иной раз в процессе родов, а бывает, что и из-за травм-болезней-прочего (такое возможно вообще в любом возрасте).
Я уж не говорю о том, что ребенок - это всегда ответственность ДВОИХ - и мужчины, и женщины....
Не смешите ))
Это у теть проблемы с мужчинами, у мужчин, особенно внешне привлекательных и обеспеченных проблем с женщинами нет.
А может быть и к маме сын с больным ребёнком вернётся. В жизни разные случаи бывают, и отцы одиночки есть.
Откуда такая уверенность, что мать не пошлет вашего с сына с ребенком-инвалидом и они не придут жить к вам?
Как минимум потому, что у сына есть отдельная квартира )))
И ему никто не может всучить ребенка.
Ну и ДД никто не отменял.
Знаю 2 семьи, в которых отцы после развода забрали больных детей с собой. У одного мать в итоге сбежала жить на дачу (без газа, отопление печное), у второго родители теперь живут в квартире, которую планировали сдавать на пенсии.
Но мужики своих детей не бросили.
Различные факторы влияют, в перинатальном периоде. Диагноз может впервые проявиться и к 2 годам жизни
На месте матери я бы с дочерью напрямую поговорила о возможных последствиях. Что никто не застрахован от того, что в случае развода ее в семье мужа забудут, как звать, вместе с ребенком. И будет ей тяжело. А если еще и ребенок нездоровый, то еще тяжелее. Поэтому, чтобы хоть минимизировать возможность рождения наследственно нездорового ребенка, в ее интересах сделать с будущим мужем тест на генетику.
Быть против...ну, не знаю, сейчас этим никого не удивишь и не испугаешь, а вот отношения можешь испортить.
Ситуация ваша - повод для обращения молодоженов за генетической консультацией. В медицине, и психиатрии тоже, слишком много "тяжелых болезней типа дцп" - о какой из них идет речь у вас - одной истории болезни известно
"Старший сын тяжело болен с раннего детства вроде бы дцп"
Пусть она для начала почитает что такое ДЦП.
ДЦП бывает в случае неудачных родов, или когда ребенок рождается сильно недоношенным.
И в браке с другим мужем, у которого в семье абсолютно все здоровы, может произойти мутация генов именно с дочерью сестры. Никогда не узнаешь и не угадаешь.
Я бы познакомилась с родителями второй стороны. И в процессе знакомства узнала бы из первых рук, что там такое. Без диагнозов, разумеется.
На основании этого строила бы свое отношение.
Да, ваша сестра рассуждает правильно. Только почему-то основываясь на слухах и предположениях.
Меня бы интересовали два аспекта. При знакомстве родителей я бы выяснила, что именно там со старшим ребенком (ДЦП-шники выглядят узнаваемо), и, независимо от этого, порекомендовала бы дочери визит обоих к генетику на всякий случай. Но больше меня волнует другое. Кто именно после смерти потенциальных свекров будет ухаживать за их старшим сыном, с кем и как он будет жить, на чьи средства.
Как? Практически-как?
Он живой человек и имеет право не демонстрировать себя гостям.
Не говоря о том, что вопрос о смерти просто за гранью
Ну была я у генетика и что? Рисует ген дерево и все. Типа, забеременеете, приходите. А потом то чем помогут?
А почему она его не захочет сделать? Дочь и не беременна пока, только замуж собирается, это мама против брака. Думаю у дочери мозги есть и она послушает врачей, те помогут определиться. И я писала от своего лица, что сделала бы я. Я именно так и делала, т.к. в роду у мужа тоже есть нездоровые дети, но у нас дети номальные и умные, амнио делала.
ДЦП, если это оно, это не генетика. Сейчас столько отклонений у плода бывает, что от всего не убережешься.
Т.е. есть подозрение, что это не ДЦП, а какой-то порок? Ну тогда к генетику, тест и т.д.
А так - мальчик из хорошей семьи, отец не бросил мать с больным ребенком (норма, но сейчас стала подвигом). Зря девочку отговаривайте.
2 здоровых сына должны будут тащить на себе родителей и взрослого брата инвалида
И что? Практически в каждой семье кто-то кого-то тащит, больной брат, мать-отец больные раком или после инсульта, это просто жизнь.
Родителей или брата- инвалида, это разные вещи.
Это не крест детей и они не обязаны его тянуть.
а разве автор пишет, что родители эту обязанность на будущую невестку собираются переложить? Что вы нагнетаете?
Во-первых два, а не один. Во-вторых сейчас много домов ухода, родители не голыми-босыми оставляют инвалида - будет на что его туда устроить.
Если скажу, что не волновалась бы, совру. Но запретить нельзя и предусмотреть все тоже.
Девочка год живет и собирается замуж. Пора бы уж знать более точно, что со старшим.
Если дцп, то это случай.
Как узнать? Диагноз уже озвучен - ДЦП. Больше, если есть что и они не хотят озвучивать, никак не узнаешь.
Давненько была у меня любовь юношеская, мама с ума сходила, когда слышала о нем. Не запрещала, но все ее отношение на лице было написано. И словами сказано. А все потому что у мальчика был близкий родственник с СД. Если бы я ещё и замуж за него собралась, представляю что бы было.
Тогда не понимала, сейчас могу понять ее прекрасно.
Вы удивитесь, но... СД не передается по наследству. Это генетический сбой, но тоже случай...
Я не удивлюсь, интересовалась потом уже этой темой. Но иногда этот сбой бывает не разовый в семье. В семье этого мальчика в трёх поколениях рождались люди с нарушениями. Мужчины. Это я точно знаю. Два с СД, один как раньше говорили «дурачок», уж не знаю что точно. .
Я вполне могу понять волнения родителей. Родить ещё ладно, этого сейчас можно избежать. Но это люди и их не кинешь одних, а груз это тяжелый.
Я вышла замуж за человека, у которого близкая родственница была инвалидом. Ни у кого из моей семьи даже вопроса по этому поводу не возникло. Анализов в то время не делали. Дети у нас есть, здоровые.
А те, кто пишут про "возиться с инвалидом не стали бы" и прочее: вы что, думаете застрахованы? да любой может стать инвалидом любой степени чуть не завтра. И тогда ваши "правильные" мальчики и девочки, которых вы так оберегаете, радостно плюнут не на гипотетически возможных детей, а на вас самих. Не страшно? Может пусть лучше у ребенка будет сердце и порядочность?
Я писала про то, что волновалась бы по поводу возможного ухода за ним. И даже неанонимно Вам отвечу.
Очень сильно зависело бы от того, как родители мальчика и сам мальчик относится к ситуации.
Если это «вот васенька женится, теперь есть с кем петю оставить, не мужское же это дело памперсы пете менять», или «как с кем? С Васенькой и его семьей, конечно, Васеньке же квартиру дали, поэтому Петя будет с ним» и тп- да, бежать роняя тапки. В такое дочь отдавать нельзя. И насчет «с каждым может случится» - случится - будет ее крест, его нести и мы поможем. А вот вешать на нее чужой такой тяжелый крест - нет и нет.
Про ситуацию говорила бы с дочерью. ЧТО именно ее ждет, если предполагается, что больной брат может жить с ними. Отпуска, ее собственный декрет, полная подчинность жизни инвалиду.
Чтобы она проговаривала это со своим мч. и уже решала, как далеко идти в отношениях с ним. Если дочь не дура, никакая любовь не перевесит таких перспектив.
Жизнь невозможно просчитать. Вот конкретно у нас та самая родственница неожиданно скоропостижно умерла. Хотя предполагалось, что она будет жить долго. Зато свекр, абсолютно здоровый молодой мужик, свалился с инсультом и более десяти лет был парализован. И? Вы на этапе замужества будете всех будущих родственников на медосмотр гонять, чтобы справки вам приносили? И даже при этом никто не застрахован от автоаварий и прочих неприятностей.
Нет, не всех. Понятно, что никто ни от чего не застрахован. Но если в их семье принято, например, что за инвалидом ухаживает только мама (папа в сторонке), или что-то типа «чужого человека (сиделку) в дом никогда, только сами-сами», то это повод очень хорошо подумать, надо ли создавать с мч семью. Разумеется, важно и как мч ко всему этому относится, полно свекров с придурью у вполне нормальных мужей.
Но если при этом мч такую придурь поддерживает, то повод задуматься.
Так как у кого-то это может случиться, может не случиться, а в той семье УЖЕ случилось. И как они и чьими силами в этой ситуации справляются, на что рассчитывают родители в виде помощи от мальчика сейчас и в будущем, на мой взгляд, очень важно. Причем я не против помощи как таковой, даже хорошо, если мальчик помогает родителям деньгами, например. Но приоритеты у мальчика в голове уже должны быть правильные на момент создания семьи.
«На что рассчитывают родители в виде помощи от мальчика сейчас и в будущем, на мой взгляд, очень важно.»
Родители, имея трёх сыновей, один из которых болен, рассчитывают на помощь здоровых детей, когда самих родителей не станет. Это не вопрос, это семейные отношения. А в какой форме - зависит от многих факторов, заранее не просчитаешь.
А почему не просчитаешь? Очень даже. Если родители считают, что он должен жить с одним из сыновей - это уже повод очень сильно задуматься. И если этот сын не рокфеллер, не может обеспечить инвалиду отдельную комнату и персонал по уходу, его жене по любому придется делить это бремя. Отрывать свои силы, ресурсы, время от своих детей и тп. А она это делать совсем не должна и никто в здравом уме своей дочери такого не пожелает.
Если родители думают обеспечить приличный пансионат и пусть даже здоровые дети могут его оплачивать в будущем, это другой вариант.
Если мч живет мыслью, всаженной родителям до мозга костей, что он должен, обязан, это его брат и будет жить с ним и тп. - нафиг нафиг. Ибо при создании семьи с моей дочерью хотелось бы, чтобы их семья была для мч на первом месте, а не брат-инвалид.
В общем, все очень индивидуально, но наличие таких обстоятельств заставило бы гораздо пристальнее приглядеться к мч и его родителям.
В чем вообще проблема? Генетика. Если есть вероятность повторения - беременность через ЭКО + ИКСИ. И долгая счастливая жизнь.
Инга не в теме просто) PGD надо делать. И то, там не делают на все абсолютно заболевания. Минимум берут. И стоит доуя. При этом дцп оно не покажет, ибо это следствие травм родовых и гипоксий, и аутизм , например, тоже не определит
Так генетики вы видели сколько поломок. 10 тыс. Я когда то полезла изучать и ужаснулась. Все проверить невозможно. Проверяют на частовстречающиеся
Мы про наследственность? Тогда последовательность действий элементарная.
1. Выявляем наследственный фактор риска. Какой синдром у родственников мужа?
2. Проверяем мужа на носительство гена этого синдрома. Проверяем себя на носительство гена этого синдрома. Нету? Спокойно размножаемся.
3. Если есть (и есть вероятность зачатия ребенка с этим синдромом), то пути два. Для тех, для кого не исключены аборты - биопсия хориона на 8 неделях с анализом на наличие ген. паталогии. Нету - ок, есть - аборт. Для тех, для кого аборт исключен - ЭКО с ПДА или как оно там называется...
Кактотаг.
Ну, ее, по теории топикстартера, должны были на пороге забраковать. И выгнать этими... Тряпками какими-то.
Да, может в России так и было бы. А в Англии и США, у каждой второй семьи по инвалиду дома, не принято там прятать или сдавать в приюты.
не о том печалитесь, бабы, ДЦП..
Бойтесь какой-нибудь шизофрении в семьях партнеров, о которой вам никто не скажет и скроют это, а сами фиг догадаетесь, вон барышне которой муж руки отрубил, когда его накрыло, а то, что в семье шизофреники были, выяснилось только на следствии. Или тот мужик, который год назад в МО жену с двумя детьми просто зарезал, накрыло и зарезал и тоже не знали, что у него в семье шизо была.
Бойтесь того, что глазу не видно.
В том то и дело. У меня знакомая пошла второго рожать, когда пыталась наладить отношения с мужем. А оказывается, там с самого начала было понятно, что и муж ку ку, и мать его. Приехали с ней знакомиться еще в начале отношений, а она набросилась на нее) И смешно, и грустно. Я бы еще тогда бежала. Но на учете не состоит, диагноза нет) А так шиза. Из всех приборов подслушивают) Сынок ( муж знакомой) вот тоже чудит и в истериках бьется. А она второго рожать. Ппц
И еще одна знакомая только после рождения ребенка узнала, чтт у мужа эпилепсия. Ну и у ребенка тоже
Ну какие скрининги и ЭКО?
Та же уо становится заметной ближе к школе.
Аутизм диагностировать могут не ранее 3 лет. До этого только подозрения ставят.
Многие генетические проблемы вылезают уже во взрослой жизни. И многие заболевания ещё не научились диагностировать.
Про шизо выше уже написали.
Вы каждая на 100% уверены, что в вашем роду не было шизофреников?
Так узнайте сначала, что это. Если НЕ ДЦП, то конечно нужно волноваться.
лично знаю историй когда генетически нарушения очень осложнили жизнь нескольких семей. Мужчины повели себя благородно, бесстрашно женившись на с виду здоровых женщинах со с виду нездоровыми близкими родственниками. Увы, в обоих случаых один из детей получил то же самое заболевание. Сложно это все. По молодости не веришь что такое может случиться, а с возрастом понимаешь что никакая любовь не стоит таких рисков, ИМХО.
Именно ДЦП - это почти всегда проблемы в родах - чаще всего ошибки врачей к сожалению, иногда - слишком ранние роды.
А частая генетика диагностируется по анализу крови.
Вообщем тут бы не боялась, а вот аутизма или шизофрении - боялась бы, но и то, и то выглядит сильно иначе.
У меня ребенок инвалид, при этом абсолютно здоровый физиологически и генетически ребенок. Разобран до молекулы, наблюдается в одной из лучших клинки страны, ни органики, ни генетики, ничего, а речи нет. При этом старший подросток одних и тех же родителей - лось, бывает в поликлинике 2 раза в году за справкой в бассейн. Генетически передается мизерное количество современных заболеваний. А инвалидность молодеет. Вы никак не застрахуете от нее ни себя, ни свою племянницу.
Как мать ребенка-инвалида - препятствия не стала бы ставить, но поняла бы родителей девушки. Девушка должна с открытыми глазами выходить замуж, осознавая, что может произойти.
Я бы не хотела такого жениха дочери. Но действительно дцп бывает из-за травмы в родах, но не только из-за нее. Вот тут говорят, пусть сделает скрининг и убьет дочка младенчика, если что. Это же убийство. Кроме того, далеко не все патологии можно увидеть.
Маме сочувствую, знаю, что религиозные евреи молятся о супруге для ребенка, с момента его рождения.
С другой стороны, если рожденные дети после мальчика с дцп, нормальные, значит, там действительно травма в родах. Сама по себе инвалидность не пугает. Даже, если за братом придется ухаживать. Это жизнь. Наоборот постаралсь бы тоже помощь предложила.
Все, кто против такого мужа, вы реальные люди? И вы реально считате, что люди не становятся инвалидами в процессе жизни? Да их гораздо больше становится при жизни нежели в родах. Вы не боитесь попасть в аварию , остаться без ноги, получить травму мозга и стать овощем?
Как правило , генетические поломки случаются у совершенно здоровых людей. А еще случайно может что то произойти. От всего не убережешься. Знаю семью, где полуторагодовалый малыш споткнулся о кошку, ударился головой. Впал в кому, в которой пролежал до 3 лет и умер. Казалось бы.
Знаю семью, в которой родился мальчик с оооооочень редким генетическим заболеванием. Один на сколько то миллионов. У нас в стране только одна врач этим занимается. И в мира их мало совсем. Но это уо, отсутствие речи и тд. Хорошо хоть в туалет сам ходит, но жить один не сможет никогда. Кардиофетокутанный синдром. Диагноз не могли поставить до 8 лет, ибо нет специалистов, анализ отправляли в штаты. С так дали инвалидность, притягивая аутизм.
Мы все смертны и все можем внезапно стать инвалидами без оснований. А рассеянный склероз как вам? А сахарный диабет, когда гниют заживо?
А зачем изначально повышать шансы на рождение больного ребенка?
Вы верно пишете - в жизни и так могут возникнуть проблемы со здоровьем. Так хотя бы второго родителя своему будущему ребенку надо выбирать максимально здорового.
Как можно повысить шансы на больного ребенка, если больным ребенок стал в родах? Это ровно такие же шансы, что вам на голову упадет кирпич и сделает вас инвалидом
В ситуации автора ещё не известно, что там и почему. И лучше девочке перебдеть и найти другого жениха.
Надеюсь, что вашим детям предпочтут других, ибо у будущей тещи/свекрови шиза и маниакально-депрессивный синдром. Ей везде мерещится что то.
Мой ребенок как раз инвалид.
Я тоже когда-то считала, что "селекция" потенциальных женихов - это фашизм.
Не понимаю, что такое "генетические аномалии, на которые можно проверить".
Если Вы говорите о том, что это был наследственный фактор, значит надо было проверять на КОНКРЕТНЫЙ синдром, носителем которого являлся отец ребенка. И Вы.
Наличие близкого родственника "с ДЦП" не является наследственным фактором. Особенно, если настоящий диагноз знает только один родитель этого больного и скрывает его от всех остальных родственников, прикрываясь "просто ДЦП".
Да причем тут этот родственник? На этапе ПЛАНИРОВАНИЯ беременности, если есть ПОДОЗРЕНИЯ на возможные наследственные факторы - потенциальные родители идут и делают СЕБЕ генетические тесты. Рассказывая генетику о том, какие симптомы есть у родственника, у которого "просто ДЦП".
Генетик проводит анализы потенциальным родителям. Причем, не на "все существующие в мире синдромы", а на специфический набор, способный давать аналогичные симптомы.
На основании анализов потенциальных родителей уже делается прогноз вероятности передачи генетической патологии ребенку.
И у плода делается анализ именно на данный конкретный синдром.
А, ещё. Я НЕ теоретик.
12.
На какие именно симптомы надо проверять молодых из заглавного поста в современных реалиях?
Вы у мужа все анализы брали, всю выписку? Хотя бы у мужа, не говорю про всех родственников. Многие на инфекции то не сдают, о чем вы?
Сейчас задумалась. Мой родной дядя, отличник, блестящая карьера, на фоне развода с женой стал много пить. Прям несколько лет пил. Работу потерял, а потом взялся на ум, лежал в больнице в 80-х годах, от алкоголизма вылечился. Но на этой почве, как мне говорили, у него крыша поехала. Он был очень добрый, но рассказывал нам о регулярном общении с инопланетянами. Вот это что, шизофрения? Или и правда просто кукушка на фоне алкоголизма съехала?
У нашего знакомого на фоне алкоголизма развилась эпилепсия. Умер лет в 40.
Так что от алкоголя чего только не бывает.
Я топ читаю и охреневаю, все такие здоровые, шо ппц. И все бессмертные
Знавала семью, где двое!! дцпшников . Взрослые уже были. Так у них головы гораздо светлее многих из нас-несколько языков, бизнес наладили
Да я вообще уверена, что есть судьба. Чего предопределено, не избежать. А так да, люди с дцп - светлые и добрые, и подчас умнее других.
