Плохой скрининг 12 нед.
УЗИ хорошее, ТВП 1,3.
Пришел результат крови в женскую консультацию, ВЫСОКИЙ РИСК Синдрома ДАУНА.
возрастной риск наличия у плода с-ма Дауна 1:420. Значение риска наличия с.Д. 1:240
МоМ 2,21
вот по этим показателям отклонения.
Направили в перинат. центр на Севастопольский на консультацию к генетику.
Теперь вопросы, стоит ли тратить свое время и нервы на генетика, не можем дозвонится по указанному телефону целый день, что мне скажет генетик?
Хочу еще раз сделать УЗИ в 18 нед. и сдать кровь в Инвитро или ЦИРе.
Подскажите, как быть?
1. Я бы пересдала скрининг еще раз в другом месте. Можно в ЦИРе, можно в Инвитро, можно в Арт-меде.
2. И я не вижу никакого высокого риска.
а плохое узи первое - это автоматически плохой скриниг или необязательно?
Не обязательно. Но мы все разные. Я - параноик, я бы пересдала у другого специалиста узи и в другой лаборатории кровь. Но это я. а вы смотрите, что нужно делать вам, чтобы было спокойнее.
А я бы не пересдавала скрининг. Много писали уже, что эти скрининги сплошь и рядом дают ошибки в обе стороны -- показывают СД где его нет, не показывают где есть. Если при диагнозе будете прерывать -- идите на амнио//биопсию хориона сразу. Всё равно если в 18 недель вам подтвердят риск, вы же сделаете амнио перед прерыванием, так лучше сразу, т.к. прерывать логичнее в раннем сроке, а не в 18 недель, когда уже шевеления почувствуете :-( А если прерывание для вас не путь, то и забейте на фиг. Кстати, если риск по крови, то АФП даёт ОЧЕНЬ много ошибок, воротниковая зона меня бы больше напрягла. С другой стороны, даже если оставлять СД, -- хорошо узнать заранее об этом и готовиться уже сознательно. Но я говорю, я бы не тратила время на сто УЗей и анализы крови, да и генетик что про СД скажет? это же случайная мутация. ВОт такие соображения.
Что "?" я ясно написала, кто планирует прерывание в случае СД -- лучше раньше выяснить, значит инвазивка, кто прерывания по каким-то соображениям (религиозные, не верит, чудо-беременность, когда реально согласны на любого, лишь бы родился) делать не будет -- скрининги пересдавать смысла нет, гарантии они всё равно не дают.
Это причина, ИМХО :-) нервы себе трепать беременная не должна, если просто ждать тяжело -- тогда делайте, и пусть всё будет хорошо :-)
Что значит "амнио не очень"? Здесь либо все ОК, либо нет. И только если СД, нужно принимать решение.
Если пойдете к генетику, он отправит на биопсию хориона. Причем на Севастопольском генетики ведут себя отвратительно (обплевалась и больше к ней не ходила). Наблюдалась в Медико-генетическом научном центре на Каширке, тел. 324 87 72, http://www.med-gen.ru Оттуда же давали направление в 7 или 27 роддоме (не помню уже) на кордоцентез, у меня уже был очень большой срок. Если вы все равно решили рожать, можно отказаться от биопсии и больше об этом не думать.
Перед скринингом я для себя решила, что если скрининг придет плохой, то к генетику не пойду. А зачем? Просто поговорить?
Подскажите, кто знает - если я встала уже на учет по беременности, а скрининг сдавать не хочу вообще (по крайней мере, который с 10 по 14 неделю нужно). Может ли это как-то отразиться потом, когда будут оформлять сертификат и больничный с 30 недель? Отказать мне могут на основании того, что я не все рекомендации врача выполняла?
никак не отразится. ни в чем не откажут.
я тож не делала скрининг именно в этот срок (встала на учет позже, но когда только пришла первый раз к врачу еще можно было успеть сделать). Врач просто спросила осознаю ли я, что делаю и когда получила ответ, попросила подписаться в карте, что я добровольно отказываюсь от скрининга. Больше этот вопрос не поднимался и не обсуждался.
Уважаемая ЕlеN@ **K**, возможно Вам будет интересен мой опыт...
Первый скрининг я проморгала, делала только УЗИ воротниковой зоны на 12 неделе - было в норме.
Второй скрининг (анализ крови делала в Гемотесте) показал повышенный риск СД 1:240, так как был понижен свободный эстриол. Пересдала в ЦИРе.Показал риск 1:134. Сложно передать словами то, что я пережила за эти дни.Была у трех генетиков: 1.в Центре акушерства и гинекологии им.Кулакова(однозначно посоветовали амнио), 2. на Каширке (сразу скажу, не люблю это заведение -есть печальный опыт) - врач отнеслась довольно равнодушно,в анализы особо не вникала,сказала, что можно сделать амнио, а можно и не делать, дескать, риск не предельно высок.
3.в ЦПСиРЧ на Севастопольском - генетик Иванова показалась мне довольно компетентной,отговаривала делать амнио, т.к. снижение св.эстриола само по себе еще ничего не значит. Предложила сделать экспертное УЗИ на 22-24 неделях и следить за развитием малыша по УЗИ, хотя предупредила, что некоторые маркеры СД на УЗИ могут быть НЕ ВИДНЫ!
В итоге, 12 октября я сделала амнио в ЦПСиРЧ. Всю процедуру описывать не буду, будут вопросы, спрашивайте.
Я примерно представляю, что Вы сейчас чувствуете, поэтому решила написать Вам, чтобы Вы знали, что Вы неодиноки. На самом деле эти скрининги несовершенны.
Зачем я сделала амнио? чтобы знать, что с моим ребенком. я не смогла бы жить в неведении все эти месяцы.
Как поступать - решать только Вам! Но все мамочки, которые через это прошли (с результатами скрининга намного хуже,чем у меня) - получили хорошие результаты и родили здоровых малышей.
Я уверена, и у Вас, и у меня - при таких результатах скрининга все будет отлично. Но я до сих пор не знаю, правильно ли поступила, сделав эту процедуру...Надеюсь, я понятно написала?
И еще, может быть, стоит поискать действительно хорошего доктора генетика, который сможет развеять Ваши сомнения. У Вас есть время. У меня его было не так много, ведь амнио проводится на определенных сроках.
Удачи и берегите нервы!!!
Мне только вчера Воеводин объяснил, что не надо связываться с этими скринингами, только лишняя нервотрепка! И анализы дают неверные результаты, если вы пьете гормоны дюфастон или утрик или декс или метипред
Неверные результаты это в какую сторону? Я оба раза на Крайноне, результаты скрининга совершенно разные, первый раз вероятноеть СД была 1:3500, сейчас 1:144. Что меняет прогестерон?
спасибо. сдам второй скрининг 26.10, там буду решать, что делать и к генетику записалась на 27.10. остается пока только надеятся и ждать.
Sandrusha * , сейчас, пройдя через все это я понимаю, что, наверное не стоило делать эти анализы. Скольких слез они мне стоили.
Но у моих двух друзей (скрининги они соответственно не делали) был печальный опыт - на позднем сроке на УЗИ обнаруживали несовместимые с жизнью патологии у малышей. Поэтому я такая зашуганная...
А вообще хочу пожелать всем мамочкам быть сильными и верить в себя и своих малышей! И не изводить себя понапрасну, как я.
Делала впервые но по рекомендациям моих довольных подруг. Записывалась в Планету здоровья за неделю. он там среда и пятница принимает. Стоит 6000 но дают диск прям целый фильм. так классно
Подскажите контактный тел Планеты Здоровья, где Воеводин принимает...я что-то не нашла в инете. Спасибо
А где можно посмотреть какие нормы соответствуют обозначениям МОМ? У меня МОМ 2,5 :(
http://www.wolfson.qmul.ac.uk/epm/screening/calcrisk.html
Ну, я не так выразилась. МоМ 1- это самая средняя середина, чем дальше от середины- тем хуже, насколько я въехала. Но вот сколько эти МоМьы в цифрах?