Даун 1 к 50ти. Отправляют на амниоцентез.
Срок 17 недель, неделю назад сдавала кровь и УЗИ, на УЗИ - все ОК. Сегодня позвонили из клиники (частной, где стою на учете), сказали, что кровь показала Синдром Дауна 1 к 50. Типа 1 к 300 считается плохо, а у меня вообще кошмар. Отправляют на Амнио, причем срочно завтра, т.к. еще неделю ждать результат. Хочу пересдать кровь еще раз в другом месте, но сижу в легком недоумении пока... Есть сын 2,7года - все ок у него, а тут такое. Лет мне 29, мужу 39... Кто сталкивался? Осложнения после амнио 1%, но ведь это все равно риск. Помогите советами!!!
Вы пока не переживайте, пересдайте как можно скорее, и самое главное ВЕРЬТЕ!
к своему стыду я не знаю что такое "АМНИО"...
Тогда зачем пишете пересдать кровь?...
Амниоцентез -- забор околоплодных вод для генетического анализа.
Анализы крови в данном случае бесконечно менее точны.
Спасибо за разъяснения, но бывают же и ошибочные результаты, я бы пересдала в другой лаборатории.
Хорошо, что вы не знаете что такое амнио и то, что после него теряют детей. Пойдите сперва почитайте, потом советы давайте.
1. Ваш возраст, ваши годы, ваш первый сын -- значения не имеют. Хотя с возрастом матери риск растёт, но мутация всё равно случайна.
2. Кровь пересдавать не имеет смысла, она всё равно показывает риск, а не точный результат. Полная гарантия только амнио (и то кроме случаев мозаики).
3. Единственное, что напрягает, что платная клиника в кризис может отправлять на платное амнио не просто так, тем более если с такой срочностью.
4. Ваше решение должно зависеть от того, рассматриваете ли вы вариант прерывания в случае подтверждения диагноза, если да, то амнио чем скорее, тем лучше.
амнио будут делать бесплатно, это входит в пакет, хотя сначала тоже подумала про развод.
Не понятно мне, ведь оба УЗИ в 11 и в 16 недель показывали порядок, т.е. с кровью что-то не так. Звонила в другую лабораторию где хочу пересдать кровь, сказали кофе и молочка перед забором крови ОЧЕНЬ искажает результат! А в моей клинике брали кровь слова не говоря...
У меня вообще риск был по дауну 1:45! поехала на экспертное узи, которое не выявило никаких патологических хромосомных маркеров, плюс ко всему первый скрининг с воротниковым пространством в норме. Никакого амнио не назначили. У вас конкретно какой показатель показывает на риск? при синдроме Дауна характерно низкий АФП и высокий ХГЧ. если протсо ХГЧ высокий, то это может быть результатом угрозы прерывания (тонус), предлежание и т.д.... Для назначения амнио должны быть учитаны все аспекты скрининга, плюс результат первого на 10-12 неделях.
обязательно сделайте и не бойтесь, процедура не болезненная и не опасная, двоюродная сестра мужа родила 3-го мальчика дауна, в 27 лет, муж еще на 4 года моложе, ребенку 9 лет, после него еще мальчика прекрасного родила. у меня у самой первая беременность было с пороком, 1 случай на 15000 родов. мне всего 22 года было. Как раз и пол узнаете 100%. Удачи Вам!!!
А что врачи должны объяснять после этого? Все было за ранее сказано, процедура имеет % опасности преждевременных родов. Все кто идет на это, об этом знают.
я боюсь этого слова амнио, одна знакомая так потеряла на 14 или 16 неделе малыша. просто после взятия околопл.вод пошла их потеря, она лежала не вставая, но все воды отошли и всё. не хочу пугать вас, но 1 процент риска - это значит МНОГО!
Невозможно посоветовать делать или не делать, решать Вам. Если для Вас приемлим любой ребенок, в т.ч. и с СД - не делайте, зачем лишняя нервотрепка? Если нет - лучше сделайте, процедура абсолютно безболезненная, психологически тяжело. Ни один узист не даст Вам 100 гарантии.
По поводу рисков, я живу в Европе, здесь риск амнио ставят 0,5 %, но такой же риск потерять ребенка и без амнио на этом сроке. Хотя, после амнио надо себя поберечь, мне, например, дали больничный на 10 дней, прописывали расслабляющие лекарства, а первые дни, я в основном лежала.
По поводу результата, у нас предварительный результат дают через сутки, а полный уже потом приходит через 2 -3 недели.
Удачи Вам, автор! @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Вроде бы сначала на экспертное узи отправляют.Мне так говорили,когда риск был, результаты ошибкой оказались,слава Богу,но точно помню сначала экспертное узи.
Зачем скрининг-то пересдавать? Это напоминает анекдот про нового русского, которому доктор запретил пить из-за язвы желудка... А тот дал доктору взятку и доктор разрешил...
Скрининг показывает не хромосомные нарушения, а ВЕРОЯТНОСТЬ хромосомных нарушений. Единственный смысл скрининга - это как раз выделение из всей массы тех, кому нужны дополнительные исследования. Дополнительные исследования, и все.
(шопотом) Если НЕ делать амниоцентез, риск потерять ребенка на этом сроке тоже 1% )) То есть, что с амнио, что без амнио риск - одинаков... другое дело, что любое патологическое течение беременности после амнио принято списывать на него.
Делала амнио. Я часто пишу в темах с такими вопросами. И всегда привожу свой пример. Любой квалифицированный УЗИст говорит, что реальные хромосомные маркеры вылезают не раньше 24-25 недели... Вот и у меня на этом сроке у девочки углядели патологию развития почки, что является достаточно серьезным маркером хромосомной патологии.
НО! У меня к этому моменту уже были результаты амнио, хорошие результаты )) Поэтому я эту информацию восприняла достаточно спокойно. Потому что сейчас лечится все. Кроме генетики ((
Если есть сомнения и если для Вас прерывание беременности не является табу, то делайте обязательно.
Ну тогда надо подсчитать - 1% просто так и второй - это амнео - всего 2% и скажу, что 1% - это самый лучший и надо сказать несколько завышенный результат(честнее было бы сказать, что 1,5%), а еще то, что проблемы(не обязательно выкидыш) происходят в 2-3% случаях. вот и считайте - сколько там %-тов.
Все зависит от готовности автора прервать при положительном результате - если готова - то тогда надо, если оставит все равно, то к чему ???
И я напишу, у меня был по первому скринингу риск 1:50,амнио не делала второй скрининг норма. Родился сын всё нормально с генетикой. Просто у меня угроза была во время беременности.
Взраст тут имеет не оч.большое значение, равно как и отсутствие наследственной отягощенности. С-м Дауна бывает и в 18 и в 40..увы. НО! скрининг это только лишь скрининг, предназначен для выяаления пациентов, требующих более детального обследовани. Я б Вам посоветовала взять направление на консультацю медицинского генетика в ЦПСиР, лучше Гнетецкой, и с ней решать вопрос о необходиости инвазивной диагностики. Да, и не бойтесь амниоцентеза, процедура быстрая, практически безболезненная и с малым процентом осложнений..только вот психологически очень тяжелая и в плане ожидания самого амнио и в ожидании результата
А вы решение примите. Если оставлять в любом случае-на фиг инвазивку. Если СД подтвердится и будете прерывать-делайте. У меня подруга 2 месяца назад родила, тоже 1:50 был. Инвазивку делать отказалась, никакие экспертные УЗИ ничего не показали в принципе характерного. Однако СД имеет место быть.
скажите, а у неё первый или второй скрининг был 1:50?
угроза во время сдачи скрининга была?
Мне по первому скринингу поставили риск 1:52... но в тот момент у меня была отслойка с кровотечением, плюс ещё намеряли воротниковую зону неправильно (узист косорукий попался и ТВП усмотрела 2.7, через полчаса другой узист сказал, что ТВП=1,3).
Амнио делать не стала... и вроде успокоилась, но время от времени всё равно начинаю волноваться :-(
если бы мне сразу измерили правильно (1,3), то не было бы скорее всего риска 1:52... а так он был, и я теперь переживаю. На амнио не решилась, так как второй скрининг вроде номральный + в 23 недели пойду делать экспертное УЗИ.
Не могу не ответить, особенно на фразы "риска нет". Я- пример того, что после амнио потеряла здорового ребенка на сроке 20 недель. Риск 1:200, и врачи об этом предупреждают. Еще учтите то, что амнио делают, только если нет никаких вообще проблем с Б. Если у вас проблемы с шейкой, или еще что-то, то делать нельзя.
ну наконец-то про РИСК написали! я тут тоже уже писала о знакомой, потерявшей малыша сразу после амнио. у меня постоянно стоит перед глазами, как она лежала, ревела и казнила себя.
прогресс в диагностике не всегда положителен - дают тебе в зубы процентное соотношение, и делай с ним что хочешь. даже если даун 1 к 50-ти, то что делать?! сидеть и надеяться, что попадешь в число 49-ти счастливчиков, или что это как раз ты, та самая 50-ая?!
Именно так- решить для себя- рисковать или нет, и какое решение примешь после результатов.
Что чувствуешь после потери здорового ребенка, лучше никому и не знать.
в том-то и проблема, что врачи разрисовывают беременным мамашкам все прелести новых достижений медицины, а вот беседы с психологом о последствиях никто не предлагает.
мне очень жаль, то у Вас такое несчастье случилось с малышом. простите. что наверное разбередила
Ничего. Думаю, что о таких случаях как у меня, молчать все-таки нельзя. Я не пугаю, просто предупреждаю. И надеюсь, что других не коснется.
В эту Б я от амнио отказалась, хотя предлагали (по возрасту у нас всем после 35 предлагают).
Я сделала биопсию хориона, после этого сплю спокойно. Уменьшить процент риска осложнений Вы можете обратившись к самым опытным специалистам по этому вопросу (ЦПСиР, Гнетецкая). Риск конкретно ее манипуляций по моей инвазивке был в 2 раза ниже (1,3%) чем в среднем по этой процедуре (2-3%).
у меня был такой скрининг с перв ребенком, даже не парилась на эту тему, родился нормальный Слава Богу, все хорошо. скрининг не показателен!!!!!!!! это теория вероятности возникновения рисков, не более. ни его положительный ни отрицательный результат не гарантированы в принципе.
во вторую бер-ть от скринингов отказалась.
а я бы для начала решила,а что будет,если диагноз подтвердится? на аборт пойдёте? у меня очень необычная беременность была,врачи тоже посылали сделать биопсию хориона,писала отказ,т.к. сказала,что они только врачи,а не Господь Бог,могут быть ошибки,а аборт я не буду делать ни в каком варианте,слишком долгожданной была беременность.слава богу,всё отлично!
У меня комбинированный риск был 1 к 50.Хотя кровь была абсолютно спокойная, на УЗИ увеличенное ТВП.Делала биопсию хориона.Абсолютно не больно, не вовремя процедуры, ни после.Осложнений не было(хотя была угроза прерывания до биопсии)
Все оказалось хорошо.
У соседей ребеночек с СД+куча сопутствующих болячек. Тяжело смотреть на мучения родителей и самого малыша.
Поэтому я на биопсию пошла без колебаний.
можно к вам вопрос? какая у вас была ТВП? и где делали биопсию? спасибо. очень важно!
"Бесплатного" амнио вам в частной клинике сделать не могут. "Входит в пакет" звучит странно ,если это по страховке контракт, то им страховая оплачивает значит, но денежки-то крутятся. Мне кажется, есть риск, что вас разводят. С учетом этого, я бы пересдала анализ крови сначала, а потом думала.
а вы готовились к этому анализу?
Я в свое время сдавала кровь, уже в кабинете мне говорят - О! как вы хорошо попали - по срокам как раз сейчас надо и на "дауна" сдать. ну надо так надо.Взяли
Пока они там что то заполняли дали мне бумажку почитать как нужно готовиться к этому анализу:) За месяц! исключить копченое соленое, за 2 недели сладкое, строго на тощак и многие т.д...
так что все это фигня, не парьтесь!!
Первый раз такое слышу. Никак не готовилась, просто пришла и сдала натощак.
Еще необходимо обсудить вероятность рождения ребенка с СД с мужем. Я посчитала, что не вправе скрыть от него эту инфо и не учесть его мнение. Может я не права, но не все семьи могут по финанс, жилищным, денежным, и др причинам пойти на этот риск.
Мне тоже сомнительно как-то, что амниоцентез входит к контракт на беременность. Все-таки это не очень частая процедура. Хотя...все может быть
Насчет риска - в моей клинике считают, что проще предупредить о нем пациентку, чем потом платить юристам)) Цинично, но факт. Я вообще в Юноне еще не видела, чтобы анализы вслепую назначали (в смысле, для пациентки вслепую). Если показаний для амнио не было, а его назначили, а женщина ребенка из-за этого потеряла...Это гарантированный судебный процесс, вообще-то
Сделала я Амнио. Это в самом деле входит в мой пакет частной клиники (я из Украины). Процедура неприятная, заняла 10 минут. Перед этим лежала, пыталась успокоить тонус, потом лежала под присмотром, капали Магнезию. Весь вечер тонусило, на сл. день все прошло, только место укола чувствовали (предупредили). Слава Богу, прошло нормально, результат - через неделю. Просто в шоке что это все со мной проиходит, боюсь даже не СД, а других генетич.патологий. Муж был со мной все время (кроме процедуры). Очень тяжело на душе...
Мне поставили риск 7-8% из-за того, что делала флюру на 2-й неделе (не знала), не ходила сдавать, всей семьей подумали и решили - что не стоит, риск маленький. Мне 29, бер-ть первая
