Биопсия хориона. Кто делал?
Врач настоятельно советует сделать на 11-12 неделе, аргументы такие: возраст 37 лет, первая беременность 7 лет назад, прерывали на 27 неделе (синдром Клайнфельтера). Вторая беременность была нормальная, дочке 4 года. Анализы на генетику и у меня, и у мужа нормальные. Сомневаюсь: делать или нет. Какова вероятность прерывания беременности (беременность желанная, до этого была замершая). Какие еще сомнения: конечно, если не все в порядке лучше знать об этом на 12 неделе, чем на 27. С другой стороны биопсия может показать какие-то нарушения, какие есть в хорионе, но нет у плода (так называемый мозаичный эффект) - и тогда опять непонятно что делать - ждать кордоцентоза и все это время нервничать? Может быть сделать скрининговое УЗИ и сдать двойной тест, и если все в порядке не волноваться и не делать больше ничего?
Я делала на 12 неделе. 38 лет. Кровь на первом скрининге была не очень и воротниковое пространство большое 2,7. Консультировалась у двух разных врачей - оба порекомендовали сделать. Я по натуре человек нетерпеливый - для меня определенность лучше, чем ожидание неизвестности. Поэтому я не стала ждать, хотя риск выкидыша при хориоцентезе выше, чем при кордоцентезе. На вашем месте я бы конечно подстраховалась и сделала экспертное узи у хорошего специалиста.
Я на Опарина наблюдаюсь, по-моему там хорошие УЗИсты. Единственно, что меня беспокоит - ведь многие генетические нарушения на УЗИ не увидишь. Тот же синдром Клайнфельтера - пока не начнется половое созревание ребенок ничем не отличается от другиз - зато потом: импотенция, бесплодие, конституция по женскому типу и т.д. Наверное все-таки я решусь сделать биопсию хориона, чтобы не мучаться вопросами всю беременность.
Я еще не делала, только собираюсь. При предыдущей беременности делала амниоцентез, но поняла, что очень страшно делать процедуры, когда дитя уже шевелится. В этот раз хочу сделать биопсию хориона. Мои основания: 35 лет, у мужа проф вредности (рентгеновское облучение)и была неразвивающаяся беременность с хромосомной патологией. Для меня также неизвестность хуже всего. Хочу быть уверенной, что хотя бы хромосомных патологий у дитя нет (а уж остальное - как Бог даст)
мне на Опарина генетик рекомендовал делать биопсию, я была такая правильная - надо так надо. Потом сто раз пожалела, что сделала, и до сих пор жалею. Сразу после БХ вроде бы все нормально - а через пару недель начались выделения, тонус - вообщем всю оставшуюся Б по больницам, отставание в развитии, стресс постоянный. Дочке сейчас 5,5, и кое-какие проблемы у нас имеются. Очень ругаю себя что согласилась на БХ. Надо было еще с др. генетиками проконсультироваться. Когда выкладываешь свои деньги - всегда опасность что в первую очередь врача деньги интересуют и возможность "попрактиковаться".
