скрининг 2 триместра.
девочки, не понимаю - зачем нужен этот анализ. дура я, согласилась кровь сдать. теперь что делать мне? по узи все в норме - и нос.кость и бедренная и шейная складка.
результаты: АФП (норма 0,5-2,5) - 0,65, риск 1:1165, ХГ - 2,32 (норма 0,5-2,5), риск 1:240 - высокий риск. генетик говорит, что анализ неточный это. т.е. на 50 % - ребенок совершенно здоров, а на 50 % есть риск 1 к 240, что даун. т.е. фактически ответ такой - наш результат либо правильный, либо нет (50:50). если он правильный, то риск 1:240, если неправильный, то все ок точно.
предложили допплер - мол, при дауне порок сердца часто бывает. сделала допплер - все хорошо, отлиное сердце.
ну и что теперь? сидеть мне еще 20 недель и терзаться? показаний для прерывания нет, аминоцентез делать уже поздно - 21 неделя по месячным.
что же делать? ною...
Вы когда делали експертное узи? Если после 20 недели, то можете успокоится, так как обычно на этом сроке находят маркеры СД. У меня был риск тоже 1:240 и я на 18 неделе сделала амнио и Слава Богу результат хороший.
узи делала на сроке 18,5 недель, там мне поставили срок 20 недель (по размерам плода). допплер в 20 недель.
Я бы еще сделала в 22 недели и если все хорошо, то успокоилась, а если бы были хоть малейшие подозрения, то сделала бы кардио.
не делают в этой стране кордоцентез. мне сказали, что можно только в 22-24 недели еще раз узи сделать и искать уже узи-маркеры на СД. больше ничего нельзя сделать.
еще читала, что в 40% случаев узи не показывает СД. правда это или нет не знаю.
Не заморачивайтесь. Честно вам скажу. Реально посчитайте вероятность. У вас вероятность один к двум, что риск синдрома 1 к 240. Это значит, что ваш реальный риск это 1 к 480. Знаете, как это мало?? Это 0,2% всего!
Мне ставили риск 1 к 230 (причём без 50/50). Я не делала никаких амнио, ничего. :) Хотя кстати была тоже 20 с чем-то неделя.
думаю, вы правы. тем более, что результаты узи хорошие. постараюсь не думать об этом.
У меня высокий риск по 2му скринингу. Сделала уже 3 экспертных узи, маркеров СД нет.
я делала скрининг и у меня тоже было не всё хорошо...по крови - тоже написали риск синдрома, а на УЗИ нашли расширенные лоханки почек. Правда мне врач сразу сказала расслабиться.....
Так неправильно, считать риск только по АФП или ХГЧ. Риск должен рассчитываться исходя из двух цифр, возраста и массы тела. Иначе этот анализ неинформативен
а как рассчитывать, вы знаете? возраст я свой сообщила - возрастной риск мне посчитали 1:1165. а массу тела не спрашивали.
Рассчитать только программа может. Есть программы генетические, куда эти показатели вводятся и она все считает. Без массы, так без массы, но обязательно с учетом обоих показателей. Даже странно, что вас генетик консультировал и не сказал этого. Вы в Москве?
я не в москве : ((
генетик мне объясняла, учитывают они оба показателя.
непонятно одно - они называют этот тест эталоном, которым пользуется весь мир. а я прочитала, что эталоном считается тройной тест, в котором участвует еще и св.эстриол. и тройной тест дает меньше ошибок. а тут используют только 2 показателя.
Эталон - действительно тройной тест. Допустим и двойной, но рассчитываться уж он должен правильно, не отдельно по двум показателям. Но смущают еще и странные объЯснения насчет 50% и 50%.
ну они может и правильно рассчитали, я не знаю, как у них это делается. а тест, она сказала, неточный. он имеет погрешность 50%. это слова генетика.
АФП (норма 0,5-2,5) - 0,65, риск 1:1165, ХГ - 2,32 (норма 0,5-2,5), риск 1:240
Так откуда 2 цифры риска: одна исходя из АФП, другая - ХГЧ или 1 исходя из возраста, а другая из показателей скрининга7
видимо, 1 риск исходя из возраста, а второй из показателей скрининга. я так это поняла.
Ну наконец-то проясняется. А то я так поняла, что 1 по АФП, а 2 по ХГЧ из вашего первого поста:) Ну тогда все нормально рассчитано. Ваш риск пограничный почти (за границу принимается цифра 1:250). Т.е. статистически у вас 1 шанс рождения больного ребенка на 239 шансов рождения здорового. Решайте в этой ситуации, чего вы боитесь больше: выкидыша при проведении пренатальной диагностики или рождения ребенка с хромосомной патологией. Соответственно или забудьте обо всем плохом (в смысле о результатах скрининга) и радуйтесь Б или сделайте амниоцентез (или что там вам по срокам полагается), получите результат, а с ним и уверенность в здоровом малыше