Про результаты 1 скрининга
Здравствуйте!Получила сегодня рез-ты 1 скрининга на 11 неделях.
Помогите разобраться, кто в курсе.
Биохим.риск+ NT - 1:175 Выше порога отсечки
Двойной тест 1:496 Ниже порога отсечки
Возрастной риск 1:543
Трисомия 18+NT менее 1:10 000 Ниже порога отсечки
ХГЧ 48,4 (норма от 13 до 128) 1,16 Скорр.Мом
РАРР-А 1,1 (норма от 0,7 до 7,1) 0,51 Скорр.Мом
Волнует самый первый показатель, который выше порога отсечки.
Что это может означать?
2 мм..., на 11 неделях.
КТР - 43 мм.
Мне 30, есть старший ребенок, все ок...
Странно, когда я звонила пару недель назад гинекологу, узнать про результаты - она сказала, все ок.
Сегодня решила забрать этот тест, т.к. хочу на учет в ЖК встать, а там такое :(((
Воротничковая зона у Вас в норме (ниже 3). Есть какая-то формула возвраст*воротничковую зону = конечная вероятнось. Биохимию не делала.
Про носовую кость ничего не сказала, да и я тогда не знала, что надо еще об этом уточнять.
К этому врачу схожу, конечно, но сомневаюсь, что она мне что-то дельное скажет, ведь она уже сказала что по скринингу "ВСЕ В НОРМЕ", очевидно она таким посчитала суммарный риск. Может у нее позиция такая, не обращать внимание на скрининг, но меня это не устраивает, при исходных данных...
Буду искать врача, с кем можно еще посоветоваться.
Забыла написать еще - на след. день, после забора крови для скрининга, я заболела ОРВИ (кашель, рвота, температура 38). Могло ли начало заболевания повлиять на результат теста?
Означает риск.
Пересдайте в другом месте, пока еще есть время.
http://eva.ru/topic/53/2554536.htm?messageId=63613074
Я сдавала в платной клинике, тоже с графиком и кучей цифр.
В другом месте уже поздно сдавать, т.к.после 13 недель достоверность снижается. И так гадание на кофейной гуще...
Даже не могла спать сегодня.
Ну что за идиотка-врач, и это платная клиника, ну неужели нельзя было сразу сказать, чтобы я забрала результаты, что они не идеальны???
Тогда я хотя бы пересдала анализ, поточнее что-то выяснила..
Вот как теперь ей доверять?
Судя по тому, что мало кто ответил, ситуация плачевная...
Попробую сегодня в ЖК сходить, они там вроде перестраховщики, может скажут, что лучше сделать.
Или может сразу на экспертное УЗИ записаться?
Посоветуйте пожалуйста, в таком случае, к кому из известных московских узистов лучше сходить?
Хороший экспертный узист есть на Опарина.Но вот не помню фамилию.Найду,пришлю.Он специализируется именно по этим проблемам.
Девочки, посоветуйте специалиста по УЗИ, и где они принимают? Те, Воеводин - слышала такие фамилии, к ним можно срочно и платно записаться?
Также вычитала про генетика Ганецкую, вроде она в ЦИРе принимает?
Я совсеми не могу подсказать по результатам, к сожалению - просто не разбираюсь в этом. Но вот если бы меня так забеспокоило что-то , то первым делом на эспертное УЗИ бы побежала. Или Воеводин, или спецы на Опарина - Демидов, например. В Арт-меде еще хвалят УЗИстов.
Воеводин принимает в Планете здоровья. Только цена там огого (( Еще он, кажется, и на Опарина принимает. Но там и другие эксперты хорошие. Просто позвоните туда - вам скажут когда подъехать. У меня была угроза в 11 недель - я просто туда поехала и сразу же попала к Демидову. Стоил УЗИ 1 400, если не ошибаюсь.
Автор, у меня в ЖК первый скрининг показал <1:50, сказать что я была в трансе -ничего не сказать, причем у меня был только ХГЧ завышен, УЗИ и все остальное в норме. сделала в ЦИРЕ второй скрининг четверной - все в норме, 1:10000 СД и так же все другие показатели. Так что если вы ОЧЕНЬ сильно переживаете, то не делайте больше в ЖК биохимический скрининг, в ЦИРе или другой хорошей лаборатории не сравнимое оборудование с оборудованием той лаборатории, куда ваши анализы возят из ЖК
Я в ЖК еще не была ни разу, все УЗИ и скрининг делала в платной клинике...
Причем данные ХГЧ и РАРР у меня в пределах нормы, но почему такой риск высокий по 21 хромосоме? Наверное сочетание этих показателей дает такой результат? Возраст 31 год, не так уж и много, вес в норме...
А второй скрининг также показывает СД? читала где-то, что там другие патологии рассматривают? Также прочитала, что первый скрининг более достоверный, чем второй, поэтому и переживаю так. Уже настраиваюсь на доп.исследования, но сначала все же к генетику схожу, наверное...
подождите,автор,Если вам врач сказала,чтовсе в норме, то стОит ли паниковать? можно ведь подойти к ней со скринингом Пусть объяснит вам все. Или потом еще к другому врачу,с этими же рез-тами.
Сегодня была в ЖК с этими результатами. Она тоже сказала, что ВСЕ В НОРМЕ!
Я говорю - ну как же, там написано - выше порогового???
Она говорит, не обращайте на эти данные по отдельности, каждый из показателей (ХГЧ, РАРР) в пределах приводимых норм, значит все в порядке.
Я даже попросила направление на консультацию генетика, сказала, что готова на биопсию - не дала. Говорит, не вижу показаний...
Завтра иду опять в свою платную клинику, буду терзать гинеколога, почему она тоже считает , что все в порядке, и если так - то зачем лаборатория приводит эти жуткие цифры и фразы...
да зачем вам нужна биопсия?! вы в своем уме? у вас врач- нормальная, а вы себе проблем ищете! успокойтесь и забудьте!
Теперь уже не успокоюсь, пока не проконсультируюсь у нескольких специалистов. Я столько инфы вчера перелопатила в инете, девушек с пороговым риском (а это примерно 1 к 250) отправляют на биопсию...
Понимаю, что вы правы, но для меня просто успокоиться - не выход, пока не пойму, почему этот "высокий риск" вовсе и не высокий..
а вы почитайте, какое огромное количество недостоверных результатов скринингов и какое огромное количество выкидышей после биопсии и амниоцентеза. МОжет, это вас "успокоит".
И еще подумайте, стоит ли "не успокаиваться", - у некоторых особо "впечатлительных" особ Б замирает просто от стресса именно на сроках 12-16 недель.
У вас нормальные результаты! Уровень гормонов соответствует нормам, врач говорит, что все в порядке, а вы почему-то хотите верить данным, которые высчитываются по бездарным формулам.
Или у вас есть реальные причины опасаться каких-то отклонений в развитии ребенка?
Успокойтесь. Сделаете экспертное узи в 21 неделю - на нем ВСЁ видно. А биопсия и амнио - это довольно серьезные процедуры, на которые умный врач лишний раз не пошлет. Вам с врачом, видмо, повезло. Только головку свою приведите в порядок.
Процент осложнений очень низкий после биопсии, но просто так, конечно идти не стоит. Проконсультируйтесь с 2-3 специалистами, если скажут биопсия, значит биопсия. Вот только тут надо приложить все усилия для нахождения хорошего специалиста, с большой практикой. Те кто Вам советует не обращать внимание, потом не будут не дай Бог конечно помогать Вам с больным ребенком. Из личного опыта, у сестры бал риск, послали на биопсию, она отказалась, в итоге родила нормальную дочку. У близкой подруги скрининг + биохимия показали делать биопсию где и нашли лишннюю хромосому :( Причем у нее старшая дочка совершенно здоровая и вообще в семье такого не было. Это конечно очень неприятно, что ей пришлось пройти, но это в срвнение не идет с рождением больного ребенка, в ее случае сказали, что ребенок максимум до 6 лет доживет. И в 21 неделю на скрининге у нее никаких отклонений не увидели (ножки чуть короче нормы были), а на 23-ой пришли результаты биопсии :( Я понимаю желание девочек успокоить и приятные слова всегда легче говорить,но просто кроме вас никто не несет ответственность за последствия. Еще раз - елсли не однозначные результаты, если грызет червь сомнения, нужна доплнительная консльтация! Это принято во всех странах.