1:38 - С.Дауна, что дальше?
Это результат первого скрининга. Посоветуйте пжста генетика и где лучше сделать амнио? какова стоимость процедуры?спасибо!
а срок то какой? Я вообще не сильно верю этим скринингам, лучше повторите его позже, все равно бы не избавилась от ребенка.
я веду беременность в платном центре, так вот у меня по первому скринингу показало повышеный риск Синдрома Эдвардса, меня отправили к генетику в роддом 27 (Коптевский бульвар, дом 5), с собой у меня было два узи - одно участвовало в скрининге (11 недель), второе было сделано через неделю. Генетик сказала мне, что по скринингу получается, что есть риск по Эдвардсу, но она думает, что мне неправильно сделали замеры ребенка на 11 неделе, поэтому и получился риск, данные были неверные использованы. Это узи в 11 нед.показывает КТР, который соответствует 9-10 неделям, а вот следующее узи уже больше похоже на правду - КТР соответствует заявленным неделям. Короче говоря, она сказала, что надо будет сделать узи на 22 неделе, тогда уже на самом узи будет видно признаки Эдвардса, если они будут, тогда уже делать прокол, чтобы удостовериться. Но вполне вероятна возможность ошибки. Так что вы не волнуйтесь, а подождите второго скрининга.
у меня был 1/54, результат амнио пришел хороший, все в порядке! И Вам того же желаю! Удачи
я была у генетика в ЦПСИР, амниоцентез делала там же, анализ показал что все хорошо! У меня первый скрининг был 1:50, второй 1:150.
Мне дали направление в поликлинике. Можно и платно пойти к генетику в ЦПСИР 1500р. прием. А амнио по моему стоит около 15000р.Сначала мне назначили кордоцентез, т.к. срок был большой 23 недели. Но ребеночек не дал взять кровь из пуповины( пытались 40 мин), и они сделали амнио, результат ждала 2 недели.
читайте тему "этот ужасный скрининг" - тема была на форуме где-то зимой - там много информации о скринингах и о том, что они СЛИШКОМ ЧАСТО ВРУТ!
Прежде чем делать такие серьезные процедуры, я бы посоветовала вам все-таки пересдать скрининг в платной клинике, причем узи и анализ крови сделать в один день.
+1, я в той теме столько сидела и волосы от страха рвала со своим 1:50 СД, второй кстати был 1:10000, сейчас уже 32 неделя и страхи позади, главное обладать информацией и не накручивать себя лишний раз
сколько шума из ничего....
я вообще сделала скрининг только потому что врач в ЖК сказала. Даже результаты не смотрела. Столько волнений как будто мировая война прям
а как было раньше без этих скринингов? у меня,например,со старшей дочей ничего не было,кроме двух мутных узи,где ничего не видно было толком)))
как жили-то? мне кажется,нужно проще смотреть на вещи,это всего лишь повод дополнительно нервы помотать и всё))
вот о чем и разговор. ППКС) Напридумывали всякого.... Ну понятно чего и носятся)
ну вам повезло, а по посту автора понятно, что риск очень велик. даже ооооооооооочень велик. причем тут ваше личное везение?
ну вы сделали скрининг и ваша врач не заакцентировала на этом внимания, и результат вам не показала, значит все нормально по результату было. у подруги автора высокий риск дауна, вот она и бьет тревогу. зачем смешивать 2 разные вещи?
это равно сильно, что придет диабетик и задаст вопрос касательно диабета, а вы влезете со своими пять кбпейками и скажете, что вы когда-то сдали кровь на сахар и даже не ходили узнавать результат, и что нечего поднимать тут панику.
ппкс!! хотела инфу узнать для подруги - столько навоза в топе, тема реально касается тех,кто сталкивался с подобным - зачем пишут,те у кого все гладко с анализами?
равносильно пишется вместе вообще-то ;-) И если бы у меня был риск я бы все равно рожала. Что его - убивать теперь из-за СД??
причем тут рожали или нет лично вы? автора интересует, где можно проконсультироваться и сделать амнио.
и не соскакивайте с темы на темы. вы привели конкретный пример, что вам пофиг на тест и вы его даже не забирали, автор забрала, и у нее риск.
а для чего калечить свою жизнь? если это можно исключить! Анализы придумали не просто так, а для того, чтобы не рожали больных детей!
Вы больная совсем? У меня брат с СД и что? Надо было его убить? Они такие же как и мы, просто они особые.
зачем убить? надо просто сопоставлять свои силы и возможности. если ты готов и имеешь достаточное количество средст на содержание такого ребенка, то конечно надо рожать, но если человек адекватно понимает, что он это не осилит ни финансово ни морально, надо прерывать Б, как бы грубо это не звучало.
это сейчас вы кричите, что никогда б не сделали аборт, а еще не известно как бы вы метались через несколько лет. и не те женщины страшны, которые делают аборт, а те, которые потом больных детей бросают на произвол!!!!!
я думаю если бы ваша мама сделала в то время скрининг, возможно все было по-другому... А вы типа родили бы ребенка, зная что у него СД?
я понимаю. я вижу как он растет. я видела каким он был когда родился. И никогда ни у кого мысли не было что надо было его убить. Вы просто боитесь
Я все равно не понимаю, зачем рожать больного ребенка, если можно родить здорового?!
это решение конечно, сугубо личное и советовать здесь никто не может. Я об этом ни разу не пожалела.
Никого не слушайте, если ваша мама решилась на рождение ребенка с СД, значит так надо было!!! У меня сестренка с СД была, правда очень болела и умерла в 9 мес. Тогда времена другие были и не лечили наверно хорошо. Я сама бы не решилась бы, потомучто слабачка и эгоистка. Во вторую Б делала амнио, слава богу родила здорового сына.
а у нас в школе учился мальчик калека. одна рука нормальная, вторая см 30 не больше с крохотными пальчиками. поверьте, ему не сладко было! он иногда в неадеквате бился в школьном коридоре и кричал, что лучше б его не рожали.
вам свои интересы выстоять и кричать, что вы мать героиня, готовы себя заложить на жертвенное ложе. а вы не думаете, что ребенок не будет счастлив с таким синдромом и вообще с патологиями? вы думаете, ребенок будет счаслив ,если он будет физически изуродованным? или вам лишь бы овощь вырастить и что все о вас говорили. вот это мать!!!!
Дети с синдромом дауна не уроды и не калеки. Уроды и калеки - те, кто над ними смеётся. Дети с СД просто видят мир иначе и они могут жить долго и счастливо, так как не понимают что с ними что-то не так.
Вот такие как Вы - ненормальные, потому что не понимаете, что пальцем на других показывать нельзя. а у них просто на одну хромосому больше, чем у Вас.
Вот Вы наверное если Ваш ребенок посмотрит на ребенка с СД, скажете своему малышу, что это больной мальчик и не надо поэтому с ним общаться. А надо сказать, что мальчик просто другой, и с ними надо играть и общаться.
я конечно не много таких детей встречала (слава Богу), но они мне добрыми не показались, а наоборот очень агрессивными. Я их вообще боюсь. И мамаши их по ходу все на успокоительных сидят...
нет лично я так не скажу, но вы же понимаете, что дети куда более жестоки чем взрослые. я не скажу, кто-то другой не скажет, а кто-то обязательно тыкнет пальцем. да и ребенок сам будет понимать, что у кого-то все на месте, а у него что-то не так.
я не спорю ,есть очень талантливые детки, но их родители полностью им должны отдать свою жизнь, а увы, не все это могут. но не могут не потому, что не хотят, а потому, что не забывайте, что б ухаживать за таким ребенком, нужно очень много денег, а что б иметь эт околичество денег, нужно работать. а совмещать работу и занятия с таким ребенком не каждый осилит.
да, я тоже не смогла бы наверное решиться, но я отдаю себе отчет в том, что я бы не смогла кнуть все свои силы на это. у меня не то финансовое положение. может немного эгоистично напишу, но я хочу полноценную семью, хочу ходить с ребенком в парк, на карусели, покапать ему/ей красивые костюмчики/плтьица, делать прически, ходить на кружки, ходить в гости. хочу видеть своего ребенка в школьных конкурсах красивого, смеющегося, радостного, счастливого. хочу слышать от учителей, как он хорошо учится, хочу отдать его в институт, хочу его свадьбу, потом своих внуков. извините, если это звучит эгоистично, но я не хочу жить только тем, что ночами плакать в подушку, а по утру снова вести ребенка в спец школу.... жить как овощ и растить овощ, видеть сострадание и жалость людей к нам. видеть жалкие лица родственников на наших днях рождениях. слушать кучу жалких и неуклюжих попыток поддержать морально.
аборт это конечно очень ужасно, особенно когда носишь это чудо у себя под сердцем. но порой этот шаг позволит родить не одного, а еще 2-3 и больше здоровых малышей и дать им жизнь!
помню пол года назад тут топик был про перелеты, вот там была драка так драка!!!!! это еще ерунда по сравнению с тем топиком.
автор. а на каком сроке ваша подруга делала скрининг? время еще позволяет повторить? может все таки пересдать? ошибку ведь никто не исключал.
Весеннее обострение) Страшно подумать, что в ГВ будет. Чуть ли не в каждом топе анонимные драки.
Почему-то любой вопрос про амнио переходит в спор рожать-не рожать:)
Хотя как правило автор об этом не спрашивает и в споре не участвует:)
Делала в ЦПСиР на Севастопольском, направление дали в обычной жен.консультации. Амнио стоило 12500, я делала короцентоз бесплатно, результат готов через 4 дня. Все прошло хорошо. Пишите в личку, если есть вопросы.
Лучше всего на Севастопольском у Гнетецкой.
Я делала там, но у Мамаевой. Все прошло хорошо ) Результату уже 1,9 лет )))
Не волнуйтесь, спокойно идите на процедуру. Меня направили в ЖК. Делала бесплатно.
Правда, я тогда не знала, что можно доплатить и через три дня узнать предварительный результат. Сделала бы это обязательно, так как самое мучительное - три недели ожидания.
