1 скрининг низкий ХГЧ
Сделала скрининг на 11-12 нед.в инвитро. РАРР - в норме. ХГЧ 6.4 (среднее 73) показатель настолько низкий что в лаборатории даже не смогли рассчитать риски.
Узи делала у воеводина. все нормально. ктр 4.12 твп 1 мм. ничего не увидел. сказал -все хорошо.
пошла к гнетецкой (ПСР), она предложила пункцию- биопсию хориона или амниоцентез.
Гнетецкая советовала пункцию на мое усмотрение, возраст 36 и низкий хгч(риск эдвардса). Мучаюсь - делать или нет. Биопсию хориона рекомендуют только до 12 недели. А амниоцентез в 16, но ждать результат почти до 20 недель.
Девочки, подскажите может кто был в моей ситуации.
Растерялась вся(
Не было ни у кого такого патологически низкого хгч?
хочу пересдать скриниг. Кровь можно в ЦиРе быстро сделать. а вот на узи к кому??? - вроде отзывы у Демидова хорошие К Те не записаться(
И вообще не могу понять что делать если хгч будет во второй раз низкий после пересдачи.Биопсию интересно сделают на 14 неделе? Или делать амниоцентез.
Пересдайте, для начала, я не слышала о таком, что даже риски не могут рассчитать. А Вы в инвитро звонили, узнавали -что это за ерунда такая? Я бы сделала УЗИ у любого, к кому будет запись, тут у вас более принципиален анализ крови, чем УЗИ.
Гнетецкая, впрочем как и все генетики, конечно будет советовать пункцию, кто ж на себя ответственность брать захочет.
Читала, что общепопуляционный риск Синдрома Эдвардса гораздо ниже, чем Синдрома Дауна (если не ошибаюсь - то 1 к нескольким тысячам, тогда как СД 1к800).
Мне, на Опарина генетики говорили, что амниоцентез наиболее безопасная процедура, чем все прочие -центезы. Можно, доплатив, узнать результат раньше, чем через 3 недели. На основные хромосомные нарушения могут посмотреть в первые 3 дня, это как предварительный результат будет.
Посмотрите, какой результат будет в ЦИРе, может и не придется решать - что делать, т.к. все будет ок. Я очень Вам этого желаю!
Спасибо! Я не знала, что можно предварительный результат за 3 дня!! а вы к каким генетикам ходили на опарина?
Ох, к сожалению я уже не вспомню ФИО, женщина там такая в возрасте Гнетецкой примерно, она в основном и делает эту процедуру.
Еще консультировалась потом в ЦПСиР на Севастопольском, тоже генетик сказала, что самый точный ответ даст только пункция, в таких вопросах генетики руководствуются только цифрами в скрининге, поэтому их рекомендации однозначны.
я б для начала скрининг переделала. Что-то уж слишком низкий ХГЧ - скорее всего ошибка лабы.
Тоже думаю, что ошибка. Про Гнетецкую понятно - при таких значениях она, естественно, будет советовать биопсию или амнио. При амнио процент потери ребенка ниже, чем при биопсии, плюс после биопсии очень редко, но бывают отклонения в виде шестого пальчика и т.п. Нужно пересдать анализы - в ПМЦ или на Опарина, из узистов еще к Мальмберг можно пойти. Не волнуйтесь раньше времени, я тоже первого рожала в 36, тоже какие-то пограничные значения были,а эстирол вообще ниже пола, но в результате оказалось, что все ок. Не забывайте о проценте ложноположительных результатов.
