Генетические проверки - помогите
Что то я в раздумьях. У нас всем рекомендуют делать генетические проверки на сколько то болезней которые наиболее распространены. Нормальные люди делают их до беременности, но мы к ним не относимся:).
Мы не в группе риска, не родственики. Сейчас у меня 14 недель. Проверяют сначала меня (анализ крови), потом если он положительный - мужа и если оба положительные - тогда делают амнио. Если и у меня и у мужа есть дефектный ген то вероятность что ребенок болен - 25%.
Анализы делаются 4 недели, т.е. 4 недели мои, потом если что 4 недели мужа (и эти 4 недели переживаем), т.е. приходим к тому что на 23-24 неделе надо делать амнио, с каким то процентом выкидыша здорового ребенка.
У меня и у мужа есть здоровые дети, но общих нет.
Сами проверки стоят диких денег.
Вы бы делали проверки при таких условиях? Что то я никак ни на что решиться не могу...
Я бы не стала делать. В чем смысл? Ну узнаете вы что у ребенка тоже есть дефектный ген, но ведь вам с мужем он не помешал прожить уже долгую жизнь.
Нет,не совсем так, есть возможность проверить болен ребенок или здоров (болезни все страшные).
При отсутствии плохой наследственности и наличии прекрасных результатов скрининга не стала бы ничего делать.
Все же отлично у Вас, не забивайте голову:)
Мы все делали, но нам страховка все оплатила (после 35 такие анализы оплачивает страховка). Амнио я очень боялась, но ттт все прошло хорошо. Вы можете сделать 1-й анализ крови, чтобы самой было спокойнее, (1й самый недорой насколько я помню) и на основании его результатов и ультразвука уже думать дальше. Если он хороший - то и нечего волноваться! Удачи!!!
Вы первый скриннинг на 12 неделе имеете ввиду? Его мы сделали, все отлично. Будет еще тройной тест и 2 подробных скрининга - на 16 и на 24 неделях.
Я не сразу сообразила о каких проверках вы говорили, думала об обычных, а перечитала и поняла что о дополнительных. Их нам тоже оплатили, но я сделала только 3 основные (не помню названия), хотя там список огромный. Если бы страховка не оплачивала - делать бы не стала, верояность всех этих заболеваний очень маленькая, особенно если наследственность у вас и мужа хорошая.
Нам как раз оплачивают только три (остальные или их или частным образом скриннинг 12 недель, так мы решили что лучше его частно сделаем).
у меня единственный вопрос, а зачем же это все делать, если нет показаний?? Просто так?
