высокий риск с. Дауна по скринингу
первый скрининг хороший, а по второму вот высокий риск синдрома Дауна 1:150 :( направили в ЦПСиР к генетику.
девушки, у кого была такая проблема? что говорят на консультации? посылают ли на амниоцентез?
понимаю, что сама все узнаю скоро, но консультация только через неделю, переживаю жутко :(
У меня была такая же ситуация, первый скрининг ничего, второй риск 1:50. Но я когда уже записывалась к генетику, для себя решила сделать амнио. Там же его и сделала + фиштест (результат в течении суток). Делала в марте месяце, так что воспоминания очень свежи еще. Результат с ребёнком все хорошо. От чего такие цифры никто не может толком объяснить. Сколько мне все это нервов стоило - даже страшно вспомнить. Кстати насколько я поняла их логику – они всех подряд отправляют на амнио.
Если есть какие то опросы еще - отвечу
ну да, ведь только амнио даст 100% результат :(
расскажите, как эта процедура проходит, плиз.
Амнио дает 99,3 % - человеческий фактор есть везде. Может быть еще ситуация, что во взятом материале не будет частичек на анализ (очень редкий случай).
Процедура сама проходит очень просто - утром приезжаете туда, вас отводят в палату с такими же как и вы. Где то через пол часа и идете в соседнюю комнату (ала операционная). Там вам обмазывают весь живот спиртом , прикладывают датчик узи, смотрят где находится ребенок и куда можно колоть. Потом еще раз все обливают спиртом и под контролем узи вводят иглу (по ощущениям, не больнее чем кровь из вены). Берут 20 мл околоплодных вод и вытаскивают иглу. Показывают что с ребёнком все хорошо и вы идете в палату и там лежите и ждете часа два- три. Потом домой. И говорят когда подъехать за анализами и на всякий случай оставляют телефоны. Перед процедурой и после рекомендуют пить но-шпу несколько дней.
Кстати я думала, там амнио делает только Гнетецкая, оказывается может делать еще и другой врач. Так что если решитесь на эту процедуру - лучше записывайтесь к ней, у нее очень большой опыт и вероятность осложнений минимальна.
Да кстати у меня еще отрицательный резус - так что после процедуры сделала укол иммуноглобулина.
спасибо огромное за рассказ!
на консультацию я записана как раз к Гнетецкой.
Много от консультации с ней не ждите. Скорее всего она вас сразу отправить на амнио.
У меня тоже так было, правда риск 1:55. Съездила в ЦПСиР - там без каких-либо доп.обследований сразу отправили на амниоцентез. Меня взяли сомнения, стала обзванивать всех знакомых - у кого какие случаи были, куда обращались. В результате чудом попала в Центр акушерства на УЗИ к Воеводину. Он сделал экспертное УЗИ - сказал, что ни одного маркера не обнаружено, все в норме. Пересдала анализы - тоже норма. Амнио не стала делать.
Можно не Воеводин? Подругу мою 3 года назад от амнио отговорил, категорически. Ни одного маркера. Риск был 1:50. Она и расслабилась. Однако в день родов шок-таки случился. Приняли в итоге, растят. Но Воеводина она нежно любит.
У меня в эту беременность риск был 1:50 и Те сказал, что риск высокий и несмотря на мое идеальное узи (которое он сам регулярно делал) он как врач - советует сделать инвазальную процедуру. Так как ни один узист не может дать 100% гарантию - максимум у них это 80%. еще он сказал вот если бы риск был 1:150, то тогда можно было бы на счет инвазальной процедуры подумать, так что когда я попала в центр на севастопольской - я знала зачем я туда уже иду.
Дай Бог. Не, они с мужем тоже решили чо уже есть, уже их и примут любым. Только когда родился реальный живой-оказалось что реальная жизнб и патетика вещи разные. Хотя соглашусь, на амнио нужно идти только если не планируешь оставлять при подтверждении диагноза.
По-любому, результат УЗИ - это субъективное мнение специалиста, тот же Воеводин этого не скрывает. Как и 80% вероятность результата. Ваше дело, к кому податься, я же не навязываю и не рекламирую никого. НИКТО за вас не решит - делать амнио или нет, это только ВАШЕ решение. Т.к. амнио - это 1-2% риск выкидыша. А теперь просто нужно посчитать, какой риск выше - риск выкидыша после амнио или риск СД с учетом всех исследований.
Кстати, отличные показатели скрининга не гарантируют отсутствие синдромов, на которые этот скрининг проводится :(
+1 решение только за беременной женщиной. И она так же должна четко осознавать что риск потерять здорового ребенка при амнио ЕСТЬ, и также должна ответить себе на вопрос - сможет ли она прервать беременность в случае подтверждения СД или какого то другого синдрома, потому как уже будет больше 20 недель – это все очень сложно…
Странно, про "отговорил". Вообще-то Воеводинские супер-узи меня несколько разочаровали (наверно, просто все совсем сухо и по делу, без лишних женских "вот у нас какие ручки, а вот мы маме улыбаемся"), но что касается риска СД, то он мне четко сказал, что никаких маркеров не видит, но "гарантия" его узи - это 80%, поэтому решение об амнио принимать только мне. Полтора года назад дело было. Риск по второму скринингу был 1:40. Ребенок здоров.
меня тоже посылали, я тогда наблюдалась на севастопольской, не пошла, мой гинеколог сказала не ходить, очень много девочек отправляют это делать просто так , ненужная процедура
у меня так было 1:50, одни только нервы( Но все хорошо. Как потом выяснилось, такие цифры могут вылезать при том же пиелонефрите, скажем
Тот кто знает,расшифруйте пожалуйста-что означает вот эта запись? "Вычисленный риск трисомии 13/18 (с учётом NT) <1:10000,что является низким значением риска". Вот что это значит? Моя врач всё равно пытается отправить меня на амнио из-за возраста,мне 36.Может не нужно всё-же??
Ответ на Ваш вопрос выше: http://eva.ru/topic/53/2946551.htm?messageId=75156655 Риск по СД у Вас 1:10000, риск осложнений после амнио 1:100. Каждый решает для себя. Но главное, на мой взгляд, это быть на 100% уверенной, что пойдете на прерывание беременности, если СД, не дай Бог, подтвердится. А если нет - тогда зачем амнио?
Можно подумать, что амнио выявляет только синдром Дауна - этих синдромов туча - и может быть с-м Дауна не самый страшный по сравнению с остальными.
При амнио проверяется 30 возможных генетических заболеваний - поэтому срок готовности анализа 3 недели.
Автор поста задавала вопрос по трисомии. В моем посте ответ на вопрос. Дальше думать, безусловно, можно и нужно.
У меня вообще 1:30 по СД. :( В субботу на экспертное УЗИ, потом к генетику. Реву, трясусь :((((((((
Постарайтесь успокоиться и обязательно все перепроверьте. Удачи! @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Успокойтесь, вы сейчас все делаете правильно. Сначала на узи, если там все хорошо, то можно немного вздохнуть - и на консультацию к генетику.
Ребёнку нужно ваше спокойствие и вера в него, так что держитесь, все будет хорошо, очень часто эти скрининги ошибаются - это просто набор обще статистической информации, обработанной бездушной машиной. Так что после консультации врачей и будите думать и паниковать...
Сама прошла через все это, так что желаю вам удачи и терпения!!!!
У меня беременность 17 недель, первый скрининг прошел хорошо-везде низкие риски, а второй стал кошмаром... Высокий риск по синдрому Эдвардса. вот что я сделала: пошла к хорошему генетику на прием, там мне обязательно сделали узи, т.к. на этом сроке синдром дауна и эдвардса заметен, если он есть, врач имеет большой опыт и в Москве она лучшая по этим делам... Она объяснила, что второй скрининг имеет менее информативный характер, так как он очень связан с женским организмом- низко лежит плацента, таблетки, нервы... Все это очень влияет. Не паникуйте, поберегите нервы малыша, своего мужа и свои-, верьте, что ваш малыш здоров, что этого страшного случая не может быть в вашей жизни, сделайте узи у хорошего специалиста и с хорошей аппаратурой, и все обязательно будет хорошо!, Вот мой номер: 8-925-095-02-83, на форумах бываю редко, но если нужно, помогу нужными контами, по делюсь своим опытом. Ирина.
