низкий PAPP и эхогенность кишечника
Девочки, поддержите?
Сдала 1 скрининг в 12 недель (во время затяжного ОРВИ, приема антибиотиков и повышенного давления) результаты хорошие, риски низкие
только понижен PAPP 1,630МЕ\л 0,44 МОМ
Гинеколог сказала- рез-тат хороший, но нужно пересдать во втором триместре. Я на второй скрининг не пошла - снова заболела ОРВИ и начался пиелонефрит
Недавно (в 21 неделю) отправили на узи , где обнаружили у малыша гиперэхогенность кишечника (маркер на синдром Дауна)
До этого момента УЗИ в 13 и 16 недель были идеальные. То есть носовая косточка, твп и тд- все в отличном виде)
Сейчас генетик отправляет на амниоцентоз, говорит что рисковать нельзя и тд. Я написала отказ под ее гневные речи.. Теперь сердце не спокойноо. Может не права?
Но в моем роду и роду мужа проблем не было, первый ребенок без патологий, мы с мужем молоды и вредных привычек не имеем..
То есть нет никаких предпосылок к рождению малыша с хромосомной аномалией. Ну а если аномалия и есть- на иск. роды в 25 недель я точно не пойду..
по моему скромному мнению, папп может быть низок из-за моего орви+антибиотики, эхогенность так же по причине либо дисбактериоза у малыша (антибиотики пропила же недавно), либо небольшой гипоксии- лежу в душной больнице, либо все что угодно
но никак не СД
Девочки, ваше мнение? зря отказалась от амниоцентоза или наоборот выкинуть все сомнения и спокойно ждать экспертного узи через две недели?
Ну, так если Вы решили, что в любом случае прерывать Б не будите, зачем Вам амнио? Никто точно не скажет, даже с хорошими скринигами и узи, что ребенок полностью здоров. Надейтесь на лучшее ;). Скорее всего все у Вас ок.
если вы по-любому не стали бы прерывать, что дал бы амнио? только риск и ничего больше)
в вашем случае надо именно выкинуть все сомнения, переделать узи и жить дальше без слез, нервотрепки и дурных предчувствий) подобные ошибки узистов далеко не редкость)
А что щас на экспертное не сходить?
СД может быть у кого угодно.
Я знаю семью, где 4 красавицы дочки и один сынок с СД.
Много знаю детей с особыми детьми. Все живет по своему, но все преодолимо, детки радуют.
Здоровья Вам и малышу.
Запись к лучшему узисту нашего города (не в Москве я) только на вторую неделю декабря, да и эхогенность смотрят в динамике через 2 недели
Сто тысяч раз еще подумайте, готовы ли вы дауна действительно рожать. Чтобы потом о своем решении не пожалеть. И если не готовы, то все-таки сходите и сдайте анализ. А так, поверьте, что все, кто с этой проблемой столкнулся, были уверены в глубине души, что у них то именно ни за и никогда такого не случится. А вредные привычки тут вообще не причем. Чистая рулетка. В кого стрельнет - никогда не узнаешь.
все это понятно
но по моему мнению, сама эхогенность является не особо веским фактором для амнио? Моей сестре на узи с младшей дочкой ставили эхогенность, наревелась она за всю беременность.. В итоге- дисбак. Почему я особо и стараюсь себя не накручивать
все остальные параметры же в отличном состоянии..
А амнио в моем случае- неоправданно большой риск
у меня сейчас анализы жуткие из-за пиелонефрита (белок и эритроциты зашкаливают)- лежу в больнице, пока выпишусь уже и для амнио поздно будет..Или я себя оправдываю так..
Повторю мой совет. СТО раз подумайте, действительно ли вы готовы воспитывать больного ребенка ежели что. Едставьте в деталях как это все будет, как измениться ваша жизнь. Потому что это единственно здравая мысль. А то, что у сестры также было и ничего не было - это самоуспокоение. Этим можно себя успокаивать до конца беременности если только вы точно знаете на сто процентов, чтотрожать любого будете и на амнио не пойдете.
Я лично для себя точно решила, что ОБЯЗАТЕЛЬНО пойду на исследование генетическое, которое прроводят на 9-12 неделях. То есть меня ни наличие, ни отсутсвие маркеров никаких не успокоит и не повлияет на мое решение. Я точно знаю, что я буду это исключать не смотря ни на что. Но это именно я и именно в
своей ситуации. У всех людей ситуации разные, кто-то первый раз забеременел после долгих бесплодных попыток, тот будет несомненно по-другому рассуждать. Но опять же ключевое - это определеться для себя, к чему вы готовы или не готовы. Рассчитывать на лучшее - это не для этого случая метод. Ну и да, вероятность того, что все хорошо намного намного выше того, что все плохо. Но это - таааакое плохо, что на всю жизнь((((
Спасибо вам
вот и пытаюсь разобраться в себе и результатах
Я ведь ходила на первый скрининг
по трисомии 21 риск 1:2216, то есть очень низкая вероятность СД
Вот и получается что в моем случае показания к инвазивке только эхогенность кишечника
пошли бы вы на инвазивку только поэтому показателю?
я бы съездила на экспертное куда то еще или забодала б тех, у кого запись за 2 недели. Есть же лист ожидания, наверняка не все приезжают и можно притопать и сказать - а мне срочно, хоть режьте иначе все сроки пропущу.
да меня подмывает, конечно,сходить уж хоть куда да проверить еще раз, но смысл есть через две недели именно.
Так как эхогенность и проверяют в динамике через две недели
может быть просто и период развития кишечника, дисбактериоз или то есть опять же мне напишут этот диагноз и толку ноль..
вот и приходится ждать..
Повторюсь, что я бы сто процентов пошла делать. Но у меня и возрастной риск. Настолько бы сто процентов пошла делать, что еще без всяких узи и скринингов - просто на 9-10 неделе бы пошла (там немного другая процедура). Я вообще не очень понимаю нафига эти скрининги вероятностные делать и вероятностные узи маркеры искать на протяжении половины беременности, если можно на 9 неделях сделать точный генетический тест плода.
Почитайте форумы специально этим вопросам посвященные - очень мозги промывает. Помогает принять правильно в вашей ситуации решение.
Вы имейте ввиду биопсию хориона на раннем сроке до 12 недель когда "если что" можно ещё сделать аборт?
УЗИ повторила у хорошего специалиста, она также сказала, что в "нижнем отделе есть небольшая эхогенность"
+ расширение лоханки одной из почек 6 мм
+ДМЖП сердечка плода
Все остальное соответствует нормам и срокам
Еще она сказала что эхогенность и расширение лоханки ее мало волнуют- большее ей не понравился дмжп
но дмжп и у моего старшего сына был, зарос к годам четырем
То есть уже три маркера, которые говорят о хромосоной аномалии.. Либо внутриутробной инфекции плода (орви, пиелонефрит и уреаплазма имели место быть)
Но опять отправила к генетикам
а у меня нет никаких сил и желания с ними спорить уже, полная апатия=(
У меня у старшего на УЗИ была гиперэхогенность кишечника, мне никто даже не заикнулся, что это оказывается один из симптомов СД. Да, у него было сильное отставание, расширенные желудочки гм, гипоксия, в результате ЭКС из-за гестоза на 30-й неделе. Я думаю, что все это из-за токсоплазмоза, к-м я наверняка переболела во время Б. У вас же столько инфекций с начала беременности, что неудивительно, что есть какие-то признаки этих инфекций у ребенка. Но СД это по-моему перебор.
