К генетику после 35ти
Кто был на консультации генетика?Меня направили в МОНИАГ,но не по показателям,а по факту,что больше 35ти лет ,со словами ,что они в ЖК должны послать,а мое дело идти или нет....Показатели на 13й неделе в норме,генетических заболеваний в семье нет.Мне даже 3ной тест не назначили,сказали,что на 13й неделе все гут,поэтому не надо.Вот и мучаюсь идти к генетику или нет.Скорее всего будет просто болтовня,зато весь день потрачу(как представлю путешествие на метро и сидение в очереди,а сидеть мне из-за проблем с поясницей реально больно)...Показатели-то ведь хорошие вроде,а там ,как говориться,только роды покажут все ли норма,остальное-лишь предположения...Да и боюсь скажет чего не то,а я мнительная...
Думаю на 18й неделе для подстраховки кровь сдать,если ок,к генетику не ходить...
Кто был на косультации,что-то дельное сказали?
Ага, меня так посылали - именно только из-за возраста. Я не ходила - тоже надо было ехать через всю Москву, а у меня токсикоз жеточайший был... И смысл был в этой консультации? Скринниги, узи - у меня было всё в норме. Просто поговорить? Я бы поговорила, если он был в соседнем кабинете ;-) А так - консультация генетика исключительно по показаниям возраста делается ДО беременности. А если беременность УЖЕ есть, и по исследованиям без проблем, то смысл??
В общем, смотрите по своему состоянию и обстоятельствам. Если Вам комфортнее и спокойнее сходить и поговорить с врачом, то идите. Если нет - и острой надобности нет - то не надо себя насиловать и волновать :)
Да вот боюсь,что после разговора могу накрутить себя наоборот.Хотя мысли в голову волей-неволей все равно лезут,смотрю результат анализа,а там вроде все ок)).Решила тройной кровь сама сдать,а там посмотрю что с результатом.
Все равно тот же Те говорит,что 100% никто не даст,только роды покажут.Тогда какая разница?
Блин, а как попасть к генетику? Я сегодня была в жк, говорят к генетику только если скрининг плохой будет, а если хороший?
У нас направляют всех,кому за 35.Но я в МО.Моя врачиха в ЖК мне даже приказ показала.Хотя на 2ю кровь(на 16-18 неделе ) направление не дала,типа результаты с 13й недели в норме.
Я там же
Но мне моя сказала мол если узи или кровь плохие будут тогда пойдете
Но кровь сейчас не берут тк нет реактивов
Я спросила можно ли просто так по старости направление, сказали можно
Вот теперь интересно будут ли там болтать или назначат биопсию по желанию
Нет, биопсию с ходу назначать не будут. Генетики "ведут беседы") расспрашивают о предыдущих детях, о генетических отклонениях в семье, о наследственных заболеваниях, смотрят анализы и УЗИ, и делают выводы. Если никаких проблем в семье и раньше не было, скриннинги хорошие - то на биопсию вряд ли направят, только если не возраст лет 45. Думаю, так.
Мне 36, и меня никуда не направляли, а надо? Правда, я ведусь в очень хорошем центре, где врачи-узисты - генетики.
Я думаю (прочитав этот топ) что изначально уровень врачей, которые работают в Центре, таков, что ни к кому посылать не надо - они все здесь) Но я все равно делаю по 2 скриннинговых узи - у двух разных врачей. Все равно, возраст...
Я кстати позвонила в монииаг сейчас там прием до сих пор идет те с утра и до вечера сидеть там
Для меня да, если успею биопсию сделать
И если на нее отправят
А просидеть день и услышать что у вас все ок, идите и сделать потом амнио за деньги все равно ну тогда будет неприятно(((
по статистике мб. просто, к сожалению,скрининги не всегда дают 100% точный результат((
Это имеет смысл ДО беременности, на этапе планирования.
При уже имеющейся - при плохих показателях скриннинга и узи, тогда да - смысл есть большой. А если всё хорошо, то просто "поговорить"... Тут каждая сама для себя решает - нужны ли ей эти разговоры :)
А что можно до беременности у генетика узнать? Разрешит он беременеть или нет?
Тоже самое, что и во время беременности(при хороших скринингах)
Поговорить и обсудить риски.
А смысл? Это то же самое, что поговорить с подругой и обсудить риск падения кирпича на голову. Гарантий-то все равно нет никаких.
Я то не вижу смысла. Не хожу по этому(наследственных заболевание нет) Остальные риски на воле Господа.
Я не генетик, не могу сказать точный смысл ;-) Но ведь, кроме СД, есть и другие заболевания, наверное, на этапе планирования вычисляются возможные риски и процент их возникновения.
Но я согласна с анонимом выше - лично я не вижу вообще никакого смысла с этой консультации, и ДО ни ВО ВРЕМЯ. Потому и писала отказ, чтобы ко мне не приставали с этим генетиком :)
ну побеседуют они, и чем этот разговор будент отличаться от остальных с более молодыми??
А как вы думаете? Подсказка - почитайте статистику по связи хромосомных нарушений и возраста.
не, это понятно) ну расскажет генетик то, что и так всем известно, дальше-то что???
Да ничего:) Сидеть и ждать, выстрелит в Вашем случае или нет. или сделать инвазивную диагностику после 35 лет, как на Западе.
так вот я и говорю - ну и что даст конкретно этот задушевный разговор?? ну если так, поговорить для проформы и поставить галочку, что эту беременную отправили как положено по возрасту на консультацию к генетику...
какой это "мой" вариант?:) это не "мой" а вариант всех кому больше 35;) как думаете почему скупая немецкая страховка оплачивает амниоцентез всем после 35? видимо деньги некуда девать?
мы говорили про поход к генетику вообще, а не за направлением на инвазивную диагностику, второй раз уже пишу. Не все идут за этим и не все поголовно после 35 ее делают, я вот к чему.
Так вот, мы вроде рассматривали необходимость похода к генетику, в случае, если женщине это направление не нужно. В России амнио не обязательная процедура
А я не за направлением собственно иду, я ж не в магазин собираюсь, типа пришла дайте. Нет, я иду на консультацию, как и все, может мне скажут марьиванна, да батенька у вас все отлично, вам ниче не нада:)
интересно, и как генетик своими глазами разглядит что у ребенка СД, к примеру, если скрининг нормальный??
Да никак не разглядит:) Поэтому и надеюсь что даст что мне надо без похлопываний по плечу что мол да что вы, вы вообще еще ого-го!
он вам даст что положено в этом возрасте - направление на амнио и т.д., больше ничего он вам не даст)) Вот я и говорю, что тем кому направление не нужно или мнио делать не собираются (по разным причинам, в том числе связанным с угрозой) - нет смысла особого ходить
Ну это Вы такая умная и все знаете:) А кто-то может и с угрозой сделает, потому что от страха трясется. Разные люди бывают, что направляют - хорошо. Три года назад у нас вообще скринингов не делали (МО). И никаких генетиков. ну если только узи там ужасное наверное.
*оглядываюсь* нет, мне кроме возраста пожаловаться не на что. скрининги я не делала и не буду, сразу сделаю что там положено по возрасту. я в рулетку не хочу играть:)
А это не противоречие, простите? "Скриннинги не делала и не буду", а амнио сделаю??
Я без стёба спрашиваю :) Вот, допустим, возьмем обычную диспансеризацию. Вы же сначала сдаёте анализы, кровь, мочу. А уже смотря по результатам идёте на более сложные исседования, разве нет?
блин, девушка, вы кажется не догоняете, даже я поняла что имелось ввиду выше)) Вам про мочу для примера сказали, так сказать)) Речь шла, что делается вообще-то все по порядку - скрининги, генетик и уже потом амнио и все остальное
Вы этот порядок оставьте себе:) по анализу мочи можно предположить заболевание или отвергнуть. по анализу крови - также. по скринингу ничего предположить нельзя, вероятность ошибки в одну и другую сторону - огромная. если бы анализ крови давал погрешность 50%, я его бы тоже не сдавала, а смысл?
это вы кажется не догоняете, сравнивая несравнимое.
девушка, ну делайте, мы вообще-то не про вас здесь конкретно говорили, а в том, есть ли смысл в походе к генетику вообще и в чем он, этот смысл, если не за направлением на амнио
ну я так понимаю, что здесь обсуждают смысл похода к генетику автором топа...она вроде амнио делать не собирается
+1 генетик, кстати, принимает решение об инвазивной диагностике в том числе и по результатам скринингов. Девушка сразу просто хочет сделать амнио, вообщем-то как таковая консультация ей не нужна
Проблема в том, что бесплатно у нас в настоящее время не делают скрининг:) Нет реактивов. сделать скрининг за 2 тысячи ,которому не веришь? Ну пусть проконсультирует меня по узи тогда или что там будет на руках.
Я была в прошлом году тётей 37 лет, беременна вторым. Узи - отличные, скриннинги - тоже. ЗАЧЕМ мне при таких исходных генетик? ;-)
Опять двадцать пять?:) Ни узи, ни скрининги - это не гарантия здорового ребенка. Об этом и должен сообщить генетик. В 20% случаев синдром Дауна не имеет никаких маркеров и скрининги хорошие.
Только не надо писать мне в ответ - "я против абортов", "я приму любого ребенка" и так далее:)
Это уже в зубах навязло и абсолютно далеко от реальности.
+1 про процент не знаю, нигде не встречала, а то, что скрининги не дают гарантии - это точно
это делается видимо для тех возрастных беременных, которые, если че, не знают своих рисков в этом возрасте, так чтобы в курсе были))) В идеале все генетические консультации нужно проходить еще на этапе планирования
*гордо* медсестра :) Я написала это к тому, что имею представление что и зачем ;-)
Понимаете, я не выступаю, чтобы все слали генетика лесом. Нужный специалист, если нужна инвазивная диагностика и прочее... Но вот посылать всех беременных к нему потоком, просто потому что ВОЗРАСТ, БЕЗ каких-либо других оснований - ИМХО глупо.
не, ну генетик вроде расспрашивает дополнительно были ли какие-то наследственные заболевания в роду, среди родни с той и другой стороны и какие это заболевания и т.д.
Все правильно, по стандартам да, потоком нужно, старше 35 необходимо предложить сделать амниоцентез или другие методы, это обязанность государства не плодить инвалидов в детдомах, а на этапе беременности позволить женщине прервать нежелательную беременность. Не все на подвиги готовы. Слава Богу, что посылают, мне вот еще нужно ходить и просить чтобы послали.
А я была не готова на амнио...
ИМХО - это всё равно что делать биопсии из всех здоровых органов, просто затем, чтобы чего не пропустить.
Конечно, не орган. Я лишь провела параллель. И процедура амнио - небезобидная для ребёнка. Потому делать её просто так и не нужно (опять ИМХО).
А это уже из непознанного. Ну и сравнить достоверность тоже нельзя:) Тут риск больше но и определяемость почти 100%. Так всегда бывает, доходность тем выше, чем выше риск. Что поделать.
Не забывайте, я была беременна желанной беременностью, я была настоящей чокнутой "беременюшкой" :) При моем везении я не хотела попасть в этот 1% :)
Ну а я при своем везении не хочу попасть в процент мам больных детей:( Тут уже выбираешь чего больше не хочется. Есть риски, их никто не отрицает:( но что делать. Хочешь быть старой мамой - чем-то жертвуешь.
Ну договорились... "Старые мамы" :) Вы, как мой гинеколог из ЖК :) Он боялся меня как чёрт ладана. На все вопросы первым ответом у него всегда было - "ВОЗРАСТ!!!" с выпученными от ужаса глазами :) На любые. Я под конец его уже откровенно троллила.
- Вам надо сделать антирезусный иммнуноглобулин (у меня резус отрицательный).
- Доктор, а зачем? (думаю, что же это чудо мне скажет)
- Ну, У ВАС ЖЕ ВОЗРАСТ! (феерично - будто в 20 лет у меня бы была другая кровь, ага :)).
Понимаю Вашу иронию :)
Нет, не потому. Я же пишу - чокнутая я была :) Вот этого риска я СОВСЕМ не боялась. И ненапрасно, как выяснилось впоследствии - дочка родилась тоже с отрицательным резусом :)
Нелогично. Как поход к генетику может предотвратить рождение ребенка с СД?
У меня прям на УЗИ написано, что рекомендация к генетику(патологий не выявленно), но возраст больше 35.
Не пойду. Но это мое личное решение.
Я и кровь на скрининги не сдаю.
очень советуют молекулярного генетика Иванова Михаила Алексеевича. отзывы о нем просто супер! говорят, что ему кровь со всей россии шлют посмотреть,т.к. его результаты 100 процентны! он как раз занимается определением хромосомных нарушений на ранних сроках беременности. На мой взгляд эт очень круто!..
Девочки, генетик анализирует ваши результаты узи и скрининга и учитывая возраст предлагает/не предлагает инвазивную диагностику. Если вы на нее не готовы и делать не собираетесь ни при каких показаниях, к генетику можете не ходить. У меня было прерывание беременности по мед. показаниям после биопсии хориона, т.к. обнаружены ХА плода (не синдром дауна, который мы все знаем, а есть еще куча других). Знаменитая Гнетецкая тогда сказала, что это случайность, которая может произойти абсолютно с любой женщиной, но с возрастом эта случайность увеличивается в несколько раз и поэтому когда вы забеременеете в следующий раз, сразу без всяких там скринингов идите на инвазивку. Когда ждала врача в кабинете, разговорилась с медсестрой, и она сказала, что Гнетецкая всегда предлагает инвазивку если беременная в возрасте и скрининги не нужны. Решение за вами.
А мне, наоборот, Гнетецкая не стала делать, хотя я настаивала(по возрасту). Я настояла и приехала на процедуру. Уже была на столе и намазали живот. Она еще раз посмотрела мои скрининги и сказала, что все-таки отказывается делать, вероятность выкидыша в моем случае после амнио выше, чем риск заболевания. Мне было 38 лет, скрининги хорошие. В общем, я встала, вытерла живот и пошла, как-то в тот момент доверилась ей )) Так что не всем подряд она рекомендует инвазивку.
Да, Гнетецкая такая. я у нее была на консультации в ПМЦ, она все делает по показанием. мне тоже все говорили, что надо делать амниоцентез, а она посмотрела все скриниги, и сказала, что для амниоцентеза нет показаний. И оказалась права - сыночек родился здоровеньким)))
Я в МО
Сегодня попросила направление к генетику тк мне больше 35 лет
Так стали спрашивать зачем мне и показаний нет пока нет плохого скрининга
Я сказала что хочу на консультацию
Во вторник поеду, могу рассказать как все пройдет
У меня по контракту в Арт-Меде,две консультации генетика в 1 триместре и во 2, мне 30,была у Окуневой,замечательный врач.Врача интересуют все случаи тяжелых болезней, повторяющихся из поколения в поколение, близкородственные браки в семье, было ли бесплодие,выкидыши,пороки.Мое личное мнение нужно обязательно сходить,ведь это консультация,вам будет спокойней.Успеха!
