Очень высокий риск хромосомного нарушения (((
Поддержите меня тоже, пожалуйста! Очень мне сейчас тяжело ((
В пн сделала 1 скрининг, ТВП 4,4 мм, очень высокий риск 1:3 (((, в ср сделала эксперное узи 4,3 мм намерили, носовая кость нормальная, сердечных нарушений вроде нет, тогда же сделала биопсию ворсин хориона, завтра должны результат сказать!
Жду-жду.жду... места себе не нахожу.
Доктор сказал, высокая вероятность хромосомных нарушений, но я ещё верю что все может быть в порядке
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ желаю вам хорошего результата анализа!
У подруги риск был 1:5.
Сегодня выписывали ее из роддома!) абсолютно здоровый малыш!!!!! И вам @@@@@@@@@@@@
Хромосомные нарушения бывают разные. Полно таких, которые никак не отражаются ни на физическом, ни на умственном развитии ребёнка. То есть маркер - расширенное ТВП - будет присуствовать, но изменения в хромосомах потом если только специально искать, ибо фактически ребёнок здоров. Что ничего подозрительного на УЗИ не обнаружили (сердце, мозг, носовая кость, длина костей, пальчики на руках-ногах и т.д.) - это ОЧЕНЬ хорошо. Удачи вам! Отпишитесь, как получите результат.
Недели 3-4 назад здесь была подобная тема, не могу её найти, к сожалению, хотела перечитать ещё раз.
Там тоже был высокий риск 1:3, автору топика было 40 лет и она тоже сделала биописю ворсин хориона, всё оказалось в итоге хорошо, малыш оказался здоров.
Помогите найти эту тему, или может автор сам отзовется
Вот что в архивах нашла
Расскажу свою историю, может она кому то поможет...
В 2008 была ЗБ, потом год не могла забеременеть....и вот в январе этого года долгожданная Б.!!! Постоянно тряслась как бы не Зб...
В 11, 3 пошла делать первый скрининг в ЦИР, сначала было по плану скрининговое узи, вот тут то и началось...врач замеряет ТВП и в его глазах ужас...., оно 5,1 мм!!!! мне прямо на кушетке дурно стало....
Врач тут же нам сказал, что надо пойти и сделать прерывание, на наши вопросы: а может стоит еще какие-нибудь анализы сдать, что-то еще посмотреть...ответ был один - не тратьте время и деньги, у вас либо Даун, либо грубые пороки сердца у ребенка...
В общем так на убедил, что мы, взяв баночку для биоматерила....поехали в больницу на операцию....
Но Бог отвел, на нее мы опоздали (делают только до 13-00 в этой больнице)...
Потом знакомый врач сказала, что обязательно надо сделать биопсию...
Несколько дней ожидания перед этой процедурой были ужасными...сделали....ожидание результатов целую неделю казались бесконечными...
Результат - 46 хх - здоровая девочка!!!!
Следующий этап (20-22 нед)- проверка сердца и органов на грубые пороки развития....Бакулевка - все нормально..., узи на органы - все в норме!!!
Дальше постоянные сомнения до самых родов - а вдруг ошиблись. перепутали, что-то не увидели...
В ДР старшей дочки отходят воды, едем в РД, рожаю быстро и легко, достали мою девочку, а я твержу своему врачу - она нормальная, посмотрите, она нормальная?????
Да нормальная она, успокойся!!!!!!!!!!!
Сейчас нам 2 мес.
Дочки родились в один день с разницей в 10 лет, с первой никаких скринингов не было и Б. была счастливой!!!
уф, сори, что так сумбурно, до сих пор трясет от страха, что мы тогда могли бы успеть на операцию....
Я помню, что вы в том топике тоже писали, но ТВП там было вроде тоже высокая, иначе не был бы риск 1 :3
Спасибо! Прочитала все. Вы правы были.
Это я видимо за соломинку хватаюсь, уверена была, что в том случае, тоже ТВП тоже зашкаливала.
Вы автор? Не переживайте заранее, можно найти примеры где с такой шейной складкой все ок было. Точно-точно. я даже ники помню этих людей:)
Спасибо всем большое! Как то легче становится когда тебя поддерживают и держат кулачки за малышонка.
Результата пока нет, сижу жду с телефоном в руке
Дорогие, Евочки! Спасибо Вам за поддержку и кулачки! Позвонил доктор, все у нас хорошо, исключили
Трисомию 21,13,18 и Тернер синдром!!!
Можно выдыхать!! Ураааа!
Вот топ про водянку!!!
http://eva.ru/topic/53/3118128.htm
Думаю, что другой случай и другой Автор.
Прочитала. Не вижу про водянку в этом топе:-(
Может мозг уже отказывает:-(
Совсем необязательно. У меня было 3.2. В итоге оказался сложный порок сердца, и возможно, СД
что необязательное условие? при водянке гигрома шеи - обязательное условие. гигрома шеи крайне редко бывает сама по себе, без отеков в других местах, к сожалению.
Не знала что такое водянка, но погуглила, не пугайте меня, у нас нет водянки, у нас увеличение ТВП, но нет скопления жидкости в тканях и органах.
Пока не знаю почему, с врачами буду встречаться на след. неделе, вообще сказал, что может быть причина во врожденных сердечных пороках или инфекции или гормонах.
Да и не все наши анализы ещё готовы, а вообще, главное
подозрение было на синдром Дауна и синдром Тернера, что к счастью, уже исключили.
Обычно системную проблему подозревают, локализованное увеличение ТВП это что? проблема с оттоком жидкости именно на шее?
Ура! Поздравляю! В последнее время прям много у нас топов по поводу увеличенного твп, и хорошие результаты после инвазивных исследований, это не может не радовать!