Неинвазивная диагностика

копировать

Кто сдавал кровь на неинвазивный пренатальный тест по генетике малыша, в каком виде приходит результат?? Пол указан?

копировать

Иду сдавать завтра...посоветовал генетик как альтернативу амнио...результат через 3 недели примерно пообещали.

копировать

А вы куда завтра пойдете? Ее не во всех местах каждый день берут.

копировать

В ПМЦ каждый день с 9-11

копировать

Спасибо

копировать

это скорее альтернатива скринингу, чем амнио... но с генетиком конечно спорить не могу. Неинвазивный тест не определяет кариотип, он выдает просто вероятности по самым грубым нарушениям. У меня неинвазивный тест с нижайшими рисками (1 к нескольким миллионам), а по генетике плода после замершей и определения кариотипа - патология хромосомы (не трисомия), которую этот тест не рассматривает

копировать

Какой кошмар( сочувствую
А про амнио может знаете - там результат в виде кариотипа выдается??

копировать

А какая патология, если не секрет? Жизнеспособная?? Или наоборот, нежизнеспособная?

копировать

патология 9 хромосомы, жизнеспособная или нет не знаю

копировать

Это вы где-то уже писали, что инверсия по девятой хромосоме?

копировать

это не инверсия, кариотип 46XX, der 9 (q+)

копировать

Понятно, спасибо.

копировать

Сочувствую Вам...была у Гнетецкой, сказала что в моем случае подходит этот вариант..т.к.по скринингу риск аномалий ниже, чем риск осложнений после амнио (у меня рубец после кесарева)...неинвазивный анализ + экспертное узи..а там посмотрим...

копировать

А причем тут рубец? С ним нельзя делать амнио?

копировать

Можно, но риск осложнений повышается

копировать

В связи с чем?

копировать

нет, пол не указан. Анализ делается на грубые генетические аномалии (трисомии) по хромосомам 13,18,21 и трем половым (XO, XXX и XXY). Определяют вероятность в виде дроби (1\.....), внизу риск - высокий, низкий и т.д. Под высоким риском принимается вероятность обнаружения анеуплодий не меньше, чем 0,05

копировать

простите за тупость, 0,05 - это что такое?
Была сегодня у генетика, и таки вопросов после нее осталось больше, чем ответов(

копировать

Результат пришел через 3 недели,позвонили,сказали,что можно забирать.Пол не указан.Указан риск по трисомии 13,18,21 хромосом и риск аномалий половых хромосом:ХО,ХХХ,ХХY

копировать

Спасибо. И какой это риск может быть?:) надеюсь не писят на писят?)) какие цифры там примерно фигурируют?

копировать

Риск у всех индивидуальный. Высокий-это больше,чем 1/20. Выглядит это так: http://eva.ru/albumpage/152006/427498.htm

Фотографии никогда не вставляла, если не открывается- то можно посмотреть в паспорте

копировать

Спасибо вам огромное, добрый человек)) была сегодня у генетика, вот чтобы им тоже такую бумажку не показать?? Я только чисто случайно подумала, о том, что результаты представленные по этому анализу могут отличаться от представления результатов по инвазивным процедурам.

копировать

на каком сроке сдавали?

копировать

На 14-ой неделе.Написано, что тест можно сдавать с 9 недель, но Гнетецкая сказала,что наиболее информативен он после 11 недель

копировать

по ее мнению, приравнивается ли этот тест к амнио или нет?

копировать

Мне она сказала, что точность 97%, у амнио 99%..поэтому она считает его достаточно точным..
Кстати, читала на итальянских сайтах - там точность этого анализа определяют как 99%

копировать

В моем случае- первый скрининг по крови был не очень хороший,но узи нормальное, плюс возраст(41 год), я сдала этот тест и сделала экспертное узи, Гнетецкая сказала,что инвазивку можно не делать

копировать

удачи вам)) я бы тоже так сделала

копировать

Сегодня тоже сдала, теперь жду результат!