Первый скрининг у кого такое было??
Девочки, позвонили из консультации и сказали, что пришел первый скрининг что высокий риск. На мой вопрос по какому заболеванию ответили возрастной. Мне 32 года, мужу 31. Беременность вторая, старший ребенок здоровый. Сижу в шоке, к врачу в понедельник. У кого -нибудь такое было?? Забыла написать по узи было все в порядке.
Тут в каждом топике (клубных) на 20-25 беременных -3-4 с высокими рисками.
Сейчас вам скажут идти к генетику, генетик предложит вам или прокол (амнио), или неинвазивный тест на аутоплодии, или просто ждать, кто родится.
Я думаю, что у вас врач просто не правильно сказала, скорее всего по биохимии, я ваша ровесница, наш возрастной риск не попадает в рамки высокого риска.
Тогда я вам рассказала весь сценарий :)
Какое соотношение смотрите, что завышено, что занижено!
Я выбрала для себя неинвазивку (35000 р. в ПМЦ) + экспертное узи в 21 неделю.
Во-во! Себя узнаю! у меня был повышен хгч, вот я и "оправдываю" это токсикозом, предлежанием плаценты и длит. приемом утрика..хотя умом понимаю, что чему быть, того не миновать..Но вроде все сделала, что могла, хотя иногда закрадывается мысль, что может быть все-таки инвазивку надо было. Но генетик посчитала, что можно успокоиться после нового теста и узи.
Как нас много. У меня был понижен Papp, но за два дня до скрининга делала операцию под местным наркозом и была еще с перевязками антибактериальными + жутчайший токсикоз + низкий (очень низкий ) прогестерон.
Да делала. Риск по Дауну 1 к ста с чем то миллионам. Сказали, очень хороший результат, видимо выловили все Днкшечки :)
Поздравляю, что у вас все хорошо с малышом.) Вы не знаете, если была угроза и лежала в больнице можно делать эту процедуру?
Мне еще тоже родить надо :) пока только анализы и узи показали, что все хорошо.
Анализ сдавать конечно можно, это же днк малыша ищут в вашей крови.
А раз у вас была угроза, то скорее всего у вас как раз понижен ПАПП, он занижен при угрозе, и это должно быть указано быть в бланке скрининга, поэтому думаю у вас все хорошо. У меня, кстати, тоже папп был занижен.
:(( да уж, скорее бы понедельник узнать бы цифры. Скажите, а вы где делали узи?? Я думаю, может экспертное сделать? Муж и родственники против проколов((. Говорят только попробуй!
В 21 неделю делала у Демина, он сказал расслабься и получай удовольствие.
Я тоже была не сильно за прокол, у меня риск был 1 к 220, если рассматривать математически то не такой уж высокий риск, поэтому сделала тест на аутоплодии (он кстати 35 тыс стоит), ну и теперь жду. Все равно иногда страшно становится.
А где он принимает? К нему заранее надо записываться? А где вы эту процедуру делали? Она достоверно показывает ?? Это же не прокол живота ? Я бы тоже лучше ее сделала. Извините, что засыпаю вас вопросами).
У Демидова я делала только экспертное узи на Багратионовской. А тест по крови, это, к сожалению, только через генетика, она дает направление либо в клинику Мать и Дитя, либо в ПМЦ и там в любой день с утра на тощак сдаете кровь, через 3 недели результат, как сказала заведующая, чем больше срок тем быстрее стараются делать, мне сделали через 2,5 недели, девочке, которая сдавала на слеж день через 3,5.
Это - не прокол, кровь сдали и все, минус, что вы получаете тоже риски, только уже другие. У меня риск, как я уже говорила 1 к сотням миллионов.
Задавайте, не стесняйтесь, я прекрасно понимаю, что вы испытываете.
А раньше 21 недели нет смысла узи делать?? Не выдержу до 21 недели). А к генетику Вы куда ходили? Меня же тоже наверняка направит врач, а бесплатно говорят долго ждать.
Позвонила на Багратионовскую запись за три недели. Самое ближайшее это 18 недель у меня будет примерно.
В принципе нет смысла, но я делала плановое в консультации в 17 недель. Все равно узи - это всего лишь 80%... и этого для успокоения мало, соновные органы видны с 20 недели.
К генетику ходила в ПМЦ. Бесплатно, да действительно ждать долго, + учитывая что анализ крови тоже 3 недели, я бы с ума наверное сошла еще лишнюю неделю две ждать. Поэтому быстренько за деньги побежала в ПМЦ.
В консультации меня тоже направили в 18 недель на плановое без биохимии. Думаю, лучше тогда к нему схожу, чем в консультацию. А в ПМЦ платно быстро? Вы к кому ходили ? Я тоже тогда лучше платно пойду, иначе не выдержу.
Я как разв 17 пошла в консультации сделала узи.
В ПМЦ записалась на следующий день (может сегодня позвоните на завтра и запишут) к Гнетецкой (хотя в реале не принципиально, они все одно говорят, главное у них направление на кровь взять). Я вас так хорошо понимаю, еще понимаю каково вам будет эти три недели ждать, НО САМОЕ СТРАШНОЕ ЕХАТЬ ЗА РЕЗУЛЬТАТАМИ! :)
Хотя успокою, мне медсестры сказали, если что не так они сразу звонят!!!!
Я вообще результат своего скрининга только на 16 недели узнала, мне даже не позвонили из консультации.
А второй скрининг вам не предлагали? Или его смысла нет делать?? Я читала, что генетики сразу отправляют на прокол. Я вообще не представляю как можно по столько времени спокойно ждать. (((
Гнетецкая сказала, что смысла нет во втором скрининге (но скажу по секрету, я все таки сделала :)) в гемотесте чтобы быстро и все-таки чуть легче было пережидать эти мучительные три недели. Ну про спокойно вы явно загнули :) Очень тяжело ждать, нереально тяжело, но вариантов не много. Вам надо еще на циферки посмотреть, если риск больше 1 к 100 то может есть смысл делать прокол, тогда может и генетик только это предложит, хотя сейчас вроде все-таки стараются неинвазивку предлагать, вы бы в клубный топик вступили, в нашем, например, на 22 беременных было 3 с высокими рискам, ни у одной не подтвердилось, все делали неинвазивку, но у всех риски были больше 1 к 200
Вы имеете ввиду 1:100 это значит должны быть цифры 1:50 и тд?? Не больше 100?? Я же ни фига не пойму что за цифры у всех (. А что за клубный топик? Я чайник в этом деле)).
Да именно это я имею ввиду.
Клубные топики, заходите в раздел беременность-клубные топики ищете своих (по месяцу когда рожать собираетесь)
У вас будет время подумать и смириться со всеми вариантами исхода. Меня лично удивило мнение всей моей семьи, которую я считала очень правильной и сентиментальной! Есть время все обдумать, обсудить!
А какое, если не секрет было мнение у вашей семьи? Мои пока не понимают что происходит и говорят никаких проколов!!! Когда я говорю вдруг ребенок с сд будет?? Они молчат(. Лично я не готова растить такого ребенка, но и аборт не могу сделать, я уже видела как он вертится, крутится и рот открывает на узи. Эх, тяжело это все ((. Молюсь лишь бы цифры не страшные были.
Меня традиционно польют г**м :) мое мнение не совпадает с мнением евы. Если бы подтвердилось, что это так то однозначно аборт. Это очень тяжело, и если вдруг случится так (тьфу-тьфу-тьфу), что окажется, что все тесты и узи ошиблись, то моя семья не готова пожертвовать всей жизнью, ради такого ребенка. Вывод думаю сделаете сами, какое решение было принято на семейном совете.
Странно, что возрастной, он с 35 лет. Мне тоже 32, мужу 36, у меня ничего такого не ставили. Наверное, биохимия все же.
У меня почти все тоже самое: 34 года, старший ребенок - здоров, звонок из ЖК, шок, слезы, высокий риск по биохимии синдрома Дауна, отправили к гинетику, 31 поеду...
вы главное для себя решите, что вы будете делать! А куда ехать - без разницы, говорить будут одно и тоже.
уже писала наверху, варианта предлагают три (кордо и биопсию по срокам сразу исключаю)
1. Амнио (риск выкидыша 1 %, достоверность 99%)
2. Неинвазивный тест ДНК на аутоплодии + Экспертное узи ( риск потери ребенка 0, достоверность 97%)
3. Ничего не делать :) молиться и надеяться (это вариант для тех, кто любит на Еве разглагольствовать, да как же можно убить ребенка в 20-25 недель и т.д.)(достоверность 0, риск потери 0) :)
Там Вам ничего не скажут. Принимает молоденькая девочка-генетик, которая только что закончила институт. Она всех отправляет на кардио. Без вариантов. При этом я сама сказала вместо нее все осложения. Я отказалась. Решила что риск 1:220 - 0.4% вероятности слишком мал, чтобы я рисковала здоровым ребенком. Пошла на экспертное Узи в ПМЦ к Мальмберг.
я съезжу конечно, т.к. в ЖК замучают. но для себя уже решила, что сделаю только экспертное узи на 20-22 недели и на этом успокоюсь.
У меня было. Мне 37, мужу 53. Всех - в сад. Ни у меня, ни у мужа НИКАКИХ патологических отклонений в роду на видимые 150 лет нет. Первые дети, а у мужа еще и внуки, генетически здоровы. Откуда бы взяться сейчас патологии? Пишут, что по крови, а у нас с мужем кровь идеальная. Врачи просто сейчас очень образованные, активно теорию вероятностей в институтах изучают, а там известно, что риск увеличивается с возрастом. Но даже для возраста нужны дополнительные факторы, а тупо по теории вероятностей, риск рождения больного ребенка низок, просто ОЧЕНЬ НИЗОК.
Что другие дети здоровы и не было патологий, совсем не означает, к большому сожалению, автоматически здоровье малыша. Почитайте про синдром Дауна - рождаются детки в абсолютно здоровых парах, со здоровыми старшими сестренками и братишками, без семейных патологий. Это как лотерея. Пока не могут понять, почему, единственное, что известно - что у женщин после 35 почему-то чаще, чем у более молодых, но только и всего.
Вы лично сколько знаете случаев патологий у женщин старше 35 из общего количества рожденных в таком возрасте малышей? Я - из порядка 100 таких родов ни одной патологии. Вот такая вот математическая статистика.
Господи, ну странный вопрос, конечно же я не основываю свое мнение на личном подсчете, сколько мам после 35 в моем окружении родили детей с патологиями. Сама знаю лично двух, но при этом никто и никогда точно не скажет, если бы они родили не в 38, а в 32, была бы эта патология или нет. И среди моих знакомых есть пара 25 лет, у которых родился мальчик с синдромом. Но какая разница, кого лично знаю я или вы? Я не научный работник, как и вы. Мы с вами знаем в каждая не более 100 человек, это совершенно нерепрезентативно для статистики. Это случайность. Я также не веду личную статистику среди знакомых курильщиков, при этом не считаю это основанием не верить в то, что среди них выше процент заболевших раком легких, если статистические исследования об этом говорят.
Во-первых, в возрасте 35 лет такая патология случается реже, чем один к ста. Поэтому ваша выборка ни о чем не говорит. Во-вторых, вы эти сто родов сами собственноручно принимали, чтобы знать что и как?? У меня например из знакомых через одну (кого хорошо знаю) - эко. А при эко они делают тест на генетику перед подсадкой. И я лично знаю случай, когда по этому тесту исключили именно дауна, а могли подсадить. То есть отбор идет на этом этапе. Многие сделают прерывание после такого диагноза, и вам об этом ессно не сообщат. Отказников вообще много. И отказники эти не рассказывают на каждом углу, что от ребенка отказались - у них история заготовлена о том, что ребенок в родах погиб. Посмотрите на этих отказников - вы думаете они из воздуха материализовались?? Вы вообще не видите вокруг детей с синдромом?? Вы не смотрите телевизор?? Вы в вакууме что ли живете?
При ЭКО НЕ делают тест на генетику. Обычно.
Делают иногда, по просьбам клиентов, это крайне недешево и рискованно, т.к. эмбрион может погибнуть, будет некого подсаживать. Рискуют - единицы.
Реально, по статистике, - вероятность рождения ребенка с СД у женщин после 35- выше, но так как подавляющее большинство рожающих - моложе 35, то в абсолютных цифрах большинство даунят родилось от молодых женщин.
вот сейчас встану на сторону первого анонима, при эко НЕ ДЕЛАЮТ тест на генетику.
И по второму пункту тоже.
Ну может вы живете в реалиях прошлого века и у вас не делают, а у нас тут все делают преспокойненько)))
А вы делали?
Моя близкая подруга родила в том году в мае! Так вот на втором скрининге у нее показал высокий риск, так же как все рвала на себе волосы и думала, что делать!
Врачи предлагали те же варианты: амнио, кордо! Как вы думаете они бы предложили это, если бы при ЭКО проверяли эмбрионов!
Все мои знакомые это делали. Если ваша подружка не делала - это исключительно ее проблемы. Тут вообще много кто чего не делает - и потом волосы на себе рвут. Еще чушь пишут полную.
Попробуйте сначала думать, а потом делать.
Как можно спорить с великим анонимом! Он же все знает. Даже когда ему несколько человек, включая тех кто делал говорят, что вы аноним лучше знает!
скажите, а у вашей подруги в результате здоровый малыш родился, несмотря на второй скриннинг?
А по существу - вы правы -да. ПГД эмбрионов предлагают при наличии генетических заболеваний в семье или если клиенты настаивают. Иначе - риск потерять эмбрион выше риска аномалий. И дорого. И требует высоченного уровня эмбриологии, далеко не во всех клиниках это так.
Тетка выше - бредит, конечно. Наверно, это беременное :)
Да, малыш родился отличный. Уже год с копейками. Я все чаще убеждаюсь в бреде этих скринингов, практически гадание на кофейной гуще, хотя... предупрежден значит вооружен. Но такое кол-во нервов тратится, еще и потом до конца беременности ходишь на нервах, потому что те же самые мозаичные формы никто не увидит ни амнио, ни днк. И в голове это "вдруг"!
У тети выше там даже не беременное, там какое-то злобное, беременные они обычно добрые :)
http://www.probirka.org/forum/viewtopic.php?f=442&t=46338
вы хотя бы в интернет загляните прежде чем что-то уверено утверждать!
http://www.babyplan.ru/blog/110052/entry-169151-plohie-skriningi-revu/
Если сами врачи говорят, что 1 % на осложнения и выкидыши и прочее, почему вы склонны им не верить?!
Если вам лично не встречались случаи, это не значит, что их не было!
Может вам что в интернете почитать?????? Прежде чем вообще рот открывать?
Перед подсадкой эмбриона можно сделать генетический тест. Все нормальные люди его делают. Перед подсадкой!!! Когда женщина еще не беременна!!! Не может быть никаких выкидышей и осложнений!!!!! Берется оплодотворенная яйцеклетка и выясняется какая у нее днк.
Офигительно, и сами врачи врут, что у каждой примерно из 10 женщин осложения от амнио, но вы же лучше знаете, ВЫ АНОНИМ!
Вы сами делали? Что вы так утверждаете? Потрясающая незамутненность!
Думаю в свете нынешних ваших высказываний, дальнейшая дискуссия бесполезна! Ваш интеллектуальный уровеньт ясен!
http://www.krokha.ru/news/2013-05-16/geneticheskaya-proverka-embriona-pri-eko-ne-povredit-razvitiyu-rebenka
Читайте и наслаждайтесь, ученые все исследуют и иследуют НО НЕ ПРОВЕРЯЮТ ПОКА ВСЕ ЭМБРИОНЫ!
Откуда столько тупых??? При чем тут ученые? Вы при эко идете и заказываете себе дополнительную процедуру проверки эмбриона на генетику, за свои кровные денежки, за те де самые, которые потом будете делать генетику во время беременности. И вам ее ДЕЛАЮТ.
Это анализ, всем доступный, если какая-то ваша подрубай ква этим не озадачилась - так просто она такая де тупая как вы.
Не умеешь в воду пердеть - нечего и рыбу пугать :) Это такая народная мудрость :) :) :) Про вас ;)
Если вы не в теме ЭКО - нефиг прикидываться профи на основании "а мне мои знакомые сказали".
Людей, которые делают "генетический тест" - он, вообще-то, называется ПГД - единицы. Берется не "оплодотворенная яйцеклетка", а полноценный эмбрион (для тех, кто понимает - между ними есть разница), у него забирается несколько клеток на анализ. Риск гибели эмбриона -немалый+ риск ошибки -присутствует + приличная часть ЭКО делается по бюджету, когда у клиентов банально нет лишних 20-25 тысяч на ПГД 1 эмбриона, а их там может быть 15.
Если бы вы были хоть чуть-чуть в теме - вы бы не несли чушь.
:) :) :)
Это ваши проблемы, что вы идете по бюджету и его не делаете. Все нормально-думающие люди его делают, не смотря на риски гибели готового материала, ни на цену. Чтобы потом себе волосы на жеппу не рвать делать ли амнио с намного большими рисками при экошной беременности и за те же деньги.
Я рада, что вы хоть наконец представление начали иметь, о чем я тут пишу, а не просто с пеной у рта тупости орете:D только зачем вам пиджиди делать пятнадцати эмбрионам?? не подскажете, такая умная?? Хотите сразу пятнадцать себе туда засунуть??:-D
А в такое быдло по жизни или только прячась под серым ником? У вас не удачная личная жизнь? Что же вы тогда такая хамка?
Нет, бы быдлею резко, когда с массовой тупостью сталкиваюсь:D
Когда амнио уверенно и настойчиво путают с пиджиди, а пиджиди делают пятнадцати эмбрионам одновременно, хотя даже на один денег нет. Хотите я вам все пятнадцать оплачу, вы их всех подсадите, раз вам так надо всеми пятнадцатью забеременеть??:D
ну и что, что хамка и быдло, зато - она-смешная :)
Я лично уже давно с попкорном наблюдаю за ее опусами, это не первый топ.
Хотя, на 200% уверена, что врет она. Ни одна нормальная ЭКОшка не расскажет такой припадочной подруге про ЭКО вообще и про заморочки с генетикой -в частности.
вы -банальный тролль :) Вас, наверно, давно уже даже в гугле забанили, если вы (при таком-то недюжинном Умище) не знаете, для чего в ЭКО нужно 15 эмбрионов и сколько штук "туда" за раз запихивают :)
Но наблюдать за вами - забавно :) :) :) Вы меня веселите уже который топ, я -ваш фанат.
"интерпретация статистики" - ах, какой был перл в прошлом топе ;) Пишите еще!
Вам последний раз пишу, потому что вы меня даж веселить перестали. У вас тупость не в чистом виде, а якобы прикрытая интеллектом, а это уже извращение.
Почитайте что такое статистика, ну хотя бы в народной Википедии, раз вы от нее далеки как балерина от трактора. Вот вам ссылка, чтобы не искали, а то мозг перенапряжете.
http://ru.wikipedia.org/wiki/%D1%F2%E0%F2%E8%F1%F2%E8%EA%E0
Читайте внимательно, а то не поймете. Спецом для тупых, у которых слово "статистика" со словам "интерпретация" никак не коррелируют, прошу обратить внимание на пятый пункт содержания под названием "некорректная интерпретация статистических данных".
Надеюсь у вас от этого мозгА за мозгУ не зайдет)))))) надеюсь обогатила ваш словарный запас))))))
бу-га-га :) Ну вы же в том топе хвастались наличием у вас СООТВЕТСТВУЮЩЕГО ДИПЛОМА! И ваще вы- самая умная здесь и ваще везде! По всем вопросам!
А вам никогда не объясняли разницу между Статистикой и Статистическими данными?
Интерпретация данных - существует.
Интрепретация статистики - бред вашего поразительного воображения.
И оно тем поразительнее, ваше воображение, что, с вероятностью 99% вы -небеременны. То есть, это не результат временного гормонального помешательства, а перманетное явление. То есть -навсегда.
Не уходите, пожалуйста :) Потрындите еще, вы очень, очень необыкнованная, даже в припадках агрессии.
Anonymous написал(а): >>
И оно тем поразительнее, ваше воображение, что, с вероятностью 99% вы -небеременны.
-----
Я поняла, вы на оракула учились:D знания из астрала получаете. Вы рубрику свою тут откройте и всем без амнио рассказываете кариотип их детей - будет пользоваться бешеной популярностью.
раз вас именно эта фраза задела, значит, предположения верны :) Психология (или "интерпретация психологии" -как правильнее, на ваш взгляд ?! :) ) говорит, что люди склонны беситься, обижаться и обращать наибольшее внимание на те вещи, где они чувствуют себя неуверенно.
И так как я не претендую на вашу корону самой умной, всезнающей и образованной тетки, то и совету про гадания на астрале не последую. Пусть все почеты и уважухи достанутся вам :) Ведь вы этого достойны (с) :)
У Нас в Москве НЕ ДЕЛАЮТ по умолчанию. Это одтельная услуга, которая стоит достаточно дорого, не говоря уже о том,что есть вероятнось гибели эмбрионов
А вообще уже все здесь устали повторять! Уважаемые модераторы, закрепите тему скринингов!!!!
Каждую неделю одно и то же!
а вас никто не просит отвечать. если вам не интересно читать эту тему, сложно отвечать на вопросы, не пишите, не читайте, вас же никто не заставляет...
Причем здесь отвечать, я как человек бывший по эту сторону баррикад, понимаю каково девушкам, как они по крупинкам выискивают информацию из архивов, не проще сделать это все в одном месте, а не анекдоты читать!
Не нужно кричать. Обратитесь с просьбой в ПВЖ.
Здесь могут не увидеть.
А вот сочтут ли нужным закреплять 8-ю тему - время покажет.
я не кричу, уже обращалась. Не услышали и там. Даже ответить не соизволили!
Разводят на бабло! сейчас чуть не у каждой второй беременной что-то находят. В результате анализы, тесты, потом амнио. И после этого рождаются нормальные детки:)
вот именно! Главное как грамотно разводят, чтобы подопытные кролики с удовольствием такие суммы отваливали.
Вы с медсестрой друг друга видимо не поняли.Мне ставили на 1 м скрининге возрастной риск 1 : 90 (в 39 лет),т.е. такой риск у ВСЕХ женщин данного возраста.А по биохимии 1: 2200 и 1:6200(по 2-м трисомиям),комбинированный риск с учетом всех рисков 1:10 000,это мой индивидуальный риск.Сказали,что все ок и никто никуда дальше не отправлял
Наверно, она не правильно объяснила. Сказала написано возрастной риск. Я не разбираюсь в этом вообще. Я уже сто раз пожалела, что в ЖК сдавала этот анализ. Упустила время да и позвонив вчера, испортили настроение на все выходные. Только в бесплатных поликлиниках такое могут делать((.
если вас успокоит, мне в платной взорвали мозг и скринингом (тоже возраст) и другой моей проблемой, да так что в пору белые тапочки одевать и отползать в сторону кладбища.
я бы не хотела открыто здесь писать, за три месяца что сижу в этом разделе, такую не упоминали.
Мне нравится, что все анализы готовы уже на следущее утро, но вот врач нагнетает как мне кажется, а я сейчас во время Б такая чувствительная стала, поэтому тяжело.
Да,здесь не угадаешь.1-ый скрининг делала платно,2-ой решила сэкономить и сделала в ЖК.И там,и там все было нормально,единственное,что в ЖК его делали 3! недели.Но в-принципе,если что не так,они быстро сообщили бы.
Ну в платной хотя бы написали, что у меня была угроза прерывания и врач знала, что я в больнице почти две недели лежала, это оказывается очень влияет на биохимию. Им там все равно.
Вы,главное,успокойтесь.Медработники(и в ЖК и в платных клиниках )вообще очень любят накручивать людей по телефону.Идите в понедельник спокойно и разговаривайте с врачем.Возрастной риск-это всего лишь возрастной риск,и ессно,что в 32 он больше,чем в 20,а в 40 больше,чем в 32.
Завтра получите результаты напишите. Сразу запомните циферки ПАПП и ХГЧ и в момах и в мл.
Да, постараюсь запомнить, надеюсь, она мне отдаст анализ, так как отправит к генетику скорее всего.
Это бред, возрастной риск, мне 36 мужу 41-все нормально. У подруги было эко ей 40 мужу 45 все скрининги показали высокий риск, сколько она выплакала слёз, ведь у неё первенец да и ещё эко. На прокол не согласилась, нашла сильных специалистов гинетика и узиста, в один голос здоровый ребёнок. Итог родила здоровую дочьку, но сколько нерв. Не надо,переживать очень часто такое бывает, это ничего не значит, что у вас родится больной ребёнок. Узи очень информативно, но нужен хороший специалист. Удачи.
Спасибо, сегодня уже меньше переживаний, а поначалу просто истерика была(. Сейчас ищу хороших специалистов.
а вообще успокойтесь, все будет хорошо!!!! У вас скорее всего здоровый отличный ребенок, риски выдаются в консультациях каждой практически 10 женщине, в реале ребенок рождается 1 из 800 женщин. Я спросила у своей гинекологини, хоть раз подтверждалось у нее, она сказала у меня ни разу!!!! Тем более у вас уже есть ребенок, еще страшнее когда ребенок первый! У вас уже есть ваше счастье, это -главное!
Еще его лет 20 готовьте, когда результаты будете получать. Моему повезло, я как раз отправила их с сыном отдыхать, сама втихаря поехала за результатами, ему уже только их сообщила :)
Не бойся! Сейчас это точно не страшно. Ждем циферки! В ПМЦ к генетику не записалась еще?
На консультацию не важно, важно что быстро и дадут направление на тест. Во сколько к врачу?
Просто я тебя очень хорошо понимаю, сама пережила, дома так и не поймут, это не в них живет жизнь, и в конце концов тебе в основном принимать решение.
Пока будешь ждать результатов все будут делать вид, что вообще ничего не происходит и только ты будешь просыпаться и усыпать с мыслью: "Ну когда же эти три недели закончатся"
Видимо домашние сами нуждаются в поддержке)))) у моей знакомой муж так запсиховался, что в 20 недель сказал делать аборт и ушел от нее, во как бывает.
Автор, вы себя прекратите загонять! Сами накрутили себе и беспокоитесь.
Мне 35, муж ровесник... Даже и ни разу не задумалась о возрасте)). Выгляжу на 25-27, прыгаю как девочка, здоровье ничего вроде))... Настроены тока на самое лучшее и светлое!
Знаете, чего боимся, то и случается!
Выкиньте свои страхи из головы и не терпите нервы себе и малышу!:)
Девочки, я вернулась. Я злая. В направлении написан срок почему-то 13.6 недель, сдавала я в 12.5. Дата узи почему-то на неделю раньше стоит. Только дата рождения и дата сдачи крови. Врач вообще ничего не понимает только плечами пожала и все. Положено так и все, я тебя не пугаю и все.
Результаты:
hCGb 175.3 MOM 6.24
NT 1.1 MOM 0.70
PAPP-A 1 988.5 MOM 0.43
Расчетный риск 1:210 ( возрастной риск 1:590, граница 1:250)
Расчетный риск только по биохимии 1:30
Девочки, кто-нибудь понимает в цифрах?? Врач совсем ноль . Молчала.
Данные узи стоят только КТР
Дата родов написали не понятно откуда такая дата.
Еще граница МОМ от 0.5 до 2.0
вообщем рассказываю, срок ставится по ктр (по узи), поэтому на неделю больше. Но суть не в этом риск все равно высокий.
Папп у нас с тобой вообще почти единица в единицу.
И ХГЧ очень завышен.
Ну собственно надо таки идти к генетику и "сдаваться", потому что "вилка" соотношение ХГЧ к ПАПП действительно очень большое.
А смотрят на какие цифры, о которых все говорят? На первые? 1:210 или 1:30? Никак не дозвонюсь туда(.
Ну значит так, у вас сильно завышен хгч и немного занижен папп. Поэтому риск по биохимии высокий. Общий риск ниже, т.к. "хорошая" толщина шейной складки 1,1.
Я думаю, что Вам нужно не откладывать визит к генетику, а там смотреть, что предложат. Как уже выше писали, тут 2 варианта: неинвазивный + экспертное узи, либо инвазивный. Вы главное не переживайте, это все может зависить от тысячи факторов. Я сама с плохим первым скринингом и очень понимаю, что взять себя в руки и трезво оценить ситуацию очень тяжело. Главное сейчас, не терять время. Удачи Вам.
у меня был 1 к 220 - биохимия
Общий 1 к 1200 по-моему
Неинвазивку + экспертное узи (уже писала)
У меня по биохимии было 1:250, тоже был хгч завышен. Но вот расчетный 1:194, хотя шейная складка 1,44 мом и возраст 31 г. Т.е. я если честно до сих пор не поняла как так могло получиться. По идее риск наоборот должен быть ниже...
Но я успела по срокам пересдать первый скрининг в другой лаборатории.
Там биохимия 1:450 ( хотя вме так же был завышен хгч, но и папп по верхней границе), а расчетный уже 1:1754.
Вот я с этими двумя анализами и побежала к генетику, а потом на кровь на днк.
http://www.mikarus.ru/diagnostika-beremennosti-uroven-xgch/ - ну ХГЧ у тебя может быть высокий, т.к. ты лежала на сохранении.
http://cl.rushkolnik.ru/docs/7840/index-12359-1.html?page=6
Хотя для твоего срока Папп (я тоже удивлялась) - нормальный.
http://www.clinzdrav.ru/
Можете попробовать попасть на утро, и сразу сдать кровь.
Спросите может можно без генетика сдать.
У Гнетецкой в конце мая было 4500 р. В ПМЦ у нее же дороже намного. Направление на инвазивный тест она дает и он уже стоит везде 35000 + забор крови 800 р.
Можно к генетику попасть бесплатно по направлению. Но насколько я знаю, времени очень много потерять можно. А кровь на днк только платно, к сожалению.
если кровь 35 неподъемная сумма, тогда смысл идти к генетику, хоть платно хоть бесплатно, я чего-то не понимаю....
Для меня тоже очень дорого, я не работаю, но это лучше прокола живота. Если еще и направит врач.
Да для всех это - не дешево. Но амнио (прокол) тоже около 20, так это хоть безопасно.
Да, это точно, хоть ничего не случится с ребенком . И почему дату узи поставили другую?
Девочки, по каким цифрам ориентируются? По общему или по биохимии? Голова кругом идет.
Девочки, была у двух генетиков на консультации в Сеченова ( тут хвалили) и на Бутырской в Мать и дитя. В первом не понравилось, очередь жуткая, по времени не пройдешь. Врач склоняла к амнио в клинике, где она, видимо, получает деньги. Насчет неправильного срока сказала, что у них свои таблицы и ваш КТР соответствует у них такому сроку. Консультация длилась минут 10. Во второй понравилось больше, консультация длилась минут 40, врач все подробно рассказала и объяснила, по поводу срока и КТР, по новым таблицам КТР моего ребенка соответствует моему сроку на тот момент 12,4-12,5 недель, а никак не 13.6 как написали они, следовательно, гормоны указаны для другого срока. Результаты не корректны по ее словам. Ни к чему не склоняла. Сказала решать вам.
Я решила сдать кровь на днк, врач сказала по синдрому Дауна достоверность 99,9 у него. Иначе я спокойно спать не буду. Не знаю как три недели выдержать.
Удачи вам и постарайтесь себя чем-нибудь занять в это время. Первые 2 недели ожидания у меня быстро пролетели, а третью неделю прямо спать не могла, каждый день названивала и узнавала не готов ли анализ...ну и самое страшное это ехать за ним...но вроде говорят, что если видят, что-то подозрительное, то сами звонят.
вот-вот, я ей тоже самое говорила :)
Надо уйти с головой в какие-нибудь дела!
Нет, я сама позвонила, сказали готово, приезжайте. Результат не говорят по телефону.
У меня при всех трех беременностях ужас-ужасный был. Прокол делала только с последней. Уговорили наши семейные друзья врачи, коим доверяю на 150%. У ребенка во время процедуры, даже сердцебиение не участилось. Анализы показали норму. Генетики (консультировалась у разных) сказали, что А)не всё известно этой науке и кто умеет правильно делать? Б)возможно есть какое-то генетическое отклонение, но стандартными обследованиями оно не выясняется. Единственное, что могу сказать, дети очень рано "созревают". Ребенка, которого доносила до 40 откачивали в реанимации, как сильно переношенного (плацента закальцинировалась-вроде так). Другие экстренные 35 и 37 недель получили 8-9 баллов и, то за ранний срок. Да, у меня повышенный риск не с дауненком, а другое что-то ХГЧ (что ли?), делали кордоцентоз.
Расскажите, кто уже делал- хочу сдать кровь на неинвазивный анализ ДНК, сама, без направлений гинеколога, в какую лабораторию лучше обратиться? Может кто поделится проверенным местом, где делают качественно?
Вот вы пошутили :)
Делают то в Москве всего в двух лабораториях.
В ПМЦ (по направлению генетика), в клинике Мать и Дитя на бутырской (можно без направления, дадут там)
уточню, анализ берут в этих двух местах, а проводят непосредственно только в одной лаборатории в Москве
пишу свой собственный опыт, у меня на Бутырской потребовали УЗИ, пришлось делать у них, за 2600. Мотивируют своей внутренней инструкцией, типа должны убедиться, что плод на момент сдачи крови живой.
Анализ новый, у них там чуть ли не еженедельно по нему требования меняются. И вообще там в целом легкий бардак и разноголосица присутствует.
да, согласна, когда записывалась на него за неделю, про узи ни слова не сказали, а пришла сдавать, потребовали
А мне в пятницу сказали , что кроме выходных. Может напутали, конечно, но там три женщины сидели и все одно и тоже говорили.
Исследование проводится беременным женщинам,
начиная с 9-ой недели беременности.
В Клинике ЗДОРОВЬЯ забор крови для данного исследования проводится по четвергам и вторникам.
Забор крови - строго натощак, предварительная подготовка к исследованию не требуется.
Срок выполнения анализа - 3-4 недели.
Стоимость исследования - 35000 рублей.
На сайте информация устарела, позвоните туда и вам скажут другое. Мне сказали, что раньше и запись была на этот анализ, так как курьер отвозил кровь два раза в неделю, сейчас все по-другому. В пятницу там была у генетика.
У меня был риск по СД 1:32, возраст 38 лет. Сознательно отказалась от инвазивки, решила, что буду рожать. УЗИ делала у Юдиной - все отлично.
Ребенок родился здоровым, слава Богу.
Меня моя врач тоже к Юдиной направила, сказала именно к ней. Вам понравилось, как она делает? ну и как вообще - строгая или доброжелательная? У меня дочка младшая очень просится на узи (на 14-ти недельное ее не взяли, решили мала еще), прогонит Юдина или разрешит, как вам по ощущениям показалось?
Очень доброжелательная. У меня много знакомых и родных у нее наблюдались и рожали, все очень довольны. Я у нее наблюдалась и в 1ю беременность, рожала у нее же в 2002г. Во 2ю б-ть вот такой 1скрининг был, выше написала, на УЗИ все было идеально. Ездила к ней в Диламед, т.к. 27 роддом был закрыт. УЗИ делает очень внимательно, все объясняет, если есть вопросы.
После скрининга, разумеется, она рекомендовала кордоцентез, но не давила, когда я отказалась.
Очень рада за Вас, что все хорошо и малыш здоров. Я в глубине души верю, что и у меня все хорошо. Столько нервов и слез проливают беременные из-за скринингов!!! Я собираюсь сдавать кровь на ДНК, но все чаще думаю, а смогу ли я сделать прерывание на таком сроке??
напишите потом обязательно как у вас дела. вам на удачу @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Спасибо большое. Уверена, что все у Вас будет хорошо. Я от кордоцентеза отказалась, даже 2 скрининг не стала делать. Просто знала, что в любом случае аборта не будет, поэтому закрыла для себя этот вопрос.
Но не советую поступать как я, все-таки надо по максимуму проходить доп.обследования.
Вам легкой беременности и здорового малыша @@@@@@@