Результаты 2го скрининга

копировать

Для 2го скрининга сдала кровь в 2 разных местах (УЗИ одно и тоже), разница 1 день.
Инвитро
Риск СД 1:633
(AFP 58.51 lU/ml 1.77 MOM,
HCG 86374 mlU/ml 2.94 MOM,
uE3 4 nmol/l 1.21 MOM)

Сегодня пришли результаты из ЖК
Риск СД 1:65
(AFP 73.8 U/ml 1.97 MOM,
HCG 59.3 ng/ml 5.11 MOM,
uE3 7.4 nmol/l 1.51 MOM)
Дали направление к генетику. Конечно, поеду. Но записали только через 1.5 недели. Переживаю ужасно...
Ну вот как могут быть настолько разные результаты и кому верить?

копировать

Проверьте исходные данные свои в обоих результатах, бывает, что путают возраст или вес или срок беременности, из-за этого могут быть разные результаты. У вас слишком отличаются, думаю в одном из мест что-то напутали. Я делала только в Инвитро, генетик к их анализам относится благосклонно.

копировать

В Инвитро в результатах указан только срок беременности, результаты УЗИ они себе сканировали, но что использовали уже не ясно.
В ЖК только БПР.

Так у них же не только разные риски. Все маркеры по крови совсем разные получились. И с таким разным результатом (((

копировать

Еще должен быть указан возраст и вес матери. Во всяком случае в Инвитро точно

копировать

Тут девочки писали, что кому то в консультации возраст на 10 лет прописали, может попробовать дозвониться до них и уточнить исходные данные? Генетик скорее всего предложит вам инвазивку, так что заранее решите для себя пойдете на эту процедуру или нет, там сразу нужно писать отказ или согласие.

копировать

Пока думаю попробовать еще раз УЗИ сделать и кровь сдать.
Один из анализов явно "кривой", не могут так показатели за день меняться (иначе, вообще смысла в таком исследовании нет - сегодня хорошо, завтра все плохо).
Про амнио почитала, пугает риск, да и к генетику я пойду уже 20 недель будет. Если делать, пока назначат, пока результаты придут, ребенок уже жизнеспособен будет. Вот как тут на что-то решиться и какой смысл амнио тогда делать...
И что я на Инвитро не остановилась, теперь только с ума сходить...

копировать

Сделайте еще экспертное узи перед походом к генетику и захватите результаты первого скрининга. Мне генетик сказала, что первый более показателен.

копировать

А экспертное УЗИ чем-то отличается от "обычного"?
Я УЗИ для 2го скрининга на Опарина у Стыгара делала. Патологий не выявлено.
Просто боюсь, что срочно к кому-то "нормальному" не попадешь, а заранее записываться времени уже нет.

копировать

особо ничем не отличается.
Смотрят подольше и делается у какого-нибудь "светила" :кандидата мед. наук и выше.

копировать

У Стыгара на Опарина как раз Узи экспертного уровня)

копировать

Автор, вот сюда гляньте:


http://www.wolfson.qmul.ac.uk/epm/screening/calcrisk.html

С 5Мом'ами ХГЧ не шутят. Сделаете амнио и будете спать спокойно. УЗ- точного ответа не даст. (Если что я в той же лодке, у меня 1:45, но у меня еще ПАПП очень низкий)

копировать

Если бы оба анализа показали 5 МОМ, я бы не раздумывала про амнио. А так... Риск прерывания 2 ÷, а между ВСЕМИ показателями биохимии разница в 1.5 - 2 раза.
Записалась на экспертное УЗИ, потом еще раз кровь пересдам. Сейчас 19 недель, еще успеваю.
А там уже по новым данным буду решать.

копировать

Я бы на вашем месте не стала бы вообще консультации доверять. В моей кроме токсикоза ничего в анкете не указывают, была ли угроза с кровотечением и т.д. А уж тем более идти на амнио.

копировать

И там и там делали натощак?

копировать

Да, натощак.
В разные дни, т.к. в ЖК кровь на скрининг берут только по средам. А УЗИ было в понедельник.

копировать

Не совсем в тему. Читала, вроде, что при СД детки обычно отстают в развитии. Так ли это?
По УЗИ срок на 4 дня больше поставили (хотя на 1ом наоборот говорили, что овуляция поздняя была).
Пытаюсь уже хоть как-то себя успокоить пока генетика жду.

копировать

нет, не обязательно. Апервый скрининг как? Он считается информативнее по СД.

копировать

Мне первый скрининг сделали без расчета рисков. ТВП 1.1, ПАПП 0.8 МОМ, ХГЧ 2 МОМ. У генетика я была, она сказала, что все в пределах норм, но не здорово, что ПАПП ближе к нижней, а ХГЧ по верхней границе. Рекомендовала сделать 2ой скрининг.

копировать

Первый скрининг- хороший, у меня с первой такие же цифры были. ХГЧ 1,97, ПАПП-а 0,81, риск был очень низкий, порядка 1: 4000 (если интересно могу поискать точнее).

Второй скрининг рекомендуют нормальные врачи всем, так как он показывает еще и риск нарушений нервной трубки.

Строго ИМХО, я бы на вашем месте делала амнио. Цифры риска- это цифры, и 1:10 000 это не ноль. Для меня реальный показатель риска- это готов к синдромному ребёнку или нет. Я 100% НЕ!!! готова, по-этому амнио без вариантов и на цифры мне наплевать. Процедура простая, короткая, безболезненная.

копировать

А где это можно сделать и как процедура полностью называется?

копировать

амниоцентез. В России по-моему генетик направляет, так что через 1,5 недели вы всё и узнаете из первых рук.

копировать

нет такой зависимости.