39-40 лет и генетик
Девочки, в этом возрасте уже никак генетика не обойти в беременность? И обязательно будут предлагать тесты? Ответьте, кто в теме, пожалуйста.
Заставить вас никто не может. Никаким образом.
В 37 лет не делала никаких скринингов, родила здорового сыночка, ему сейчас 2 месяца. Думаю, что чуть позже еще за одним малышом пойдем, мне сейчас 38. Тоже не планирую проверять, потому что не готова прерывать.
Если у вас скрининг в 11-13 недель будет нормальным, то к генетику не отправят и соответственно никаких тестов не предложат.
Потому что скрининг будет хорошим ) И со скринингами далеко не все ходят к генетику )
В прошлую беременность (36 лет) делала скрининги и писала отказ, все ОК. Сейчас 39, вот- вот 40 стукнет, скрининги хорошие у генетика не была ( писала отказ). Наследственные болезни знаю, состояние своего здоровья знаю, генетик- не Господь Бог, 100% гарантии здоровья ребенка не даст, чего время тратить? Подруга с третьей беременностью в 37 лет к нему ездила: сделали еще одно УЗИ, ничего по существу вопроса не сказали.
считает слишком старой? Мне так в 36 заявили, что в таком возрасте уже подумать о другом, а не рожать )))))
Мне предложили мозги купить и мужчине член отрезать. Идиотов везде хватает. Поэтому я впечатляться не стала и попросту больше не пошла.
ну как где, в стандартной генетической консультации. Может у нее ПМС в тот день был, или секса утреннего не было. Но вела она себя явно неадекватно.
Меня в 29 обозвали "пожилой первородкой:)" и тоже пытались по генетикам протащить... ТТТ, я вовремя послала эту "чудо-доктора"...
Мне 38, никто про генетика и не заикался. Отправляют только при плохих скринингах
Это Ваше дело соглашаться на доп.обследования или нет. Если вам не интересно мнение генетика и скрининги -отказывайтесь и всё.
Я в 37 лет не пошла к генетику. Тесты не предлагали. Только скрининги делала.
Да, я так же поступила. Собственно, мне так мой гинеколог, которая вела беременность и предлагала сделать. О генетике речи не было.
Я родила в 41. Делала 2 скрининга и 2 раза посылали к генетику. На Севастопольский. Я в первый раз сходила, а на второй написала отказ. Генетик мило улыбается и говорит - у вас все хорошо, кроме возраста и предложила сделать амниоцентез и что риск по нему меньше 1% - я говорю OK, только дайте официальную статистику по ЦПСиР за последние несколько лет и ваши письменные рекомендации с обоснованием причины проведения этого обследования, а так же двухсторонний договор о взаимных обязательствах на ознакомление моему юристу. Кайф! Улыба с рожи съехала, дала бумажку на отказ от обследования и гуд бай! Весь разговор занял 5-7 минут, включая здрасти и досвидос!! Кстати СД диагностируется в 11-12 недель - смотрят ТВП на УЗИ. Я еще экспертное УЗИ делала у профессора Затикян(для самоуспокоения).
по моему 95% это мамы, которым намеряли воротниковую зону огромной толщины при полностью здоровых детках.
Потому и отношение такое к этим скринингам. Словно специально их сделали, чтобы беременным нервы трепать.
А настоящий синдром - не замечают.
их специально сделали, чтобы деньги выкачивать, беременные женщины мнительные, это и понятно, так вот и разводят на бабки, амнио бесплатно не делают.
делают амнио бесплатно, по направлению из ЖК.
И силком никого делать не заставляют.
Не хочешь амнио - не делай.
так никто не заставляет. согласны воспитывать синдромного ребёнка- не делаете скринингов и УЗИ можно не делать.
УЗИ (маркеры) показывают около 75% СД, остальные 25% детей с СД на УЗИ в 12 недель незаметны.
ну ссылок-то мы много читали :)
всё это слышали уже 100 раз..
Но я не вижу глобального уменьшения детей с СД в нынешнее время при глобальной "скринингизации" населения в цивилизованных странах сейчас и лет 50 назад, когда вообще никак выявлять не пробовали.
Вот например:
"Если в 1979 году рождалось девять даунят на каждые 10 тысяч детей, то в 2003-м этот показатель увеличился до двенадцати младенцев, то есть рост составил 30% за четырнадцать лет."
Источник: science.compulenta.ru
Вопрс : где они эти отбракованные чудо-скринингом беременности? Только в научных статьях?
Так не все же на аборт бегут, ну здрассти. Хотя лично в моей стране абортируют 99% детей с СД. НО!!! дамы до 35 часто считают что скрининги "не для них", или "пронесёт". Статистически молодые рожают детей с СД гораздо чаще чем возрастные, у которых риск.
Я не знаю в какой вы стране, но при 100% уверенности, что хромосомные нарушения есть в России тоже 99% прерывают беременность.
Да, но Россия- страна большая, вы уверены что в деревне Васюки Васюкской области есть возможность скрининги делать?
В России больше 71% населения проживают в городах.
Так как сама живу в деревне смело могу сказать - при надобности все беременные отправляются в районные центры.
Ну, Ева в большинстве Московский сайт. Здесь мелькают 5-7 фамилий УЗИ-экспертов, 4-5 названий центров. Все 11 миллионов ходят туда или все Евы в одном месте живут? Да и эта тема... почти все городские, возрaстные, на 35 постов сколько мнений "нафиг тот скрининг-генетик-амнио"? Вон, даже нашлась "не делающая тесты, только скрининг"- глубина познаний поражает. И это Москва- столица.
чтобы измерить складку на шее - не надо быть доктором медицинских наук.
Эту нехитрую процедуру делают даже на допотопном УЗ-аппарате фельдшеры поселковых больниц.
во-первых скринги сейчас делают даже в деревне, но вот объясните какое отношение имеет выявлению синдрома Дауна запись на бумажке вероятность 1:750? Что оно дает беременной? Повод лишний раз попсихозить? Есть люди которые амнио делать не станут ни при каких обстоятельствах(например терявшие здоровых детей из-за этого) и им этот ваш скрининг ни о чем, т.к. он только отбирает группу тех кого возможно стоит отправить на инвазивную диагностику(хороший генетик все равно оценивает не только результат скрининга). Но решение о инвазивной диагностике принимает мать и живет потом с последствием этого решения тоже она сама.
Да, УЗИ не выявляет на 100% в 12 недель что это именно синдром Дауна, но то что что-то не так выявляет в 99% случаев, а если сделать не одно УЗИ за беременность, то вероятность, что что-то пропустили еще снижается. СД чаще всего сцеплен с другими аномалиями, да и других болезней хватает, про которые ваш скрининг молчит. При этом УЗИ не опасно для плода, что выгодно отличает его от амнио...
Если не готовы прерывать беременность- какой смысл в скринингах и более серьезных обследованиях?
Я вот была не готова родить больного, потому и к генетику сама пошла и амнио делала.
знаете, было страшно конечно. Но я считаю, что риски нужно соотносить друг с другом.
У меня уже есть тяжелобольной ребенок и еще одного больного мы бы не потянули ни физически, ни материально, ни морально(((
А если просто бояться, то и на улицу выходить не надо, а то вдруг кирпич на голову упадет, тоже ведь есть вероятность...
Вы такая правильная, наверное, работник клиники...
И сколько же Вам было лет, что Вы сами пошли на амнио (скрининг плохой был или Вы при даже хорошем ответе все равно отправились на это исследование)?