в 101 раз об этом!!!!!
Девочки, действительно 101 раз об этом! но помогите наглядно разобраться!!! ПОЖАЛУЙСТА!!!!! только что на почту пришли скрининговые анализы! по без порога значений(от и до)так что мозг с испугу просто перестал работать!!!! напишу все что есть самое главное в бланке! девочки которые уже проходили все это помогите ! Св.бета-субьединица ХГЧ 71,79 (скор МоМ 1,59) рарр-а 2,53(скор МоМ 0,9) СД Риск <1:10000 возр.риск 1:690 ,порог отсечки 1:250 (риск низкий) По всем остальным синдромам тоже 1:100000 (риск низкий) УЗИ КТР-50 мм, БПР 17,5мм ,ТВП -1,2мм носовая кость + ДЕВОЧКИ я Не лох((( просто поджилки трясутся когда сравнить не с чем!
не обращайте внимание, это указано, за какой цифрой будет высокий риск, у вас низкий риск везде - все нормально!
возрастной риск - у каждого возраста он свой и с возрастом увеличивается, а ваш риск, индивидуально ваш, - низкий!
ну так ведь нервы, извините если не правильно выразилась. Я вот например доживаю сейчас до субботы, у меня в субботу узи.
честно сказать, у меня веры в ТОГО доктора как то по нулям ....она сказала что про гематому в матке в первые слышит...и я в конец упала духом(
вот представляете!!! хотя молодая 33г, работала в роддоме, в ЖК -хвалят) вот как хотите, называется)) мне в ЦИРе Блохина написала размеры 1,5х5х1,5 мм -над внутренним зевом определяется жидкостное образование. Ретрохориальная гематома. и сказала не того вообще стоит бояться, а я пришла с глазами по пятаку)
Офф....а вам неинвазики результаты пришли? Я вот тоже 15 января сдавала и пока тишина. Уже себя накрутила, что наверное все плохо и перепроверяют поточнее и подольше ((.
да вы чего у вас даже 2- х недель не прошло, а они обещают от2 до 3 недель. у мужа соскоб с щеки брали ?
Нет, у мужа соскоб не брали.
Просто все пишут, что им на 12-й день результат пришел. Ну я и начала ждать на 12-й день, ну, а потом накрутила себя и расстроилась.
тогда точно позже будет готов. муж как раз нужен чтобы быстрее анализ был готов. Потерпите еще чуть чуть. все нормально там придет.
ЦИР?
Все у вас отлично, чего боитесь. :) Риски же низкие везде. Возрастной риск тоже хороший, могу предположить, что вам года 32-33.
Все верно ЦИР) и мне 32 через пару недель! Вот представляете спать не могу вынь и полоЖ как говориться -хочу неинвазивный тест!!! вот сейчас хочу подсчитать свой дебет и кредит и решить! и еще труши из за возраста папы нашего у нас разница 17 лет!!! но есть дети , у него в первом браке (взрослая дочь)и у нас сын 6 лет (ттт все хорошо) при первой беременности я ходила к генетику она меня так посмотрела и сказала_Вы молоды, при чем тут папа))) но не знаю, незнаю...
генетики говорят, что сейчас думают (последние годы), что надо учит. возраст отцов (старше 45 лет), а для женщин риск хромос. патол. увелич. с 35 лет
наш папа тоже так говорит! что мне уже 50)))!!!! и это не 44 г. как в нашу первую беременность!!! в первую бер ходила к генетику после скрининга она сказала что по возрасту все нормально мне 26 ему 44, в семьях генетических отклонений ни у кого не было!
больше внимание обращают на мужской возраст, если женщина старше 35, тогда они вместе попадают в возрастной риск; риск у мужчины намного меньше женского; а вы, как я поняла, моложе порога отсечки,
так что все хорошо должно быть
Св.бета-субьединица ХГЧ 71,79 (скор МоМ 1,59) рарр-а 2,53(скор МоМ 0,9) Риск <1:10000 возр.риск 1:690СД
Главная строчка здесь Риск <1:10000 - а возрастной он у всех в вашем возрасте такой, но смотрят по совокупности рисков: возраст+ биохимия+ узи - по этому у вас все замечательно!
1:690 - это ваш риск по возрасту и т.к. вам не 20 лет он будет с каждым годом ближе к 1:250 и еще выше, в 37 у меня уже был возрастной риск примерно 1:180.
Но главное какой общий риск, с учетом вашей крови и УЗИ,
он может быть и 1:10000, т.е. вместе будет низкий риск.
Все что 1:250 до 1:2 - это все высокий риск, если только по возрасту еще ничего, а если вместе со скринингом, то уже звонок.
Мой риск 1:180 превратился с учетом крови в 1:5 и все в конечном итоге было нехорошо.
скажите вы просто уже прошли это! я все таки собралась на неинвазивную ....хоть и вижу что не плохой скрининг ...но не могу спать и думать что есть возможность узнать более конкретнее! раз этот тест не 100% значит опять есть риск оказаться 1:134678 или там пишут что данный синдром не обнаружен! можно ли потом расслабиться по этому поводу!
Там риск дается в гораздо больших процентах вероятностей и он вроде как 99,99. На самом деле за год с небольшим его существования в России, на ошибки пока не натыкалась. У меня по неинвазивке был риск 1 к 178 млн.
а вы обращались потом в генетику за толкованием!?)) или сами все поняли! я так понимаю они к нам приходят уже на русском языке!