Высокий риск
Мне 39 л. ЭКО.Переносили 1ЯК свою +1ДЯ. Какая прижилась-понятное дело не известно.
Сегодня была на УЗИ+скрининг 1(результаты еще не пришли).КТР-52, воторниковая(ТВП)-2,2, все остальное норма. венозный проток плода-реверсивный.
Поставили высокие риски. -Трисомия 21-1/33, 18-1/129, 13-1/379. Я в ужасе!
Что делать???
Записалась к генетику, но до приема еще как-то дожить надо.
А на основании чего они Вам такие риски поставили? Если я правильно поняла, результатов крови еще нет?
Да, кровь еще не пришла. Только УЗИ. На основании чего:имхо-возраст, воротниковая зона, сердцебиение, реверсный кровоток и тд. все показатели вводятся в формулу и выходит среднее по больнице, с учетом возраста. Других мнений нет.
все, разобралась. Это из-за реверсивного венозного протока+возраста такие риски.
Честно, я бы дождалась, конечно, результатов крови, но, хотя бы на неинвазивный тест сходила бы. Если у Вас смелости побольше, и состояние позволяет, возможно Вы решитесь и на инвазивный.
Так я же не знаю, чья прижилась. Кровь просили рассчитать на 2 года рождения мой и донора. Но у меня такое душевное спокойствие и уверенность, что прижилась дя. Даже не знаю почему. Правильно я понимаю, что если прижилась дя, то риски не велики? На прокол я, наверное,не соглашусь. Точно не переживу, если будут последствия. А вот про реверсивный ток поясните, если знаете. Насколько это страшно и может ли ситуация поменяться?
В том то и проблема, что вы не знаете чья яйцеклетка прижилась. Для проведения неинвазивного теста ДЯ в противопоказаниях, это действительно будут выброшенные деньги, как и сказал ваш узист.
Насчет реверсивного тока знаю ровно тоже что и Яндекс - это конечно не есть хорошо, но отчаиваться рано, историй с благополучным завершением достаточно.
По мне так вариантов немного, вернее один - делать дополнительные исследования. 1) дорого, безопасно для малыша, определяет 4 хромосомных нарушения - неизвазивным пренатальный тест 2) быстро, недорого или вообше бесплатно, делают полное кариотипирование есть небольшая угроза для малыша - биопсия хориона или плацентоцентез ( смотря что со сроками).
А вообще ТВП у вас в пределах нормы, возраст отличный. Все будет хорошо!
Про метод 1 мне сегодня сказал узист, что если хотите выкинуть деньги-велкам. про карио-тоже знаю. все же решила не идти к генетику-знаю, что скажет, а в среду пойду на узи, как и записана.
А почему по мнению узиста неинзазивный тест это выкинутые деньги? Может из-за того что у вас ЭКО? Я сама сдавала этот тест с высоким риском синдрома Дауна, анализ пришел хороший. Генетик Гнетецкая сказала что этот анализ+экспертное УЗИ хорошее = счастливая беременность. И точность у теста 99.5%.
На понедельник записалась к Гнетецкой(в ПМЦ). Думаете стоит пойти? Я уже представляю, что сказать могут, поэтому и сомнения-деньги выкидывать не хочется.А на среду я записана в тот же ПМЦ на узи. Может стоит сходить, ничего не говоря, а потом к Г? Как думаете?
Пришла кровь. Хгч конц. 171,9 мом 3,77.
Рарра 0,59мом 0,25. Это рассчет по дя. Риск 1:20. Мой риск 1:5. Написала врачу, говорит срочно к генетику. Снова паника:(
Автор, у моей знакомой история немного другая.
Молодая девочка, по второму ребенку пришел риск 1:150, после плохого УЗИ риск стал 1:5. Дело осложнялось тем, что ей второй раз зашивали шейку (повторная ицн), постельный режим. Сели они семьей и подумали, на что готовы. На ребенка с сд они не готовы, поэтому с зашитой шейкой и угрозой пошли на амнио. Прошло все отлично, осложнений ноль, позже даже режим изменили на просто спокойный. Результаты амнио отличные, ребенок здоров. Я этого мальчика наблюдаю часто, действительно здоровый милый малыш.
Идите к генетику, не тяните время. В вашей ситуации только инвазивка даст точный результат. Настройтесь на позитив, как бы это не было банально. А нельзя сделать УЗИ в том же ПМЦ прямо перед приемом у Гнетецкой?
+1 Автор, если вы не готовы воспитывать ребенка с синдромом Дауна, то вам на инвазивку. Это не так страшно и опасно, как пишут в интеренете.
Моя знакомая делала биопсию хориона, все прошло благополучно, хотя у нее и гипертонус и ЗБ до этого. А амниоцентез еще более безопасный метод.
Я сама правда неинвазивку делала, но была готова к амниоцентезу - собирала по крупицам инфу в интернете про Гнетецкую. Не нашла отзывов, что после ее процедур у кого-то были проблемы с ребеночком. Да и сама она говорила, что при амнио в ее практике не было осложнений.
Муж говорит, что у нас другого шанса ее будет и я с ним согласна. Так что готовы мы на любой исход. Имхо, бывают диагнощы и страшнее, тот же рак. Так что в среду на узи, а потом при необходимости к Гнетецкой. Но начиталась, что скрининги часто врут. А по узи ее все так и плохо:) наверное надо на отдых лететь и расслабиться.
Да синдром Дауна не самый страшный диагноз, особенно если к нему быть готовым.
Скрининги врут часто, у меня риск по Дануну был 1:50, по результатам неинвазивки у ребенка все с этим в порядке. А вот на сайте мам детей даунят читала, что у многих из них скрининг как раз был отличным и риск очень низким.
второй не делала. первый был хороший узи хорошее решила не делать. риски по первому определяют.
Вы героическая женщина! Даже представить себе не могу, какой у вас шок был! Здоровья вашей большой семье и терпения.
Автор, реверсный кровоток вкупе с такими момами-очень высокий риск. Послушайте здесь мнения, обсудите все с мужем (это ваша жизнь и решать все-таки вам. хорошо если все хорошо, а если нет?), сходите к генетику.Инвазивка-это не так ужасно как пишут в инете. Это страшно, (потому что не знаешь что, как происходит, доверяешься врачу и вобщем-то не контролируешь ситуацию) не не больно (укол ношпы перед процедурой больнее, поверьте) и быстро. У Гнетецкой на этом рука набита. Риски по инвазивке гораздо ниже ваших рассчитанных. А паниковать не надо. Постарайтесь настроиться, и отнестись к инвазивке как к необходимому обследованию.
Вычитала на одром форуме ответ врача, что прием утрожестана может давать повышенный хгч. Вряд ли в скриненге это учитывается. В обшем как-то пытаюсь себя подбадривать:)
Подбадривать-это правильно. А вы разве анкету перед сдачей крови не заполняли? У меня в ЖК был пункт кажется "прием гормональных препаратов".
если еще нет 13 недель записывайтесь на биопсию хориона, я сделала месяц назад, все отлично. И правильно говорят, что больше страшно чем больно. Первый час после процедуры дискомфортно, но после все ок, 2 дня дома полежите и все, можно работать, заниматься делами. Результат мне сказали ровно через неделю.
Делала кордоцентез (забор пуповинной крови) в 20 недель из-за высокого риска СД. Процедура прошла почти безболезненно. Больше страхов было. Делали вечером, уже на следующий день пошла на работу. Все в порядке, никаких осложнений. Результат через 4 дня был готов.
Это по скринингу или узи? Мои шансы много много хуже+39 мне и мужу. Дя 27, но риски от этого не лучше.
Влезу. Я делала амниоцентез на сроке 16 нед. Риск по синдрому Дауна был 1:50. Мне 36.5 г., мужу 40 г.
Говорят для двойни скрининг вообще делать не показательно. Подруга в вашем возрасте, тоже ЭКО, тоже двойня. Были высокие риски. Старший аутист. Родились совершенно здоровые дети хоть и недоношенные из за давления.
Но к генетику сходите конечно.
А так... Особые дети это тоже ДЕТИ. У них такая же душа как и у нас с вами. Плюс безусловная любовь. Но выбор всегда за вами.
Да вроде какое-то внутренее спокойствие есть и надежда на лучшее. Но в какой-то момент пришлось понервничать. Сейчас, при помощи валерьки, надеюсь и вовсе успокоиться.
Вернулась из клиники Гетецкой. Похвастать нечем. Даже скрининг делать не стали, сразу на биопсию направила. В четверг результат на СД. Если результат положительный, то решили прерывать:(
а смысл еще раз скрининг делать? если вы не готовы к больному ребенку, зачем делать, то, что опять покажет лишь вероятность?
Вы не нервничайте, надейтесь на лучшее, осталось чуть-чуть подождать и этот кошмар закончиться. Жить в неведении ужасно...
Согласна, но я не сказала, что уже делала скрининг. Здесь на узи носовую кость не обноружили, а Те увидел. И воротник.зона была 2,2, а тут-2,7. Так что ужас ужас. Но как- то я уже смирилась. Изменить все равно ничего нельзя.
То есть Вам даже кровь сдать не предложили, сразу на биопсию? После одного УЗИ? А вы сказали, что в другом месте делали УЗИ и там лучше были показатели?
А не просто так сначала не получается, а потом получается, но так. Наверху видно все и потенциальным убийцам детей их не дают. Но вы старайтесь дальше, кроме СД еще есть масса приятных вещей, в 39-то.
Такими злыми могут быть только те, кому даже с СД сверху не дают, потому что сами понаделали абортов по молодости, а сейчас локти себе кусают и на других свою неудовлетворенность и злобу срывают!
Идите, тетя, мимо...
Когда сами окажетесь в подобной ситуации, тогда и будете судить.
А почему все просветленные и добрые это Анонимы? Пишите открыто, если правыми себя считаете, а то все трусливо шипите и ника не показываете, я вот все под своим ником пишу
Автор, сегодня четверг, держу за вас кулачки @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ пусть все будет хорошо!!!!
Автор, удачи вам огромной! Чтобы все прошло хорошо, и дай Бог результат вас обрадовал!
Девочки, дорогие, спасибо всем кто переживал вместе со мной. Порадовать нечем. СД подтверлили.Видно не в этот раз...
Всем, у кого есть хоть доля сомнения, настоятельно советую, пройти кариотипирование плода. Боли никакой, время занимает 3 минуты, но гарантии! Неизвестность всегда хуже.
А всем одидалочкам-приятной и беззаботной Б. Пусть все будет хорошо!
Мужества вам. Меня накрывало до выскабливания. Потом даже слез не было, пустота.
Но у меня СБ прекратилось на более раннем сроке, до 1 скрининга не дожил, а уже после цитогенетики еще волна была. Держитесь, все пройдет.
Спасибо.надеюсь,это все под наркозом, хотя бы местным делается. Завтра еду в ЦПСиР.
Держитесь, обязательно восстановительное лечение, чтобы не образовались синехии. Это частое явление после выскабливаний. И все у вас получится в следующий перенос.
