Плохой скрининг 1 тр.
Подозреваю, что тема эта уже достаточно надоела, и все же: только сейчас получила результаты 1-го скрининга: ХГЧ своб. 2,46, PAPP-A -0.54. По УЗИ все в норме, ТВП-1,4, носовую кость не смотрели (по крайне мере, никаких упоминаний). Пишут расчетный риск СД 1:596. Сейчас срок уже 18 недель (акушерских). Обычно при высоких рисках у нас вызывают в краевой медико-генетич.центр, мне никаких вызовов не было. Вот, думаю, стоит ли мне паниковать и ехать самой на консультацию к генетику? Что там мне могут предложить? На второй скрининг я уже опоздала, похоже. И насколько я понимаю, 100% информативным может быть только инвазивные методы? Чего не хотелось бы... Поделитесь опытом, плиз, у кого был скрининг неважный, кто что делал? или не делал?
Спасибо!
Здесь Вам анонимы сейчас всякую бяку напишут, лучше идите в беременные посиделки, к октябрятам - ноябрятам или тем, кто постарше, там Вам нормальные советы дадут.
Поддерживаю! Там многие прошли через плохой скрининг. А здесь куча случайных людей, любящих подосрать анонимно.
Есть неинвазивный тест только он стоит 35 тыщ. но после его сдачи вы будете точно знать есть патология или нет. лучше всего сдавать его в геномеде. но я так поняла вы не в Мск.
