Как называется тест на сд?
Девушки, скажите пожалуйста, как официально называется тот анализ крови на синдром Дауна, который делают за бешеные деньги? Не скрининг, а то что чуть ли не в сша отправляют?
Этот тест на самом деле тоже скрининг, но более точный. Кровь отправляют в Штаты (я в Канаде). Их есть 4 вида. Я делала Panorama test. Стоил $800.
О КАНАДА пришла. Деушка, не путайте тут Русских беременных. тут он дороже и 1 вид через 1 контору в итоге все проходит.
не забывайте нам в каждом сообщении напоминать что вы КАНАДЕ.
Сама нашла. Если кому интересно, коммерческие названия неинвазивных тестов:MaterniT21, Harmony, verifi, Panorama.
Не знала о таком. Почитала. Он только хромосомные патологии показывает, не знаете? Пороки сердца может показать? А то у меня риск-был уже печальный опыт.
Нет, только вот эти:Trisomy 21 (Down syndrome)
Trisomy 18 (Edwards syndrome)
Trisomy 13 (Patau syndrome)
Turner syndrome (Monosomy X)
Sex chromosome trisomies
Triploidy
22q11.2 deletion (DiGeorge)
Angelman
Prader-Willi
Cri-du-chat
1p36 deletion
Они так часто встречаются, чтобы тест этот делать( ну кроме сд) Или кто в группе риска? Хотя в генетике это всегда случайность. Кто эти люди, кто делает этот тест?
Люди старше 35, например. Отдельные везучие элементы, уже попадавшие в 1% из 50тысяч. Или те, кому кажется, что с беременностью что-то не так как в 5 прошлых разов.
например те, которых по результам УЗИ хотят отправить на исследование хориона или прокол, но по некоторым причинам им делать инвазивное вмешательство нежелательно. Другие идут добровольно и по своей инициативе, потому что возраст и неизвазивный тест - щадящая процедура, в отличие от прокола и при этом более точная, чем скрининг. Некоторые гинекологи сразу говорят тем возрастным, кто наблюдается платно, что им обычный скрининг сдавать - деньги на ветер, потому как он по любому будет не очень хороший просто в силу возраста, который этот скрининг учитывает вслепую. Лучше сделать неинвазивный
У пеня тоже возраст. И был порок сердца у плода. ТВП был 3,2. Возможно , СД был. При таком анамнезе стали бы делать? Я, в случае беременности, прошла бы тех узистов, у которых я была в прошлый раз и которые пороки увидели. И, возможно, сделала бы амниоцентез. А этот тест может амнио заменить? Или все же разные пороки показывает? Никак не пойму((
а что с ребенком? извините за вопрос. Беременность завершилась родами? Почему "Возможно , СД был", то есть вы этого не знаете? Неинвазивный тест исследует только перечисленные хромосомные отклонения, который входят в список этого анализа и выдает результат с долей вероятности. Она может быть больше или меньше. Кариотип же определяет все с точностью 100%. Неинвазивный можно делать с 9 недель, но после 10-12 он более точный. Порок сердца сам по себе не является хромосомным сбоем, он может быть косвенным признаком какого-то генетического заболевания (так называемые стигмы), а может и нет. То есть по идее сначала делают УЗИ, потом неинвазивный, и по результатам того и другого решают вопрос о необходимости амнио или др. Но! Неинвазивный тест делают 2 недели.
Порок сердца был Тетрада Фалло, ЗВУР. Прерывалась на сроке 23 недели. Родила девочку всего 310 гр. вскрытия при таком весе не делают.
Кариотип-это же при кордоцентезе? Я отказалась от этого анализа. Потому как порок уже был и серьезный. И отсутствие СД ничего бы не облегчило. Возможно ПС в моем случае был сочетанный.
исследование плода на генетику делают даже в 8-12 недель...
Биопсия хориона тоже исследует кариотип
Я решила , по ходу буду думать) Пока у меня нет Б. А там ... приду сюда мнения собирать))
Фишка в том что этот анализ доступен с 9 недель, это значительно меньший срок, чем для инвазивок или экспертного узи.
Амниоцентез делают во сколько недель? 16-18? Плюс пара недель на обработку результатов. Ребенок уже вовсю шевелится. Принять решение о прерывании на этом сроке НАМНОГО сложнее, чем когда даже фигура еще не изменилась и окружающие еще не знают о беременности.
Ну, во всяком случае, для меня это резон. Кроме того инвазивки представляют угрозу для плода, как бы там врачи не говорили, что у них рука набита, всегда может быть элемент случайности.
Последствия амниоцентеза копирую:
Развитие инфекции или других осложнений (у одной из 200 женщин); Кровотечение у женщины или плода; Ощущение схваток в течение нескольких часов после процедуры – самые частые последствия амниоцентеза; Выкидыш здорового ребенка (1 случай из 500); Спонтанный аборт. Матери, у которой отрицательный резус фактор, перед процедурой, с целью защитить малыша от ее антител, делают инъекцию Rho-гамма-глобулина. В 2 случаях из 100 именно этот укол провоцирует выкидыш; Травмирование плода (вероятность такого последствия амниоцентеза практически равна нулю, но, тем не менее, возможна, если врач иглой заденет жизненно важную зону ребенка); Повреждение плодного пузыря, что приводит к кровотечению и истечению амниотической жидкости (пациентка должна будет лечь на сохранение, лечение может затянуться до нескольких месяцев); Преждевременные роды.
Источник: http://www.neboleem.net/amniocentez.php
Амнио делают на сроке 18-20 недель где то.
Для меня однозначно( при плохом узи) амнио. Риск потерять ребенка при амнио для меня меньше, чем риск получить больного ребенка. Даже ценой жизни ребенка. Пока мое мнение таково. Может, имея Б, я стану думать по другому и ограничусь несколькими узи у спецов.
лучше тогда сделать биопсию хориона, от 10 до 13 недель, и если что прервать можно.
И не надо стращать, про угрозы, я делала на 10 неделях биопсию, всего 1 максимум 2% осложнений, это оооочень мало. Видели бы вы сколько каждый день приходят на эту процедуру. Нас было 15 человек, и это каждый день так в одном месте.
И еще, неинвазивный тест определяет всего 5 анеуплоидий. в то время как инвазивный от 100....
Тогда , после прерывания, я тоже думала, что делала бы БХ. Но все поизучав, решила, что амнио надежнее и покажет больше. БХ не покажет мозаичную форму СД.
ну такая форма достаточно редка! а просто прервать уже не получится, только преждевременные.
Я неинвазивный тест делала.....при отличном Узи был скрининг с вероятностью рождения ребенка с СД 1:50, ну и возраст 36 л. Биопсию хориона было поздно делать, с амнио что-то не получалось, ждать кордоцентез в 20-21 нед. здоровья не хватило бы.
Неинвазивка показала что риски минимальны, меньше 0,01%. Я успокоилась и смогла спокойно спать, Узи правда все равно экспертные все делала)).
Теперь я тоже не верю скринингам и верю неинвазивному тесту.
Но когда результат скрининга получила было ну очень страшно невзирая на хорошее УЗИ.
Вы можете сделать неизвазивный тест, при этом может быть хромосомный сбой, который он не покажет. То есть при отличном неинвазивном тесте и минимальнейшем риске по всем показателям может случиться замершая беременность по генетической причине или по причине хромосомного сбоя. Достоверную информацию об отсутствии хромосомных отклонений может дать только анализ на кариотип
Делала биопсию хориона.
быстро. Так же быстро, как, например кровь и вены взять - даже, наверное быстрее.
Результат быстрый - дней четыре/пять и ответ готов.
делают на раннем сроке.
я в 9 недель делала.
недорого и минимальный процент ошибок.
Как бонус - ещё и пол скажут.
Причина - возраст.
Из вены всё же вероятность определяют, хоть и большой процент.
БХ же непосредственно гены ребенка "разглядывает"
то есть более безопасное неинвазивное исследование делать не стали? сразу на биопсию? скрининг тоже не делали?
была на консультации у генетика на Опарина - девушка сказала, что инвазивку надо делать если только нет противопоказаний! а к ним много чего относится, особенно если были сложности на начальных сроках + спрашивали про забоваления, аллергии, все ли в порядке с мазками, анализы мочи и прочие вещи
так что прежде чем соглашаться и идти я бы посоветовала проконсультироваться с хорошим генетиком и узнать, нет ли у вас противопоказаний для таких процедур..
На Опарина ДА - с результатами скрининга направили к ним и там все рассказывали
а кто еще должен решать?
+ тоже делала биопсию, на 10 неделях. Причина возраст + предыдущая замершая по непонятной причине (не исследовали).
Все быстро и четко.
вообще не больно.
я от этого была просто в шоке :) честно.
пришла, легла.
Врач что-то там покопалась у пупка. Потом сделала рукой движение как будто ручным насосом велосипедное колесо накачивает :)
мазанула ваткой со спиртом.
я:всё ?????
она: всё. а ты что хотела?
я: мне наверное полежать надо?
врач, улыбаясь: вот кушетка, хочешь полежи. не хочешь - не лежи.:)
вышла на улицу, глаза у мужа как две кастрюли: всё??????
позвонили сами, сказали результат прямо по телефону :)
у вас говорят, девочка, все хромосомки на месте, отклонений не выявлено.
сидит сейчас на коленках, мышку отнимает :)
не обезболивают, просто делают прокол и все, болеть не чему, просто немного не приятно в момент прокола.
Я делала амниоцентез на сроке 18 нед. Результаты хорошие,46ХУ-мальчик. Хотела делать неинвазивный тест но передумала так как не очень в нём уверена,да и показывает всего 5 отклонении. Пошла на амнио из-за того что 1,5г. назад прервала беременность по мед. показания-СД(это подтвердил анализ плацетоцентоз).