Плохие результаты скрининга, подскажите
Девочки, подскажите, срок сейчас 16 недель, беременность желанная. Первый скрининг ХГЧ 2,48МОМ, но общие риски ниже популяционных все стоят, второй скрининг ХГЧ 2,86МоМ и уже риск СД 1:68, я в панике, завтра лечу в Москву делать неинвазивный пренатальный тест, но сейчас схожу с ума((( кошмары снятся ночами. Эта беременность 3-я, двое деток есть, все хорошо было с ними во время Б. Мне 33 года. Есть кто-то с положительным опытом с подобными анализами?? Или наоборот?
По УЗИ в 11 нед 4 дня все было в норме
Да, и еще забыла сказать, никаких гормональных во время Б не принимала и простудными не болела, это же влияет на результаты((
Я есть, да тут многие через это прошли. Все хорошо в итоге, именно по генетике. У меня был и первый, и второй скрининг с высокими рисками по сд, при этом УЗИ было хорошим. Оказалось, эти показатели ХГЧ характерны еще и для других особенностей, в моем случае - недостаточности плаценты.
Разве второй скрининг не отменили в связи с низкой достоверностью???
..Я и первый-то не стала делать, это не обследование, а гадание на кофейной гуще...
Вообще не берите в голову, и, если срок подходит, делайте неинвазивный тест.
Надо же, прям мои показатели ХГЧ и возраст такой же, гормональной поддержки тоже не было, хотя был тонус немного и низковато плацента.По первому скринингу риски низкие были, но гинеколог все равно к генетикам направил из-за повышенного ХГЧ, а в генетическом центре, кстати, меня даже принимать не хотели из-за низких рисков, хоть и ХГЧ был повышен, но потом таки направили кровь сдать и начались мои переживания вплоть до родов. Риск высокий нарисовали 1:82, направили на экспертное УЗИ, никаких маркеров-паталогий не нашли, генетика это устроило и направили меня восвояси, упомянув, тем не менее, что ни одна женщина даже с прекрасными показателями скрининга не застрахована от рождения больного ребенка.. Доп. обследования не назначали, амнио уже поздно было, а для кордо недостаточно показаний. Вроде успокоилась сначала, потом занесла меня нелегкая в инет, начиталась, что УЗИ далеко не всегда видит паталогии при СД. Так накрутила себя, очень жалела, что неинвазивный не сделала(потом уже срок совсем большой был, смысла не было). Так что очень правильно, что Вы его сделать решили. Кстати, совсем необязательно лететь в Москву, можно курьерской почтой воспользоваться.
Тоже выискивала положительные примеры, но для себя поняла одно, что это бессмысленно, ибо никто не даст мне гарантии, что меня это не коснется. Читала, что и при скрининге 1/7 бед синдрома рожали, а при низких скрингах и хорошем УЗИ -СД. Так что тест вам в помощь) и будете спать спокойно.)
Кстати, задавала вопрос на сайте израильскому генетику, так она всем там говорит, что показатели Мом от 0,5-2,0 уже давно пересмотрены, и в настоящее время во всем мире приняты нормы Мом от 0,2 до 3,0, а ТВП до 3 мм.
Вам удачи!
Спасибо вам большое за ответ! Сегодня тоже иду на экспертное УЗИ, правда не уверена, что на этом сроке оно информативно, но жить в неведении до результатов тест просто не смогу. А сейчас у вас все в порядке? Вы уже родили?
Рада, что мой ответ оказался полезен) Сама в свое время перечитала все что можно. Экспертное УЗИ мне делали на сроке 23 недели прям в генетическом центре. Не знаю, они там такие уверенные, считают, что если на УЗИ все окей, то они риски на общепопуляционные пересчитывают, показания к кордо- не менее двух "мягких" маркеров+ кровь плохая. Разговаривала с заведующей даже, так она сказала, что ни разу в ее практике не был обнаружен СД только при плохой биохимии, даже неинвазивный тест отсоветовала делать, что весьма самонадеянно, как я потом начиталась, да, и нервов я себе попортила изрядно.
Первый мой вопрос после родов был, нет ли СД. Малыш, Слава Богу! нормальный родился, 3 месяца нам уже))) Чего и Вам желаю)
И, кстати, тоже тонус на УЗИ был. Про курьерскую службу тоже знаю, сначала так и решила сделать, а потом прочитала, что нельзя охлаждать анализы и замораживать, а у нас тут -30 и запаниковала, что местные курьеры обязательно что-то не так сделают, решила, что мне спокойнее будет слетать... Вот такая нервическая беременная(((
Считают, что мои акушерские проблемы дали такой повышенный ХГЧ, хотя не могу сказать, что большие проблемы были у меня, хотя после этого стресса загремела с угрозой преждевременных, а до 20 недель ничего особо не беспокоило.
И, кстати, если брать новые нормы Мом, о которых я писала, то мы вообще в нормы укладываемся. Короче, скрининги эти абсолютно неинформативны, особенно в нашей стране, где нормы не пересчитывались с 90-х гг.
Еще смотрят же на два показателя в совокупности, надо, чтобы между АФП и ХГЧ не было "ножниц".
http://www.03.ru/section/genetics Если хотите, можете задать вопрос генетику на форуме, с которой я консультировалась, она из Израиля, только уже с показаниями экспертного УЗИ
У меня практически тоже самое , риск 1:105 . Вторая беременность, 33 года . Делала неинвазивный пренатальный тест, все ок! Почитайте ниже в топе , тема неинвазивный пренатальный тест , на сколько точно .
Но ведь и в первом ХГЧ был выше нормы, поэтому может и не отменили второй... Завтра еду на неинвазивный, пока буду ждать результаты ни о чём другом не могу думать, потому и интересуюсь чужим опытом... Спасибо!
Мой опыт. Первые две беременности - еще скрининги не делали. Третья беременность риск 1 к 219, 33 года, отправили в перинатальный центр, от инвазивной диагностики я отказалась. Родился здоровый ребенок. Четвертая беременность - риск низкий, тоже здоровый ребенок в 37 лет. Пятая беременность в 40 лет - риск по первому скринингу 1 к 52, занижен РаРР, второй скрининг 1 к 229, к генетикам сразу отказалась ехать потому что к инвазивной диагностике и прерыванию была не готова. Родился зоровый ребенок. Всегда было хорошее УЗИ, все беременности на Дюфастоне.
Мой опыт: Беременность в 34 года, первый скрининг 1:35 по синдрому Дауна, снесенный мозг, перелопаченный интернет(( В итоге амниоцентез и нормальный ребенок,потом страх что могла навредить ему этой процедурой ( Вспоминаю все это с содроганием!К слову неинвазивный тест стали делать в клиниках через примерно месяц после моего амниоцентеза ( Вы пожалуйста постарайтесь не переживать и гоните от себя плохие мысли!
У меня был риск 1:50 по синдрому Дауна, возраст 36 лет. Делала неинвазивный тест, тк на биопсию хориона опоздала, амнио раньше 16-17 нед. не выходило из-за расположения плаценты, поняла что попаду в дурку ожидая результатов амнио (это было бы 18-20 нед.). Неинвазивный тест показал что все с моей девочкой хорошо. Сейчас ей 6 мес.
Я предполагаю, что результат плохой был из-за токсикоза и предлежания плаценты.
