Плохой скрининг, но хороший неинвазивный тест
Добрый день, получила сегодня результаты первого скрининга - УЗИ норма, по крови - повышенный риск синдрома Дауна по б/х маркерам. Просто Синдром Дауна (Т21) - риск пониженный. Также получила результаты неинвазивного пренатального теста - там все риски низкие.
Вопрос вот в чем: в неинвазивном тесте по синдрому Дауна есть только одна строчка (Т21) - там, как и в обычном скрининге, риск пониженный. Беспокоюсь за эти б/х маркеры - про них в неинвазивке ничего не сказано.
Если неинвазивный тест показал хорошие результаты - может и не переживать уже?

Конечно, я пойду - но запись только через 5 дней, да и что он предложит, кроме биопсии хориона? Ну или ждите второго скрининга... Хотелось просто подобных примеров, может было у кого так...

Скрининг учитывает все риски усредненно, т.е. в программу тупо заносятся все данные, включая ваш возраст, и она выдает.
Я скриннинг вообще делать не буду: УЗИ + неинвазивка.

Объясню, как я это понимаю: бх крови по скринингу это всего лишь ВАША собственная кровь, из которой выделены определенные показатели, с некоей долей вероятности совпадающие с показателями крови матери плода с СД. Понимаете? Это не исследование крови плода, это всего лишь показатели, которые в одном случае из 100 (или сколько у Вас там по скринингу) совпадают с показателями матерей, вынашивающих плод с СД.
А в 99 из тех же 100, они вообще говорят о другом или ни о чем. У меня например, они заранее говорили о будущей недостаточности плаценты, как выяснилось. А совсем не о СД, а я дергалась всю беременность, что было явно не на пользу((
Неинвазивный тест - это тест, во время которого из крови матери выделяют кровь плода. Как - не знаю, но как-то выделяют. И анализ идет именно этой крови. То есть указанные в тесте 2% погрешности - это процент не вероятности, а процент ошибки. И если тест говорит о том, что риски низкие, то это так минимум на 98%.
Сестре навыделяли клетки с моносомией, (синдром Тернера), а амнио показало, что с девочкой все хорошо, все клетки ХХ. Уж что они там нашли и откуда - неясно. Причем именно на этот синдром много ложно положительных результатов.

У меня по скринингу был риск по биохимии крови 1:50 на синдром Дауна. Неинвазивный тест показал низкие риски, по экспертному УЗИ все было отлично. Родилась здоровая девочка.
Лучше бы я этот скрининг вообще не делала, только нервы себе все истрепала. Предположительно плохой скрининг был из-за предложения плаценты и токсикоза.