Про анализы
Мне 38 будет. Третья беременность. 12 нед скоро, первый скрининг.
Объясните мне, пожалуйста, я родила двоих и сдавала в ЖК кровь по плану три раза и больше ничего и нигде.
Читаю девочек тут и в других форумах и часто встречаю какие-то слова "инвазивные" и "генетика" (смысл этого слова ясен:) )...
Скажите, это что-то дополнительное?
На сахар? На гормоны?
Что мне надо в 37 сдать пойти по собственному желанию, а не тупо как всем по плану...
Я нигде на учет не встала и до 20 нед не планировала. Потом в местную ЖК встану.
Спасибо.
Если до 38 не насобирали ни одного своего диагноза, родили двоих здоровых детей - то ничего вам не нужно сдавать.
А слова "инвазивные" и "генетика" в словаре посмотрите. Это ещё в школе проходили.
Да я прочитала))) спасибо... Вопрос как и когда и кому сдавать...
Совсем не в теме.
Добрый день!
Мне 38, тоже 3 беременность...
Как у Вас дела? Вы нашли ответы на все Ваши вопросы или не полностью?
Елена
неинвазивная пренатальная диагностика хромосомных анеуплоидий - наберите в поиске и читайте. возраст старше 35 лет - одно из показаний. Если вам интересно, конечно, что там такое у вас в животе) и если не жаль денег 35-50 тыс, ну и если вы будете прерывать Б. в случае одного из синдромов. Дешевая альтернатива - один из методов инвазивной диагностики (биопсия хориона, плацентоцентез, амниоцентез и проч).
Скажите плиз, на эти доп анализы направляют по показаниям? Или сами сдают мамы?
Чаще по показаниям: плохой скрининг+узи или возраст. Самим б/пл без показаний вряд ли получится, т.к. нужны анализы крови+узи, т.е. показания и перед манипуляцией консультация генетика. А платно, все что угодно!
Щас я Вам всё расскажу, а то тут народ разное пишет... я в теме))
Инвазивная процедура - с проникновением иглы в полость матки, на разных сроках берут разный материал и называется, соответственно, по-разному (биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез - могу ошибиться в названии последнего, проверьте). Разный срок обработки материала, т.е. ожидания результатов. Точность высокая, риск низкий, есть тонкости у всех процедур, подробности и цифры найдете. Любую из этих процедур (в зависимости от срока) можно сделать бесплатно. Я, во всяком случае, делала, и не раз. Стационар одного дня, утром пришел, через три-четыре часа ушел (подготовка, процедура, полежать).
Неинвазивная - без проникновения (по крови), поэтому совершенно неопасная, но дорогостоящая. Тоже есть тонкости.
Цель - определение наличия генетических отклонений у плода, в т.ч. наиболее известной патологии - синдрома Дауна, а также некоторых других.
Вопрос:
Я иду на первый скрининг в ЦИР. Кровь там же.
На учет не встала. Встану чуть позже с результатами скрининга уже.
Вот в ЦИР кровь смотрят им просто отдают результаты и всё? А уже к врачу надо за комментариями, так?
Не все будет понятно.
Из-за возраста автора базовый риск все равно будет немного повышен, поэтому важно что бы остальные маркеры были в норме. Если будут какие то, хоть малейшие отклонения, стоит идти на консультацию к генетику.
