Генетический анализ
Объясните чайнику, пожалуйста, может ли генетический анализ определить риски беременности, связанные со старением яйцеклеток (ну, и сперматозоидов)? Т.е. именно возрастные риски конкретно для нашей пары, а не просто совсместимость-несовместимость в принципе?
Насколько я знаю, то состояние яичников определяет анализ на АМГ (антимюллеровый гармон) еще смотрят гормональный фон, фсг, эстрадиол и тд ну а состояние сперматозоидов выявляется при спермограмме.
Вообще, честно говоря, не совсем понятен вопрос. Никто Вам не скажет есть у вас генетические отклонения или нет, перед зачатием можно конечно сдать генетику Вам и мужу, но это не является никакой гарантией. Поэтому когда уже беременность существует, люди проходят всякого рода тесты на возможные генетические отклонения данного ребенка.
Состояние яичников по АМГ, ФСГ - это способность к овуляции, как я понимаю. С этим более-менее.
А для чего тогда сдавать генетику до беременности? что она показывает? кроме принципиальной несовместимости?
Про тесты во время беременности - насколько я понимаю, они выявляют только крупные отклонения?
В общем, хочется себя как-то подстраховать, так как возраст не юный.
Ну да, правильно Вам посоветовали, тогда эко с пгд (преимплантационная генетическая диагностика)
Как у вас дела ? Я в процессе... Готовлюсь на второй раз...Не представляю, как это все выдержать, там болит, тут болит, что то я рассыпаюсь вся...
Ну, 40 - это не 70))) никого сейчас не удивишь беременностью в 40, и врачи знают на что обратить внимание у возрастных мам. Скрининги проходите вовремя, УЗИ экспертные не пропускайте, хороший настрой и всё будет гуд.
ЗАЧЕМ тогда такие танцы с бубнами? Мне было 38, мужу 45 - забеременела обычным способом, + на 10-ой неделе НИПТ тест. Если что плохое показал бы - до 12 недель успела бы сделать аборт. Нафига вам такие сложности, как ЭКО? Если совсем боитесь каких-нибудт микроделеций - есть расширенный тест НИПТ - около 50 тыр
Я постарше, а муж за 50. Начиталась про старые яйцеклетки и напрягаюсь ((
ЭКО, конечно, не хочу, вообще, если самостоятельно не получится забеременеть в ближайшее время - думаю, закруглить эту тему...Несколько месяцев назад беременность была, но выкидыш.
А расширенный тест прямо все отклонения показывает? обязательно сделаю.
Ну что значит "все"? Есть масса отклонений, природу которых наука еще не установила, есть куча еще не открытых синдромов, есть синдромы с неустановленной генетической причиной (синдром Ретта, например). Есть синдромы редкие настолько, что не входят даже в расширенную панель.
Вот список для расширенной Панорамы http://price.genomed.ru/?testid=603 :
Синдром Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом),
Синдром Эдвардса (трисомия по 18-й паре хромосом),
Синдром Патау (трисомия по 13-й паре хромосом),
Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы)
Триплоидия
Синдром Ди-Джорджи (делеции 22q11.2)
Синдром делеции 1p36
Синдром кошачьего крика
Синдром Ангельмана
Синдром Прадера-Вилли
Возможно, другие тесты делают другие синдромы. Инвазивка вроде богаче в этом смысле, но риски выше.
Да, я тоже побоялась. Поэтому и сделала панораму. Но в случае + результата все равно необходима инвазивка, имейте это ввиду (на случай плацентарного мозаицима). В случае отрицательного ответа можно действительно расслабиться и наслаждаться беременностью (но экспертные УЗИ делать - негенетические пороки развития никто не отменял!).