С надеждой на лучшее
Есть хоть кто-то, кто не делает все эти генетические тесты, экспертные УЗИ и скрининг?
Почитала темы и впала в ступор. И как я предыдущих детей вынашивала даже не подозревая о таких исследованиях... возможно, их и не было ещё тогда.
Мне по возрасту сейчас точно положено во все это окунуться, но...
Я совершенно не представляю как я пойду вызывать искусственные роды, если какой-нибудь тест окажется плохим( а вдруг ошибка и я убью здорового? Больше шанса родить у меня точно не будет, точнее я даже пробовать не стану, стара уже.
Но вот как договориться с собой пойти на все эти исследования и прервать беременность, если что не так?!
я как раз с первым ребенком много лет назад ничего не делала.
хотя тогда скрининг уже был в РФ.
не везде, но в столице был.
знала - прерывать не буду, так чего ерундой заниматься.
теперь же наоборот.
сразу сделала биопсию хориона.
не по годам мне теперь инвалида или синдромника тянуть.
Ну, родила я всех здоровыми, допустим, а инвалида пришлось все равно «тянуть» много лет. К счастью, выздоровел.
Сейчас и правда уже ни сил, ни здоровья не хватит на такое((
от всех бед не убережешься, но покажи сейчас биопсия хориона нарушения - прервпла бы без тени сомнения.
не думала ни секунды.
Я с первым ребёнком 14 лет назад получила плохой скрининг. Очень плохой. Но врач (она сейчас заведующая роддома) сказала, что эту бумажку можно выкинуть со спокойной совестью и что если есть что- узист , к которому она меня направит, увидит. Я ей поверила, но тряслась всю беременность. Все хорошо
В этот раз я сильно в группе риска, не только по возрасту. Ждём результат расширенной биопсии. Если что- вопрос не стоит, я не могу повесить на свою дочь через 20 лет инвалида, не имею права лишать ее и свою семью нормальной жизни. Ради чего? Непонятного геройства? Того что природа именно на мне решит поэкспериментировать с эволюцией и генной модификацией? Очень тяжело это, особенно когда беременность долгожданная и выстраданная. Когда у «материала» уже есть имя.
Для себя решила, что если что- отплАчу, отмолю и пойду на ЭКО с предварительной проверкой эмбриона. До 45 лет ещё чуть времени осталось родить.
По поводу ошибки не переживайте. Если анализы (реальные, не скрининг) делают в нормальном месте, вероятность ошибки практически нулевая. Есть вероятность выкидыша у инвазивных тестов, но он тоже очень маленький, меньше процента.
Спасибо, буду пытаться настроиться на анализы. У меня почти 9 недель, уже надо совсем быстро настраиваться...
Вот абсолютно согласна!!! Тоже с первым была настроена решительно, второй скрининг был плохим, но я не делала амнио и послушала генетика, который сказал, что в 23 года шанс у меня минимальный. Родила двоих здоровых сыновей, но сейчас я не имею право делать так, у меня уже не те силы, да и, скажу честно, у меня нет желания. Я знаю, сколько сил и энергии требуется, чтобы растить и воспитывать здоровых детей и даже не представляю, как это все увеличивается с рождением ребёнка с ХА, а если учесть осознание того, что при всех этих усилиях ребёнок все равно не самодеятельности жить полноценной жизнью, я готова перепроверить и прервать, если не дай Бог что. И так же я не хочу и не имею права через сколько то бет обременять больным ребёнком моих сыновей. Поэтому я рада, что сейчас есть такая возможность, хоть и понимаю, что от всего обезопасить себя невозможно.
Меньше читайте :-)
А то получается «все побежали и я побежал», даже не разобравшись :-)
Так не было времени разобраться ещё! Говорю же раньше ни о чем таком даже не слышала, но если наука шагнула вперёд, то почему бы не воспользоваться преимуществами ранней диагностики? Страшно узнать что-то плохое, да, но не узнать, когда мог, ещё страшнее(
Я просто борюсь с тем, что не смогу пережить сделанный аборт и ужасом от потенциальной возможности родить инвалида, тем более жизнь научила, что соломку не подстелешь все равно...
Но минимизировать риски я обязана... наверное...
Вот тут в точку про «не узнать ещё страшнее». Я бы не простила себе, если бы случись что, а я не сделала бы всего того, что могла
Вычитала сейчас на сайте:
Неинвазивное пренатальное исследование Prenetix выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью 99,9%:
синдром Дауна
синдром Эдвардса
синдром Патау
синдром Клайнфельтера
синдром Шерешевского-Тернера
Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.
Внимание! Если исследование проводится на дополнительные редкие генетические нарушения, такие как микроделеционные синдромы и др., его точность значительно снижается.
А почему точность снижается? Выходит расширенный тест делать не стоит?
Перечитайте другие сайты. Не на все синдромы показывает 99 и 9. Бывают ложно положительные результаты. Как следствие - амнио.
Да, именно. Или биопсия хориона. Но главное- они гарантируют, что нет ложноотрицательных результатов
Насколько я помню, раньше говорили 15% - риск выкидыша. Я лично знаю женщину, которая потеряла ребенка после амнио. И больше уже не делала никаких амнио, хотя из десятка врачей, только один сказал, что потеряла она скорее всего из-за амнио, девять утверждали, что амнио непричем.