Поддержите, пожалуйста (боюсь).
Девочки, нужна просто поддержка, я сама себя уже достала. Дано: 2-я беременность. 1 была желанная, на 11 неделе как гром среди ясного неба - сердцебиения нет. Срочная госпитализация, чистка, море слёз, потом к психологу ходила, очень меня тогда это ранило и долго приходила в себя. После выписки, по совету гинеколога, делали генетический анализ. Оказалось отсутствие У-хромосомы, потом сдали кариотипы, сходили к генетику - всё ок, ну вот попали вы в процент "брака".
Сейчас вторая попытка. По месячным срок 8 недель, по узи (ктр) - 5, но у меня поздняя овуляция была поэтому вроде как это ок, хотя в прошлый раз тоже было отставание в размерах.
Но проблема в том что я боюсь, блин. И понимаю что волноваться вредно, и понимаю что ничего не изменю и надо настраиваться на позитив, но.. В эту беременность меня нормально так подташнивает, регулярно. А сегодня почему-то тошноты нет и сразу паника - что-то не так? Еле уговорила себя не идти сдавать хгч. Грудь вот трогаю периодически, убеждаюсь что чувствительность есть. А ведь ещё 6 недель впереди, до 1 скрининга..
В общем, накидайте что ли положительных историй или скажите что-нибудь хорошее, буду благодарна.

Настройте себя, что в этот раз все будет хорошо. Через замершие здесь на Еве прошли очень многие и потом совершенно нормально выносили и родили своих малышей. Главное не накручивать себя. Отвлекитесь работой, любимым хобби. Всё время бояться очень тяжело. Мне после ЗБ врач сказала, что психологический настрой.
А напрасно вы себя уговорили не сдавать ХГЧ. Это, реально, успокаивает. Сдайте в среду, пятниц, понедельник. Будет видно, что к чему, надо ли нервничать.
...и ...НЕ ДЕЛАЙТЕ СКРИНИНГ!!! Это потеря времени, можете просто на кофейной гуще погадать. Вам надо сразу делать прокол, а, если не хотите прокол, то неинвазивный тест. У него надежность по половым аномалиям 99,9%. Неинвазивку можно делать с 9-10 недель, будет уверенность хотя бы в отношении генетики пола и синдрома дауна, ну и еще парочки, но они уже редкие и на узи видны. А нарушения половых хромосом и СД на узи не увидать, а надежность скрининга не более 70%...
почему сд на узи не видать? я думала, что как раз на узи 12 недель и видать.
подскажите, а как наша неинвазивка называется, та, которую не везут в америку?

На узи не всегда видно. У меня на скриринге все было отлично в 11 неледь. Ад начался в 20, когда увилели порок сердца характерный для сд

Про неинвазивный тест думала, да, планирую сдавать. Дорого, но так спокойнее
В октябре планируется переезд в другую страну, штаты,не знаю как и на что там проверяют во время беременности, поэтому хочу максимально всё пройти здесь.

Извините за назойливость. Вы ТОЧНО уверены, что ваша страховка будет покрывать вашу уже начавшуюся беременность?
Муж сказал что да, в список услуг там входит maternity, но вы поселили во мне сомнения. Попрошу его уточнить ещё раз.

там может быть срок от момента получения ВАМИ страховки до момента беременности. Уточняйте обязательно. У меня знакомая так попалась- по условиям страховки ей оплачивалась беременность наступившая только через год после получения ею полиса. А она беременная въехала. Все из своего кармана платили.
Ого, уточню обязательно. Оплачивать медицину полностью в Штатах - страшно представить во сколько это обойдётся.

Поддержу Вас! У меня были выкидыши малого срока, внематочная, замершая (такой же срок, тоже генетика), 6 лет мы пытались неудачно, в общем. Забеременела осенью, тоже по началу дышать боялась просто, девочки здесь успокаивали, и мазня была и опыт прошлый удручал, но в итоге смогла голову отключить после того, как получила результаты теста Панорама, который сдавала на 10й неделе (вам правильно советуют, сделайте тест, хотя бы на основные синдромы, не пожалейте денег) и поняла что у малыша патологий серьезных генетических нет. Потом беременность всю ходила как спокойный счастливый бегемот :)
Малыш родился вчера, сегодня смотрели специалисты, все в порядке. И у Вас все будет хорошо! Главное верить и найти врача своего, это тоже важно.
Ой, как здорово, спасибо что поделились! Поздравляю с рождением малыша!
Панораму буду делать обязательно, за своё спокойствие денег не жалко. Поделитесь где делали? Я пока нашла в Гемотест и Мать и дитя.

Спасибо :)
Я сдавала в Геномеде, сделали за 10 или 12 дней. Сдавала расширенную панель, но это чисто мои тараканы)
В Гемотест не сдавайте. У меня брали анализ на КОКЛЮШ в пик заболевания и не нашли ничего. В другом месте сдала, анализ положит. 3 недели из-за них потеряла(( Я понимаю, что речь о другом тесте, но если они с таким лёгким анализом напортачили, то могут и в столь ответственном сплоховать.
Нет, не правильно понимаете. Биопсия дает 100% результат по многим болезням, после получения плохого результата можно обсуждать прерывание беременности.
Неинвазивка дает 89-99% надежности в отношении всего нескольких заболеваний (в том числе самых распространенных дауна и половых), но после получения плохого результата надо сперва делать биопсию, а уже потом принимать решение об аборте. На основании только неинвазивки сразу беременность не прерывают.
Но если неинвазивка сказала "здоров", значит, здоров, перепроверять не надо.