33

ПГД (PGD) вопрос

Девочки, кто-нибудь делал ПГД (преимплантационная генетическая диагностика) на наличие синдрома ломкой хромосомы Х? Удачно ли все прошло, родился ли здоровый малыш в конечном итоге и с какой попытки?
Вопрос очень актуален, т.к.не могу решить с выбором клиники и врача. Дело в том, что меня уже есть сын, который болен этим синдромом (благодаря сыну и узнали о том, что я являюсь носителем синдрома ломкой Хромосомы), поэтому второго ребенка хотим спланировать и родить здоровым. Преимплантационную генетическую диагностику нам рекомендовали генетики.
П.С.Уважаемые модераторы, очень надеюсь, что создала тему в нужном Форуме. если же нет, пожалуйста, перенесите.

Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения
Девочки, кто-нибудь делал ПГД (преимплантационная генетическая диагностика) на наличие синдрома ломкой хромосомы Х? Удачно ли все прошло, родился ли здоровый малыш в конечном итоге и с какой попытки?
Вопрос очень актуален, т.к.не могу решить с выбором клиники и врача. Дело в том, что меня уже есть сын, который болен этим синдромом (благодаря сыну и узнали о том, что я являюсь носителем синдрома ломкой Хромосомы), поэтому второго ребенка хотим спланировать и родить здоровым. Преимплантационную генетическую диагностику нам рекомендовали генетики.
П.С.Уважаемые модераторы, очень надеюсь, что создала тему в нужном Форуме. если же нет, пожалуйста, перенесите.
У вас сравнительно простая проблема, я не знаю как в Росии, но у нас в Израиле с этим справляются с легкостью. Знакома с женщиной которая сама носитель и муж тоже. Они знали об этом еще до свадьбы поэтому всех 3 сыновей родили через pgd, хотят еще одного ребенка.
Так что все возможно, удачи
На прошлой неделе было первое обследование, нашли только 12 яйцеклеток, сказали этого мало. Врач назначила пить DHEA в течении 2-х месяцев. Подскажите, кто пил, как потом гармоны не взбунтовались?
Если кого-то интересует, как происходит исследование ПГД на наличие синдрома ломкой хромосомы Х:
Как оказалось, что не во всех клиниках, где делают ПГД, могут проводить исследование на ломкую хромосому Х, т.к. это очень сложное исследование, поскольку трудно создать маркеры-реактивы для определения у эмбриона (а точнее, у той части, которую "отщиплют" от эмбриончика - бластоцисты) наличие или отсутствие данного заболевания.
Клиники, которые согласились нам помочь, всего две - одна в России, вторая в Латвии. Что в одной клинике, что в другой - эмбриончики замораживают, а исследуемую часть отправляют в лабораторию заграницей. По времени, я так понимаю, тоже занимает не мало - транспортировка, исследование, ожидание ответа и т.д. На данном этапе жду создание реактивов на исследование ломкой хромосомы Х, и пью ДГЕА + фолиевую кислоту (пока никаких других препаратов мне не назначили). Если реактивы создадут, то планируется на начало декабря забор яйцеклеток.
Если не получится ни в Латвии, ни в России, то будем искать варианты в Израиле или в Англии, там существенный "плюс": исследование эмбрионов/бластоцисты проводят на месте, в лаборатории, и вроде бы тогда эмбрионы не нуждаются в замораживании, что увеличивает шансы на успешную беременность.
Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения