Врожденная тромбофилия-анализ

Может, кто сдавал? Хотелось бы у знать у знатоков об этом анализе, это одно и то же, что и мутации генов системы гемостаза? Или это разные вещи?
При подготовке к беременности я сдала 4 показателя на мутации (полиморфизмы генов MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы), протромбина, PAI-I, фактора V (лейденская мутация)), из них выявилась гетерозиготная мутация по ПАИ. Впоследствии выяснилось, что это был "минимальный набор" мутаций, что есть еще расширенный анализ на 7 показателей и полный анализ на 11 генов. Как вы считаете, мне нужно его сдавать, важный ли это анализ для дальнейшего вынашивания беременности и рождения здорового ребенка, или достаточно только этих четырех, основных? В анамнезе ЗБ, по причине совпадений с мужем по HLA.