Врожденная тромбофилия-анализ
Может, кто сдавал? Хотелось бы у знать у знатоков об этом анализе, это одно и то же, что и мутации генов системы гемостаза? Или это разные вещи?
При подготовке к беременности я сдала 4 показателя на мутации (полиморфизмы генов MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы), протромбина, PAI-I, фактора V (лейденская мутация)), из них выявилась гетерозиготная мутация по ПАИ. Впоследствии выяснилось, что это был "минимальный набор" мутаций, что есть еще расширенный анализ на 7 показателей и полный анализ на 11 генов. Как вы считаете, мне нужно его сдавать, важный ли это анализ для дальнейшего вынашивания беременности и рождения здорового ребенка, или достаточно только этих четырех, основных? В анамнезе ЗБ, по причине совпадений с мужем по HLA.
© Eva.ru 2002-2024 Все права на материалы, размещенные на сайте, защищены законодательством об авторском праве и смежных правах и не могут быть воспроизведены или каким либо образом использованы без письменного разрешения правообладателя и проставления активной ссылки на главную страницу портала Ева.Ру (www.eva.ru) рядом с использованными материалами. За содержание рекламных материалов редакция ответственности не несет. Свидетельство о регистрации СМИ Эл №ФС77-36354 от 22 мая 2009 г. выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) v.3.4.325