100

Объясните про онкологию.

в ФБ все время реклама, все статьи одинаковые...

например

Сейчас девочка проходит интенсивные курсы химиотерапии в НИИ имени Р. М. Горбачевой. Для успешного продолжения лечения ей нужен препарат «***ен». Институт достаточное количество препарата купить не может. ААА необходимо 25 флаконов препарата. Их стоимость - 265 000 рублей. Давайте вместе поможем АААА выздороветь!

Вопрос, кто обычно решает, что нужен этот Фуфлоген, а не Фуфломицин или фуфлозепам за 500 тыс рублей???

Или вот еще собирают на операцию в турции, германии, израиле за 8 млн рублей...

Кто принимает решение, что нужно заплатить столько -то за вот это вот? Врачи в России прямо пишут отказную бумагу? тов. Сидоров не операбелен, езжайте в Израиль?
или Ребенок А. неизлечим, попробуйте в Германии?
На фоне этого в соседнем топе про женщину с РМЖ - все пишут -успешно лечится, в России вылечили, все по страховке...

Как этот механизм работает , не пойму. У нас знакомая ребенка лечила в Москве - все лекарства давали, но ребенок маленький, были проблемы с переносимостью разве что... меняли на импортные некоторые лекарства. Но не на 8 млн.

Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения
в ФБ все время реклама, все статьи одинаковые...

например

Сейчас девочка проходит интенсивные курсы химиотерапии в НИИ имени Р. М. Горбачевой. Для успешного продолжения лечения ей нужен препарат «***ен». Институт достаточное количество препарата купить не может. ААА необходимо 25 флаконов препарата. Их стоимость - 265 000 рублей. Давайте вместе поможем АААА выздороветь!

Вопрос, кто обычно решает, что нужен этот Фуфлоген, а не Фуфломицин или фуфлозепам за 500 тыс рублей???

Или вот еще собирают на операцию в турции, германии, израиле за 8 млн рублей...

Кто принимает решение, что нужно заплатить столько -то за вот это вот? Врачи в России прямо пишут отказную бумагу? тов. Сидоров не операбелен, езжайте в Израиль?
или Ребенок А. неизлечим, попробуйте в Германии?
На фоне этого в соседнем топе про женщину с РМЖ - все пишут -успешно лечится, в России вылечили, все по страховке...

Как этот механизм работает , не пойму. У нас знакомая ребенка лечила в Москве - все лекарства давали, но ребенок маленький, были проблемы с переносимостью разве что... меняли на импортные некоторые лекарства. Но не на 8 млн.
Anonymous
А мне непонятны расценки миллионные на лекарства и на операции. Почему операция например по удалению аппендицита намного дешевле операции по удалению рмж. Вот почему? Там какие то нанотехнологии? Почему лекарства стоят по 500 тыщ, в них входит супермегадефицитный компонент?
Anonymous
Одна знакомая врач дерматолог-онколог рассказывала, что иногда пациенты не хотят ждать квот и начинают собирать деньги только по этой причине - хотя их вид рака не агресивный и пр. Или еще вариант - им сказали, что не помогут уже нигде, но люди не верят.
Anonymous
Я вам желаю никогда не столкнуться с этими проблемами, и чтобы вы до конца жизри так и не узнали, а почему это цена лекарств на онкологию такая, и протоколы разные, и все прочее.
Anonymous
У свекрови был РМЖ лечилась в рф, что-то оплачивала сама чтобы быстро было ( по-моему операцию), химия бесплатно. Сейчас ремиссия 7 лет, но все время на лекарствах. Вот эти лекарства покупает не те что бесплатно прописывали, а покупает другие, которые не оплачивают. Уходит на них вся пенсия по инвалидности. Ей попался врач хороший (по омс) который посоветовал то, что сейчас пьёт.
Насчет квот. У меня Рмж. Москва. должна была оперироваться в октябре Центре Рентгенологии . Квот нет. Потому что конец года. Ждала до января.
Но это было в 2012, может сейчас по-другому.
Anonymous
Даже обсуждать и осуждать такие вещи не хочу. Люди хотят жить. Давать деньги или нет, это дело каждого.
В прошлом году заболела дочь моего мужа. Это был просто ад. Кого только не подняли. И квоты выбивали и деньги давали. Просто так вам ничего не дадут. Надо стучаться во все двери!
С человеком, который не прошёл через это, обсуждать смысла нет. От души желаю никому там не оказаться.
Anonymous
В Московской области маме химию делали за свои, мы сами покупали, что толку что рецепт выписали и формы все эти специальные, в аптеке которая бесплатникам выдает нет и все. В больнице только цисплатин устаревший на все виды онко, и никого не волнуют схему и протколы, которые выписывает химиотерапевт. Поэтому и собирают люди, кто платить не может. Наверное
Anonymous
Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения