Объясните про онкологию.
в ФБ все время реклама, все статьи одинаковые...
например
Сейчас девочка проходит интенсивные курсы химиотерапии в НИИ имени Р. М. Горбачевой. Для успешного продолжения лечения ей нужен препарат «***ен». Институт достаточное количество препарата купить не может. ААА необходимо 25 флаконов препарата. Их стоимость - 265 000 рублей. Давайте вместе поможем АААА выздороветь!
Вопрос, кто обычно решает, что нужен этот Фуфлоген, а не Фуфломицин или фуфлозепам за 500 тыс рублей???
Или вот еще собирают на операцию в турции, германии, израиле за 8 млн рублей...
Кто принимает решение, что нужно заплатить столько -то за вот это вот? Врачи в России прямо пишут отказную бумагу? тов. Сидоров не операбелен, езжайте в Израиль?
или Ребенок А. неизлечим, попробуйте в Германии?
На фоне этого в соседнем топе про женщину с РМЖ - все пишут -успешно лечится, в России вылечили, все по страховке...
Как этот механизм работает , не пойму. У нас знакомая ребенка лечила в Москве - все лекарства давали, но ребенок маленький, были проблемы с переносимостью разве что... меняли на импортные некоторые лекарства. Но не на 8 млн.
например
Сейчас девочка проходит интенсивные курсы химиотерапии в НИИ имени Р. М. Горбачевой. Для успешного продолжения лечения ей нужен препарат «***ен». Институт достаточное количество препарата купить не может. ААА необходимо 25 флаконов препарата. Их стоимость - 265 000 рублей. Давайте вместе поможем АААА выздороветь!
Вопрос, кто обычно решает, что нужен этот Фуфлоген, а не Фуфломицин или фуфлозепам за 500 тыс рублей???
Или вот еще собирают на операцию в турции, германии, израиле за 8 млн рублей...
Кто принимает решение, что нужно заплатить столько -то за вот это вот? Врачи в России прямо пишут отказную бумагу? тов. Сидоров не операбелен, езжайте в Израиль?
или Ребенок А. неизлечим, попробуйте в Германии?
На фоне этого в соседнем топе про женщину с РМЖ - все пишут -успешно лечится, в России вылечили, все по страховке...
Как этот механизм работает , не пойму. У нас знакомая ребенка лечила в Москве - все лекарства давали, но ребенок маленький, были проблемы с переносимостью разве что... меняли на импортные некоторые лекарства. Но не на 8 млн.
Но это было в 2012, может сейчас по-другому.