Медики, разъясните, пожалуйста...
Что такое Тип наследования: Аутосомно-рецессивный.
Читаю, но ничего не понимаю.
Модераторы, пусть повисит здесь, боюсь в медицине не дождусь ответа.[-0<
Я не врач. Но что вас интересует конкретно? Вероятность передачи заболевания детям? Прогнозы при каком-то определенном заболевании?
аутосомный означает, что не сцеплен с полом, то есть девочки и мальчики наследуют одинаково часто. рецессивный приблизительно означает "слабый", но это очень приблизительно. Например цвет глаз: голубой - рецессивный. То есть, если ребенок от одного родителя получил ген карих глаз, а от другого - голубых, то он, скорее всего, будет кареглазым, так как голубоглазость - рецессивный ризнак, а кареглазость - доминантный. Рецессивный признак провляется тогда, когда оба родителя дают ребенку этот самый рецессивный признак: оба родителя - голубоглазые
Это я так, на пальцах и очень приблизительно объяснила.
ЗЫ: про "Медицину" Вы так зря :)
то есть, если у меня есть наследственная болезнь (хз откуда вообще), у мужа такой болезни нет, то наши дети, независимо от пола в одинаковой степени могут наследовать болезнь? Как понять, унаследуют или нет. Извините, за такие глупые вопросы.
если именно болезнь - значит у вас генотип н-н, всё зависит от того какой генотип у мужа - если Н-н - то могут в 50% быть больны, если Н-Н - то не заболеют, но будут носителями гена и может заболеть потомство, через поколение.
Это вопросы не глупые, но это вопросы не к форуму а к генетику, которого вы обязательно должны посетить прежде чем рожать детей. Вот генетик вам, на вашем КОНКРЕТНОМ случае ответит какой именно процент У ВАС, и что надо делать что бы избежать появления больных детей.
Вопросы совсем не глупые.
Вы правильно поняли - дети могут наследовать в одинаковой вероятности.
Важно понять - Ваш муж в этом плане не имеет генов болезни (гомозиготен), или имеет и рецессивный и доминтнтнй признаки (гетерозиготен). От этого зависит та самая вероятность. Как понять - сходить на консультацию к генетику, потому что болезнь может наследоваться не по 2 генам, а бОльше, тогда процентная раскладка будет другая.
Спасибо, добрый человек!!!
То есть мой муж тоже может иметь ген болезни? Просто эта болезнь ОЧЕНЬ редкая.
если редкая - скорее всего нет, но теоретически всё возможно.
Сходите к генетику и не мучайтесь!
Я всё-таки перенесу Вас в "Медицину", ладно?
значит гены, отвечающие за наследование признака лежат не в половой хромосоме, т.е. с полом не сцеплено - это насчет аутосомности
рецессивный - значит подавляемый. человек может быть носителем признака, но проявляется он только в том случае, если нет ни одного доминантного гена в паре. например Н-Н - два доминантных, Н-н - доминантный и рецессивный, н-н - два рецессивных. а это значит что проявляется редко.
Что-нибудь понятно? просто трудно оценить базовый уровень, вроде должны знать - биологию в школе все проходили