Диагнозы наших малышей. 4

Подскажите, а периневральная киста - это очень плохо для недоношенного ребенка?

Девочки, подскажите пожалуйста, страшные ли это диагнозы, я еще не очень на форуме разобралась если их обсуждали, дайте ссылку, где почитать.
Перинатальное поражение ЦНС, синдром повышенной возбудимости, малая аномалия сердца, пиелоэктазия двух сторонняя,киста мозга 2мм, ну и еще пара диагнозов, но с ними разобрались. И еще, мальчику 2 месяца, сказали что дают 2 раза в день фенозипан( может не совсем правилльно, пишу на слух) в порошке, говорят такое практикуют в ДР, так как он всех будит своим плачем. Нам принесли, он вел себя спокойно, удивленно нас разглядывал, потом где-то через пол часа начал хныкать, вздрагивать и такое ощущение, что легкие судорги. Что это?последствие приема лекарств или детки так себя ведут, я с детками до года не общалась. И еще глазки немного на выкате, это индивидуальная особенность или показатель какого-то заболевания?

Перинатальное поражение ЦНС, синдром повышенной возбудимости-эти диагнозы стоят у всех отказных детей. Киста или псевдокиста мозга?
Уверена, что фенозепам они дают всем деткам. Первый раз мы увидели нашего Гошку, когда ему было 3 месяца. Вынесли нам его как сосиску..голова болтается, весь аппатичный....наговорили про него столько "гадостей"....в общем проводите независимое обследование! Настаивайте на этом!!! Нам независимая сказала, что все, что написано в истории болезни Гошки они НЕ ВИДЯТ! Ребенок АБСОЛЮТНО здоров, просто педагогически запущен....еще бы...каждый день, изо дня в день лежать и ведеть ТОЛЬКО БЕЛЫЙ ПОТОЛОК! свихнешься тут...

Фенозепан потому и назначили, что вздрагивает, глазки на выкате скорее всего внутречерепное давление.Это последствия поражения ЦНС. Из всего, что описали беспокоит только киста.

Ребёнок недоношенный, 34 нед., недозрелое дно глаза. Чем чревато?

не знаю может вы уже нашли свой ответ, но я вам отвечу, у меня близнецы рождены 32 неделя, диагноз ретинопатия недоношенных, это когда сосудики не созрели в глазках и начинают расти не туда куда надо, если лечить а не ныть что не получается все лечится!!!! И последствия могут только быть в будущем это близорукость, зато мальчики в армию не пойдут.

Мать ребенка олигофрен. Подскажите, пожалуйста, наследуется ли олигофрения? Могут ли олигофрены рожать здоровых детей? Ребенка еще не видела, но на фото очень понравился.

Как сказала мне врач невропатолог, олигофрения по наследству не передается.

Олигофрения - наследственное заболевание обмена веществ, обусловленное дефицитом одного из ферментов обмена фенилаланина, сопровождающееся нарушением гидроксилирования аминокислоты фенилаланина в тирозин. В результате в организме больного ребёнка происходит постепенное накопление фенилаланина и его метаболитов, оказывающих токсическое действие на ЦНС с дальнейшей задержкой психического развития. Болезнь в первые описана в 1934 г. А. Феллингом.

Характеризуется тотальностью (недоразвиты оказываются все нервно–психические процессы) и иерархичностью психологического дефекта (в большей степени наблюдаются нарушения подвижности внутренних процессов в интеллектуально–речевой сфере и в меньше степени — в сенсомоторной). Интеллектуальный дефект при олигофрении может иметь различную степень тяжести, в соответствии с которой выделяют три группы: идиотию (IQ не больше 20), имбицильность (IQ = 20–50) и дебильность (IQ = 50–70).
http://medinfa.ru/14/oligofreniya

В интернете читала- не помню уже где, что все зависит от причины. Есть наследственные формы, есть приобретенные. Если у матери приобретенная, то скорее всего волноваться не о чем.

болезнь фенилкетонурия если не лечить и не сидеть на диете, то будет в итоге олигофрения.

Ой, лучше с этой болячкой не связываться. Очень опасное заболевание, защищала диплом по нему.

У подружки у дочки (самодельная) это заболевание.

я смотрела девочку от мамы- олигофрен,мама на учете в пнд, меня знакомый врач отговорил..

А можно поподробней, почему именно. Если ребенок психически здоров в 3 года. Ведь это не шизофрения, которая может проявиться в любом возрасте.

вы знаете, я особо его не расспрашивала, я ему абсолютно доверяю, если так говорит,значит есть основания.. а вообще, как я помню, в опеке была инфа,что там и бабушка такая же и мама, и кстати, в опеке, меня тоже отговаривали, я если честно, думала что она передается по наследству тем более от матери к дочери..

Значит в том случае врачу вполне закономерно было предположить наследственную форму. Вполне возможно, что врач располагал анализами..
Если говорить о ненаследственных формах - родовая травма, перенесенное инфекционное заболевание и т.п. медицине нет смысла предполагать возможность наследования.

девочки, у ребенка моего антитела к гепатиту С, (ей 10 мес.дома 7 мес), месяц назад еще были, ПЦР негативный 3 раза делали,когда уйдут антитела?? я уже че то переживаю..

материнские антитела могут быть у ребенка до 12-18м.

спасибо за ответ, а когда лучше сдать повторный анализ, чтоб уж наверняка? жалко ребенка, постоянно кровь сдавать (мы загран)

В принципе, рекомендуют каждые три месяца. Я бы сдала в год и в 1.5.

Если реакция ПЦР отрицательна, то не волнуйтесь об антителах. Даже если не уйдут ( а они уйдут, скорее всего), ребенок здоров.

Антитела уходят до 1.5 лет. Зайдите на сайт Гепатиту нет...там спецы вам все подробно разжуют.

Дорогие форумчанки, что значит у ребенка контакт по сифилису? Яндекс ничего путного не выдает. Детке нет еще года.

Это значит перинатальный контакт по сифилису - био была больна сифилисом, ребенок, профилактически, пролечивается после рождения, при этом, он абсолютно здоров. Материнские антитела могут сохраняться у ребенка до года или чуть больше.

Ogram V.I.P., спасибо за ответ! Зачем тогда писать ребенку это, если он здоров? Чтобы не пугали антитела?

:)не за что
1.Присутствие антител обязывает медиков писать сопутствующий диагноз. 2.Медицину должны обновлять детям каждые 6 месяцев, но на практике, часто это не делается, поэтому, диагнозы, написанные при рождении так и остаются в мед картах деток по несколько лет, хотя, давно уже должны были быть сняты:(

Ogram V.I.P., спасибо за разъяснения! :-) Успокоили :-)

:)

И мне, ответьте, пожалуйста!
У нас вообще стоит диагноз "врожденный сифилис скрытый", при этом неизвестно ничего о том, как болела мать, все анализы на сифилис положительные, не только анитела, но и РИБТ и РИФ и еще что-то там. После 10-дневного курса лечения количество антител сократилось с 1:4 до 1:2, но все анализы остались положительными, назначили повторный курс лечения. Лечат пеницилином и ампицилином.

Ребенок 06.10.2009 рождения, апгар 8/9, доношенный, развивается хорошо, живая, подвижная, спокойная, уже улыбается, прибавляет в весе с 3060 кг при рождении до 3940 на сегодняшний день, никаких внешних проявляний сифилиса нет, узи трубчатых костей в норме, но врач нас всячески пугает возможными последствиями.

Мы уже подписали согласие, но я очень переживаю.
Есть ли что-то, что мы можем сделать, чтобы ребенок вылечился без последствия для здоровья? В принципе врач говорит, что повторный курс лечения проводится, продлится 14 дней, потом опять будут делать анализы, лечение обычное и ничего другого не нужно.

Вообщем буду рада любому совету. Очень переживаю, тем более, что детка в другом городе, я сейчас даже посещать её не могу, надеюсь вырваться с работы и через неделю туда вырваться и если получится полежать в ней в больнице дней 5.

Еще и опека тянет время, говорят, что врачи сделают заключение только после окончания этого курса лечения и в суд мы сможем подать документы не раньше чем через 2 недели.

Я очень переживаю. :-(

Это значит, что кто то из родственников болен или болел льюисом....

Форумчанки, что-нибудь сталкивался с обструктивным бронхитом? Дитю нет еще и года.

Мы сталкивались. Правда не знаю был ли это обструктивный бронхит (в мед. заключении стоял именно обстр. бронхит) или просто ребёнка в ДР толком не лечили. Он хрипел при дыхании как паровоз. Мы после того как забрали ребёнка легли в больницу, полежали 10 дней. Там нам поделали ингаляции - уже год ни какого бронхита. Хрипов в лёгких тоже нет.

ссылочки в личку вам кинула. Очень распространенный диагноз у детишек из ДР:(

Девочки, спасибо вам, что отвечаете :-) Малышок один приглянулся, чудом выяснила его диагнозы, теперь навожу справки. Пока сильно ничто не пугает. Спасибо! :-)

Ogram V.I.P., спасибо, очень Вам признательна :-)

Всегда рада помочь:)

Я сталкивалась много раз(с дочкой) и до года в т.ч.Лечились инглаяциями.Очень важно,чтоб они не повторялись,т.е. это ведет к астме:(Говорю по своему печальному опыту:(

Мы сталкивались с обструктивным бронхитом. Если он был более 3 раз - значит это астма, у нас так. Но все поправимо: диета, чистота, спорт.

У любых детишек бывает такой бронхит. Обструкция – спазм. Бронхи – отдел в легких. Обструктивный бронхит – спазматический бронхит, это спазм бронхов, при котором слизь не может выйти наружу и скапливается в бронхах. Цель лечения – снять спазм бронхов, разжижить мокроту и вывести ее наружу.Ничего страшного, все прекрасно поддается лечению-не переживайте.

Сразу приобретите ингалятор. И при малейшем кашле делайте содовые (щелочные) ингаляции.

Мы забрали Юльку в 8 мес. из ДР с кашлем (сказали, что надо подавать микстуру от кашля и все пройдет). Ночью нас увезла скорая с диагнозом обструктивный бронхит. Пролечили. Не придала этому диагнозу особого значения. Три года кашель нас не беспокоил. А вот во время смога в августе этого года опять обструкция. Попали в больницу. Лечение уже было более длительным. Приступы кашля с удушьем стали после выписки повторяться. Сейчас диагноз - астма (это результат хронического воспаления в бронхах, которое на протяжении 8 мес. в доме ребенка лечили микстурками от кашля, а как ребенок вынужденно попал в грязный воздух - эта болезнь дала о себе знать). Жаль, что мне никтто не сказал, что после хотя бы одной обструкции надо беречь дите от всякой пыли-аллергенов и пр. "стрессов", которые могут усугубить ситуацию в бронхах. Знала бы, что этот смог так на нее подействует, увезла бы ее из Москвы... Но теперь еще и выявили аллергены, которые тоже могут вызывать приступ - кошка. Пришлось кота сыну отдавать. Сейчас учимся жить с астмой. Заболевание может, как говорят врачи "израстись", т.е. с возрастом пройдет само. Нормальной жизни оно тоже особо не мешает, просто заставляет задумываться об элементарных нормах гигиены дыхания (пыльный воздух, стараться не контактировать с аллергенами и пр.) и не надеяться "на авось".

у меня была астма.
помню вызывали скорую когда были приступы, кололи мне укол.
в 4,5-5 лет всё прошло.
"переросла".

Подскажите,пожалуйса, ребенок -3 месяца- один из диагнозов-перенесенный гепатит В.
Это не обычная детская желтушка?
С чем,вообще его едят?
И где можно прочитать про него?
Спасибо заранее

Обычная "детская желтушка" не имеет никакого отношения к гепатиту. Ну разве что и то и другое "завязано" на работу печени. Детская желтушка - это наличие в крови билирубина - продукта распада определенного вида гемоглобина, не нужного малышу после рождения.
Про гепатит В можете почитать, например, тут:
http://www.privivki.ru/ills/hepb/

Спасибо. Прочитала.есть над чем подумать.
Правда про гепатит В оказалось неправда- я перепутала.
Желтушка была, а анализ на гепатит вообще не делали,оказывается.
Муж пришел с работы- и объяснил, что в моей голове каша.
Но за инфо все равно спасибо.Главное- с эим живут,хоть и осторожно...

Извините,может и глупый вопрос и не по адресу,но просто беспокоит.
Почему у ребенка почти 2-х месяцев, глазки бегают,не фокусируются.Так и должно быть или,что то не в порядке по неврологии? Конечно надо спрашивать у врача,просто волнует очень.Спасибо!!!

Конечно можете проконсультироваться у офтальмолога, но вообще фокусировка на предмете у младенцев начинается на втором-третьем месяце. И то ненадолго, а так, несколько секунд. В три месяца считается нормой, если малыш может проследить глазками яркую игрушку. А до двух-трех месяцев у деток вообще часто бывает и косоглазие и глазки могут в разные стороны вообще разъехаться ненадолго.
Почитайте про развитие зрительной системы: http://www.2mm.ru/zdorovie/316

Она же у вас недоношенная немножко, а у них как разз на тот срок что недоносили, вораст можно скинуть поэтму и не фокусирует еще, вообще это зависит от зрелости зрительного аппарата, ну кто там с ней занимался игрушки показывал, просто на ручки брал разговаривал? Никто, поэтому и смотреть ей кроме потолка не куда было, а там мало что инстересного, попадет домой за пару недель все наверстаете!

Подскажите! девочка 1,5 мес, доношенная, родилась 3230 г 51 см, Апгар 8/9. Развивается хорошо. Но имеется инфекция мочевыволящих путей. Принимает антибиотики, изменений нет, почки на УЗИ в норме.

Что это, стоит ли бояться, что спросить у врача? какие могут быть прогнозы? врач ничего не сказал.

Это не диагноз. Обычно пишут КАКАЯ инфекция. Если ребенку дают антибиотик, то должны были брать анализы и узнать какая, соответствено назначить лечение. То есть, если антибиотик современный, то он действует только на определенные группы бактерий, обычно очень узкого спектра. Если он не действует, то антибиотик МЕНЯЮТ. Ни один антибиотик не дают более пяти дней, иначе у бактерий вырабатывается привыкание к нему и лечение становится безрезультатным.
Странная ситуация, когда антибиотик не действует, но лечение им продолжают.
Мне не понятно.

Сегодня уточнила у врача: диагноз - пиоленефрит, заразилась видимо от БИО, аномалии развития мочевыводящих путей нет, посев мочи был - принимали много и разных антибиотиков с рождения, сейчас принимает фурагин-уросептик. Температуры нет.

Врач про прогноз, как дальше будет ничего не сказала -может все вылечиться, а может перейти в хроническую стадию.

Девочки, ну разъясните, в худшем варианте - что за лечение, трудно растить/лечить такого ребенка. В медицине вообще ничего не смысле.

Ничего страшного в этом диагнозе нет, при правельно подобранном лечении от него и следа не останется, будете следить за здоровьем девочки, ну там ножки в тепле простуду на ногах не переносить и ни каких рецедивов не будет, у вас вполне здоровый ребенок, я бы даже не заморачивалась!

Всем спасибо за разъяснения и поддержку!!!!!!

Пиелонефритом от БИО заразиться нельзя. Может, склонность к пиелонефриту можно получить по наследству. У моего ребенка пиелонефрит. Наблюдаемся у нефролога, регулярно следим за анализом мочи. Просто надо беречь ребенка, потому что любое простудное заболевание может спровоцировать обострение. Ну, бассейн в младенчестве, открытый водоем - не для ребенка, а так - в зависимости от тяжести заболевания - может, диета, фитотерапия, курсы антибиотиков.

Диагноз: инфекция мочевой системы-кажется так

Вам необходимо уточнить диагноз, какая именно инфекция и какой части:) мочевой системы: верхних или нижних мочевых путей. Нелечение или не правильное диагностирование и лечение может привести к частым рецидивам, а в последствии и к почечной недостаточности. Ничего страшного, на данный момент, нет. Если беспокоит только это, а ребенок нравится и Ваш, я бы забирала, а дома уже к нормальным врачам за назначением адекватных исследований и лечения.

Нужны любые советы. У ребенка диагноз "врожденный сифилис скрытый" :-(
Выше написала более подробно: http://eva.ru/topic/115/2006323.htm?messageId=51750263

никто не отвечает... :-(

какие последствие может выявиться у ребенка от матери героиновой наркоманки.

Скорее всего никаких , а так слабое развитие.
А вообще в жизни у наркоман дети очень "красивые". удачи.

В смысле красивые? Нам тоже предлагают посмотреть ребенка от героинщицы. У него органическое поражение ЦНС, антитела к геп.С, ООО и ЗПРР. Еще вживую не видела, но на фото красивый ребенок кукольной внешности.

Девушки милые, кто-нибудь сталкивался с синдромом Тарского (или Орского, не запомнила точно, плохо соображала от волнения). ГВ сказала, что это генетика, что у ребенка список стигм, прогнозы неблагоприятные. Диагноз ставил консилиум генетиков. Прокомментируйте, пожалуйста. Спасибо!

возможно, синдром Аарского? http://www.detskijurolog.ru/e_redk.html#4
http://www.smclinic.ru/bolezn_view.php?id=1624
т.к. это очень редкий синдром, несмотря на консилиум, я бы перепроверила, т.к. в таком маленьком возрасте не исключены ошибки в постановке такого диагноза.

Ogram V.I.P, да, наверно, как раз он, по описанию подходит. Но на мой дилетантский взгляд у ребеночка не все признаки внешности такой болезни присутствуют. Если бы не голова неравномерной формы, лично я бы вообще ничего не заподозрила. Но я не специалист. Ему сейчас 1 год 7 мес. Диагноз ставили в год. Двигается он уверенно, но не говорит.

честно говоря, совершенно не смыслю в таком диагнозе. Может, вам, действительно, показать ребенка генетику? Все-таки, желательно перепроверять поставленные диагнозы.

Форумчане, продолжаю мучать вас диагнозами. Смотрим еще одного ребенка. Стоит инвалидность F 06.7 Смотрела по поиску, это легкое когнитивное расстройство. Ничего толкового по объяснениям не нахожу. Что это? Я так понимаю ЗПР? Еще интересуют мнения на счет бронхолегочной дисплазии и рахита 2-ой степени. Как боролись, к чему пришли, поделитесь.
Мальчику год.

Добрый день!
Подскажите кто знает:
У ребенка ангиопатия - проверяли в 1,5 года, сейчас ребенку 2,5. Я так понимаю, что это следствие не причина.... Что стоит проверить сейчас, на что обращать внимание?

+ У ребенка врожденные церебральные кисты, аналогично диагноз проверяли в 1,5 года, сейчас ребенку 2,5. Что спросить у врачей ДР, какие документы можно попросить для заочной консультации (это невролог консультирует?). Как проводится дополнительное обследование? МР - томограмма или УЗИ или что-то еще? Насколько такоео бследование травматично/неприятно для ребенка?

и снова антитела к гепатиту С,к какому возврасту уйдут? и если не ушли в год, но анализ биохим печени все в норме, когда тогда?

Что показывает анализ методом ПЦР? антитела не определяются биохимией печени и могут сохраняться, в среднем, до 18 месяцев.

ПЦР последний раз делали в 10 мес, еще были, ето я запаниковала перед следующим, нам год и мес., а меня врач успокаивал что если бы была сама болезнь, то и билирубин был бы не в порядке и другие показатели, а у нас все в норме.. а все равно перживаю..

Знаю, как это переживательно, но вы успокойтесь и верьте, что все будет, нет, должно, просто обязано быть хорошо:) Странно одно, врач должен видеть количественные изменения антител по ПЦР, их же уже несколько было сделано. У нас, правда,\ с другими антителами, в 9 месяцев были, а в 10.5 исчезли бесследно:) Чего и Вам желаю:)

большое спасибо за поддержку:)

Помогите, пожалуйста! Нигде не могу найти, с какого возраста можно делать малышу анализ ПЦР. Врач в перинатальном центре говорит, что только после полугода. А мы на удочерение нашли девочку,ей 1 месяц. В крови антитела материнские гепатита С, хотели сделать анализ ЦПР.

В любом возрасте. Возможно, врач имел ввиду, что с наибольшей вероятностью, сказать есть или нет само заболевание у ребенка можно только после 6-ти месяцев. Для этого проводят анализ методом ПЦР в 1м, 3м, 6м, т.е. каждые три месяца. В 1м 100% не скажет никто:(, но, если изначальной у ребенка нет самой инфекции, то большая вероятность
, что и не будет. Сделайте анализ и проконсультируйтесь с хорошим спецом по гепатитам.

Спасибо. Так и будем действовать!

девочки а что означает, очень низкие IgA ?? ето не спид??

По поводу СПИДа и ВИЧ Вам скажут врачи спид-центра, в котором состоит на учете ребенок.
ВИЧ определяется анализом пцр, после двух отрицательных анализов (примерно к полугоду ребенка) могут сказать, есть вич или нет. наличие материнских антител к вич не доказывает наличие инфекции у самого ребенка.

у ребенка нет СПИДа, я просто спросила что такое IgA и что такое если они низкие?

Низкие титры IgA, при отсутствии IgG означают персистенцию хламидий в организме. http://www.med2000.ru/n1/n103.htm

а что может такое быть, что мы сдавали все анализы когда брали ребенка, ничего не было,вернее только а/т к гепатиту С а теперь появились хламидии? мне врач обьясниал что IgА ето просто общий иммунитет и он понижен, я поетому задала вопрос про СПИД..а теперь хламидии..

Подскажите, пожалуйста, насколько серьезны такие диагнозы: ишемия мозга, симптомы лекарственной абстиненции у новорожденного, обусл. наркоманией матери, глазодвигательные расстройства, недоношенность (36-37 недель), P 07.3; Z 20.5; Z 20.6.

ГЕП С контакт у ребенка. как-то можно выяснить мамины антитела или деткины? или до 1-1,5 не реально?? И кто знает, скажите, какие прогнозы лечения гепса у детей??

А сколько ребенку?! Вы наверняка совсем малявочку смотрите. Сделайте анализ ПЦР, если ПЦР отрицательный - то 99 процентов, что это антитела матери. Если анализ на ГС делали несколько раз, посмотрите динамику антител.

Спасибо! Ребенку 1 мес и 2 дня. смотреть будем завтра, завтра все и узнаю. Но, я так поняла, что положительный ПЦР не означает 100% инфицированности?

ПЦР определяет РНК вируса гепатита С в крови, т.е. оно подтверждает как наличие инфекции, так и факт репликации (размножения) вирусов в организме. Всегда считала, что если есть антитела + ПЦР положительный - то это говорит об инфицировании. Удачи Вам на завтра!

я просто на гепатиту нет прочитала, что даже положительный ПЦР не означает 100% инфицированности ребеночка. Вот и сижу голову ломаю, роюсь в инете, но не могу пока ничего найти, как же все таки определить.
А какие прогнозу у диагноза? Я готова лечить, пусть даже всю жизнь, но чтобы при этом ребенок жил. И жил полноценной жизнью и долго. Или это утопия?

Мечтусь, сейчас сам ГепатитС лечат бесследно, просто, это пока еще достаточно дорого, но, если есть средства, то он излечим. А у деток, вообще, прогнозы благоприятные, если не запущенные формы. Достаточно отслеживать регулярно печень. Это, вообще, если он есть.
Все же, слишком мал % инфицированности при перинатальных контактах. Сейчас, все-равно, бесполезно гадать, что и как у малыша. Завтра перепишите из карты все, что написано по контакту, все цифры и значения, поговорите с врачом о прогнозах. Потом лучше всего съездить в какой-нибудь специализированный центр (должен быть у вас в городе такой, государственный, именно по Гепатитам, ВИЧ) и там проконсультироваться по данным анализа.

Рита, спасибо за наводку! У нас точно есть гепатоцентр. Съезжу туда. Лечение "дорого" это сколько? Средства вроде есть, не бедствуем, но может я просто не представлю себе порядок цен?

Где-то читала, в зависимости от степени, курс(12м) стоит от 6000$ до 30000$ Вроде, как достаточно одного этого курса. Подробнее не интересовалась, поэтому, как-то так:)
И не надо настраиваться на худшее, иметь ввиду можно, но настрой должен быть только на хорошее.

обязательно настраиваемся на лучшее :)

У ребенка, рожденного на 30-31 неделе, ставят незрелость тазобедренных суставов. ПЭП, гипоксия ишемического типа, гипотрофия 3 стпени. это опасно7 Врачи в больнице все отговаривают

само по себе, все написанное - набор слов и фраз, может быть, как опасно, так и не опасно. Какой возраст ребенка, в чем выражается ПЭП(ГИП), что показывает НСГ, что написано или говорят неврологи?Гипотрофия в следствии чего - патологии беременности(какой) или образа жизни био. Незрелость тазобедренного сустава - может быть и как перестраховка врачей, а может, и как факт недоразвития, который встречается достаточно часто и у в срок родившихся детишек, это не совсем дисплазия и, как правило, рекомендуют массаж, специальную гимнастику, широкое пеленание.

Мамаша наркоманка. Ребенку 2 месяца, родилась 1500 грамм, сейчас уже 2700. Ставили ретинопатию, сейчас уже сняли. Неврологи говорят, что вроде как не очень это опасно, но прогнозы никто не дает. Лечить конечно придется. НСГ ставит сглаженность извилин, вследствие недоношенности. Боюсь!

Ретинопатия разная бывает, нужно будет на учете у офтальмолога стоять до года минимум. Лучше перестраховаться. Ну а если сняли ретинопатию, значит и извилины появятся. У недоношенных незрелость всего организма. На каком сроке ребенок родился? Недели 32? Вот когда будет 40 недель, тогда и сравнивайте показатели с новорожденными. Нам в больнице так говорили врачи.

Бывает и на 40-й неделе рождаются с незрелостью тазобедренных суставов. С возрастом они "дозревают". По крайней мере, у нас так было. Главное, не препятствовать правильному положению этих суставов (избегать тугого пеленания, ножки должны быть в позе лягушонка)

У нас тоже ставили это и еще много других диагнозов. Родились вообще в 27 недель. А теперь вон пукает и ножками дрыгает как полагается любому карапузу. Попоросите, НСГ сделать и узи тазобердренных суставов, а потом проконсультируейтесь у врачей, может что скажут уже точнее

Подскажите пожалуйста. где-то здесь кажется видела таблицу нормы роста и веса девочек, и не могу найти эту ссылку. А то были вчера у невропатолога и ее очень пугает маленький рост и вес 70 см и 7700 гр. девочке год и месяц, дома с месяца. Напугали вплоть до возможности синдрома Вильямса. Но то ли верить не хочется, то ли я действительно не очень то нахожу признаков этого заболевания.

Спасибо, я как раз про это спрашивала, мне только запомнилось, что там и про вес тоже было.

Сходите еще к другому врачу на консультацию. Сделайте генетический анализ. Почитайте литературу по поводу данного синдрома http://www.williamsjonok.ru/about_syndrome.html. Если девочка нормально развивается, ползает, играет с игрушками, то наверняка это пустая тревога.
Рост и вес действительно немного ниже средних значений. У меня с сыном в яслях есть красавица девочка-малышка, примерно такой же возраст и вес. Она выглядит как дюймовочка. Но у нее и мама весьма хрупкого телосложения. Любят наши врачи напугать человека ... Просто вырастет ваша дочка и парни будут рады, что им не корову на руках носить, а легкую балерину :)

Спасибо за советы, этот сайт я уже весь изучила в тот же день, поэтому и кажется мне, что этот синдром нам не очень то подходит. А врач сегодня как раз другой должен смотреть Мелашку, вот сижу уже с утра и мандражирую.

Скажите, где в Москве можно платно быстро и надежно сдать анализы ПЦР и антитела ребенку (гепатит, вич) желательно с соблюдением конфиденциальности? спасибо

Нампример, в платной поликлинике Семашко. В лабораториях Инвитро, наверное, тоже можно

а как там с конфиденциальостью? Когда я в Инвитро что-то для себя сдавала, просили паспорт и все дела. А у меня эта лаборатория возле дома. Мало ли что, поэтому хотела узнать, есть ли какие-то специализированные места именно для ПЦР, ну и, заодно, антитела.

Сдавала анализы в Инвитро- никакого паспорта не просили, у подруги тоже. Поэтому сдавайте смело там, раз рядом с домом. В Семашко точно ничего не спрашивают- так номинально- фамилию, имя..

Да? Странно. Я сдавала летом в Инвитро кучу анализов, все взяли: и паспорт, и место жительства, дали какие-то анкеты на заполнение. А вы где именно сдавали? Попробую прийти без паспорта и в Семашко. Это поликлиника, так? Там внизу нужно оплатить и вперед? Не подскажете, сколько делают по времени?

про Инвитро странно, я сдавала где-то год назад..может там у них чего-то поменялось...меня еще там радовали ответы на анализы по электронке. А в Семашке в окошке взять направление. потом в кассе заплатил и пошел.

Сдавала сегодня анализы в ИНВИТРО на дому - ничего не спросили. Ну фамилию-имя, понятно - им на бланке написать. Возраст - нужно референсные значения указать, адрес - нужно медсестре знать куда выехать, мэйл - если ответ на мейл высылать. ВСЕ. Могла бы сказать Вася Пупкина - прокатило бы. :)

Если Вы хотите иметь официальные результаты по своим анализам, с указанием имени-фамилии, то для результатов на гепатиты и ВИЧ, то есть тех, что подлежат диспансерному учету, требуют паспорт. Если же хотите просто для себя, то можете и не показывать паспорт.

ПЦР на вирус ВИЧ Инвитро не делает. Всего несколько мест в Москве, кто делает. На сайте официального Федерального СПИД Центра есть все эти адреса. Сам Центр тоже делает, и бесплатно, по направлениям, и есть платный отдел. Насчет быстро только не получится - ПЦР делают 2 недели. Да и развернутые антитела, иммунноблоттинг, тоже 7-9 дней. Мы только что вот сдали кровь там, ждем результат, так что я в теме. :)

Подскажите, пожалуйста. Био переболела сифилисом в 2005г. Ре родился в декабре 2009г. Анализ КСР на сифилис отрицалельный, РИФ - положительный. ГВ детской больницы при выписке посоветовала обо всем забыть и даже контрольных анализов не делать. Прививки БЦЖ и геп В в роддоме Ре сделали. Велик, конечно, соблазн забыть, но душа болит за ребенка, хочется сделать все правильно. Возможно ли, чтобы у здоровой на момент родов матери ребенок был заражен? Слышала мнение, что при таком анализе прививок не делают. Так контролировать или забыть?

Забыть! Даже если мать болела перед родами - если были антитела - прокололи б РЕ и все! Ваша врач права - займитесь просто ребеночком и пусть он Вас радует.А сифилис в мохнатом году....ну не надо искать - там,где ничего нет. И уже БЦЖ б не делали - ес что!

Кстати,а прививки и правда - первый год,при таких обстоятельствах я б не делала.нет.не из-за сифилиса.а просто - посмотреть надо сначала,как там что пойдет - диатез,ну и всякое.Я свою до 1,6 не прививала,только БЦЖ и геп. ,что в ДР.И иммунолог,осмтрев ее и медкарту - отсоветовала до 2 лет прививаться,хотя мы - в принципе здоровы)))

Спасибо вам за ответ. Мне, наверное, надо будет объяснить педиатру, почему я прививок не делаю. Мы не собираемся рассекречиваться в поликлинике. Что в таких случаях говорят?

Сейчас очень большая идет реклама против прививок. И мать имеет право просто сказать НЕ ХОЧУ. Без объяснений. Или НЕ ХОЧУ до такого-то срока. А объясните, что начитались в интернете сколько бывает осложнений и проблем. Будете делать когда ребенок подрастет и окрепнет. С года, с двух, с трех. Никто не вправе Вас обязать.

Скажите, а как определить видит ли грудничок? Совсем в раннем возрасте?

вообще наверное глазками следит. на свет реагирует, но я не медик, я тебе точно не скажу :) Но это заметно, что он смотрит :) и явно что-то видит:)

Девочки, подскажите, кто с этим сталкивался. Усыновляю мальчика, уже подписала согласие. У него в карточке стоит диагноз "Перинатальное поражение ЦНС" средней тяжести. Вообщем-то ничего особенного. Меня напрягает то, что в шесть месяцев он совсем не опирается на ножки, когда его подмышки держишь. Они у него просто подгибаются как ватные. Когда лежит, ножками дрыгает довольно активно. Невролог ДР сказала, что это из-за того, что с ребенком не занимаются, но никаких дальнейших рекомендаций не дает, только плечами пожимает. И куда вот нам скакать с этим после выписки? К педиатру? Как это вообще лечится?

С этим к невропатологу ХОРОШЕМУ.

Как мне поведала врач нашего ДР, этот диагноз "рисуют" всем малышам, био которых не наблюдалась в женской консультации во время беременности. Перестраховываются. Но, если Вы не верите неврологу ДР, то лучше проконсультироваться у невролога, которому доверяете. Лечится массажами, плаваньем в бассейне, гимнастикой по утрам и просто маминым вниманием, если это действительно не серьезное поражение ЦНС.

Про то, что диагноз поставлен "на всякий случай", мне врач тоже сказала. Хотя био наша даже на учете стояла с 22 недель. Сам-то диагноз меня не пугает. Просто может ли полное отсутствие опоры на ножки быть признаком каких-то серьезных заболеваний или, действительно, курс массажа и бассейн приведут все к норме?

Мне кажется, главное исключить ДЦП, в голову приходит еще дисплазия! Остальное, думаю, решаемо. У моей дочери стоял этот же диагноз, был просто жутчайший тонус в ручках и ножках. Она, наоборот упиралась ножками крепко, но вообще не гнулась в коленочках. Нам помогло плаванье, а массаж не принес ожидаемых результатов.

Ага, спасибо большое за ответы. В заключении ортопеда написано, что дисплазии нет. Про ДЦП не знаю, речь об этом вообще не заходила. Думаю, что если была бы угроза по ДЦП, то предупредили бы. Как приедем домой, сразу, конечно, по врачам побежим.

В 6 мес и не должно уже быть никакой опоры на ножки. Этот рефлекс сохраняется до 3 мес. Дальше уже пока ребенок сам не встанет, у детей из дома ребенка развитие отстает, так что это может быть и только около года.
Главное, исключить ДЦП, как Вам уже написали. А ДЦП наверняка исключен, если Вы пишете, активно ножками дрыгает. :)

Шумы в сердце у месячного младенца. Кто сталкивался? Сказали что будут делать УЗИ в кардиологической больнице...

У меня всю жизнь шумы в сердце, у моего ребенка тоже - у нас есть просто дополнительная хорда. Это генетически наследуемый признак. Она не мешает нормальной тработе сердца и ни на что не влияет. Просто такое вот строение. Причем нередкое это явление - дополнительная хорда.
Но естествено, лучше сделать узи исследование, чтобы понять с чем связаны "шумы" у ребенка.

сделайте узи, будет понятно. Может и ничего не обозначать, а может и порок серьезный быть.

Думаю волноваться вам не стоит, но проверит нужно. У моего "самодельного" тоже шумы в сердце, сделала узи, обнаружили лишнюю хорду. Ежегодно теперь делаем узи сердечка и все. Ничего страшного в этом нет. Нам уже 6 лет. ТТТ пока не на что не жалуется, очень активный мальчик. Так что не переживайте раньше времени, сделайте узи ))

Подскажите, есть мальчик контакт по сифилизу + ринит? ((
Кто сталкивался и какой прогноз говорят врачи.

если только это, то ребенок здоров:) контакт ничего не значит для ребенка, тем более, профилактически, его уже, наверняка пролечили курсом, ринит - насморк, правда, в условиях казенного учреждения, нелеченный.

Рахит. Запущенная стадия. Увеличение лобных бугров, искривление ног и ребер. можно ли это исправить в будущем? Невролог сказала сегодня, что уже ничего не сделать, что так у него все и останется...

Все зависит от того НАСКОЛЬКО запущенная и возраст ребенка. Лобные бугры не мешают жить. Если всмотритесь в очень популярных актеров, то и среди них немало тех, кто перенес в детстве рахит. По мере роста головы слегка все равно снивелируются.. Ребра при регулярном массаже и по мере роста тела тоже выправляются, если ребенок до года. Может не будут 100% идеальными, но изменения все-таки можно практически полностью убрать.
Кривые ноги исправляются до 12 лет примерно. Если кривые, говоря в простонародье колесом, то по мере роста ребенка и при наличае массажа могут исправиться и сами. С Х-ом чуть сложнее, но до 12-ти лет ВСЕ ИСПРАВЛЯЕТСЯ.
Не нравится мне Ваш невролог.. Если у ребенка нет рахита, когда истончаются кости уже или если ребенок до года, говорить ТАКИЕ глупости стыдно..

ребенку 2,9. Ножки х-ом, она как раз сказала исправить можно, а вот ребра уже нет.

В 2.9 все, конечно, сложнее. Думаю, естественным путем действительно сложно будет исправить ребра. Можно посоветоваться с какими-нибудь "светилами". Возможно, какие-то корсеты смогут помочь. Все-таки три года - это еще вполне небольшой возраст, когда много куда можно расти. И корсет вполне способен сформировать грудную клетку, при условии обязательных занятий спортом, чтобы не ослабить мышцы.
Ну, а вообще рахит - это не так уж страшно. Я знаю взрослых людей с подобными неисправлеными дефектами ребер и лобными буграми, оставшимися на всю жизнь после рахита. Это не мешало в жизни ни занятиям спортом, ни учебе, и не ведет ни к каким изменениям в жизни. Вот ноги нужно постараться исправить, потому как искривленный сустав - а при х-е именно сустав неправильно растет и искривляется, может привести к большим проблемам в случае набора излишнего веса и в старости. Ну и это может помешать ребенку стать великим хоккеистом, потому как при х-е занятия любым видом спорта на коньках крайне не желательны.

сос! мамы, чем вы лечите дибактериоз? после приема антибов у моей дочери уже месяц!!!!! понос - строгая диета, линекс, крион, смекта - а живот болит и стул по консистенции как сметана:(

А, вы анализ сдавали? дисбактериоз-понятие растяжимое(((
Куча всяких палочек и тп,которых необходимо комплексно лечить и совершенно по - разному. У нас нашли, лечили больше месяца, но "бяка" была стационарная, из больницы привезли после усыновления.

Нам назначали бифидумбактерин.

Линексом можно и несколько месяцев лечить. :( купите живые бифидобактерии. Постарайтесь найти Нормофлорин Д и Л или Биовестин лакто и попейте их. Тут бактерии живые. Они и лучше приживаются и быстрее дают результат. Учтите, что их можно хранить ТОЛЬКО в холодильнике и после покупки в аптеке везти домой вместе со льдом или в холодном термосе.
Насчет криона и смекты не уверена - стоит ли их давать так долго..

примадофилус нам хорошо помогал.

Если кто знает, объясните пожалуйста! Сегодня были у невролога,поставил диагноз:гидроцефальный синдром(компенсиров)ЛДН. Ничего не объяснил, выписал диакарб, аспаркам. Нам 11мес,в 4мес делали НСГ показатели были лучше. Малыш развивается нормально, делает все по возрасту, спокойный. Меня доктор даже не спросил, что он умеет! Расстроилась, что делать не знаю?!

Посетить еще одного невролога.
Рефлексы и т.д. врач смотрел?

компенсированный, значит, был, но уже организм его компенсировал, а ЛДН - Синдром ликвординамических нарушений, если, конечно, врач имел ввиду диагноз:), бОльшее количество жидкости. Как правильно вам посоветовали выше, лучше проконсультироваться с другим неврологом, т.к. количество жидкости по НСГ - бывает понятием относительным при определенных условиях и по мнению разных врачей.
Еще вы можете здесь написать результаты НСГ(лучше в 4м и в 11м) и попросить Наташу Пушистичка(она здесь появляется иногда) прокомментировать и посоветовать по этим результатам - она - врач-невролог.

ОДНОЗНАЧНО нужен еще один невролог, как минимум. При компенсированном состоянии не назначают диакарб. Насколько изменились показатели? Какие были, какие стали. Ребенок растет и череп растет, в связи с этим показатели имеют право меняться. Нужны динамические наблюдения, нужны обмеры головы. Желательно ежемесячные, если производились. Состояние родничка - если пока открыт: выпуклый, выполненный, или спокойный, имеются ли пульсации.
Без четких показаний (ВЧД) не давайте ребенку столь сильный препарат - это неоправданный риск.
Пока, из того что Вы написали, не вижу никаких показаний к такому препарату.

Голова 47см,росла по норме.Родничок большеват,но спокойный не выбухает,иногда пульсирует,если сильно плачет.Мы умеем: ходить за ручку,листать книжки,
говорим,танцуем.Рефлексы проверила,написала дистония мышц.Вот НСГ в 4,5мес:
субарахноид пространство раширено 7мм
межполуш щель 5мм
боков желудочки: левый правый
глубина перед рогов 6 6
глубина тел 6 6
ширина затылоч рогов 14 14
3 желудочек 4мм
сосуд сплетения 5 5
Заключение:нарушение ЛДН по наружнему типу,риск развития по внутреннему.
НСГ 10,5мес:
межполуш борозда 4,2
глуб боков желуд 7,2 7,5
перед рога 3,1 4,5
затылочные рога 23,2 21,5
3 желудочек 4,6
сосуд сплетения 7,5 7,2
Заключение:ЛДН по внутреннему типу.
Диагноз: перинатальное пораж ЦНС, гидроцефальный синдром (компенсиров),дистония мышц.
Город маленький,с неврологами проблема.В 4,5м были у другого,назначил актовегин,магнезию,цинаризин.Малышу 3 дня уколы поделали и бросили,перестал спать,выгибался,плакал.Потом еще две недели отходили.
Сейчас ходили к другому.

Посмотрите личные сообщения (у себя в паспорте в разделе "почта")

Завтра идем смотреть девочку, но у нее перинатальный контакт ВИЧ, ребетенку 1год и 4 месяца, пока диагноз не подтвердили, может ли быть положительный ВИЧ? Знаю, что в 1.5 года снимают диагнозы, наверное тема уже обсуждалась, но не нашла , да и эмоции переполняют, кто сталкивался, девочки, ответьте , пожалуйста....

Если делали ПЦР, хотя бы три раза за это время, и он не подтверждает инфицированность, то на 99,999...% девочка здорова. Не исключаю, что девочке могли уже давным-давно не делать анализ, и эта информация по контакту у нее еще с рождения висит, не исключаю(скорее всего), если она там и останется, то еще долго к ней будет прилеплен этот сопутствующий диагноз и отпугивать усыновителей(кто не совсем осведомлен о нем), просто, снимать будет некому. Есть и ладно. Возможно, при переводе из ДР в ДД, годам к четырем, и снимут на бумажках.

Спасибо за отклик.Сегодня видела медкарту ребенка, ВИЧ отрицат , проверяли ее за всю ее маленькую жизнь три раза, будем надеяться, хотя я понимаю, что все в порядке- муж настаивает на последнем анализе, который ей не сделали всвязи с зимним карантином. Скрещиваю пальцы......

Мы сталкивались. Первый пцр в один месяц - отрицат., второй - в пять мес. отрицат.
Спид-центр выдал заключение, что вич у нее нет, разрешил вакцинацию любыми вакцинами. Сказали теперь после полутора лет привозить на анализы, для снятия с учета.

Девочки,всем огромное спасибо! За советы, участие, помощь! Ваши сообщения очень помогли разобраться во всем! Наш невролог очень удивился, когда узнал, что не которых диагнозов не существует! Еще раз всем спасибо, и здоровья вам и вашим деткам!

У ребеныша предполагались проблемы по неврологии, а сегодня мы были у невролога и у окулиста. Выяснилось, что по неврологии проблем нет вообще ну НСГ сделают на всякий случай, но двигательных нарушений, которые нам в диагнозе ставили, нет, зато окулист сказал, что есть искривление сетчатки на одном глазике, а на втором спазм, - это астигматизм, как сказал врач и скорее всего придется носить очки. Кто-нибудь может сказать, есть лли вероятность, что всё придет в норму само? Ребенку уже почти полгода.

Поздравляю со снятием неврологических диагнозов! Теперь, вот, только вам с офтальмологом бы разобраться:) Что значит искревление сетчатки? И спазм чего - это астигматизм?

Честно говоря, я сама толком не поняла. Вроде бы спазм - это спазм, он слева, а искривление сетчатки - это астигматизм, он справа, плохо то, что нет симметрии. Врач сказала пока только наблюдать можно, потом потребуются очки, хорошо, если ситуация выравняется и глаза станут одинаковыми, иначе со временем может добавиться косоглазие... Сказала, что сейчас у ребенка дальнозоркость на один глаз, но она может перейти в близорукость и тогда очки на всю оставшуюся жизнь... :( Спрашивала были л и в роду близорукие, сказала, если были, то 80% вероятности, что это очки на всю жизнь, а я-то откуда знаю были или не были...

ЗЫ. Читали в юр. вопросах продолжение моей эпопеи?

Вы поинтересуйтесь по-подробнее. Все-таки, зрение - очень важный аспект. Все дети рождаются дальнозоркими, поэтому сейчас дальнозоркость - норма, другое дело, если дальнозоркость выше возрастных норм или сильно отличается дальнозоркость одного глаза от другого. Искревление сетчатки, честно, не нашла:) есть различные отклонения, связанные с отслоением сетчатки, а есть врожденное строение или приобретенные поверждения хрусталика глазного яблока или роговицы, что является причиной астигматизма.
Причем, лучше все узнать подробно, т.к. многое лучше сделать раньше, чем позже. От этого, во многом, зависит зрение ребенка в будущем.
офф......... в юр прочитала. Вам пора бы уже написать заявление в вышестоящую инстанцию на действия ООП. Да, это не прямая обязанность - делать осмотры после 3-х лет, но, если учитывать, что Закон МО направлен на улучшение социального положения, на увеличение уровня жизни детей-сирот, попавших в семьи, да и уровень этих семей, на увеличение количества детей-сирот, обретающих семьи,что данный закон МО разработан и введен во исполнения многих приоритетных задач приоритетного направления Правительства РФ по устройству детей-сирот в семьи, то, если Краснодарский край еще не стал участником данной социальной иницииативы, то, по крайней мере, сотрудники отдельных ООП краснодарского края не должны саботировать такие инициативы других регионов РФ, тем более, что от них не требуется выплачивать из регионального бюджета Краснодарского края, а всего лишь, составить правильно ежегодный отчет на утвержденном бланке в оригинале, тем более, что это не идет никак в разрез в федеральными правовыми актами РФ, в которых сказано, что сроки проверок и семей с усыновленными детьми могут быть продлены на усмотрение ООП до неопределенного срока.
В общем, что-то в таком роде надо написать в вышестоящую инстанцию, а, для начала, можно им показать что Вы собираетесь писать выше.

Я нашла про астигматизм в сети много. Будем думать...

офф. Да меня всё муж удерживает от кляуз, не надо, говорит, конфликтовать. Отнесли сегодня просто заявление с просьбой привести оформление отчета в соответствие с требованиями регламента, если и это проигнорируют, тогда уж посмотрим. Тем более скинули отчет по факсу в ребенкину опеку и они ни слова не сказали по поводу того, что он не на бланке оформлен. Так что если "прокатит", пока с жалобами подождем.
А Ваш текст я себе скопировала, на будущее, использую в качестве основы. Спасибо еще раз.

Астигматизм - это не икривление сетчатки. Если Вы уже прочитали в сети, то не стану вдаватья в терминологию. Что касается изменений. Астигматизм, считается, что сам в норму не приходит и врачи в один голос утверждают это. Другой вопрос, что пока глаз растет, то всегда все равно есть шанс. До полутора лет, однозначно, картина может сильно поменяться. До трех потом может немного еще подкорректироваться. В любом случае, до трех лет никто очки ребенку не выпишет. Но..
При астигматизме НИ В КОЕМ СЛУЧАЕ ребенок не должен смотреть телевизор. Даже монитор компьютера исключается. Ни в каких колличествах минимум до трех лет. Кроме того, врачи опасаются при астигматизме у ребенка развития "ленивого глаза". Это когда зрение начинает садиться само по себе. Поэтому все-таки хорошо бы продолжать наблюдаться и контролировать процесс.
Что касается близорукости-дальнозоркости.
Все детки рождаются дальнозоркими. Порядка 4 единиц считается нормой. Если дальнозоркость меньше - считается то есть риск, что она перейдет в близорукость именно на это недостающе колличество единиц. Но это теория. Практика не всегда ей соответствует..

Спасибо! Ну я написала то, что мне окулист сказал... Что ж поделать, окулист сказал "астигматизм у вас, то есть искривление сетчатки"... Такой специалист крутой вероятно, либо пытался мне объяснить подоступнее. Не знаю уж... :) Разумеется будем регулярно посещать окулиста, контролировать процесс и корректировать. И, подозреваю, что не этого окулиста по месту жительства, который про "искривление сетчатки" нам загнул... Найдем платного.

Не за что. :) Если Вам это удобно, обратитесь в Морозовскую клинику. Там очень неплохие специаллисты, считается. Мы лично наблюдаемся именно там.

Мы не в Москве, у себя наблюдаться будем.

У меня астигматизм с рождения - ну и хрен с ним! Удачи вам!

А Вам пришлось с детства носить очки? В каких ситуациях Вы не можете обходиться без очков? Прогрессирует ли болезнь и как вообще мироощущение с ней? Поймите меня правильно, мне очень хочется, чтобы у ребенка все было хорошо, а я даже представить себе не могу, каково это - иметь не совсем 100% зрение, ну повезло мне с этим, пока, к счастью, со зрением всё ок.

Скорее всего у вашего ребенка как и у меня врожденная близорукость. Уверяю вас если вы решились принять ребенка с подозрением на неврологию, то с астигматизмом вы как нибудь справитесь. Скорее всего он будет носить очки с 3 лет. Меня в детстве возили на лечение на аппаратах и т.д. Но по опыту поняла, что лучшее лекарство - это покой в семье и плавание в бассейне. Близорукость прогрессирует до 17 лет. Далее она останавливается.Очки возможно будут с нетонкими стеклами, т.к. при астигматизме стекла расширяются к краю. Рекомендую делать ребенку дорогие очки из пластика. стекла будут тонкие - и не будет комплексов.Так же рекомендую вам подобрать очки на аппарате, а потом с результатами идти к доктору на ручной подбор.Аппараты естьсейчас вомногих оптиках.

Нам сказали, что у нее дальнозоркость, не близорукость. Ну всё равно спасибо за рассказ.

Такая штука: все дети рождаясь имеют дальнозоркость. Врач вам про нее сказал. Если нет у ребенка вашего возраста дальнозоркости - то это отклонение. Т.е. в вашем возрасте дальнозоркость это норма. Далее дальнозоркость переходит в обычное зрение или у кого как. Так как у вас предполагают астигматизм, то он сопровождает как правило близорукость и есть вероятность что потом так и будет.

Поняла... вроде. Но если есть астигматизм - близорукость неизбежна? То есть шанса, что ребенок "перерастет" нет?

астигматиз - это не совсем близорукость. Но, это не смертельно, у меня подружка с астигматизмом всю жизнь, раньше ходила все время в красивых моднючих очечках, я, даже, завидовала:), а теперь, когда в очках, когда(реже, правда) линзы одевает. И у нее сильный астигматиз.
К тому же, как и писала выше, еще проверяйтесь у других окулистов, возможно, что и астигматизма у вас не найдут никакого.

Обязательно у других посоветуемся ближе к лету. Спасибо!

В 1,5 лет будет ясно.Если бы у моего ребенка это было, я быне переживала.

Девочки, всем привет! Может кто-нибудь знает, подскажет? У нас доча 5 лет, с февраля ставят диагноз нейрогенный мочевой пузырь: бегаетв туалет 25 раз на день по 10-20гр. Особенно под вечер, когда ночью засыпает, я ее сажаю- выписивает по-пол горшка. Моча нормальная, на узи- мочевой не сократился до нормальных размеров после опорожнения. Врачи не знают что с нами делать, только друг на друга ссылаются. Я вот слышала, что гомеопатия может помочь? Может кто- то что-то знает?

Обратитесь к гомеопату.

Спасибо :)!

Девочки, смотрели сегодня девочку, 3 недели, со здоровьем все в норме (даже удивительно-готовилась к худшему),единственно,БИО делали оперцию под общим наркозом на 20-ти неделях по поводу удаления туберкулёмы, у маси туберкулеза нет, просто вопрос, а то в инете ничего не нашла -каково влияние наркоза на мылыша в таком возрасте, как может проявится в будущем? И что спросить еще по здоровью малышастики?

могу сказать что у сестры во время беремености делали под общим операцию и ничего, родился здоровый мальчик! А на счет "что спрашивать"...врачи впринципе дают полную картину происходящего( так у меня)

Спасибо за ответ!

Подскажите пожалуйста - нам предложили ребёнка, но у него антитела к сифилису и геппатиту толи "в" толи "с"(в опеке точно не знают),антитела говорят БИО. А если ребёнок болен, и как это скажется на ребёнке

всем здравствуйте. в форум пишу первый раз. поэтому не судите строго.мы с мужем решили усыновить ребеночка.это будет наш первенец.пока начали собирать документы на то, чтобы стать кандидатами...подскажите, пожалуйста, на что надо обратить внимание в здоровье малыша, чтобы понять что с ним.наверное, я выражаюсь косноязычно, но вы меня не судите... я еще боюсь и переживаю....

Девочки,здравствуте, читала что есть девушка на форуме,может расшифровать нейросонографию, помогите пожалуйста, к невропатологу попадем только на следующей неделе. Ребенку будет 4 месяца.
Эхогенность мозгового вещества:обычная.
Рельеф коры:четкий.
Структура подкорковых ядер:четкая.
Перивентрикулярная область:
Справа бо
Слева бо
Сосудистые сплетения:
Справа бо
Слева бо
Сильвиев водопроводпроходим
Межполушарная щель расширена 7 мм
Диастаз кость-мозга справа 4мм слева 4мм
Борозды мозга не расширены
Вентрикулометрия
Ко

Коронарная плоскость
Глубина передних рогов боковых желудочков справа 2 мм, слева 4 мм.
Парасагитальная плоскость.
Поперечный размер тела бокового желудочка справа 3 мм слева 5 мм
Затылочный рог бокового желудочка справа 12 мм слева 14 мм
Аксиальная плоскость
Смещение средних структур нет
MS=mm MD=mm
Ширина 3 желудочка 3 мм
Ширина височного рога бокового желудочка справа 5.8 слева 6.5мм
Мосто-мозжечковая цистерна не расширена
Транскринальная допплерография
Индекс резистентности ПМА 069
А BASILLARIS 0,73
Скорость по вене Галена 10 см сек.
Заключение Незначительноерасширение субарахноидальных пространств в предних отделах и левого бокового желудочка.Незначительное повышение периферического сопротивления артерий в ВББ.

Практически нормальная НСГ, можно сказать что все показатели в норме только 1 чуть за верхней границей нормы и в одном случае есть незначительная ассиметрия. Можно сделать контроль через 2 мес. посмотреть в динамике или сравнить с предыдущей НСГ.

Спасибо большое.

Подскажите, может, кто сталкивался...Девочка, родилась на 36 неделе, из диагнозов- недоношенность, ишемия мозга. Анализы все в норме. Но глазки ассиметричные, левый вроде как поменьше. Окулист ставит косоглазие под вопросом, что-то типа ассиметрии под вопросом. девочке месяц и неделя. врач ес-но стращает, говорит, может пройдет и "само выправится", а может и не пройдет. Девочка понравилась. Но вдруг это правда признак какой-то патологии, что-то с мозгом?

Косоглазие лечится, это не "страшный диагноз".

а то, что глазки разного размера?про косоглазие я даже не парюсь. но вот размер...она и открывает один полностью, а левый-меньше. от нее уже есть один отказ из-за разных глаз. врачи толком ничего не говорят. то шутят ("вырастит, подкрасит и не заметит никто), а то говорят, что может это аневризма, или еще чо-та такое, и разница только увеличиваться будет:(....И спасибо за ответ Вам

Окулист смотрел ребенка? Что-то нашел, аневризму и прочее? Скорее всего, просто такие глазки. Косоглазие тоже может быть от этого. У нас такая же проблемка - глазки разные и косоглазие. Уже год в очках, стало гораздо лучше, и по зрению, и по внешнему виду. Глаза даже больше стали. Так что скорее всего это никакая не аневризма, просто по личному опыту.

Подскажите пожалуйста,смотрели сегодня девочку ей 2мес. у неё 1) антитела гепатитаС(какой нужно здать анализ чтобы узнать актив.или не актив.?)2) ппцнс это вроде что то с мозгом или я ошибаюсь? Делали УЗИ головы, в динамике есть улучшения,сейчас она получает поливитамины(говорят для улучшения кровообращения), когда я её держала на руках она голову опрокидывала то вперёд то в бок. Скажите пожалуйста ппцнс это серьёзный диагноз и как долго он лечится.

гепатит С - сдают анализ ПЦР. Насчет отпрокидывания головы - наверное, еще плохо головку держит.

Девочки, вопрос про генетиков. Нашла малипуську, 1,5 мес. По диагнозам все хорошо, нет только консультации генетика. Рег оператор говорит, что это очень важно и они (т.е. операторы) очень обращают внимание на выводы генетиков. Вопрос вот в чем: как может генетик без глубокого длительного обследования делать какие-то прогнозы в этом возрасте (я так понимаю, что речь идет именно об одной консультации)? И действительно имеет ли смысл тащить малышку на эту консультацию?

В любом возрасте прогнозы гентики могут делать только в случае очевидного синдрома. Синдром устанавливается по характерным внешним признакам. Иногда диагноз бывает очевиден, иногда только предполагается похожесть при наличии некоторых стигм и генетики могут предложить продолжить наблюдение за ребенком позднее, в полгода, год и далее. Обнаружить стигмы вполне можно уже в месячном возрасте. В случае подозрения генетических нарушений могут предложить сделать анализ крови. Возможно, генетики только будут "наблюдать" ребенка, но если какой-либо хорошо изученный синдром подтверждается, то генетик может назначить корректирующее лечение, которое позволит в дальнейшем, например, малышу не стать инвалидом.
Это к вопросу имеет ли смысл тащить малышку на консультацию. Решать Вам. Визуальное стандартное обследование, проводится, например, всем недоношенным грудничкам.

Спасибо за ответ

Не за что, главное БУДЬТЕ ЗДОРОВЫ. :)

я перед ЭКО была на консультации генетика и заодно спросила про детей (мы усыновляем). Она сказала, что ей постоянно привозят детей на экспертизу, и как правило внешне сразу видно, если есть какие-то отклонения (даже у новорожденных). Все остальное можно понять только в процессе роста...Удачи Вам

Дефект межжелудочковой перегородки в сердце 6-ти мес. малыша. Кто-нибудь сталкивался с таким диагнозом? Насколько серьезно? Как исправить, каковы прогнозы? Подскажите, плиз, кто знает, спасибо.

Прогнозы начина от "сам затянется" до "придется оперировать". Операция может быть как полостная, .т.е. на открытом сердце, может быть и эндоваскулярная (через сосуд). Не страшно это, не смертельно. Послеоперационные прогнозы хорошие.

Спасибо большое, будем надеяться на лучшее.

Нас оперировали в год. Чем раньше поставят диагноз и прооперируют (если дырочка большая), тем лучше. Операция по ДМЖП только полостная. Лапороскопическая в другом случае проводится. Операция разовая, восстановление быстрое. Оперировались в Бакулевке у проф. Кима (зав.одт ОРХН). Удачи и не бойтесь!

У одной из моих дочек был ДМЖП. С 4,5 мес. были под наблюдением в кардиоцентре (ездили раз в 6 месяцев). В 1 г. 2 мес. сделали полостную операцию. На данный момент абсолютно здоровый ребенок.

Сейчас узнавала у регоператора данные по малышу- сказали "антитела гепатит С и контакт по ВИЧ" Прозвучало как приговор и типа "не вздумайте брать"... Ребенку ровно годик, он в другом городе. Я правильно понимаю, что и то и другое из сказанного - фактически неподтвержденный диагноз (то есть, что контакт - это не тоже что ВИЧ+? И антитела могут уйти? то есть - надо делать анализы крови самим и проверять, да?? Я хочу понять - есть ли шанс, что у малыша всё не очень плохо?.. А нам опека даст разрешение проверить медицину его самим?? что-то у меня голова кругом идет. Какие анализы надо просить делать? ПРосто у старшего нашего тоже в карте было "контакт по сифилису" - и ничего, нам сейчас 4 года - здоровый ребёнок, тттт. Но и рисковать я тоже не могу(

Насколько я понимаю - шанс есть 50 на 50, как говорится...

надо сделать пцр на гепс и вич, они платные, может им оплатить, пусть сделают. Это скорее всего просто контакт, а материнские.

Длинно.
Надо сделать пцр. Про гепатит не знаю, про вич знаю. Контакт по вич это не вич+, вич может и не быть, проводятся несколько анализов пцр на вич в разном возрасте и врачи спид-центра делают вывод, есть вич или нет. При своевременном обследовании к полугоду уже дают заключение, есть вич или нет, но поскольку антитела будут до полутора лет (в некоторых случаях дольше), то с учета по вич-контакту ребенок может сняться только после полутора лет, нужно будет сделать снова анализы.
Как лично Вам технически осуществить анализы, не знаю, скорее всего для этого надо взять направление на ребенка, посмотреть мед. карту, поговорить с врачами. Мы еще в спид-центр ездили, там разговаривали. По идее с вашим ребенком должны были давно установить, есть вич или нет.
Также вич+ детям не делают бцж, поэтому бцж мы потом сами сделали, когда уже получили заключение спид-центра, что вич нет. В поликлинике просто сказали, что раньше мы отказывались от бцж, а теперь решили сделать.
Что касается "вич-контакта", в выписке по нашей просьбе нам его не указали, в поликлинике, где наблюдаемся, никто не в курсе про это. Если что, не советую в районной поликлинике демонстрировать отрицательное заключение спид-центра, это чисто для себя.

Девчонки..В инете не могу ничего дельного найти..подскажите.. У моей дочи Гипоксия внутриутробная.Кардиопатия. Церебральная ишемия 2 степени, синдром угнетения. Что это вабще?

Простите - длинно.
Синдром угнетения ставит ребенку невролог, если у него обычные рефлексы при осмотре слабо выражены. Это может быть ответом нервной системы ребенка на какие-либо инфекции или заболевания - бывает при пневмонии новорожденных, например, при серьезных вирусных инфекциях - эти случаи обычно врачи стараются исключить предложив сделать ПЦР на различные инфекции. То есть это повод неврологу понаблюдать за малышом повнимательнее.
Кардиопатия - размытое понятие, слишком много чего включает в себя - нужно конкретно спросить у кардиолога что у ребенка. Может речь просто о дополнительной хорде, тогда можно просто забыть об этом диагнозе. А может потребоваться медикаментозное или оперативное лечение. Нужно сделать УЗИ.
Про церебральную ишемию можете почитать тут:
http://www.forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=27797
Гипоксия внутриутробная - это констатация факта, ничего более. Это не диагноз. Из этого могут потом получиться диагнозы, а могут и нет.
Мои рекомендации: :) Наблюдаться по возрасту у хорошего невролога, сделать УЗИ сердца или, если оно было - показать его грамотному кардиологу.

Спасибо вам огромное!!!!:)

ПОдскажите, что это? Мы удочерили дочу в 1,5 мес. Никаких диагнозов не было. Сейчас ей 2 года. Проходили обследование и выявили положительные антитела к HBsAg 188(мМ/мл), референтные значения меньше 10.00 мМ/мл. Что это может означать????? Я в ужасе!!!! У нас тайна, никто не знает про усыновление. Это гепатит или что???

это гепатит В, его можно где угодно подхватить, тайна тут не пострадает. Про значения не скажу, не в курсе.

Меня гепатитом В в 8 мес. заразили в Филатовской (не уведомив родителей какую-то плазму в голову вкололи), правда, было это более 40 лет назад :)

Вам еще актуально? Антитела **к HBsAg** и **положительный HBsAg** - это две большие разницы!! Если первое - т.е. антиHBs, то это прививочные, защитные. Если второе, т.е. именно HBsAg, то надо к гепатологу, не исключен геп.б, в том или ином виде. Просто количественный HBsAg редко делают, даже почти совсем в России не делают, насколько я в курсе.

Девочки у ребенка пиелоэкстазия - увеличины почечные лоханки. Но при этом вроде анализы мочи в норме. Кто сталкивался и насколько это серьезно.

у меня в детстве это было, вкупе с пиелонефритом, хр.циститом, подозрением на нефроптоз. пару раз лежала в больнице. но спасибо родителям, вылечили-диета, травы, лекарства всякие. плюс переросла. недавно делала узи (30 лет), лоханки увеличены, но это никак не проявляется. просто надо следить за здоровьем ребенка, сдавать анализы регулярно,не простужаться, диету соблюдать по мере возможности.

Не серьезно, мой ребенок перерос. В Москве есть ряд замечательных специалистов, к которым можно обратиться и обследоваться.

Деток с ВИЧ можно усыновлять? и какой уход? Если есть опыт - помогите советом!

Конечно можно, уход лекарства утром и вечером!! И все Единственная сложность строго по времени!!Вот ссылка где есть ответы практически на все вопросы! http://www.forum.littleone.ru/showthread.php?t=551369

Анализы мочи и будут в норме,у моего осенью было две лоханки увеличено, к весне уже одна ттт, ничего страшного в этом нет,это только наблюдается врачем и с возврастом пойдет,забота, хороший уход, диета и конечно море любви и все пройдет.

Добрый день! Подскажите, может кто в курсе. Из-за нашей непроходящей ЗРР невропатолог послала нас на компьютерную томограмму гол.мозга. Мы ее сделали, а невропатолог уехала в командировку на две недели, некому объяснить результаты. Я с ума схожу.... Может кто объяснит, насколько все у нас плохо (или наоборот неплохо).
В заключении томограммы написали вот что: "КТ признаки умеренного расширения левой сильвиевой борозды и субарахноидального пространства мозжечка".
Чтобы это значило??????

попробуйте задать вопрос вот тут http://forums.rusmedserv.com/forumdisplay.php?s=808eeff7afbb4f54e52b7223cfd631be&f=7 там оперативно отвечают специалисты.

Всем здравствуйте!смотрели сегодня малышку-диагнозы дефект межжелудочковой перегородки(карту пока посмотреть не дали сколько мм не знаю)+нарушения кровообращения в какой-то там системе(вроде две латинские буквы)+мама болела когда-то недавно сифилисом(антител у ребенка вроде нет-завтра уточню).Так как с утра уже буду без инета а днем опять поеду уже подробнее общаться по диагнозам-огромная просьба-если кто что может сказать или посоветовать-НАПИШИТЕ НА ПОЧТУ(с мобильника буду выходить в инет и читать)
+вопрос не по диагнозам-вроде известно,что папа ребенка не славянин,мама скорее славянка,но темная...малышка с коричнево-медными волосами и темно серыми глазами(возраст примерно 3 недели)-может ещё стать национальной сильно?(важно,так как имитация) +совсем тупой вопрос...у нее на лобике пушочек небольшой+над бровками ближе к носу как бы стрелка(как будто двойная бровь на треть)-это не признак какой-то национальности?

перенесла в отдельную тему

Всем добрый день! Подскажите, кто разбирается в сифилисе! При рождении кровь из пуповины на РВ - положительная. Затем анализы: микрометод, РИФ, РПГА - полож. Через месяц после проведенного лечения - микрометод - отриц, РИФ, РПГА - полож.
В выписке написано, что перинатальный контакт, но я так понимаю, что было заболевание? И какие анализы нужно сдавать и через сколько?

Подскажите - дистрофия пучка Гиса(сердечко). Чем грозит?? Ничего путного в инете не нашла. Нам 1,8 - при рождении были трабекулы и МАРС. Спустя время - на экг нашли эту дистрофию...

ничем не грозит. Возможно, но совсем не обязательно будет аритмия небольшая, которую надо наблюдать. У меня вообще полная блокада правой ножки этого пучка Гиса :) Правда, у меня кроме неё всякой дряни в сердце полно, но даже это мне не помешало КМС по биатлону иметь и спокойно родить.

Спасибо Мечтусь)

Не с кем посоветоваться:(Ждем более подробный анализ на сифилис(пока вроде только качественный был),ребенка всю обследовали-вроде по органам всё ок,завтра ещё известен будет результат рентгена трубчатых костей.Малышке месяц.Анамнез матери не известен.Завтра или в понедельник придет дерматовенеролог и будет решать колоть профилактически курс антибиотиков(как мне сказали 6 р/день 10 дней) или нет.В роддоме не прокололи.Мы уже извелись.В понедельник сможем официально забрать дочку домой(ждали 10 дней до вступления в силу решения суда),но вот если скажут проколоть-это только в больнице можно,да?(сейчас доча в больнице)Дома никак?
и что будет если врач посчитает,что колоть не нужно?Я читала в инете,что ВСЕХ деток от матерей с сифилисом профилактически прокалывают антибиотиками.Что будет,если не проколят???

Если тесты на сифилис положительные, то стопудово будут колоть и стопудово скажут, что лечение должно быть в стационаре. Но Вы же после вступления решения суда в силу сможете взять отпуск по уходу, а точнее в Вашем случае послеродовы больничный и леяь в ребенком в стационар. Выяснять, что будет, если не проколят не рекомендую, в данном случае лучше, как говорится, перебдеть. Ничего страшного 10 дней полежите с деткой в стационаре. Нашей прокалывали курс антибиотиков дважды в 1 месяц и в 2 месяца, титры на сифилис будут положительные потом еще долго, нам уже год и пока анализы без изменений.

Здравствуйте,девочки!Собираемся удочерять девочку 3 мес.,перинатальный контакт по ВИЧ,ПЦР в 3 дня,1 мес. и 3 мес. отрицат.Какие прогнозы по вашему мнению?Врачи из СПИД-центра настроены оптимистично,нам через 3 дня давать ответ-удочеряем или нет.Страшно.Да вроде врач говорит,что за ее 20 лет работы не было такого,чтоб после этих "-" ПЦР вдруг в 6 мес. или позже вылез "+" диагнозПодскажите

100% гарантии никто Вам не даст, но, действительно, после трех отрицательных, врачи достаточно уверенно говорят о здоровье ребенка. Во многих странах мира окончательно снимают диагноз в 3 и 6 месяцев ребенка при трех отрицательных ПЦР. Решать Вам.

у нас в ШПР читал врач-инфекционист, он сказал, что только после возраста 6 мес. и нескольких отрицательных ПЦР можно с бОльшой долей уверенности говорить от отсуствии ВИЧ. У нас материнские антитела почти до 2 лет сохранялись в крови, только в 2 сняли диагноз) Но мы для себя сразу приняли решение, что дочку примем какая есть, так как уже успели полюбить. А терапия антивирусная ей при рождении проводилась? в мед карте должно быть

спасибо за ответ.Понятно что гарантий никто не даст,просто хотелось услышать мнения,может такой опыт у кого есть,в принципе ,решение уже принято - это наша доня

У дочки по результатам узи увеличены печень, селезенка и нашли цитомегаловирус в острой фазе - антитела AgM. Девочке 3 месяца - врач посоветовал сделать анализ ПЦР на этот вирус. Подскажите, может кто знает детского инфекциониста и где можно сделать этот анализ?

Нашла поисковиком в интернете герпетический специаллизированный центр:
http://www.herpesclinic.ru/about/
Мы же делали ПЦР тут - сказали что это одна из немногих лабораторий в Москве результатам которой врачи доверяют:
http://www.ill.ru/cgi-bin/form.medoffice.show.pl?c_medoffice=17

Спасибо)))

Девочки, жду совета: мы пятый день дома, слава тебе, Господи, дождались, теперь меня беспокоит наша проблема, о которой я и не знала: детский онанизм. Девочке год и семь, если что-то не по ее или когда в кроватку кладу спать- нервничает, палец в рот , а другая ручка в трусики и со знанием дела......Перечитала кучу статей, но может кто сталкивался , кто справился, напишите, как , что делали , я не кричу на нее, целую- обнимаю- обожаю. Можт еще мало времени прошло....

Оговорюсь сразу: мы пока НЕ справились. Бьемся с переменным успехом уже почти 2 года. Специалисты говорят - больше движения ребенку, больше новых впечатлений, смены обстановки, отвлекать. В вашем случае, вероятно, сидет рядом пока не заснет и держать за руку. Не ругать, не шлепать за это. Сободная по максимуму одежда, чтобы исключить трение, постараться побыстрее убрать памперсы, если они у вас еще в ходу. Проверить гинекологию, нет ли какой инфекции, которая могла бы вызывать раздражение. Постараться при гигиеничсеских процедурах делать все в одно движение, чтобы снова не привлечь внимание.. И приготовиться что с этой проблемой не получится справиться быстро. "Годам к четырем - пяти бы ушло - было бы здорово" - так нам сказали.

Спасибо за отклик,будем биться.

у нас ООО 3мм, кто знает, что это такое и счем это едят, прошу откликнуться, мы уже 4 мес дома, ребенок недоношенный

Открытое овальное окно. Это врожденный порок сердца, но не требующий никакого лечения. После года надо сделать узи сердца, если ООО останется, то контролировать его в соответствии с рекомендациями кардиолога.

У гениколога проверьтесь. Я тоже думала онанизм, оказалось грибки какие-то что ли.

девочки, а вообще, бывают ли в ДР здоровые дети?

Здоровых детей вообще не бывает. Бывают недообследованные. Как вы думате: за что врачам зарплату платят? Правильный ответ: чтобы диагнозы писать. Ну их и пишут. Что-то серьезное оказывается, что-то не очень, а что-то вообще левое. Если ребенок в ДР давно, то приплюсовывайте то, что с малышом никто не разговариивал, на ручки не брал, попку вопремя не подмывал, на свежий воздух не выносил ... Так что ... задержка в развитии. Но!!! Для настоящей мамы большинство диагнозов преодолимы, что-то лечится, что-то сходит на нет. Так что прежде, чем идти знакомится с ребетенком почитайте о стандартных диагнозах из детских мед. карт, чтобы не падать в обморок при словах "гипоксически-ищемическое поражение цнс", "перинатальный контакт по ...", пэп... Иначе искать ребенка с записью "здоров" будете очень долго. А если найдете, то никто не гарантирует, что через 2 года не появятся какие-либо новые болячки.

Судя по вашим сообщениям из юр. вопросов, вы только собираетесь идти в опеку. Так что готовитесь, что там вам вообще скажут, что здоровых детей нет, не было и не будет, есть только гепатит, вич и прочее. Проверка на решимость в надежде, что вы сразу испугаетесь и не будете их отвлекать от работы своими бумажками

Я конечно понимаю, что здоровых детей не бывает. Если даже свои кровные, долгожданные дети рождаются уже с какими-то болячками. Я то может и перенесу все эти названия болезней в мед карточке ребятёнка...но вот муж.... :(

У меня тоже муж сказал, что если у реб. обнаружатся болячки, то он НИКОГДА НЕ БУДЕТ счастлив!

??? У 99.99% детей всегда обнаруживаются болячки, особенно в дошкольном и школьном возрасте и особенно зимой: грипп, ветрянка, скарлатина, кашель, сопли... И в это время ребенок далеко не ангелочек: не ест, ревет, капризничает, рвота, понос, по ночам спать не дает ... А бывает совершенно здоровый ребенок и ...упс... в 5 лет серьезный диагноз :(

нашего сына в больнице и опеке называли здоровым. в медкарте были - ишемия мозга 2 степени, ООО, анемия новорожденных, кандидоз новорожденных, двустороннее гидроцеле. когда в первый раз просматривали анкеты, ишемия мозга была у каждого ребенка. надо смотреть на месте и разговаривать с врачом,хотя врачи тоже не дают гарантий (нам так и говорили - "кот в мешке") и прогнозов.

Скорее не болячки.а просто диагнозы.Их врачи всегда любят писать.80процентов просто писанина.Остальные 20 уйдут дома очень быстро.Но что будет дальше.никто не знает.Что Бог даст.

чем опасен диагноз "хламидии положительно" у новорожденного ребенка? и что должно быть сделано? и какие анализы надо сдать мне ребенку сейчас?
и еще диагноз ППЦНС (ребенок 35 недель), я понимаю, что это набор слов, но хотелось бы знать на что смотреть надо, с кем консультироваться?

Прошу совета! Нашли малыша, 2 года. Диагнозов нет совсем. Никаких. Смущает один момент: ребенок очень пассивный, я бы сказала, что ощущение, как будто он под действием каких-то препаратов. Может долго стоять на месте и смотреть в одну сторону. Дали печенье - один раз откусил и как будто завис. Пока я не сказала "Кушай печенье" больше не кусал. И кусает так: меееедленно поднимает руку, откусывает и медленно-медленно жует. Речь понимает, но чтобы он на тебя посмотрел, периодически приходится помахать руками или похлопать. Иначе не смотрит в твою сторону. А иногда с первого раза на имя реагирует. Вообщем, не знаю. Могу ли я пригласить независимого невролога(я беру пока под опеку, статуса нет)? Если приглашать невролога что проверить? Еще каких-то врачей ? Помогите, очень нужно.

Не может ли это быть действие каких-либо препаратов, которыми кормят в ДР? Дескать, ребенок капризный, плачет, гипервозбудимый, остальным детишками спать не дает... ну и кормят всякими психотропными средствами, чтобя нянечками было удобнее телесериалы смотреть.

Взяли малыша?

Скажите, пожалуйста, можно ли сделать УЗИ головного мозга ребенку 2-х лет? И как вообще можно чтолибо проверить из этой области.

Я не медик, но краем уха слышала, что УЗИ головного мозга можно сделать только до 1 года, пока родничок не закрылся. ИМХО: отведите ребенка к хорошему нераопатологу и он уже посоветует какие обследования нужно сделать. Если же ребенок действительно ни на что не реагирует по причине серьезного диагноза, то в его мед. карте должен этот диагноз быть написан. Спросите ГВ всю мед. информацию.

Можно сделать КУЧУ различых исследовани. Но начинать все-таки нужно с невролога. Он должен осмотреть ребенка и тогда подскажет в какую сторону копать. Вы не сможете сделать только неросонограмму, вероятно - она действительно делается через открытый родничок. Все остальное - в вашей власти.

если мать во время беременности принимала медикаменты и даже была операция на шее, как это могло повлиять на ребенка? ребенку 4 недели, недоношенный, но кроме ЗУВР, контакта по гепСу ничего не ставят. Просто вот про это лечение во время беременности ГВ рассказал, что мол могло повлиять на ребенка.

Смотря какие медикаменты, смотря на какой неделе и дальше лотерея - повлияло или нет. И если повлияло, то на что. :)

спасибо за ответ. малыша я пока не видела, это то, что мне сказали о нем в опеке.

Не за что. Немедицинское, просто пример из жизни. Знакомая по молодости и по глупости на хотела ребенка. Пила водку во время беременности, курила вряемя от времени, принимала эффералган во время простуд и вообще всеми моральными силами ребенка не хотела - без особо отягчающих методов. Сейчас ребенок уже в переходном возрасте. Умница-красавица-отличница-радость мамы. У соседей-алконафтов ребенок с 8 месяцев говорит, просится на горшок сам, равитие - дай Бог каждому. А в отделении недоношеных у 90 процентов мамочек из неотказничков спросите - у всех детки долгожданные, вымученные, выстраданные, любимые и выплаканные. При этом все мамочки не пьют, не курят, питаются по книжкам и часто лежат на сохранении. А потом еще до лет ..дцати выпестывают чаду каждый шаг, ибо то там то сям медицинские нюансы.
Ну и что тут скажешь?

Стремление жить...

Чем грозит "у ребенка папа наркоман"? я понимаю, что папа наркоман лучше чем мама наркоман, но на что обращать внимание?

ничем не грозит,неврологию нужно смотреть, массаж до года 2 раза, и все. наркомания как и алкоголизм-социальные болезни

ясно, я так и предполагала. спасибо за ответ.

новые данные по этому ребенку:
Гипоксическо-ишемическое поражение ЦНС, острый период. Синдром возбудимости. ВУИ хламидии. + папа наркоман
На что смотреть? Пока больше ничего не знаю, ребенка не видела, это опека мне сказала.

Думаю, нужно показать ребенка неврологу.

согласна, спасибо!

Срочно! Пожалуйста!
Био: +вич (лечится, не лечится не знаю),+сифилис (не знаю активный или пролеченый, но давайте думать о худшем варианте), пила во время Б, неблагополучная.
Деть: вич-, сифилис-, ФАС нет
Ребенка я не видела, это то, что мне сказала опека по телефону. Регион дальний, поэтому пошли на нарушение.
Вообще у детя кроме порока сердца (деффект межжелудочковой перегородки, деталей не знаю) ничего нет, по крайней мере на сегодняшний день. Про вич, сифилис матери можно забыть? с такими анализами ребенка? Про сердце я уже прочитала, вроде не страшно, но еще проконсультируюсь с живым врачом, а не по интернету, может анализ переделаем, сердце меня не пугает. Пугает "неблагополучная био". Девушки, напишите что вы знаете на эту тему

надо смотреть ребенка - это п повду сифилиса. ВИЧ - если пцр отрицат, то вряд ли нужно волноваться. дефект межжелудочковой - тут нужно знать, какой именно дефект

ну хоть что-то... ребенок от меня далеко географически, так что информации не много, пока я не доехала.
Итак,
- про сердце мне более-менее ясно, начиталась в интернете. Конечно же, буду беседовать с врачом, может делать дополнительные обследования. План действий ясен
-Про вич, сифилис и ассоциальную био-все со слов опеки
- Ребенкины анализы: на сифилис отрицательный(не знаю какой тип анализа, дословно пишу, что знаю)-значит, возможно, мать раньше болела сифилисом, поэтому ее анализ крови +, а ребенкин -, да?
Ребенкин вич отрицательный (подозреваю, что на антитела вич, а не ПЦР, но не уверена)-значит, возможно мать пила медикаменты во время Б и КС, так?

Про ФАС я сама спросила после того, как мне сказали "мать пила во время Б", сказали что нет таког диагноза. И вообще ребенок хороший, ведет себя, развивается нормально.

Значит, надо сделать ПЦР на вич количественный и какой анализ на сифилис, чтоб поточнее разузнать? Ну и еще какие надо анализы сделать с такой историей био? Про отца ни слова

так, новая инфа анализ на вич антитела положительный. Значит, надо делать ПЦР, чтоб определить материнские ли антетела. Насколько он точен?

Сходите на форум в ДР №7, там всё объяснят http://mdr7.flybb.ru

Да, надо делать ПЦР. Это точный анализ.

Тода роди сама, что бы небыло неблагополучной био

Мы увидели нашу малышку в 2.5 мес,ПЦР в 3 дня и в мес. были отрицат.,еще до подписания согласия,по нашей просьбе,сделали еще ПЦР(почти в 3 мес)-отрицат.Разговаривала в СПИД-центре с неск.специалистами - отвечают одинаково,что третий отрицат.ПЦР в 3-4 мес уже на 90% говорит,что ВИЧ нет,хотя конечно гарантий никто не даст.Сейчас ждем суда,в процессе прохождения медицины еще ПЦР в 4 мес - отрицат.Думайте.Мы решились.И даже если ВДРУГ.... -она только наша,никому не отдам!

Извиняюсь,у Вас вопрос не стоял о решении.а только о анализах.Только ПЦР.Положительный ИФА свидетельствует о антителах матери

Сегодня смотрела анкету малыша, подскажите по диагнозам:
1.Последствие перинатального поражения ЦНС гипоксически-ишемического генеза;
2. Гипотрофия 1 ст.
3. Кандидоз кожи и слизистых.
4. Цитомегаловирусная инфекция.
очень буду признательна

Очень кудная информация.
1) Последствие - КАКОЕ?
2) Врожденная или приобретенная? ИМХО вторая лучше, первая все-таки может дать еще какие-нибудь последствия, но нужно смотреть ребенка чтобы понять, есть ли смысл беспокоиться.
3) Ерунда, у многих деток в больничках бывает, нужно просто вылечить
4) Вот это уже может быть серьезно. Серьезно в том, когда ребенок заболел? Если внутриутробно, то есть разные варианты, если в больнице - то все проще гораздо.
И все-таки нужно говорить с неврологом, педиатром, лучше независмыми.

Девочки, мы очень хотим усыновить малыша, будем имитировать. Но на меня периодически накатывают страхи по здоровью деток. Я понимаю, что совсем здоровеньких не бывает, но больше всего боюсь всякие ДЦП, Даунизм, шизофрению, умственную отсталость тяжелой степени и т.д., вообщем, болячек, которые приводят к инвалидности. Вот это меня иногда прямо в ступор вводит. Подскажите пожалуйста видны ли у младенцев серьезные нарушения? Можно по каким-либо анализам определить?

синдром дауна сразу видно. остальное перечисленное вами-нет

У всех такие страхи. Проведите независимое обследование с хорошими врачами, особенно смотрите, что скажет невролог.

Дауна да, в роддоме всем делают скрининг на несколько основных генетических тяжелых заболеваний.
Остальное сразу не всегда можно определить, плохо, если было кровоизлияние в мозг, например. УО конечно сразу не определяется, года в три или позже.
Сразу видны серьезные врожденные пороки развития, ну это думаю и так понятно.

Вы, и любая другая пара можете и своего самодельного родить с такими болезнями, тем более если долгое время лечиться от бесплодия, курсы лечения обычно гормональные, а мой врач сказала что потом эти гормоны ой как боком вылезет и мамам да и детям!!!

Спасибо, девочки!:))