Слабослышащие

Наше всё - постоянные занятия с сурдопедагогом (логопедом, если маленькая потеря). Хотя, конечно, если бесплатно, то можно попробовать.
Как съездите, обязательно тут расскажите.

Хорошо, если поеду, обязательно расскажу. Мы тоже много занимаемся, + ещё нейропсихолог, +остеопат и т.д. С речью проблем нет, хотя аппараты поздновато поставили, Всё надеялась вылечить, никак смириться не могла. А по поводу этого центра бумага пришла в школу, что возможно на 14 дней туда поехать. Там массаж, специалисты, пещера и т.д., вроде всё это не особо и нужно, всё, что надо делаем и так, но, в основном, всё платно. А тут по ОМС. Наша лечащая врач очень скептически отнеслась, говорит, что смысла не видит, так как социализация у нас и в школе неплохая. И вообще этот центр считает очередным провальным проектом государства, вбухали туда много, а ехать туда никто не едет, ни специалисты, ни пациенты, поэтому уже через школы стали агитировать. Но я в сомнениях, думаю, что возможно это было бы полезно, если не сыну, то мне, с такими же мамами пообщаться. Меня до сих пор клинит, никак принять не могу(, и из-за этого слишком его выделяю-оберегаю, инфантильный очень.

Наверное, я вас разочарую: у слышащих мам мальчики все такие - облизанные со всех сторон. Мой учится в школе для слабослышащих, он сильно отличается от детей из семей слабослышащих родителей. Совсем беспомощный, я бы сказала.

Если вы про Ватутинки, то мы там были. Правда не реабилитировались, а получали там новый КА, замена старого.

новый КИ, не правильно написАла :)