Школа
2

Буллезный эпидермолиз. Создается Фонд. Поддержите.

Ко мне обратилась подруга, помочь как-то поддержать создание этого фонда. Дочь ее подруги больна этим ужасным генетическим заболеванием, которое просто не лечится и не поддерживается у нас в стране.
Просят хоть какой-нибудь отзыв оставить.
Девочки! Может подскажете что-то для них? Может посоветуете что-то. Любая информация будет полезна.
http://www.svobodanews.ru/content/feature/2339195.html

Свернуть
Ответить
Почему не лечится то? Таких больных ведут на поддерживающей терапии, на кортикостероидах, а как им ещё можно помочь?
Ответить

© Eva.ru, 2002-2025. 18+ Все права на материалы, размещенные на сайте, защищены законодательством об авторском праве и смежных правах и не могут быть воспроизведены или каким либо образом использованы без письменного разрешения правообладателя и проставления активной ссылки на главную страницу портала Ева.Ру (www.eva.ru) рядом с использованными материалами. За содержание рекламных материалов редакция ответственности не несет. Свидетельство о регистрации СМИ Эл №ФС77-36354 от 22 мая 2009 г. выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) v.3.4.325 (nbww73hg8uzroxc8)