Диаскин тест, Подскажите
Всем здравствуйте!
Простите за уже надоевшую всем тему, но прошу вас высказаться.
Разъясните пожалуйста про Диаскин тест, запуталась я!
Нам 6 лет, Манту делали 1 раз- в 1.8г (результат отрицательный, хотя рубчик от БЦЖ хороший. Врач даже предположила, что вроде как плохо была сделана проба, вытекло или еще что).
А дальше, в общем, как-то увиливали мы ибо то болячка какая, то страшно, то еще что. У самой все детство были ложноположительные ответы, поскольку был сильнейший диатез. Натаскалась по диспансерам.
Вопрос: хотим сделать Диаскин. Вроде бы хвалят. Ну и в школу скоро, опять снова поднимется вопрос. (Да и к вопросу серьезно отношусь).
ВОПРОС: мед. сестра нашего садика говорит, что теперь любая реакция, даже если она вроде бы находится в рамках нормы, является для нас поводом для фтизиатра- так как было же отрицательно. А вот если снова отрицательно- повод для ревакцинации в 7 лет. В случае с Диаскином- он показывает непосредственно само инфицирование или его отсутствие, но не дает увидеть сам иммунный ответ на БЦЖ (например отвод в случае бурной реакции и т.д), какой-то замкнутый круг!!! Ужасно не хочется обивать пороги тубдиспансеров, если что.
Если в следующем году вроде бы хотят совсем перейти на Диаскин- то как? Ревакцинации в любом случае? И что нам делать сейчас? Если Диаскин то как там с иммунным ответом? Или в нашем случае смотрят не по одному году?
Кстати, даже отрицательная Манту не обязывает вас делать ревакцинацию БЦЖ, от нее можно и отказаться.
То, что можем отказаться, я понимаю. Я не противник прививок- я за разумность любых действий.
Тут вопрос в чем, собственно: выходит что нас, по словам мед.сестры, при любом мало мальски положительном результате потащат в тубдиспансер, чего очень не хочется, поскольку первая и единственная Манту отрицательная.
Или все-таки при скажем результате 2-4 мм нас никто никуда не будет направлять?
А так, да, положительная Манту после отрицательной - основание для направления к фтизиатру.
Опыт показывает, что педиатры не берут на себя ответственность, а спихивают ее на фтизиатров.
Будем советоваться с врачом.
Выходит- либо делать Диаскин и не делать БЦЖ в 7 лет (или ставить обе пробы вместе).
Либо сделать Манту, и с большой долей вероятности разбираться с фтизиатрами, потому что будет ли она отрицательна или же будет хоть какая-то реакция, вполне себе может и нормальная- не ясно.
Мне вот любопытно- когда перейдут на диаскин повсеместно, что обещают, то как быть с БЦЖ? Или совсем на Диаскин не перейдут никогда?
Родительский стресс!!:):)
А вот если Манту будет положительной? (и предположим, что первая была плохо сделана и была б, скажем, 4мм, а сейчас, вторая проба 2мм- все ок.
Но в нашем случае это непонятно, и любая реакция будет положительной, даже небольшая). Вот что меня расстраивает.
А вот если больше 5 мм - тогда диаскин.
Как-то даже понятнее все стало.
Расстройство было именно потому, что мед.сестра сказала: любой положительный результат есть проблема поскольку был отрицательный. Если 2-5 будет считаться нормой и все ок- очень хорошо!!
Если Вы точно хотите что-то сделать, то лично я бы посоветовала сделать Диаскинтест и, при условии отрицательного результата (для карты, сада или школы этого достаточно), на этом успокоиться.
Ну если очень хочется узнать, был ли ребенок инфицирован МБТ, тогда сделайте в частном порядке квантифероновый тест.
Подскажите еще пожалуйста: У меня, Слава Богу, подозрений на инфецированность нет. Меня просто напугала медсестра в садике- дескать любая положительная реакция- есть плохо. А учитывая свои хождения в детстве по врачам, доказывая что это просто реакция аллергическая, очень не хочется всего это, вы понимаете. Но сейчас хоть можно найти адекватных, не экзальтированных врачей:)
У меня тут в чем был ступор- если делать диаскин, то как потом решить без Манту- нужна ли ревакцинация в 7 лет, ведь степень ответа организма не ясна как бы. Но из ваших рассуждений я поняла, что в ревакцинации вообще нет смыла, получается, в нашем возрасте уже, а значит и Манту, как проба не нужна в принципе?
Я просто не понимаю: сделать диаскин и на том успокоиться, или сделать в поликлинике манту и затем посмотреть как оно что выйдет?
Спасибо за терпение!:)
Но это лично мое мнение, Вы поступайте так, как считаете нужным.
Почему я писала именно пр Диаскинтест? Потому что Манту нужна только в том случае, если бы Вы хотели сделать ревакцинацию БЦЖ. Но если допустить, что Манту будет 5 мм и выше, то все равно придется идти в ПТД, сдавать анализы, делать рентген, и опять тот же самый Диаскинтест, еще и на учет поставят и скажут пересдавать все это. А оно надо?
Хотя, если честно, то для полной информативности Диаскинтест нужно сдавать дважды, второй раз - через 3-6 мес.
Что касается Манту/диаскина. Манту ж была 0, значит ПВА не будет. Если будет больше (или равна) 5мм - да, тут надо пообследоваться, подозрения будут. Но с огромной вероятностью будет тот же 0. Сразу диаскин? - тогда надо в школе/ или где там - узнать такой анализ подойдет педиатру? и ехать сдавать его. Я не пойму почему, но зачастую и Манту, И Диаскин делают одновременно. Мой совет насчет Манту и успокоиться - основан на меньшей мороке и просчете результата. Сразу диаскин - больше езды/узнаваний подойдет ли, но в прогностическом плане более точен. И, возможно, исключит обращение в ТД если что... Хотя если что - все-равно в него все и упрется.
Если быть точно уверенной, что Манту будет 0, то, конечно, сдать и закрыть тему. Но Манту - это такая гадость, что может в самый ненужный момент взять и выдать какую-нибудь фигню. Причем причина будет явно неспецифическая, но пока это выяснят, столько крови попьют - мрак! (ну знающему человеку это не стоит объяснять, и так знаете, как это происходит) И в этом случае, действительно, все равно все упрется в тот же самый Диаскинтест.
Но Диаскинтест делать - это в том случае, если его можно сделать на стороне, и его результат заведомо примут и не будут больше гонять по кругу.
Будем делать Диаскин, для нашей будущей школы вроде как этого вполне достаточно, а нам тем паче!
И рада, что как-то раскрылся вопрос с БЦЖ, потому что в душе очень не хотелось ее делать, если честно. Пугающая она какая-то прививочка, а с учетом эффективности и целесообразности- тем более.
Мне вот правда чисто теоретически любопытно- когда на диаскинтест перейдут везде и всюду, а так вроде бы как обещается, Манту вообще выйдет из оборота или оно вряд ли?
Зачем вы боитесь фтизиатра? Не ходите в диспансер, сходите платно в серьезный центр с нормальными врачами(мы в НИИ фтизиопульмонологии на Достоевского ходим раз в год, т.к. ребенок аллергик и лепить каждый год манту черевато, вираж уже был и надо только следить за тем чтобы ребенок был здоров и конечно получать справки), вам там все расскажут, все введут нормально и по-человечески прочтут результат, по итогам дадут справку в школу. Вы будете уверены, что ребенок осмотрен специалистом и вы ничего не упустили.
1. Прививка БЦЖ в роддоме. Необходимо понимать, что сама прививка не защищает от заболевания ТБЦ. По данным разных автором – от «совсем» до чуть более «совсем». Для чего ее делают? – Чтобы защитить ребенка (если он уж заболел) от молниеносных форм и тяжелых последствий туберкулеза (прежде всего ТБЦ менингита). Т.е. если суждено – ребенок все-равно заболеет, но он будет защищен от непредсказуемого течения, а на первом-втором году – это ой как может быть.
2. Рубчик от БЦЖ. Он обычно 2-10 мм на левом плече. Обычно 4-6 мм, что говорит о защите на 5-6 лет. В принципе – бОльший рубчик увеличивает срок защиты, меньший уменьшает. Т.е. говорят о «напряженности» иммунитета. Так вот у детей с более напряженным иммунитетом риск получить положительную Манту в 1 год выше, ибо растет риск ПостВакцинальнойАллергии (ПВА). Т.е. положительная Манту – это не признак активного ТБЦ, это косвенное указание, что ребенка надо обследовать и определить – что там: ТБЦ или ПВА на ранее проведенную прививку. (Но! существует примерно 5% детей – совершенно невосприимчивых к ТБЦ. У них и рубец будет, и Манту пожизненно будет 0. Это просто ремарка)
3. Манту. Достаточно старый, неспецифичный, дающий много ложноположительных результатов тест. Но применяемый в скрининге. И не только в СНГ. Тут дело и в дешевизне и в возможности охвата широкого круга населения. А теперь для медсестры из садика и т.д. (я несколько перефразирую приказ, чтобы понятнее было) :
"Инфицированными активным ТБЦ следует считать лиц, у которых при наличии НЕСКОЛЬКИХ достоверных наблюдений в размерах Манту отмечают:
- впервые положительную реакцию (папула 5 мм и более), при условии, что в течение года не была сделана вакцинация БЦЖ. Т.е. годовахи сразу отметаются, там скорее всего ПВА. А вот если ничего не было и вдруг раз > 5мм, то это и есть вираж – вполне возможен ТБЦ. Еще раз упоминаю : ВПЕРВЫЕ. Т.е. в год было 0, а потом лет через эдак допустим 7 мм. Да – обследовать надо.
- стойко (на протяжении 4 - 5 лет)сохраняющуюся реакцию с инфильтратом 12 мм и более;
- резкое усиление чувствительности к Манту (на 6 мм и более) в течение одного года (у тех, где Манту и так была > 5 мм с года жизни. Допустим 7 мм и педиатр считает это ПВА, а тут через год – раз 15 мм);
- постепенное, в течение нескольких лет, усиление чувствительности к Манту с образованием инфильтрата размерами 12 мм и более. (т.е было в 1год 5мм, в 2 года 8 мм, в 3 года 12 мм)"
4. Инфицированность ТБЦ. Термин пришел из инфекционных заболеваний. Инфицированность – означает наличие палочки Коха (возбудителя ТБЦ) в организме. Но ТБЦ – заболевание достаточно интересное. Палочка Коха может сидеть в организме и не причинять никакого вреда, потому что организм запер его в типа непроходимую тюрьму. Организм Инфицирован? да. Вред есть? нет. Так вот тут надо отличать активный ТБЦ (активную инфицированность, когда организм болеет) от неактивной, когда организм справился и запер. Немного шокирующих цифр :
дети до 7 лет – около 70%(по нек.данным до 80%) - уже тубинфицированы и к 12 годам этот % приближается к 90! т.е. к цифре по общей инфицированности в РФ = 90%. Просто многие не представляют, что к 7 годам - уже вдыхали эту палочку, были тубинфицированы (или есть в настоящее время таковыми) и выработали иммунитет, заперев палочку Коха навсегда. И в этом нет ничего страшного. Мы все практически – инфицированы. Надо лишь следить, чтобы инфицированность была неактивная )
5.Диаскин. В отличие от Манту ЗНАЧИТЕЛЬНО более специфичен и точен. И прежде всего потому что туберкулин в Манту изготавливается на основе бычьего типа ТБЦ, ибо она разработана как маркер на БЦЖ, которая тоже является бычьим типом ТБЦ. А диаскин – на основе антигенов человеческого типа палочки Коха. Тут все понятно. У фтизиатров принято правило: если Манту говорит об активной инфекции (см выше 4 пункта) – то делают ДВАЖДЫ диаскин с разницей в 2 месяца. Отрицательный результат позволяет снять подозрение на ТБЦ. Однако научности ради , если есть упорна клиника, похожая на ТБЦ – говорить и здесь о 100% не приходится, как и вообще в медицине) И самые настырные фтизиатры, которые не верят в Диаскин говорят выполнить СКТ (спиральная компьютерная томография). Именно по этим данным можно с вероятностью очень близкой к 100% исключить ТБЦ при упорной, похожей на ТБЦ симптоматике. Но повторяю – в большинстве случаев – диаскина вполне достаточно.
6. Ревакцинация БЦЖ. БЦЖ по праву считается одной из самых опасных прививок. Потом АКДС (сейчас риск ее резко пошел на убыль в связи с введением безклеточного коклюшного компонента), потом ККП (во многом из-за паротитной вакцины типа Ленинград). БЦЖ в младенчестве обоснована, так как снижает риск осложненных форм. В 7 лет – есть вопрос о необходимости ревакцинации, и вот почему. Смотрите, допустим вы УЖЕ инфицированы своим, родным ) человеческим типом ТБЦ. И это с вероятностью 70%! Кому нужен бычий БЦЖ в 7 лет? )) понятно думаю, что это как розовые очки бегемоту. Допустим нет. Вы не инфицированы. И можете столкнуться с ТБЦ далее. Так вот в 7 лет развитие иммунитета у ребенка таково, что риск получить осложненную форму стремится к нулю, а стремится к 100% следующий факт: столкнувшись, ребенок спокойно, без посторонней помощи выработает иммунитет и запрет инфекцию. А риск осложнений БЦЖ как есть – так и остается, так что 7 лет и 1 год : большая разница. Но решать – ВАМ.
7. Откуда можно подцепить ТБЦ. Как ни странно статистика неумолима – в подавляющем большинстве случаев (до 90%) – из семьи! Именно поэтому ближайшее окружение просят принести снимки и анализы. А вот в метро/улице заразиться гораздо сложнее, для этого организму надо быть иммунологически скомпрометированным И дышать/дышать микобактериями от больного. И то – не факт, что заразится. )
8. Все. ) С уважением, и на здоровье!
Нам 7.5 лет. Год назад поставили "вираж". Обследовали членов семьи, сделали рентген ребенку, сдали анализы - все в норме. Назначили Диаскин. Но у нас то болячки, то аллергия. И вот вчера сделали одновременно и Манту и Диаскин. Манту расплылась, а на месте Диаскина виден след от укола и небольшая синеватая точка. О чем это может говорить и что нам грозит в последствии? Заранее спасибо!
Фото вчерашние, сделаны через сутки после введения.
Да и результат сейчас рано оценивать. Нужно именно через 72 часа.
Понимаете, во всем мире, и здесь стандарт, на который мы опираемся - все-таки США есть только 2 теста:
1. Внутрикожные - наш Манту и продвинутый Диаскин.
2. Анализ крови ИГРА (Интерферон Гамма Релиз Ассэй, или по нашенскому:-) Тест на Высвобождаемый Гамма Интерферон) в 2 модификациях:
а/ квантифероновый тест
б/ T-spot
Анализы крови дадут ответ на 1 вопрос:
есть ли инфицирование или нет. Но они абсолютно не скажут ничего об активности процесса. А я уже говорил, что к 12 годам до 90% уже инфицированы, соответственно квантиферон даст +.
Соответственно - вы можете ежегодно делать квантиферон, но если он будет + : придется сделать Диаскин. Так не проще ли сразу диаскин? )
(кстати в соседней ветке обсуждают анализы крови на ТБЦ в инвитро в РФ. Насколько я знаю инвитро квантиферон не делает, а делает анализ крови на ДНК палочки Коха и суммарные антитела против ТБЦ. И то, и другое - развод, не нужно этого делать. Как и всякие ПЦР из слюны, смыва горла и прочее, не применяется, и не несет диагностического значения. Если форма конечно не открытая...)
Диаскин нужно делать каждый год или можно реже?
То, что у нас называют T-spot - это фигня, тест индийский, по сути - разновидность ИФА, т.е. даром не нужен.
А настоящий тест называется T-SPOT.TB, и он в РФ не лицензирован.
Если обнаружен факт ПТИ (первичной тубинфицированности), а Диаскинтест отрицательный, то профилактика не показана. Но назначают пересдать Диаскинтест через 3-6 мес. Если он опять отрицательный, то назначают сделать его через год. Если опять отрицательный, то все, посчитают, что инфекция законсервировалась. Хотя это можно было предположить уже после второго отрицательного Диаскинтеста, через год - это перестраховка.
Конечно, потом в течение жизни кто-то заболеет туберкулезом (но это не более 10%). Это зависит от многих факторов, в основном все в иммунитет, питание и образ жизни упирается.
Что касается аллергичности Диаскина - то естественно это есть, но она серьезно ниже Манту и экстраполяция с манту на диаскин - во многих случаях чрезмерна. И главное - квантиферон рано или поздно будет +. И внутрикожные пробы, несмотря на аллергию - вас обяжут сделать. Но оба варианта - нормальные, делайте как посчитаете лучше. Учитывая реальную аллергию, забор крови и прочее.
Да, конечно, квантифероновый тест официально не внесен в 109 приказ МЗ РФ. Причины этого понятны - он очень дорогой, редко где есть база для его проведения. Но фтизиатры прекрасно понимают разницу в достоверности этого теста по сравнению с Манту, поэтому они его результаты принимают.
Т.е. при квантифероновом тесте мы измеряем уровень интерферона в ответ на стимуляцию белками туберкулеза (с целью узнать - а была ли встреча), а в реакциях Гиперчувствительности Замедленного Типа, типа диаскина - мы измеряем активность тех же лимфоцитов на стимуляцию теми же белками... По-моему второе - важнее )
Так что же делать ребенку?! Интерес чисто практический: диаскин дешевле и более распространен, чем квант тест...
Я как бы высказываю свое мнение, которое сформировано на основании общения с опытными фтизиатрами.
И квантифероновый тест - это если есть возможность и желание, т.к. только он может заменить такую малоэффективную Манту. А фтизиатров в ПТД интересует не только наличие активной инфекции, но и наличие инфицированности МБТ.
Извините, что опять вмешалась :-)
Что-то я начиталась и хочу кое-что уточнить. У сына не было рубчика после бцж. Врач якобы углядела малюсенький, я вообще ничего не видела. Ни нагноений рубчика, ни тем-ры не было. Место укола диаскина тоже не сразу нашли. Первые 2 дня был синячок, на третий день все ичезло. Врач, которая проверяла диаскин уточнила, делали ли мы бцж. На руке вообще ничего не было, нам написали отриц рез-т.
Я хочу на будущее уточнить, а "взялась" ли вообще бцж у сына? Видимо, ревакцинацию в 7 лет делать не надо? Диаскинов хватит раз в год?
БЦЖ делали , но рубчика нет.
Реакции манту в год Г-6, в два Г-15, в три с половиной было что-то жуткое, прям большая болячка
написали пап-15
У фтизиатора были (сразу поехали с ужасной болячкой), но она спокойно так посмотрела , сказала приходите через год , будем делать снова манту , смотреть..
Я волнуюсь, может нужно что-то делать?!
Про разницу между новорожденным и 7 летним ребенком понятно, а если ребенку 2 года или 3 допустим - есть смысл делать БЦЖ?
Пнимаю , что решать родителям и все такое, но вот с точки зрения развития иммунитета в возрасте 2х-3х лет.
Хотелось бы услышать ваше мнение.
То есть получается, что сделал БЦЖ младенцу, а дальше уже жить как живется, лишь проверяясь каждый год на отсутствие заболевания?
http://ria.ru/spravka/20100324/215923278.html
http://www.mednet.ru/images/stories/files/statistika/Zabolevaemost_tuberkulezom_v_subektah_RF.pdf
Я вообще зареклась манту делать. Теперь только диаскин.
можете в институте Туберкулеза на Яузе
Мой ребенок и без БЦЖ, и без Манту, но он еще маленький, о садах-школах пока речь не идет. Честно говоря, рассчитывала делать анализ крови... Но получается, что после инфицирования альтернативы диаскину нет? Вот теперь и не знаю, чего я боюсь больше - туберкулеза или введения различных ядов в организм ребенка...
А то ведь дети разные, моему старшему фтизиатр (!) рекомендовала делать диаскин только в хорошо оснащенном центре типа НИИ педиатрии (чтоб ежели что - откачали...), под прикрытием антигистаминов само собой. Дерматит с экземой это ведь цветочки по сравнению с более опасными аллергическими реакциями :(
2 года теперь манту не делали, теперь в сад просят срочно сделать.
Почитала и правильно ли я поняла, что раз первая манту была отрицательная, а потом по нарастающей, то все теперь совсем не информативно и никакого смысла в пробах нет.
Может лучше диаскин сделать?
Заранее спасибо!