Давать ли финлепсин? Летим в Турцию
ыну 3,9 мес. В новорожденный период перенес тяжелый менингоэнцефалит, до 7 мес. на фенобарбитале. Потом отменили, приступов не было. В 1,10 начались подергивания ручек и ножек во сне, сжимание кулачков, вздрагивания. ЭЭГ без особенностей. Поставили диагноз парасомнии. В октябре 2013 года ЭЭГ плохое. Эпилептолог не назначила ничего, так как нет приступов, а подергивания не похоже на приступы эпилепсии. Рекомендовано ЭЭГ сна. Сделали пока обычное ЭЭГ, картина стала хуже немного, есть стойкие вспышки эпиактивности. Один эпилептолог назначила финлепсин по 200 мг на ночь. Прочитала про препарат, страшно его давать ребенку, ведь таковых приступов не наблюдается. Она и назначила его проверить уйдут ли ночные подергивания. Сегодня были у еще у одного врача, тоже назначает финлепсин,больше по моему волнению за ребенка и настаивает на ЭЭГ сна. Очень меня тревожит стоит ли давать ребенку препараты в отсутствие явных приступов? И как переносится финлепсин? Очень тревожит меня, что мы в июне летим в отпуск на самолете в Турцию впервые, как ребенок отреагирует на перелет и жару, и как ему помочь если вдруг что-то случится, на этот вопрос врачи мне не хотят отвечать, мол, всего не предугадаешь, реланиум вам никто не даст везти через границу, если настроились, то летите. А мы вот не знаем что и делать
Моя мама в свое время мне финлепсин давать не стала - а мне уже 15 было.
Будьте здоровы
Получается, что помощь окажут в любом случае, но нужно быть готовым эту помощь оплатить.
И еще совет из собственного опыта. Заранее напишите всю историю болезни ребенка на компьютере, обращая внимание на важные аспекты. И переведите этот документ хотя бы гугл транслейтом на английский и в Вашем случае на турецкий. В стрессовой ситуации проще отдать врачам бумагу с описанием истории, чем пытаться это объяснять. Меня это очень выручило.
Финлепсин если даете, то не не отменяйте при поездке.
На жару отреагирует так же, как и дома, не переживайте. При взлете и посадке, чупа-чупс и водичка глоточками, можно Називин в нос закапать. Мы вот вообще с отитом возвращались, 8-ми летний сидел ревел от ушей, Бедняга моя:(.
Ректальных клизм и свечей в России действительно нет, не знаю пропустят ли в ручную кладь шприцы (в багаж точно можно).
И вы что сами будете делать ему укол, если приступ случиться в самолете?
Вам нужно раздобыть ректальные тубы Диазепам, мне привозили знакомые из Германии. Поспрашивайте. Купили там по нашему рецепту выписанному на анг.языке, уж не знаю как им это удалось, но эпилептолог сказал, что все так делают. Не в одной аптеке, так в другой продадут...
Если кто-то из ваших знакомых будет в Москве могу поделиться своими (при самовывозе:)
Можно заказать это лекарство у московских "барыг" с доставкой к вам в Тюмень, но коробка 5 шт будет стоить почти 7 тысяч (реальная цена 20 евро).
Знаете как страшно, когда ребенок лежит в реанимации и не дают никаких гарантий? Профессор Андрей Сергеевич Петрухин сказал мне, когда я у него спросила, можно ли нам поехать в Чехию на отдых (цитирую дословно, пардон за лексику): " Ну и где ты в этом Мухосранске будешь искать приличную детскую больницу? К вам приехать то скорая не успеет, не то чтобы до реанимации довезти..."
Вот скажите, стоит ли рисковать здоровьем Вашего ребенка?
Еще раз - я ни с кем не спорю. Бывают разные формы эпи, бывают разные проявления, существуют разные степени тяжести. Естественно лечение и наблюдение тоже нужны индивидуальные, разные. Но вот мы тут бодро автору советы даем - а она вообще хочет консультацию по лечению эпи от незнакомых теток в инете на основании поверхностных данных получить. Так дела не делаются. Есть сомнения в правильности назначенного лечения - надо идти туда, где сомнений не останется. Но в принципе эпилепсия - не повод на всю жизнь себя в кокон замариновать и никуда из него носа не показывать. Есть формы, предполагающие вполне себе полноценную жизнь даже при худшем раскладе, то есть периодических приступах. Если есть каике-то аргументированные возражения - я бы с удовольствием их послушала - линей информации не бывает :)
До приступа на ЭЭГ регистрировались эпиформные разряды детства. Лекарства не пили. В 4 года приступ все-таки произошел. Теперь пьем финлепсин, делаем ЭЭГ и ЭЭГ мониторинг.
Эпилептолог категорически против изоляции от мира. Наоборот, настаивает на том, что вся семья должна жить "обычной" жизнью, просто с некотрыми оговорками.
Разрешает многочасовые перелеты (летали в Тай, на Бали, помимо Турций-Греций), разрешает резкую смену климата (на Бали летали в декабре), катание на аттракционах, поездки в не очень высокие горы, занятия в бассейне, детский сад и пр.
Перед поездкой обязательно посещаем врача и делаем ЭЭГ, в сумке у меня всегда есть ректальный Диазепам (ни разу никто не прикопался при посадке в самолет).
На счету у вас должна быть приличная сумма денег - эпилептиков страховка не покрывает. Если приступ произошел, врача вызывать обязательно, где бы вы не находились, хоть на Луне.
Избегать перегрева, ВСЕГДА носить панаму, побольше купаться, не ходить в сауну.
Лекарства давать строго по часам, обязательно. Если забыли-потеряли, достать из под земли!
Обязательно обследуйте ребенка и перед поездкой проконсультируйтесь с врачом.
Раз в три месяца обязателен биохимический анализ крови.
Из побочек - за 1 год и 3 месяца приема ребенок поправился на 10 кг - это очень огорчает, но врач говорит, что после отмены нормальный вес вернется.