(НП) Арина Бутакова
У Арины опухоль ствола головного мозга.
Лечение в таких случаях - это операция по удалению опухоли, а далее лучевая и химиотерапия.
Так получилось, что от девочки отказались все врачи в России. Готовы ее на операцию были взять в Израиле или в дорогущей московской клинике ЕМС. Для перевозки ребёнка в Израиль не было возможности - у Арины было тяжелейшее состояние. Родители приняли решение оперироваться в ЕМС.
На операцию собрали в Новосибирске, где Бутаковы живут.
А сейчас нужна лучевая. Всё в том же ЕМС. Почему там, а не бесплатно по квоте? Слишком много ждать. Лучевую девочке уже начали, никто не ждёт полной суммы.
Но очень нужно их поддержать.
Можно пожеланиями сил, можно молитвами о т.бол. мл. Ирине, Иулии (мама) и Димитрии (папа).
А можно и пятидестью рублями.
Сбор - вот тут, там же все выписки. http://blagotvoritelnyi-fond.ru/help/list/butakova-arina/
Кто я такая? Да, я работаю в Счастливом мире. Меня зовут Ирина и все документы (мой паспорт и доверенность от фонда) есть у модераторов. У них же есть и свидетельство о рождении Арины.
Частный сбор родителей - приостановлен.
Родители всё-таки ведут свой сбор в вк, он у них опять идёт,
На сегодня поступило на их карты 1 277 838 рублей и на наш счёт 140 203,50 рублей.
Осталось не так много вроде бы.
Арине тяжело и врачи предупреждают, что лучевая по-разному переносится, особенно у таких маленьких детей. Ей делают под наркозом. Каждый день в течение полутора месяцев ребенок будет вот так лечиться.
Химию пока не назначили, в ближайшее время не нужна.
Вот такая я зараза... писала как и указано в правилах на модераторскую почту- ответа не получила. Вылезла в теме, да, в нарушение правил.
Я отлично понимаю, что этот наш сумбур мешает Аришке.
Но суть в том, что лучи надо делать в ЕМС, в другом месте было бы позднее и хуже.
Лучевая уже началась, делают под наркозом каждый день.
Первую часть за лучи мы оплатили, но на полный курс пока не хватает.
