8
(П)Костя -спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана
У моего сына, Кости Кобеляцкого, 9 лет, спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана /атрофия мышц/. Боле3нь медленно прогрессирует. Мальчика ждут на лечение в Трускавце, Украина, в клинике профессора Ко3явкина. Лечение очень дорогое - 19тысяч 700гривен, в рубляx - около 80 тысяч! У нас появилась надежда остановить 3аболевание! Ребенок очень xочет жить! Помогите, пожалуйста, собрать необxодимую сумму! Спасибо всем :-(
Свернуть
Ответить
Здравствуйте. Я Савченко Анна, мама Настеньки больной СМА. Можно Вас спросить, а вы пьете вальпроат. Ездили в Питер?
Ответить
Здравствуйте. Как у Вас дела? Что-то получилось с Трускавцом? Почему не пишите? Вы как понимаете у нас одна проблема, мы за Вас переживаем. Пишите.
Ответить
А где реквизиты для помощи?
Ответить
Здравствуйте! Меня зовут Олеся. у моей дочки было аналогичное заболевание, но только форма 1, самое тяжелое, мы не дожили до годика. У меня сохранились контакты Вахарловского В.Г. - это питерский профессор, который занимается детками с СМА, его многие, кто столкнулся с этой бедой знают. Да, нам он не помог, но в том не его вина, а у вас форма болезни другая, Вам можно лечиться по его методике, если вам нужно будет какую-то информацию получить или просто поговорить - пишите или звоните мне. мой телефон 8-926-120-33-20.
Ответить