(П)Спасите жизнь ребенку

Родился Костя в 2005 году в роддоме г.Иваново,и на 3 день пожелтел.Врачи подозревали внутриутробную желтушку,потом опять что то голову ломали,и в итоге с роддома мы с Костей поехали не домой, а на скорой помощи в детскую больницу.Месяц врачи не могли поставить диагноз,но усиленно кололи малыша в голову,попу,вену,пальцы.Огромное количество всяких обследований-и в итоге выписывают нас с патологией печени под наблюдение врача(диагноз так и не поставили).Мы поехали в Москву и добились в детской поликлиннике направление в Филатовскую больницу.И именно там буквально за 3 дня,при помощи генетиков,и нескольких анализов Косте поставили диагноз-синдром Алажиля.Кратко расскажу в чем суть этой болезни-это генетическое заболевание,его изучили совсем недавно,около 10 лет,заболевание очень редкое им страдают единицы людей.А в большинстве случаев люди носят болезнь и она не проявляется ни как и люди просто незнают о ней(как было у бывшегомужа).А в определенный момент гены берут свое и болезнь прогрессирует с рождения.Впечени этих людей желчевыводящих путей в 2 раза меньше чем у здоровых людей.И естественно желчь не выходит из организма полностью,начинает кипятиться в организме-разрушая внутренние органы,включая саму печень.В итоге ребенок развивается медленно,витамины не впитываются организмом,формируется цейрроз печени ну и т.д.Что было со мной-может понять только мать пережившее подобное.Ребенку нет и 2месяцев,а вы слышите что ему нужна будет трансплантация печени-вопрос вовремени!!!Было ощущение что земля уходит из под ног и мучал один вопрос-за что и почему.....Нам дали шансик,сказали,что возможно в течении первого года желчевыводящие пути разработаются и операция не понадобится.И мы ждали-ждали чуда,но чудо не произошло...Когда Костя научился управлять движениями ручек,он стал чесаться,сначала чуть-чуть ушки,потом сильнее и сильнее.Врач нам сказала,что так и будет и откуда этот зуд медицина еще не поняла,и лекарства от этого зуда нет.И тогда начался кошмар!!!Ребенок чешется днем и ночью(особенно ночью),чешется весь с головы до пальчиков на ножках,зуд такой что пяточки он кусает зубками,тело все в болячках,лицо,в ушах постоянно пробки,и пол ночи ребенок чешется,плачет-это ужасно.Из-за зуда ребенок не высыпается,делается нервным,также не высыпаемся и мы,потому что я не могу ему не помочь,ложусь рядышком и расчесочкой с ворсом чешу спинку,там где маленькие ручки не достают.Сейчас Косте 5 лет он уже все понимает и спрашивает меня-мама когда я уже буду спокойноспать и не чесаться,я плачу от бессилия....
Наша врач сказала,что взрослые люди с таким зудом кончают жизньсамоубийством...Ну и помимо Зуда зубки у Кости полезли в 4 месяца-у него была очаровательная улыбка,но уже в год ему вырвали 4 передних верхних зубика,а 2 нижних наполовину сгнили,дальше больше...Сейчас у Кости половины рта зубов нет....Одно радует,что это все таки пока молочные зубки. А вобще Костя растет очень добрым и отзывчивым мальчиком.На агрессию он не когда не отвечает,только словами,говорит-так нельзя,что ты делаешь.Он очень жизнелюбивый ребенок и любит играть в паровозики,ох-это его болезнь)),конечно же мультики,ну и не без компьютера.До 5 лет он не ел ни мясо ни рыбу-одни только каши,а сейчас вдруг проснулся аппетит,и Боже как приятно смотреть как ребенок кушает))) И вот 5 лет мы шли к трансплантации,нас ждала куча проблем,сначала в России была запрещена трупная трансплантация,потом Страны Европы перестали принимать русских детишек на операции,и ни конца ни края.Я сдала анализы на донорство,но один из анализов оказался роковым-наша врач сказала что из-за него я как донор не подхожу.И вот по прошествии стольких лет,мы все таки вышли на клинику в Германии в городе Эссен(спасибо огромное людям которые помогли нам!!!!!!).И профессор Патрик Гернер сказал,что они сделают опеацию,и что для них этот анализ-не является противопаказанием к операции.И процент выживаемостидетишек-90,а ведь это заявка!!!!!!И для нас открылась наконец то дверь внормальную,здоровую,спокойную жизнь.НО операция стоит огромных денег,и даже если мы продадим свою квартиру вместе со всем имуществом-мы не сможем ее оплатить.И сейчас я надеюсь на вас,на людей!!!и на Бога....Я прошу как мать-помогите ребенку выжить,подарите нам шанс на выздоровление!!!
Реквизиты для пожертвований:
1.сбербанк России Можно перевести денежку на сберобанковскую карточку-либо путем перевода со своей карточки,либо через оператора(при себе иметь паспорт) № карты:6761 9600 005741 9377
или на книжку: Номерсчета: 42307810138250513622 ИННбанка:7707083893 КПП:775003035 Корсчет банка:30101810400000000225 БИК:044525225
Получатель: Крутько Юлия Александровна Назначение платежа: БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕНА ЛЕЧЕНИЕ
Для почтового перевода(адрес бабушки Кости)153040 г.Иваново, пр.Строителей, д.102, кв.36 Ешенковой Марине Валентиновне.

ЯНДЕКС ДЕНЬГИ (РУБЛИ) 41001994852928
Как перечислять деньги на Яндекс Кошелёк
ПОРЯДОК ДЕЙСТВИЙ:
• Записать номер интернет-кошелька;
• Найти ближайший терминал
(http://geo.webmoney.ru/);
• Выбрать платежную систему:
->Нажать "Yandex.деньги" или "WebMoney";
• Набрать номер интернет-кошелька
-> Нажать "Вперед";
• Проверить правильность введенных данных
-> Нажать "Подтвердить";
• Внести в купюроприёмник наличные деньги, проверить информацию на экране
-> Нажать "Оплатить";
•Готово Если вы не умеете пользоваься яндекс.кошелёк и у вас его нет,вы можете купить карточку яндекс.деньги у операторов сотовой связи и сообщить мне в личку № карточки и пароль и деньги попадут в кошелёк.

Нам осталось чуть больше месяца до отьезда в Германию,а собрана только 20050 евро и 256000 руб,осталось 4500000 руб.
Помогите пожалуйста-очень прошу!

Посмотреть все документы можно здесь:
http://www.odnoklassniki.ru/profile/351859031778#/group/50842967736496,
http://my.mail.ru/community/lifeofchild, и здесь
http://pomogitekoste.ucoz.ru/