(П)Кирюша Валентюк ,2 г Срочно нужна помощь

Вас когда-нибудь дразнили?
Меня-да.У меня были шикарные,слегка вьющиеся волосы,длинные и красивые,но они были....рыжие!Сейчас это модно,а почти сорок лет назад?Для меня это было пыткой.За всю начальную школу только один учитель утешил меня-тебя очень любит солнышко.Я тоже его полюбила и жмурясь смотрела и улыбалась!Мне ужасно хотелось стать как все,незаметной,серой и невзрачной.Всего сорок лет прошло и теперь каждый хочет стать непохожим на других,а в детях воспитывают индивидуальность.

Хочу лялечку,хочу лялечку-твердила я мужу,просила Бога.Лялечка была везде-на рабочем столе монитора,в смсках.Когда через пол года я уже стала устраиваться на работу,появились две полосочки.И начался обратный отчет,я думала счастья,а оказалось начало слез.У нас христианская семья,мы живем с Богом в сердце,стараемся исполнять Его заповеди,ведем здоровый образ жизни.Но в день когда родился Кирюшка,моя вера потерпела кораблекрушение.

В моем сердце поселилась тьма и один вопрос-за что?Кирюшка родился с гиганским невусом правой половины лица,но совершенно здоровым.Ничего страшного-сказал мне зав.родильного отделения-он ведь не девочка.В два месяца мы были в инситуте Богомольца,где нам сказали,что никаким лазаром это не исправить,такими мы останемся навсегда.В шесть месяцев генетик разводила руками-случайная мутация,никакой скрининг или узи ничего бы не выявила. В годик мы приехали в национальный институт Рака и проф.Коровин,осмотрев, сказал страшные слова-75% детей не доживают до 10 лет.Отправил нас домой,следить за изменениями,за ростом невуса.Весь год я ждала когда Кира умрет,фотографировала его почти каждую неделю,чтоб хоть память осталась,а прошло четыре,семь,девять месяцев,а он рос и жил.Я жила,ходила опустив глаза,как-будто в чем-то виновата.Одна мысль не давала мне покоя-что я скажу Кирюшке,когда он пойдет в школу(в сад нам запретили) и его будут обзывать?!Буду искать хорошего психолога,чтобы помог ему принять себя,не обращать внимание на других?

А сейчас мы гуляем до 9 часов утра и после 16 часов вечером,чтобы солнышко не привело к перерождению невуса в меланому.Каждая травма невуса вызывает у меня холодный пот-родинки нельзя травмировать,они могут переродиться в злокачественное образование.

Так мы и жили в страхе,пока я случайно не попала сюда,на Материнство.Общими усилиями мы нашли клинику,доктора,который может помочь Кирюшке стать таким как все-обычным мальчишкой,который будет ганять в футбол с друзьями,купаться в речке и жить нормальной жизнью.

Я очень Вас прошу,помогите Кирюше попасть в 25% живых!

Сейчас у Киры есть два старших брата и две сестры,мы очень просим,помогите нам быть вместе и в будущем!Доктор из Берлина,прямая речь-*Таких деток мы начинаем оперировать в первую неделю жизни,чтобы провести лечение до школы и избежать насмешек других детей*.Для нас эти слова-счастье,т.к.надежда!Необходимо провести ряд операций(6-8):сначала под кожу введут раствор для расширения кожи,потом вырежут часть невуса и закроют лишней кожей и так пока не заменят все.
Нам самим не собрать таких денег,сейчас работает только папа.Помогите избежать перерождения,опередить рак.
Реквизиты для помощи

На счет клиники в Германии можно переводить пожертвования.
St. Josepf Krankenhaus
Konto: 3101000
BLZ: 10020500
Bank für Sozialwirtschaft AG
При переводе обязательно укажите "Kiril Valentiuk / ZVM.


Яндекс
410011221340907

Вэбмани
рубли 346009533112
гривны 154670583732
дол.238324082030
евр.212284412136

Тел.мамы Лены +380972141116

Приват банк
ОКПО 14360570
Р/Р 29244825509100
МФО 305299
на карту 4405 8858 1784 6790
Получатель Валентюк Елена Александровна
помощь на лечение Кирюше

Адрес для почтовых переводов
Валентюк Елена Александровна
Украина
11507 Житомирская обл.
г.Коростень ул.Космонавтов 55 кв.1

эл.адрес
WAL7UB@UKR.NET



(я никак не пойму как вставить фото и документы?)